中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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微生态肠内营养在消化道瘘治疗中作用
目的 探讨微生态肠内营养在消化道瘘治疗中的临床效果.方法 将23例消化道瘘患者随机分为微生态制剂肠内营养组(MEN组)和普通肠内营养组(EN组),MEN组12例,EN组11例,检测患者鼻空肠饲养前后血清总蛋白、血清白蛋白、外周血白细胞、中性粒细胞比率、淋巴细胞计数及消化道症状.结果 MEN组与EN组血清总蛋白、血清白蛋白、外周血白细胞、中性粒细胞比率、淋巴细胞计数比较差异无统计学意义(P＞0.05),但MEN组与EN组在消化道症状方面差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期肠内微生态营养可以明显减轻消化道瘘患者的胃肠道症状,有利于肠道功能的恢复.
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PID患者宫颈及盆腔病原体培养结果的对比分析
目的 (1)了解慢性盆腔炎患者宫颈局部分泌物及盆腔病原体培养结果的一致性；(2)了解盆腔炎患者盆腔与宫颈病原微生物感染的情况.方法 对2009年12月至2010年3月因慢性盆腔炎住院患者,将其宫颈局部分泌物进行病原体培养,后经腹腔镜将其盆腔积液或盆腔冲洗液进行病原体培养,将培养结果进行对比.结果 (1)慢性盆腔炎患者盆腔与宫颈分泌物病原微生物培养有中度一致性,Kappa=0.494,Z＜0.05,差异有统计学意义；(2)PID患者中,UU检出率高,在宫颈局部及盆腔积液或冲洗液中的检出率分别为46.07％和27.45％;CT的检出率也较高,在宫颈局部及盆腔积液或冲洗液的检出率分别为19.60％和17.64％.结论 慢性盆腔炎患者中严格按照操作行宫颈局部分泌物培养对盆腔炎用药有一定的指导意义,盆腔及宫颈局部UU感染率明显高于其他STD病原体.
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儿童呼吸道肺炎链球菌和金黄色萄萄球菌的耐药性研究
目的 了解儿童感染肺炎链球菌和金黄色萄萄球菌耐药情况,为临床合理用药提供理论依据.方法 对年龄为1个月～12岁的上呼吸道感染的儿童鼻咽分泌物或痰进行培养,分离肺炎链球菌和金黄色萄萄球菌；采用纸片扩散法及E-test法对分离株进行常用的10种抗生素敏感性检测.结果 从2250例呼吸道感染儿童鼻咽部、痰液分离出肺炎链球菌共120株,金黄色葡萄球菌共151株.120株肺炎链球菌对常用抗菌药物耐药率分别为青霉素41.7％ (50/120)、苯唑西林26.7％(32/120)、头孢曲松9.2％(11/120)、红霉素95.8％(115/120)、克林霉素90.0％ (108/120)、四环素70.8％ (85/120)、氯霉素6.7％(8/120)、利福平0.8％(1/120)和氧氟沙星0.8％(1/120),肺炎链球菌青霉素不敏感株对β-内酰胺酶类耐药率明显高于青霉素敏感株.151株金黄色葡萄球菌中对常用抗菌药物耐药率分别为青霉素97.4％(147/151)、苯唑西林9.9％(15/151)、头孢曲松9.3％( 14/151),对红霉素52.3％(79/151)、四环素31.8％ (48/151)、克林霉素24.5％(37/151)、氯霉素9.9％( 15/151)、氧氟沙星3.3％ (5/151)和利福平2.0％(3/151).未检出耐万古霉素菌株.结论 肺炎链球菌对红霉素、克林霉素高度耐药；而金黄色葡萄球菌对青霉素高度耐药,临床应尽量减少此类药物的经验性用药,依据药敏结果选择抗菌药物进行治疗.
