中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方嗜酸乳杆菌片对感染性腹泻患者胃肠道症状的影响
目的 应用复方嗜酸乳杆菌片治疗感染性腹泻,观察微生态制剂对患者胃肠道症状的影响.方法 选择100例感染性腹泻患者,均来自青岛大学附属中心医院,采用随机数字表法随机分为A、B组.其中A组患者(80例)单用复方嗜酸乳杆菌片(1.0 g/次,3次/d,口服)治疗;B组患者(20例)单用利福昔明片(0.2 g/次,4次/d,口服)治疗.两组患者均采用配对设计方法,治疗前进行胃肠道症状分级评分,包括单个症状(腹痛、腹胀、腹泻频率、大便性状)的评分和上述症状的总评分.治疗3d后门诊随访或电话随访,再次进行胃肠道症状分级评分,比较治疗前后患者的胃肠道症状评分改善情况并判断疗效以及治疗中的不良反应.结果 两组患者的总有效率分别为78.75％和85.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗过程中均未见不良反应.复方嗜酸乳杆菌片治疗后患者腹胀、腹泻频率、大便性状的症状评分和症状总评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).腹痛症状评分治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片治疗感染性腹泻能达到满意的疗效,可改善患者腹胀、腹泻频率、大便性状等胃肠道症状.
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枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对肝硬化失代偿期患者的临床疗效
目的 观察枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对肝硬化失代偿期患者的临床疗效.方法 选择2013年6月至2016年6月在湖北医药学院附属人民医院住院治疗的85例肝硬化失代偿期患者为研究对象,随机分为观察组(43例)和对照组(42例).对照组患者接受肝硬化常规治疗,观察组在对照组基础上加用枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊500 mg/次,3次/d,口服.两组患者疗程均为2个月.观察并比较两组患者治疗前后肝肾功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、前白蛋白(PA)、血肌酐(sCr)、胱抑素C (CysC)、β2微球蛋白(β2-MG)]、肠黏膜屏障功能指标[血氨、内毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清二胺氧化酶(DAO)]、Child-Pugh评分及并发症发生率.结果 治疗后观察组患者ALT、TBil、CysC、β2-MG水平显著下降,PA水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),对照组患者治疗后ALT水平也明显下降(P＜0.01),且观察组患者ALT、CysC、β2-MG下降幅度较对照组更大(P＜0.05或P＜0.01).两组患者血氨、内毒素、TNF-α和DAO水平较治疗前明显下降(P＜0.01),且观察组患者下降幅度较对照组更大(P＜0.01).观察组患者Child-Pugh评分显著降低(P＜0.01),且其下降幅度较对照组更大(P＜0.05).观察组患者并发症的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊能有效改善肝硬化失代偿期患者的肝肾功能,修复肠黏膜屏障功能,降低血氨、内毒素、TNF-α和DAO水平,减少并发症的发生.
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急性心肌梗死患者肠道菌群多样性分析
目的 初步探究急性心肌梗死患者肠道菌群的多样性.方法 选择2015年6月至2016年3月于大连大学附属中山医院住院治疗的急性心肌梗死患者作为观察组,年龄51～70岁.选择同期经冠脉造影排除冠心病的住院患者为对照组,年龄51～70岁.排除近1个月内发生感染、炎性肠病及应用抗生素的患者.所有患者按性别与年龄分为A、B、C、D组.直接从患者粪便标本中提取细菌总DNA,PCR扩增后进行梯度凝胶电泳(DGGE)分析.结果 DGGE分析显示急性心梗患者肠道菌群丰度均较对照组下降.A组中观察组与对照组患者电泳条带数为(33.71±4.39) vs (38.71±2.56),t=-2.058,P=0.040;C组患者为(31.14±2.67)vs(35.29±3.55),t=-2.005,P=0.045;差异均具有统计学意义.B与D组中心梗患者肠道菌群丰度亦有下降趋势,但与对照组比差异无统计学意义.UPGAM法聚类分析显示除D组外,各组中观察组与对照组患者肠道菌群呈现分离现象;急性心梗患者肠道菌群有较高相似性,与非冠心病患者肠道菌群差异明显.结论 急性心梗与非冠心病患者肠道菌群存在差异,急性心梗患者肠道菌群多样性较低.肠道菌群改变可能与急性心肌梗死存在一定相关性.
