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中国微生态学

中国微生态学杂志

Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
  • 影响因子: 1.11
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-376X
  • 国内刊号: 21-1326/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-27
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国微生态学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 李兰娟
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 218例表皮葡萄球菌的耐药性分析

    作者:吴铭;田梅;张杰

    目的 了解3年内218例表皮葡萄球菌的耐药性,指导临床合理使用抗生素,方便临床采取更有效的治疗措施.方法 对2007年1月至2009年12月间盛泽医院218例感染患者的各个感染部位进行表皮葡萄球菌的分离和耐药性检测,根据药物敏感试验结果来分析其耐药性的变化.结果 218株分离的表皮葡萄球菌中,耐甲氧西林菌株(MRSE)160株,占总数的73.4%,甲氧西林敏感菌株(MSSE)58株,占26.6%,未发现对万古霉素耐药的菌株,MRSE对大部分抗生索有较高的耐药率,MSSE则对大多数抗生素保持较低的耐药率.结论 表皮葡萄球菌的分布广泛,耐药情况日趋严重,合理使用抗菌药物以延缓细菌耐药性的产生非常重要.

  • 下呼吸道感染中4种非发酵菌的临床分布及耐药性分析

    作者:邱虹;周建英

    目的 了解下呼吸道感染中4种非发酵菌的临床分布及耐药现状.方法 采用回顾性调查方法,对2007年6月至2009年12月浙江大学医学院附属第一医院呼吸内科和ICU下呼吸道感染患者,调查其4种非发酵菌分离菌株,统计药敏试验结果及临床分布.结果 共分离目标菌393株,包括鲍曼不动杆菌152株,铜绿假单胞菌127株,嗜麦芽窄食单胞菌73株,洋葱伯克霍尔德菌41株;分离菌株数多的原发病依次是慢性阻塞性肺部疾患(24.4%),原发性支气管肺癌(16.5%),支气管扩张(14.8%)和肺炎(12.2%);药敏试验结果,4种非发酵菌普遍呈多药耐药趋势,其中氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、哌拉西林耐药率均>50%,亚胺培南和美罗培南的耐药率>37.8%;耐药率低的是头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,分别为14.2%~26.8%和25.2%~50.7%.结论 下呼吸道标本中分离到非发酵菌的患者,主要集中在9类住院治疗的患者,分离的菌株数量以COPD、原发性支气管肺癌等原发病患者较多,这些患者是医院感染的易感人群,应予以严密监视.体外药敏试验表明,4种非发酵菌的耐药性非常严重,需要定期公布细菌检测和耐药率变迁信息,制订和完善预防措施,加强临床和实验室的协作和沟通,以降低医院感染发生率和细菌耐药率.

  • 血S100B蛋白和尿乳酸/肌酐比值对门静脉高压症术后肝性脑病发生的早期预测价值

    作者:石亮;伍利利;张谊;王瑜敏;林向阳;陈晓东;余方友

    目的 评价血S100B蛋白和尿乳酸/肌酐对乙肝肝硬化门脉高压症术后肝性脑病发生的早期预测价值.方法 回顾性分析65例乙肝肝硬化门脉高压症患者的临床资料,动态检测术后24、48和72 h的血S100B蛋白和尿乳酸/肌酐比值水平,根据是否发生术后肝性脑病将受试者分为肝性脑病组与非肝性脑病组,并对肝性脑病组患者进行临床分度.结果 乙肝肝硬化门脉高压症患者术后发生肝性脑病组72 h内血S100B蛋白含量和24 h内尿乳酸/肌酐比值水平明显高于非肝性脑病组(P<0.001);72 h内血S100B蛋白含量和24 h内尿乳酸/肌酐比值之间及与肝性脑病的临床分度呈正相关(P<0.001);当血S100B水平在28 ng/L,尿乳酸/肌酐比值在0.47时,单独检测72 h血S100B蛋白的敏感度、特异度分别为91.2%、93.6%;尿乳酸/肌酐比值预测肝性脑病的敏感度和特异性度以术后24 h高,分别为89.3%和91.7%;如检测72 h血S100B蛋白的同时监测术后24 h尿乳酸/肌酐比值可显著提高肝性脑病诊断的准确性,联合应用两项指标进行检测,诊断的敏感度和特异度分别为95.7%和98.6%,较两种方法单独应用敏感度和特异度均提高.结论 对门静脉高压症患者术后以临床表现为基础,同时监测72 h内血S100B蛋白和24 h尿乳酸/肌酐比值,对提高术后肝性脑病的早期诊断和临床分度具有一定应用价值.