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医院感染不动杆菌和肠球菌的分离及耐药性调查分析
目的 了解医院感染不动杆菌和肠球菌的分离及耐药情况,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性资料,对医院2008年9月至2010年12月,从临床送检标本中分离到的不动杆菌和肠球菌及其药敏结果进行统计分析.结果 从临床标本中分离到191株不动杆菌和319株肠球菌,不动杆菌主要来源是痰液,达77.50％,肠球菌主要来源是尿液、痰液,分别为31.70％和28.8％.不动杆菌对亚胺培南耐药率低,为10.3％,对头孢噻肟耐药率高,为72.0％,而其余各种抗生素耐药率均处于47％～ 60％,肠球菌对万古霉素耐药率低,为2.0％,耐药率高是四环素为63.9％,对高浓度的庆大霉素和链霉素耐药率分别是52.8％和39.4％.结论 医院感染不动杆菌和肠球菌的分离及耐药性高,且呈多重耐药,临床要关注.
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微生态制剂辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性研究
目的 观察微生态制剂(思连康)辅助治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性,并进一步探讨微生态制剂对肠黏膜局部细胞因子的影响.方法 活动期UC患者86例,随机分为2组,对照组(40例)口服美沙拉嗪,同时用琥珀酸氢化考的松及庆大霉素、蒙脱石散保留灌肠,重度患者加静脉用激素.治疗组(46例)在上述治疗基础上,口服思连康1.5g,每天3次.治疗6个月后评价2组疗效,主要症状和结肠镜变化情况,免疫组化法检测患者肠黏膜局部细胞因子IL-10、IL-6和IL-18的变化.结果 治疗后2组临床表现均有明显好转,且治疗组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后结肠镜表现均有明显改善,治疗组优于对照组；疾病活动指数(DAI)降低(P＜0.05),降低幅度治疗组优于对照组(P＜0.05).所有患者均未见明显的不良反应.免疫组化结果显示治疗后肠黏膜细胞因子IL-10的水平升高,治疗组优于对照组,IL-6和IL-18均有降低,IL-6下降治疗组优于对照组,而IL-18的降低2组间差异无统计学意义.结论 微生态制剂口服辅助治疗UC疗效明显,并能降低UC的复发,且无不良反应.其机制可能与上调局部肠黏膜抗炎性细胞因子,下调炎性细胞因子有关.
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变态反应性支气管肺曲霉病临床特点探讨
目的 分析变态反应性支气管肺曲霉病(ABPA)的临床特征,以期早期诊断,合理治疗及预防.方法 回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院2009年6月至2011年7月收治的13例ABPA患者的临床资料,所有患者均依照目前通用的ABPA诊断标准进行诊断,分析其临床表现,影像学特征,治疗方案及疗效等.结果 ABPA好发于中老年患者,且都好发支气管扩张及哮喘患者.13例ABPA患者均有咳嗽,咳痰,8例气喘,4例发热,9例肺部可闻及哮鸣音.13例ABPA患者中有12例CT检查发现囊状或静脉曲张样中心性支气管扩张和支气管粘液栓形成及树芽征为主要特点的小叶中心结节形成.总IgE升高12例,嗜酸粒细胞绝对值升高6例,烟曲菌特异性IgE升高10例.12例接受激素及抗真菌药物治疗,均达到临床症状好转.结论 ABPA临床表现缺乏特异性,为提高对ABPA的认识,对可疑患者早期进行外周血嗜酸性粒细胞数、血清总IgE、烟曲霉菌特异性IgE、肺部CT等检查以确诊,糖皮质激素及伊曲康唑治疗ABPA能取得良好的疗效.
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儿童慢性腹泻病因分析
目的 探讨儿童慢性腹泻的病因,以提高临床诊治水平.方法 选择2005年12月至2010年12月在重庆医科大学附属儿童医院住院的141例慢性腹泻患儿为研究对象,对患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 本组病例中常见致病因素依次为过敏因素46.2％( 24/52)、肠道内感染28.4％ (40/141)、乳糖不耐受28.3％(26/92).共109例明确病因诊断,55.1％ (60/109)为多因素共同致病,以肠道内感染合并继发乳糖不耐受,过敏合并继发乳糖不耐受,免疫缺陷合并肠道内感染多见.前4位主要病因诊断为感染性腹泻(24.1％)、过敏性腹泻(17.0％)、乳糖不耐受(7.1％)、炎症性肠病(6.4％).结论 除肠道内感染外,过敏因素、乳糖不耐受等也是儿童慢性腹泻常见致病因素.儿童慢性腹泻常由多因素共同致病,主要病因除感染性腹泻外,过敏性腹泻、乳糖不耐受、炎症性肠病等也是常见病因.儿童慢性腹泻重在病因诊断,针对病因治疗.