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成年住院患者真菌感染的流行病学及预后因素分析
目的 了解成年住院患者真菌感染的流行病学特点及预后相关因素,为早期发现和治疗真菌感染提供依据.方法 分析2015年5月至2016年4月于浙江省人民医院进行住院治疗的真菌感染患者(共434例,年龄均大于16岁,均为院内感染,不含真菌性阴道炎)的流行病学特征,并对影响患者预后的因素进行回顾性分析.结果 434例住院患者真菌感染病例中,病原菌主要为白假丝酵母,占78.81％.易感病区主要为呼吸内科、血液科、重症监护室,分别占21.89％、9.45％和8.76％.易感部位主要是下呼吸道,占74.66％.在真菌感染患者的预后因素分析中,性别(男)、年龄、肿瘤、呼吸衰竭、心脏疾病和免疫抑制剂方面差异均具有统计学意义(P＜0.05),比值比(OR)大小依次为使用免疫抑制剂＞呼吸衰竭＞性别(男)＞肿瘤＞年龄＞心脏疾病.结论 真菌感染主要由白假丝酵母引起,好发于下呼吸道;患者主要集中在呼吸内科、血液科和重症监护室等.年龄较大的男性真菌感染患者预后不及一般患者,当伴有肿瘤、呼吸衰竭、使用免疫抑制剂等预后因素时,预后会更差.因此,在治疗此类患者时,应密切监测患者情况,并及时给予抗真菌治疗,以提高患者的治愈率和存活率.
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双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利对IBS-C重叠FD患者血清胃肠神经递质的影响
目的 探讨双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征(IBS-C)重叠功能性消化不良(FD)患者的疗效及其对血清胃肠神经递质水平的影响.方法 选择IBS-C重叠FD患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例.两组患者均予以莫沙必利片5 mg/次,3次/d,餐前约30 min口服.观察组患者在对照组基础上加用双歧三联活菌胶囊630 mg/次,3次/d,餐后约30 min温水服用.两组患者均治疗8周.观察并比较血清胃肠神经递质[胃动素(MTL)、P物质(SP)和生长抑素(SS)]水平的变化,并评估其临床疗效及患者不良反应.结果 治疗8周后,两组患者血清MTL和SP水平显著上升,SS水平显著下降,且观察组患者指标变化比对照组更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05);同时观察组患者临床总有效率高于对照组(x2 =4.09,P＜0.05).观察组和对照组患者分别出现不良反应4例与6例,均为腹泻,症状较轻微,两组差异无统计学意义(x2 =0.45,P＞0.05).结论 双歧三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗IBS-C重叠FD疗效显著,安全性较高,能纠正患者胃肠神经递质分泌异常,上调血清MTL和SP水平,下调血清SS水平,有效促进胃肠动力.
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环孢素A对难治性免疫性血小板减少性紫癜的辅助治疗
目的 探讨环孢素A辅助治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效及对患者血小板计数和细胞因子的影响.方法 选择2013年1月至2016年12月期间浙江省金华市人民医院收治的难治性ITP患者78例.按照随机数字表分为观察组39例与对照组39例.对照组患者给予利妥昔单抗治疗,观察组在对照组基础上结合环孢素A辅助治疗,两组患者疗程均为3个月.比较两组患者的疗效,治疗前后血小板计数变化,血小板恢复正常时间,治疗前后细胞因子变化及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率(92.31％)高于对照组(69.23％),差异有统计学意义(x2=6.6857,P＜0.05);两组患者治疗后血小板计数增加,观察组患者治疗后血小板计数高于对照组、血小板恢复正常时间低于对照组,差异均有统计学意义(t=20.6717、8.1189,P＜0.05);两组患者治疗后IFN-γ水平较治疗前降低,IL-4、IL-10水平升高,差异有统计学意义(观察组:t=22.9522、11.7500、11.9032,对照组:t=9.8537、7.2250、6.7012,P＜0.05),且治疗后观察组患者IFN-γ水平低于对照组,IL-4、IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(t=13.0096、3.8277、4.7989,P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.0000,P＞0.05).结论 环孢素A辅助治疗难治性ITP患者疗效显著,且可增加患者血小板数量,降低IFN-γ水平,增加IL-4、IL-10水平,提高患者免疫力.
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千金子制霜前后提取物对4类肠道菌影响的体外研究
目的 研究并对比千金子制霜前后提取物对正常SD大鼠肠道菌群的影响.方法 采用酶标比浊法,体外不同浓度千金子制霜前后提取物作用下的细菌生长曲线来研究制霜对长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、大肠埃希菌和粪肠球菌4种代表性肠道菌的作用,分析其对4种肠道菌生长的影响.结果 千金子生品提取物和霜品提取物对4种肠道菌均有抑制作用,且随着给药浓度的增大,抑制作用增强.相同生药量下,千金子生品提取物对4种肠道菌的抑制作用均大于霜品提取物,且低剂量下会使条件致病菌粪肠球菌和大肠埃希菌的数量减少.推测千金子制霜前后均会一定程度影响肠道菌群的稳态,制霜后对4种肠道菌的影响弱于生品,与千金子制霜后泻下作用缓和的研究结果相吻合.结论 从肠道微生态角度为切入点,考察千金子制霜前后提取物对肠道菌群数量和生长情况的干预作用,可初步揭示千金子制霜与肠道菌群数量和结构变化可能存在的相关性,为深入揭示千金子制霜减毒微生物学机制奠定基础.