  • 感染性心内膜炎51例临床分析

    作者:叶香芳;严冬;黄建荣

    目的 分析感染性心内膜炎(IE)患者临床特征及疗效,探讨IE的早期诊断及合理治疗.方法 回顾性分析2009年1月1日至2010年10月31日收治的51例IE病例的临床资料,分析IE患者的心脏基础疾病情况、血培养、超声心动图改变及治疗效果、预后等.结果 51例IE患者中以无基础疾病(27.45%)及风湿性瓣膜病变后IE(23.50%)为多见,感染病原体以葡萄球菌属多见(46.88%,15/32),次为链球菌属(28.12%,9/32).超声心动图检查阳性率高(80.39%),手术治疗21例(41.18%,21/51),51例中共死亡5例.结论 IE的临床特征发生了明显变化,临床需提高认识,多学科合作,使疾病得到恰当治疗处理.

  • 酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮的疗效观察

    作者:邹积茹;常香云;杨立春

    目的 观察和评价酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮的临床疗效.方法 将97例鹅口疮患儿随机分为观察组和对照组,观察组47例,在涂抹制霉菌素片的基础上服用酪酸梭菌活菌散,0.5g/次,3次/d,疗程28 d,对照组50例,单独制霉菌素片,观察复发率和不良反应.结果 观察组的总复发率为8.5%,显著低于对照组的30%(P<0.05).结论 酪酸梭菌活菌散与制霉菌素片联用治疗婴幼儿鹅口疮预防复发疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广应用.

  • 2010年舟山某医院拉米夫定无良好应答乙肝患者耐药监测分析

    作者:王晔恺;黄燕燕;周吉航;周世权;曾芳;刘晓光

    目的 观察2010年舟山某医院拉米夫定单药治疗无良好应答的乙肝患者其基因型和P区耐药位点突变的关系.方法 随机选取舟山某医院就诊的124例拉米夫定单药治疗无良好应答的本地乙肝患者,男64例,女60例,平均年龄(46.92±15.16)岁,用实时荧光定量PCR检测其基因型和HBV-DNA,并用毛细管电泳测序技术对P区进行突变位点检测.结果 124例患者35例(28.23%)B型和89例(71.77%)C基因型.C型HBV-DNA为(5.83±0.91)log10 copies/mL,高于B型的(5.07±1.13)10g10 copies/mL,差异具有统计学意义(t=3.55,P<0.01).拉米夫定在B基因型中的耐药率为45.71%(16/35),低于C基因型的65.17%(58/89),差异具有统计学意义(χ2=3.951,P<0.05).拉米夫定耐药株在B基因型中rtM204I/V/S位点突变率为68.75%(11/16),高于C基因型的37.93%(22/58),差异具有统计学意义(χ2=4.821,P<0.05).结论 对于本地区拉米夫定治疗无良好应答的C基因乙肝患者,应加强拉米夫定的耐药位点筛查,而拉米夫定治疗无良好应答的B基因乙肝患者应加强rtM204I/V/S位点检测.