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金双歧联合茵桅黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察
目的 探讨治疗新生儿母乳性黄疸的有效方法.方法 将185例新生儿母乳性黄疸分为治疗组和对照组,治疗组的新生儿在出生后24h内开始口服金双歧(0.5g/次,3次/d,温水冲服),同时口服茵桅黄口服液(5 mL/次,2次/d),疗程5～7d.对照组不采取任何干预措施.结果 治疗组胆红素日均下降值为(42.31±16.12) μmol/L显著高于对照组的(22.26±11.25) μmol/L(P＜0.05)；观察组胆红素下降至119.5μmol/L以下的天数为(4.2±1.9)d,显著短于对照组的(7.8±3.5)d(P＜0.05).结论 金双歧联合茵桅黄口服液应用于母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,无副作用,值得临床推广应用.
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小鼠Trim30α的人同源基因的生物信息学筛选及生物学功能的初步鉴定
目的 通过生物信息学方法寻找小鼠Trim30α的人同源基因,观察候选人Trim蛋白对TAB2诱导的NF-κB荧光素酶报告基因活性的影响.方法 用MEGA4软件对具有RBCC和SPRY结构域的Trim分子进行进化树分析,用DNAMAN 6.0软件对候选人Trim与小鼠Trim30α进行氨基酸序列比对,比较Trim30α相毗邻基因在小鼠和人染色体上的排列分布规律.以筛选出小鼠Trim30α的人同源基因,并将其构建成真核表达载体,用双萤光素酶报告基因系统检测其对TAB2诱导的NF-κB报告基因活化的影响.结果 生物信息学分析显示Trim30α与人Trim5α、Trim6、Trim22、Trim34α来自进化树的同一分支节点；Trim22、Trim5α与Trim30α的氨基酸序列同源性分别为42.51％、45.47％；Trim22可以抑制TAB2诱导的NF-κB报告基因的活化.结论 Trim22对TAB2诱导的NF-κB报告基因活化有负向调节作用,可能与Trim30α具有相类似的生物学功能.
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4例乙肝表面抗原阴性乙肝病毒DNA阳性标本结果分析
目的 探讨4例乙肝病毒HBV-DNA阳性标本乙肝表面抗原(HbsAg)阴性的原因.方法 4例HbsAg阴性HBV-DNA阳性标本和1例HbsAg阳性HBV-DNA阳性标本,碱裂解法提取乙肝病毒基因组,采用巢式PCR扩增s基因全长片段,T-A克隆后测序,根据s基因序列推导氨基酸序列,分析乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸变异情况.结果 与参考株比较,5例血清中HBV-DNAs基因均出现不同位点碱基突变,导致乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸突变主要为:1号标本R122K、I126A、S143T;2号标本R122K、I126N、Q129N;3号标本R122K、I126S、T131N、M133T;4号标本R122K、I126S、T131N、M133T及5号标本的R122K.结论 乙肝表面抗原α决定簇区域126位氨基酸突变可能会影响HbsAg的检测结果.
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拟杆菌微生态制剂对仔猪免疫能力的影响
目的 探究拟杆菌微生态制剂对仔猪免疫力的影响.方法 选取断奶仔猪30头,随机分为3组.对照组直接饲喂基础日粮,第1组饲喂拟杆菌微生态制剂,第2组饲喂复合拟杆菌微生态制剂.在实验前对所有实验猪与对照仔猪全部进行猪瘟及蓝耳病免疫,随后进行4周实验,测定各个个体抗体水平.结果 饲喂拟杆菌 微生态制剂实验组的抗体水平比空白对照组提高了15％,而复合拟杆菌微生态制剂的抗体水平比空白对照组提高了91％,且明显提高了猪瘟抗体效价.结论 给仔猪饲喂拟杆菌微生态制剂可以提高仔猪产生免疫抗体的能力,从而增强仔猪抗猪瘟与蓝耳病的能力.