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血液恶性肿瘤患者肠道菌群分析
目的 将血液恶性肿瘤患者肠道菌群与健康个体进行比较,观察血液肿瘤患者肠道菌群结构的变化,探讨肠道菌群与血液恶性肿瘤发生发展的联系.方法 收集血液恶性肿瘤患者与健康志愿者粪便样品,提取样品中菌群总DNA,然后通过变性凝胶梯度电泳(DGGE)技术分析肠道菌群多样性和差异性.结果 血液恶性肿瘤组与健康组肠道菌群的DGGE指纹图谱有明显差异.与正常组相比,患者组肠道大肠埃希菌呈现过度增长趋势,有益菌柔嫩梭菌减少或缺失,某些患者肠道内一些细菌呈现特异性增长,如粪肠球菌、硫磺肠球菌、约氏不动杆菌等.结论 与健康对照组相比,血液恶性肿瘤患者肠道菌群结构与多样性发生改变,这可能为血液恶性肿瘤早期抗感染提供实验依据.
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一株高效降解纤维素菌株的筛选及其产酶能力研究
目的 筛选并鉴定一种产纤维素酶能力较高的菌株,为纤维素的高效利用贮备菌源.方法 用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)平板筛选产纤维素酶菌株,通过LB培养基对其进行纯化,16S rDNA基因序列分析其分类地位,3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定其产酶能力.结果 分离纯化得到的产纤维素酶菌株(S1)为芽胞杆菌属(Bacillus genus)的短小芽胞菌,在佳产酶条件下产酶含量达到1 204 U/mL,产纤维素酶能力与里氏木霉(Trichoderma reesei)相当,但其产酶速率较里氏木霉低.结论 S1是一株产纤维素酶能力较高的菌株,产酶条件温和,初步鉴定为一种新种,具有较高研究及应用价值.
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蜡螟抗白假丝酵母菌自噬机制的初步研究
目的 探究白假丝酵母菌感染蜡螟时蜡螟的自噬相关通路蛋白的表达情况.方法 用一定量的白假丝酵母菌的活化孢子感染蜡螟,经过12 h,解剖蜡螟收集蜡螟细胞并裂解细胞,用真菌活性检测试剂盒检测孢子活性;解剖蜡螟取肠道组织并用PI染死细胞.取不同感染时间段的淋巴细胞,用裂解液裂解,离心取上清,用Western blot法检测上清液中的Dectin-1、ROS、LC3 Ⅰ/Ⅱ的表达水平.结果 活化的孢子注射至蜡螟体内后,其活性受到抑制;蜡螟的肠道细胞被定位在上面的菌丝损伤并且孢子活性受到抑制.随着蜡螟感染白假丝酵母菌时间的递增,其自身的Dectin-1、ROS、LC3 Ⅰ/Ⅱ的表达水平在不断增高且在感染24 h高.结论 白假丝酵母菌感染蜡螟后,蜡螟的淋巴细胞和肠道细胞通过升高Dectin-1、ROS、LC3 Ⅰ/Ⅱ的表达水平发挥杀伤孢子的作用.
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地衣芽胞杆菌在消化系统疾病中的应用
地衣芽胞杆菌在土壤等环境中普遍存在,体外研究显示该菌株的代谢产物可对致病菌的生长产生抑制作用.地衣芽胞杆菌活菌制剂进入肠道后可产生多种抗菌物质,并可通过生物夺氧作用改善肠道内环境,具有调节肠道微生态,改善消化道屏障功能,减轻炎症反应,增强免疫功能等作用,在肠道菌群失调相关疾病中应用前景广阔.地衣芽胞杆菌活菌制剂已广泛应用于腹泻疾病的治疗,并在炎症性肠病、某些肝病及幽门螺杆菌根除等治疗的研究中显示出其在改善肠道内环境,促进病情缓解的疗效.本文将对地衣芽胞杆菌活菌制剂及其消化系统疾病中的应用进行简要的叙述,并对该益生菌的研究方向做初步的探讨.