  • 某医院2007年至2009年医院感染不动杆菌属耐药调查分析

    作者:曲文秀;张智杰;颜恒毅;赵立

    目的 了解医院感染不动杆菌属细菌对临床常用抗菌药物耐药现状.方法 对2007年至2009年852例不动杆菌属医院感染病例进行回顾性调查及耐药情况统计.结果 不动杆菌属主要来源于痰液(60%)和血液(8%)标本,3年间17种抗生素耐药水平差异均有统计学意义;852株不动杆菌属对17种抗菌药物总耐药率:头孢哌酮/舒巴坦35.13%、亚胺培南/西司他丁46.4%、美罗培南51.0%、阿米卡星64.7%、四环素66.7%、左氧氟沙星67.1%、替卡西林/克拉维酸67.8%、环丙沙星68.0%、头孢吡肟68.7%、哌拉西林/他唑巴坦70.1%、头孢他啶70.5%、头孢曲松71.6%、头孢噻肟72.8%、庆大霉素73.5%、哌拉西林73.8%、复方新诺明77.3%和头孢哌酮86.8%.结论 不动杆菌属细菌对临床常用抗菌药物耐药现象严重,仅头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南/西司他丁、美罗培南保持相对高的抗菌活性.

  • 添加益生元对急进高原大鼠肠黏膜屏障紧密连接蛋白Occludin的作用研究

    作者:段云;张方信;单体栋;邵珂;张盼

    目的 探讨通过灌胃的方式给予益生元(低聚半乳糖)对急进高原大鼠肠黏膜屏障紧密连接Occludin蛋白的表达及作用.方法 在3 848米建立高原缺氧模型大鼠共48只,随机选24只为高原缺氧对照组,另24只为添加益生元组,再按2 d,4 d和6 d时间点,分为6组,每组8只.采用免疫组织化学法检测Occludin蛋白表达,用ELISA法测定回肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10).结果 和高原缺氧组各时间点比较,添加益生元组Occludin蛋白表达显著升高(P<0.01),TNF-α水平降低、IL-10水平升高(P<0.05).结论 益生元可以增加急进高原缺氧大鼠肠黏膜紧密连接蛋白Occludin的表达,改善高原缺氧对大鼠肠黏膜屏障的破坏.

  • MiX-G200益生菌粉安全性毒理学评价

    作者:姜甜;宋士良;陶纯长;方曙光

    目的 通过对Mix-G200益生菌粉的安全性毒理学进行研究,为以后的应用提供科学依据.方法 采用雌雄小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30天喂养试验等对Mix-G200益生菌粉进行安全性试验研究.结果 急性经口毒性试验表明,Mix-G200益生菌粉对雌雄小鼠的急性经口LD50均大于21 500 mg/kg,以急性毒性半数致死量毒性分级,属无毒级物质.小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验结果均为阴性.30天喂养试验结果表明,大鼠生长情况良好,血液学检查.生化学检查、主要脏体以及组织学检查结果与对照组相比,差异均无统计学意义.结论 Mix-G200益生菌粉未见遗传毒性,使用Mix-G200益生菌粉是安全可靠的.

  • 耐甲氧西林葡萄球菌PBP2a的质粒克隆与构建

    作者:聂红;王云英;陈维贤

    目的 克隆并构建耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)青霉素结合蛋白2a(PBP2a)全长及转肽酶区的原核表达质粒.方法 登录基因文库查找获得mecA基因的编码序列,应用PCR技术扩增获得DNA片段,将此基因片段插入PET-32a载体,同时酶切鉴定阳性克隆,DNA序列测定验证序列正确性.结果 PCR扩增获得了mecA基因全长及转肽酶区DNA片段,成功插入到原核表达载体PET32a,双酶切鉴定及DNA序列测定证实插入片段正确.结论 成功构建了PBP2a全长及转肽酶区片段表达质粒,为该蛋白的纯化表达和疫苗研究奠定了基础.

  • 蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及作用机制研究

    作者:黄红莹;娄强;李小红;姬新颖;朱江木;张虎;马远方

    目的 研究蒜油对MRSA菌株的抗菌作用及其作用机制,为治疗MRSA菌株感染提供实验依据.方法 纸片法药敏试验测抑菌环直径,微量稀释法测其低抑菌浓度(MIC),酶标仪测定不同时间MRSA菌株生长A640值,革兰染色镜检观察蒜油对MRSA菌株细胞壁的影响,SDS-PAGE凝胶电泳分析蒜油对MRSA菌株蛋白的影响.结果 蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其MIC和MBC分别为10 mg/mL和20 mg/mL;1/2 MIC和1 MIC的蒜油作用MRSA菌株后,菌株生长曲线平缓,无对数期;且其对对数期细菌有明显杀菌作用;蒜油对MRSA菌株细胞壁无明显影响,凝胶电泳分析有特征条带出现.结论 蒜油对MRSA菌株具有明显抗菌作用,其杀菌机制与蛋白合成有关.