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双歧椰汁米酒实验室生产工艺的研究
目的 以优质糯米和椰汁为原料,通过双歧杆菌和酿酒酵母共生发酵研制出一种功能性的米酒.方法 采用正交试验设计的方法得到了双歧杆菌和酿酒酵母佳的共生发酵条件.结果 佳的共生发酵条件是:发酵温度35℃、双歧杆菌接种量3％、酿酒酵母接种量2％、发酵时间16 h,再通过添加30％酿酒酵母单独发酵产物之后,研制出双歧椰汁米酒.结论 采用此工艺生产的功能性米酒既有椰汁的果香味又有米酒的醇香味,口感柔和,易于接受.
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单方中药马蹄香散剂和几种微生态制剂中氨基酸和微量元素含量的测定和比较
目的 测定马蹄香和微生态制剂中氨基酸和微量元素的含量,深入认识马蹄香和微生态制剂的特点.方法 应用国家标准GB/T 5009.124-2003高效液相法和应用日本岛津公司ICPS-1000Ⅱ型等离子体发射光谱仪测定马蹄香和微生态制剂中氨基酸和微量元素含量.结果 氨基酸含量在乳酸菌素片＞亿活＞马蹄香＞金双歧＞贝飞达＞思连康＞合生原＞妈咪爱.谷氨酸在所有制剂中含量均高,天冬氨酸在多数制剂中含量也高.而胱氨酸在所有制剂中含量均低或未能测出.元素钙、磷、镁和硫含量在马蹄香＞乳酸菌素片＞亿活＞思连康＞金双歧＞妈咪爱＞贝飞达＞合生原.马蹄香中微量元素含量较丰富.结论 马蹄香和不同的微生态制剂所含的氨基酸和微量元素各有特点,这对不同制剂的微量营养素的认识有特殊意义.
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1800例女性阴道分泌物检测分析
目的 分析北京丰台地区女性阴道感染情况.方法 随机抽取2010年1月至2010年8月期间在北京市丰台区铁营医院就诊女性1800例,采用湿片镜检方法对就诊者的阴道分泌物进行检测.结果 通过对1800患者的阴道分泌物进行检测发现,检出细菌性阴道病(BV)患者、外阴阴道念珠菌病(VVC)患者、滴虫性阴道炎(TV)患者共计887例(占总数的49.28％),其中单一性感染718例(占发病人数的80.95％),混合感染169例(占发病人数的19.05％).结论 细菌性阴道病的发病率较高,阴道混合感染日趋严重.及时正确的检测出阴道感染的病原菌、合理用药,是阴道感染提高治愈率、降低复发率的有效手段.
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细菌性阴道病患者阴道分泌物16S rDNA序列分析
目的 分析健康妇女及细菌性阴道病( Bacterial vaginosis,BY)患者阴道分泌物16S rDNA序列.方法 提取20例健康妇女及40例BV患者阴道分泌物标本中的总DNA,针对细菌16S rDNA保守区设计通用引物进行PCR扩增、克隆、测序,将获得的16S rDNA序列与美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库中的发表序列进行比对,分析克隆群中细菌种类和比例.结果 通过阴道分泌物16S rDNA序列分析,发现健康妇女阴道分泌物中以卷曲乳酸杆菌(Lactobacillus crispatus),惰性乳酸杆菌(LactobaciUus iners),加氏乳酸杆菌(Lactobacillus gasseri)为优势菌种,而BV患者阴道菌群种类繁多,以加德纳菌属(Gardnerella)和奇异菌属(Atopobium vaginae)克隆子占较大比例,仅4例患者可见卷曲乳酸杆菌(Lactobacillus crispatus),其他患者均未见有乳酸杆菌克隆子且奇异菌属阴道病患者甲硝唑治疗疗效较差.结论 健康妇女和BV患者阴道分泌物菌群种类有较大区别,BV患者在治疗前进行16S rDNA序列分析检测有较大的临床意义.