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降血糖药物治疗对糖尿病动物模型及患者肠道菌群的影响
随着人们生活方式和饮食结构的改变,我国糖尿病的发病率呈逐年上升趋势.如何预防并有效治疗糖尿病成为医疗工作者们重要的研究课题.目前,药物治疗是糖尿病常用、安全以及经济的治疗手段.近年来,肠道菌群成为人们研究的焦点,越来越多证据表明它与糖尿病的发生发展存在密切的联系.本文总结了双胍类、噻唑烷二酮胰岛素增敏剂类、α糖苷酶抑制剂类、二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物、促胰岛素分泌剂和中药及其制剂等降血糖药物对糖尿病动物模型及患者肠道菌群的影响,以期为糖尿病的预测、预防及治疗提供参考.
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阴道微生态评价体系在妇产科疾病的应用现状
女性阴道微生态体系是人体重要的微生态体系之一,在维护女性生殖道健康中起到关键作用.阴道微生态评价体系能够更加全面的评价女性不同健康状态下的阴道微生态环境,为妇产科疾病的诊断及治疗提供指导,保护女性的生殖道健康.阴道微生态评价体系已经应用于妇产科领域中的阴道炎症、妇科肿瘤、计划生育、围产医学及生殖医学.
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咪康唑栓联合乳酸菌阴道胶囊对妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者阴道微生态的影响
目的 探讨咪康唑栓联合乳酸菌阴道胶囊对妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者阴道微生态的影响及疗效观察.方法 选取产科门诊就诊的妊娠期VVC患者120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组患者予以咪康唑栓400 mg/晚,1次/d,阴道给药.观察组在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊0.25 g/晨,1次/d,阴道给药,两组疗程均为10 d.治疗结束后2周复诊观察并记录两组治疗后的疗效及阴道乳酸菌数量的变化,并比较其母婴结局.结果 2周后复诊,观察组临床总有效率较对照组高(x2=4.23,P＜0.05);观察组乳酸菌数量明显多于对照组(x2=59.66,P＜0.05).观察组早产、胎膜早破和产褥感染发生率低于对照组(P＜0.05),两组胎儿窘迫和新生儿黄疸发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 咪康唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗妊娠期VVC患者的效果好,能增加阴道乳酸菌数量,恢复阴道微生态平衡,并可改善母婴结局,降低其早产、胎膜早破和产褥感染发生率.
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直播软件在兽医微生物学辅助教学中的应用
直播软件是近些年来被大家广泛关注及应用的网络社交软件,该软件目前发展迅速,是大家工作、学习及生活娱乐的常用软件之一.本文简述网络直播平台的优势及特点,并根据兽医微生物学目前在教学中存在的几点问题,结合构建网络直播平台.网络直播平台的教学模式在提高学生学习热情、提高学习成绩、促进师生情感交流及提高教学质量都有很大的帮助.
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《儿童粪菌移植技术规范的共识》解读
粪便微生物群移植,即粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是通过各种方式将健康捐赠者的粪便菌群移植入患者的消化道内,改善其肠道微生态,以达到治疗疾病的目的.中华预防医学会微生态学分会儿科微生态学组于2016年组织制定了《儿童粪菌移植技术规范的共识》.本文就该共识涉及的儿童粪菌移植适应证、必备条件、方法学(包括捐赠者筛查、排除及剔除的标准、粪菌液制备、粪菌移植途径和剂量的选择、粪菌移植后的观察及处理以及粪菌移植后的随访)等方面的关键问题进行解读.
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粪菌移植在儿童炎症性肠病中的应用
炎症性肠病(IBD)是一种病因尚不明确的非特异性肠道炎症性疾病.越来越多的证据表明肠道菌群失调与IBD的发生发展密切相关.粪菌移植是通过各种方式将健康捐赠者的粪便菌群移植入患者消化道内,旨在重建患者肠道菌群从而达到对肠道内外疾病治疗的目的.肠道微生物稳态及失调在疾病发生发展中发挥作用,其中包括炎症性肠病(IBD).越来越多的研究报道了FMT在IBD中的治疗作用,现主要阐述粪菌移植在儿童IBD中的应用.
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粪菌移植的临床应用研究进展
人类的肠道菌群种类及数量众多,目前被认为是人体的一个特殊器官.肠道菌群在维持肠道的正常生理功能和机体免疫功能方面发挥了重要作用,肠道微生态失衡与炎症性肠病、代谢综合征、肝病、心血管疾病、精神疾病、关节炎等多种肠内外疾病密切相关,纠正肠道微生态失衡将有助于上述疾病的治疗.粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是指将健康人粪便中的功能菌群移植到患者胃肠道内,重建具有正常功能的肠道菌群,以达到治疗肠道和肠道外疾病的目的.目前报道FMT已应用于艰难梭菌感染、炎症性肠病、肠易激综合征、代谢综合征等多种疾病的治疗中.本文就FMT的临床应用现状作一综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