  • 云南传统发酵豆豉中产β-半乳糖苷酶乳酸菌的筛选及其产酶条件的研究

    作者:宋园亮;殷建忠;张忠华;罗义勇;宫路路;栾建军;柳陈坚

    目的 从云南豆豉样品中筛选产β-半乳糖苷酶的乳酸菌,并对其产酶条件进行研究.方法 从云南省元阳、红河、建水、石屏等地采集豆豉样品,并从中分离得到355株微生物.结果 经明胶诱导、脱脂乳平板实验,复筛得到87株蛋白酶产生菌,从中筛选产β-半乳糖苷酶的乳酸菌.通过X-Gal平板实验,共获得34株产β-半乳糖苷酶菌株,通过酶活测定,终筛选得到1株高产β-半乳糖苷酶菌株GJ-1-3L,经16S rDNA序列分析鉴定为短乳杆菌;GJ-1-3L在以葡萄糖为碳源、多聚蛋白胨为氮源、起始pH 6.5的MRS培养基中,接种量为4%,35℃发酵培养12 h,其β-半乳糖苷酶活性高达6.73 U/mL,Cu2+、Ba2+对酶活有抑制作用,而K2HPO4、MgSO4则能促进酶活.结论 GJ-1-3L菌株来源于豆豉,能够产生β-半乳糖苷酶发酵乳糖,同时产生乳酸,其在食品与乳品加工等方面具有很好的应用前景.

  • 香菇多糖对溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态失调的调整作用研究

    作者:韩伟东;李丽秋;马淑霞;杨景云

    目的 研究香菇多糖通过扶植肠道正常菌群生长,控制内毒素易位,对溃疡性结肠炎大鼠肠道微生态失调进行调整,从微生态学角度防治溃疡性结肠炎.方法 Wistar大白鼠48只,随机取8只作为正常对照组,其余40只造模.之后以香菇多糖和丽珠肠乐灌胃,14 d后处死.取肠内容物、血液,分别进行细菌培养、检测挥发性脂肪酸、内毒素.结果 经过香菇多糖和丽珠肠乐治疗后,大鼠肠道双歧杆菌、乳酸杆菌的数量明显上升,大肠埃希菌、肠球菌的数量明显下降;肠内容物挥发性脂肪酸含量显著上升;血中内毒素含量显著下降.结论 香菇多糖和丽珠肠乐均具有扶植正常菌群生长,调整菌群失调,提高机体免疫力,防治溃疡性结肠炎的作用;香菇多糖和丽珠肠乐联合应用效果更佳.

  • 奶牛阴道菌群分析与乳酸菌的分离及鉴定

    作者:侯荣伦;程超;付艳茹;刘彦民;李利平;郝永清;黄少磊

    目的 研究奶牛阴道菌群,并从健康奶牛阴道分离出产酸能力很强的乳酸菌.方法 采用常规的方法对奶牛阴道进行细菌的分离及鉴定,并进行菌群分析.结果 健康奶牛阴道优势菌群主要为乳酸菌(P<0.01),屡配不孕奶牛阴道优势菌群主要为金黄色葡萄球菌(P<0.01);从健康奶牛阴道分离出的乳酸菌为55株,其中产酸能力很强的6株乳酸菌鉴定结果分别为Lactobacillus plantarum,Lactobacilluz brevis,Enterococcus faecalis,Lactococcus garvieae、Lactobacillus kitasatonis和Lactobacillus amylovorus.结论 奶牛阴道菌群中分离的6株乳酸菌可作为潜在的奶牛阴道微生态制剂进行深入研究.

