中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子: 1.11
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-376X
- 国内刊号: 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复合乳酸菌胶囊治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察
腹泻病是小儿常见病、多发病,尤其在3岁以内的幼儿中更为多见.传统的治疗方法多采用抗生素及收敛药物,但疗效不佳.微生态制剂的应用为腹泻病的治疗开辟了广阔的前景.我科自1999年10月~2000年5月应用聚克(复合乳酸菌胶囊)治疗小儿急性腹泻病,取得了满意的疗效.现报道如下:
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促菌生佐治婴儿浅部念珠菌感染疗效观察
目的探讨微生态制剂促菌生对婴儿浅部念珠菌感染的疗效.方法选取临床诊断的68例患儿,随机分为促菌生治疗组37例和常规治疗对照组31例.治疗组在常规抗真菌治疗的基础上,加用促菌生口服.结果治疗组显效率及3d治愈率(分别为86.49%、94.59%)比对照组(分别为54.84%、70.97%)显著提高(X2=8.39,X2=6.94,均P<0.01);治疗组治愈天数(2.17±0.60)d比对照组(3.51±0.79)d明显缩短(t=7.88,P<0.01).结论促菌生治疗婴儿浅部念珠菌感染,疗效满意.
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1120份阴拭分泌物涂片镜检结果分析
在一线窗口--门诊临检室常规工作中,白带常规检测几乎占每天工作量的1/3以上,在这些受检者中的育龄妇女,常感白带增多,下腹部或会阴部不适、腰酸等症状,因此,对白带标本的检测方法及准确的清洁度划分是临床诊治的重要依据.为此,随机选择了430例疑诊阴道炎患者的阴拭分泌物进行常规检测,部分作淋球菌分离培养加以证实,并重点探讨清洁度划分中的有关问题,现报道如下.
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116例小儿肺炎分离菌的耐药性分析
目的了解小儿肺炎病原菌的构成和耐药性变迁.方法通过痰培养分离菌株,再用药敏试验筛选抗生素.结果①分离菌中革兰阴性杆菌(GNB)占首位,为53.85%,革兰阳性球菌(GPC)占41.02%,真菌占5.13%;②所有检出的革兰阴性杆菌(GNB)对多种抗生素耐药,环丙沙星的耐药率较低;③所有检出的革兰阳性球菌(GPC)对青霉素均有较高耐药性,对万古霉素、利福平敏感性较高.结论小儿肺炎病原菌以革兰阴性杆菌(GNB)为主,注意合理使用抗生素,控制耐药菌的产生.
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泌尿系感染常见病原菌分析及耐药性测定
1856例中段尿细菌培养和药敏结果,共检出致病菌608株,22个种类细菌.革兰阴性杆菌370株,占60.9%;革兰阳性球菌177株,占29%;真菌61株,占10.1%.革兰阴性杆菌中多的是大肠埃希菌(占52%)和普通变形杆菌(占10.9%);革兰阳性球菌中多的是粪球菌(占40.1)和金黄色葡萄球菌(占26.1).本文还分析了常见病原菌的耐药性.
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激素替代治疗对阴道菌群的影响
目的研究更年期综合征妇女激素替代治疗前后阴道菌群的变化.方法更年期综合征病人进行激素替代治疗者共25例,于治疗前及第3个月0.2ml定量刮匙取阴道穹隆部分泌物,进行菌群分析.结果 25例中有18例坚持治疗3个月,7例因症状有缓解或其他原因只用药1~2个月即停止治疗.18例坚持治疗者中有10例阴道乳酸杆菌数量明显增加,成为阴道菌群中的优势菌.6例乳酸杆菌明显下降或无法检出,由其他细菌取代为绝对优势而出现菌群失调.2例阴道菌群无明显变化.7例治疗间断者有3例出现菌群失调.结论短期激素替代治疗对阴道菌群有较大影响,多数情况能使乳酸杆菌数目增加至绝对优势,其他细菌的数目下降.但不论是否坚持激素替代治疗,均出现了部分病例菌群失调的现象.