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EDTA纸片法和三维试验检测阴沟肠杆菌AmpC酶的比较
目的 比较EDTA纸片法及头孢西丁三维试验检测阴沟肠杆菌AmpC酶的符合程度.方法 收集近几年阴沟肠杆菌株97株临床菌株,应用EDTA纸片法和三维试验分别检测97株阴沟肠杆菌的Ampc酶,并进行比较.结果 97株受检菌中,75株EDTA纸片法和三维试验均阴性,20株两种方法均阳性,2株菌EDTA纸片法阴性,而三维试验阳性.两种检测方法阳性符合率为90.9％,阴性符合率为100％,总符合率为97.9％.结论 EDTA纸片法检测阴沟肠杆菌与三维试验的符合率高,且操作简便,较适合于临床实验室应用.
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不同赋形剂调制氢氧化钙对粪肠球菌消毒效果影响的体外评价
目的 通过应用离体牙根管模型进行根管消毒模拟试验,就应用不同赋形剂调制的氢氧化钙糊剂对根管的消毒作用进行评价.方法 选取因正畸拔除的单根管下颌第一前磨牙并进行根管预备,自釉牙骨质界处将离体牙截去牙冠,在距截冠处5 mm去除根尖,仅留5 mm长牙根,筛选获得经制备的模拟根管120个,随机分为4个试验组和2个对照组(空白对照组和阳性对照组),每组各20颗牙齿.将4个试验组及阳性对照组共100个根管建立粪肠球菌根管感染模型,4个试验组根管内分别放置使用生理盐水、甘油、葡萄糖酸氯己定、樟脑苯酚等4种赋形剂调制的氢氧化钙糊剂,阳性对照组20个感染根管中仅放置生理盐水,而空白对照组20个根管不接种细菌,仅置人无菌生理盐水.所有标本牙置5％ CO2,95％N2,37℃环境下培养,每组分别于第3、7天取10个根管使用G钻均匀磨取根管内层牙本质粉末,置BHI液体培养基中培养72 h后,测定并分析各根管中残留细菌量.结果 使用氢氧化钙糊剂消毒3d时,4个试验组根管中残留细菌量均较阳性对照组有明显减少(P＜0.01),葡萄糖酸氯己定组、甘油组和樟脑苯酚组的消毒效果好于生理盐水组；使用氢氧化钙糊剂7d时,试验各组均有消毒效果,但生理盐水-氢氧化钙组牙本质小管中有少量均残留细菌,葡萄糖酸氯己定组、樟脑苯酚组的消毒效果差异无统计学意义.结论 在离体牙根管消毒实验中,使用4种赋形剂调制的氢氧化钙糊剂均能有效抑制粪肠球菌生长,葡萄糖酸氯己定组、甘油组和樟脑苯酚组的消毒效果好于生理盐水组.
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案例式教学法在医学微生物学教学中的应用
在医学微生物学教学中采用案例式教学法要注重教材的选取、多媒体课件的制备、备课及课堂组织教学等方面.案例式教学法可以激发学生学习的积极性,提高学生分析问题和解决问题的能力,同时促进教师专业水平的提高.教学过程中重视相关问题的出现并积极加以解决.
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2007-2009年玉溪市流行性腮腺炎病毒的基因型分析
目的 了解2007-2009年玉溪市流行性腮腺炎病毒流行株(MuV)的基因型分布及变异情况.方法 采集玉溪市医疗机构部分临床诊断病例含漱液进行RT-PCR病毒核酸检测,对核酸检测阳性标本进行病毒培养病毒分离,将分离病毒株进行SH基因316 bp片段序列分析,并与其他基因型参考株进行同源性比较,构建亲缘进化树.结果 采集流行性腮腺炎病例标本136份,RT-PCR病毒核酸阳性30份,阳性率为22.1％；vero细胞分离到6株,6株MuV属于F基因型,各流行株SH基因之间的核苷酸大差异为2.6％；与其他各基因型代表株之间的核苷酸大差异达到17.8％,与疫苗株的大差异为17.4％,与国内F基因型代表株SP的基因差异为2.7％.结论 玉溪市流行性腮腺炎病毒流行株为F基因型,针对基因型变异和疫苗效果评价的预防控制策略变得日益重要.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