  • 丝虫草及其无性型关系的分子确证

    作者:彭凡;曹珊;张琪;李春如;樊美珍

    目的 对丝虫草(Ophiocordyceps filiformis)及从子囊孢子分离所得的无性型进行测序和比较分析,确证二者之间的对应关系.方法 采用PCR技术,以rDNA-ITS区为分子指标.结果 系统进化树显示丝虫草的无性型归为被毛孢属较为合理,同时通过形态特征比较的结果表明,其无性型为荔波被毛孢(Hirsutella liboensis).结论 本研究首次确立了丝虫草的有性型与无性型的对应关系,并且成功培育出了与天然丝虫草相同的虫草子实体.

  • 幽门螺杆菌感染蒙古沙鼠胃部菌群改变及病理学变化

    作者:徐昌隆;陆少燕;宗素进;袁世杰;周燕;林刚;杜季梅

    目的 观察蒙古沙鼠感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.prlori)后胃部菌群及病理学变化.方法 5周龄蒙古沙鼠60只,随机分为实验组(30只)和对照组(30只).所有沙鼠禁食不禁水24 h后,实验组灌喂109CFU/mL H.pylori菌液0.5 mL/只,连续3次.对照组灌喂无菌肉汤.在4、8、16、24和48周处死动物,进行胃部菌群分析和H.pyloro分离培养及病理学检查.结果 正常沙鼠胃中存在着以乳酸菌为主的正常菌群[(8.43±5.21)×105CFU/g],感染H.pylori后正常菌群数量显著减少;实验组沙鼠H.pylori感染率为100%,第4周可见沙鼠胃组织红肿充血,第8周有炎性细胞浸润,16周和24周出现糜烂,48周见出血、慢性活动性胃炎及溃疡.对照组沙鼠无H.pylori定植及组织学病变.结论 H.pylori感染使蒙古沙鼠胃内正常菌群发生变化,从而引起胃炎和胃溃疡发生.

  • 定君生调整人流后阴道微生态失衡的临床观察

    作者:张琼;管玉涛;董克;吕杰强

    目的 了解人流后阴道微生态的改变,探讨定君生调整人流后阴道微生态失衡,减少阴道炎的临床效果.方法 分别对正常体检妇女、早期妊娠妇女和人流后妇女各60例行阴道分泌物pH测定和乳酸杆菌培养;另外,选择无阴道感染的80例人流后妇女随机分为2组,定君生组40例,连续应用定君生10 d,对照组40例,30 d后对其白带清洁度、pH、阴道炎患病率进行比较.结果 人流后阴道乳酸杆菌检出率明显低于孕前组和妊娠组(P<0.01),阴道pH显著高于孕前组和妊娠组(P<0.01).人流后40 d随访阴道pH均有下降,应用定君生组明显低于对照组(P<0.01),清洁度Ⅰ、Ⅱ度比例较对照组升高(P<0.05),细菌性阴道病的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 人流可导致阴道微生态改变,使人流后妇女易患阴道感染,应用定君生可迅速恢复阴道内乳酸杆菌的优势地位,恢复阴道微生态平衡,减少阴道炎的发生.

  • 解脲脲原体诱导脐静脉血管内皮细胞凋亡的研究

    作者:刘从森;吕杰

    目的 通过探讨解脲脲原体(Ureaplasma urealyticura,UU)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells;HUVEC)凋亡的情况,揭示妊娠期间UU垂直传播影响胚胎发育的可能机制.方法 不同剂量血清4型UU标准菌株刺激体外培养的HUVEC,通过Annexin-V.FITC/PI双染流式细胞术和DNA Ladder实验观察细胞凋亡情况.结果 对照组细胞凋亡率小于各实验组(P<0.01~0.05),其凋亡率和刺激剂量、时间之间呈现一定的剂量-时间-效应关系(P>0.05).结论 UU可诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,提示妊娠期间UU感染可能通过诱导脐静脉内皮细胞凋亡破坏胎盘屏障而影响胚胎发育.