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新生儿败血症临床分析
目的探讨新生儿败血症病原学变化特点.方法通过两组败血症的临床表现、发病因素、感染途径、血培养结果及药敏结果进行临床分析.结果Ⅰ组病因与围产期高危因素相关.临床表现以体温不升、拒奶、反应差及多脏器功能受损有关.而Ⅱ组病因以皮肤感染、肺炎及颅内感染为多见,临床特点以中毒性脑病为突出.两组血培养结果提示:Ⅰ组以G-杆菌为主,特别是大肠杆菌极为多见.Ⅱ组以金黄色葡萄球菌多见(32.2%),耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)两组均有存在.条件致病菌以Ⅱ组多见.药敏两组比较结果显示:对青霉素、氨苄青霉素耐药,对丁胺卡那霉素、头孢类抗生素高度敏感.结论加强围产期高危儿检测及新生儿感染性疾病诊治,是减少新生儿败血症发生的重要措施.随着致病菌的变化,含β内酰胺抑制剂的抗生素敏感性高.
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整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型观察
目的应用整肠生对雏鸡鸡白痢防治实验模型效果进行观察.方法用标准鸡白痢沙门菌株攻击雏鸡,设予防组A1、A2、A3、A4和治疗组B1、2B、B3、B4,并设对照组,分别给于整肠生进行预防和治疗,另设正常饲养观察组.结果预防组应用整肠生A1、A2、A3组和氯霉素A4组与对照组比较,经X2检验,t>0.01,p<0.01,差异有显著性;治疗组应用整肠生B1、B2组和氯霉素B4组与对照组比较,经X2检验,t>0.01,p<0.01,差异有显著性.B3组因剂量小达不到治疗作用.结论整肠生对雏鸡鸡白痢防治是有效的.整肠生具有无毒性,价格低廉,易保存,应用方便,便于推广等优点.
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阴道加德纳菌生物型与细菌性阴道病的关系
对120例细菌性阴道病患者和90例正常对照组进行阴道加德纳菌的分离鉴定,同时采用Piot分型法对分离出的93株Gv进行生物分型,结果显示BV患者Gv的检出率(59.2%)明显高于正常对照组(24.4%),P<0.01.93株Gv中,8个生物型全检测到,其中1型23.7%,2型18.3%,4型32.3%,6型10.8%,3型和5型均为5.4%,7型和8型为2.2%.BV患者主要为1、2、4型,显著高于正常对照组(87.3%和31.8%,P<0.01).
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医院环境感染危险因素的检测分析
目的调查医院环境感染病原菌的种类、数量以及与婴儿脐部感染的关系.方法随机对132例婴儿脐部护理后41例细菌培养阳性者和医护人员的手及鼻腔咽试等环境进行细菌学调查.结果本院产科内环境及医院感染患者的染菌量超标例数达89份,细菌总检出率分别为42.8%和57.5%.结论内环境染菌量超标及病原微生物的检出与婴儿脐部感染呈正相关,常见菌以革兰阳性菌为主,且耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)在院内感染占有相当的比例(52.9%),针对各种危险因素,采取综合性防治措施,降低带菌者的含量,达到控制医院感染的目的.
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大肠水疗临床观察172例
我院从2000年3月始,采用西班牙Trorscom公司生产的HC-2000型全自动洗肠机,临床观察172例,现报告如下:
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非发酵菌感染临床分布和耐药性变迁及治疗对策的研究
目的分析近2年1247株非发酵菌感染临床分布特点及耐药情况,探讨合理使用抗菌药物.方法用VITEK-AMS微生物自动鉴定仪鉴定到种,药敏试验采用其配套的GNS-KI或GNS-201卡测定17种抗菌药物抑菌浓度,按NCCLSM7解释结果,并采用微量稀释法检测10种抗菌药物MIC90.结果非发酵菌占临床总细菌分离率28.8%,其中醋酸钙不动杆菌多占42.74%;其次为铜绿假单胞菌与嗜麦芽窄食单胞菌,分别占35.28%与6.89%.83%感染患者伴有各种基础疾病,96%患者存在各种高危因素.非发酵菌分布部位以呼吸道分离率高占63.4%,其次为创面分泌物占12.18%,泌尿道占8.26%.分离的菌株对氨苄青霉素、庆大霉素、第二代头孢菌素、喹诺酮类等多种抗菌药物耐药率达50%~100%.头孢他啶耐药率较其他三代头孢低,但他们间差异无显著性(P>0.05),而含酶抑制剂复方型抗菌药物特治星、特美汀、舒普深、亚胺培南(嗜麦芽窄食单胞菌除外)及哌拉西林、阿米卡星对非发酵菌耐药率低(8.2%~32.8%),与三代头孢及其他抗菌药物相比差异有显著性(P<0.05).结论非发酵菌耐药率高,治疗非发酵菌感染宜选用复合抗菌药物治疗,同时应积极治疗原发病,避免各种高危因素.