  • 1316例阴道病患者病原体与pH结果分析

    作者:李治国;齐丽荣;张浩

    目的 了解妇女阴道病患者阴道分泌物中几种病原菌的分布情况,揭示各种阴道病病原菌与pH之间的关系.方法 对1316例阴道病患者阴道分泌物标本直接涂片革兰染色镜检、生理盐水湿片镜检及pH测定.结果 1316例阴道病患者中检出细菌性阴道病384例,阴道pH4.4~5.6,占29.18%;UU感染阴道病252例,阴道pH5.0~6.1,占19.15%;MH感染40例,阴道pH4.7~6.1,占3.04%;CT感染20例,pH4.7~5.6,占1.52%;念珠菌感染164例pH4.4~5.0,占12.46%;阴道毛滴虫感染92例,pH 5.0~5.6,占6.99%.结论 本研究检出妇女阴道病主要以细菌性阴道病与支原体及衣原体性阴道病较高,且4种常见病原体引起的感染患者pH两两比较差异均有统计学意义(P<0.05),说明pH检测快速、简便,具有一定的诊断价值.

    关键词: 阴道病 常规检查
  • 变性高效液相色谱技术对创伤弧菌检测的研究

    作者:刘彤;郑秋月;赵昕;曹际娟

    应用PCR结合变性高效液相色谱技术对创伤弧菌进行检测,建立创伤弧菌快速准确的检测新方法.经过DHPLC分析条件优化,在DHPLC非变性温度下分析创伤弧菌特异性PCR扩增产物.同时进行方法特异性、灵敏度、重复性实验.实验结果表明所建立的创伤弧菌PCR-DHPLC检测方法特异性强、灵敏度高、重现性好、结果稳定可靠、检测时间短,检测低限可达到124 CFU/mL,是创伤弧菌快速检测的新技术.

  • 鸡毒支原体强毒株与F疫苗株双重PCR检测方法的建立

    作者:丁亮;魏建忠;李郁

    目的 建立能同时检测MG强毒株和F疫苗株的双重PCR技术.方法 根据鸡毒支原体(MG)R株的PvpA基因序列和F疫苗株假定的α磷酸海藻糖酶基因序列,设计2对引物R1、R2和F1、f2,在单-PCR的基础上,建立检测MG强毒株和F疫苗株的双重PCR方法,并运用该双重PCR方法对临床样品进行检测.结果 在330 bp和444 bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带,敏感性试验显示该体系能检测出0.45 ng的MG R株DNA和0.25 ng的MG F疫苗株DNA.临床样品MG强毒株阳性检出率为79.69%,高于常规分离培养鉴定法.结论 成功建立检测两种毒株的双重PCR技术,为根除鸡群中MG野毒株、建立元MG的阴性鸡群提供新的技术手段.

  • 口腔念珠菌基因多态性检测

    作者:郑剑玲;齐贺;张中林;王美慧;耿薇;张伟

    目的 检测正常人群口腔念珠菌基因型,以了解口腔念珠菌基因多态性.方法 采集162例正常人群口腔样本,用念珠菌显色培养基(CHROM agar)进行菌种分离培养鉴定,用玉米Tween80培养基进行真菌孢子形态学检查鉴定,随机抽取45个菌株样本进行内含子转录间隔区(internal transcribed spacer re,on,ITS)序列检测,并比对同源性,建立进化树,观察菌株进化分支情况.结果 分离培养出念珠菌菌株57株(57/162,35.2%),其中白色念珠菌(Candida albicans)36株(36/57,63.1%).进行ITS序列检测的45个菌株申请GenBank序列注册号为FJ697166-C,Q280292.结论 正常人群口腔念珠菌基因具有多态性.

  • LuxS基因缺陷对变形链球菌生物膜形成的影响

    作者:李月恒;周智;陈娇;尹一兵;张雪梅

    目的 观察LuxS基因缺失后变形链球菌生物膜成熟初期的变化情况.方法 通过扫描电镜观察标准菌和缺陷菌在不同营养环境中生物膜成熟初期的形成情况.结果 对不同营养环境中形成的生物膜观察,发现在富含蔗糖的环境中,缺陷菌成熟初期的生物膜形成能力较标准菌弱.结论 LuxS基因缺失后变形链球菌在蔗糖环境中生物膜形成的能力减弱.

中国微生态学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
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