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氯霉素滴眼液控制菌检验方法及研究
氯霉素(C11H12CL2N2O5)是化学合成类抗菌药之[1],是高效、低毒的抗菌剂.几十年来,一直在临床上应用.由于它对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌有很强的抑制作用.笔者曾用常规法[2]做控制菌检查,但绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌阳性对照未生长.为此进行了如下检验方法的研究.
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检验科微生物污染状况调查及化验单消毒方法比较
目的了解检验科微生物污染情况,探讨佳的化验单消毒方法.方法对检验科各专业组室内空气、常用物品表面、工作人员双手、化验报告单表面等采样进行微生物检测并比较紫外线照射、福尔马林熏蒸、环氧乙烷及戊二醛熏蒸等4种方法对化验单的消毒效果.结果检验科空气含菌量、工作人员双手、常用物品和化验报告单表面带菌明显高于规定标准;化验单4种消毒方法以戊二醛熏蒸好.结论检验科的环境和工作人员双手的消毒在院内感染的控制中具有重要意义,发出的化验单应严格消毒.
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双歧杆菌对人类大肠癌CCL187细胞DAG的调控
目的探讨双歧杆菌对人类大肠癌细胞第二信使DAG的调控作用,解释菌群影响机体的分子生物学机制.方法采用3H标记肌醇掺入法及HTLC法.结果双歧杆菌对人类大肠癌细胞中第二信使DAG具有调控作用.
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灭活的双歧杆菌对肠上皮细胞粘附及其影响因素的研究
目的观察灭活的青春双歧杆菌对人大肠癌细胞系CCL-229的粘附以及影响粘附的因素.方法通过与双歧杆菌活菌比较,灭活的双歧杆菌同样能粘附于肠上皮细胞,并且耗尽培养上清有利于双歧杆菌粘附.结果粘附具有显著的浓度效应;粘附效果与孵育环境的pH值有关;高温处理耗尽培养上清对粘附无明显影响.结论灭活的双歧杆菌可能具有与活菌相同的生态效应.
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中西药结合抗菌性"壳聚多糖"的体外抗菌效果的实验研究
目的探讨中西药结合抗菌性"壳聚多糖"体外抑菌和杀菌效果.方法选用0.4%环丙沙星和10%儿茶胺作对照.采用液体稀释法测其小抑菌浓度(MIC),转种血平板测其小杀菌浓度(MBC).结果儿茶胺不具有抑菌效果,中西药结合抗菌性"壳聚多糖"和0.4%环丙沙星在抑菌和杀菌等方面无显著差异,使用中西药结合抗菌性"壳聚多糖"既具有促进伤口愈合的能力,又保证了体外抑菌和杀菌的活性.0.4%中西药结合抗菌性"壳聚多糖"在60min内将3株标准菌株全部杀死.
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双歧杆菌总DNA对小鼠IL-2、NK活性影响的研究
目的从双歧杆菌、大肠杆菌提取DNA,用DNA免疫小鼠,观察免疫功能的变化,探讨双歧杆菌DNA对小鼠免疫功能的影响,并作对比研究.方法肌肉注射提取的双歧杆菌DNA、大肠杆菌DNA,颈椎处死后,检测脾细胞的免疫功能,同时提取IEL细胞与DNA共孵育,检测它对IEL细胞的激活情况及细胞因子产生情况,以自然杀伤细胞(NK)活性,白细胞介素2(IL-2)产生能力为指标,测定小鼠上述各项指标变化.结果双歧杆菌DNA、大肠杆菌DNA肌肉注射后,小鼠以上两项指标与相应对照组相比较均明显提高(P<0.05).双歧杆菌DNA提高小鼠NK活性与IL-2水平程度大于大肠杆菌DNA的作用(P<0.01).结论双歧杆菌DNA可快速激活NK活性,提高体内IL-2水平.其效能优于大肠杆菌DNA.
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体外拮抗幽门螺杆菌的人嗜酸乳杆菌菌株的选育
目的探讨人嗜酸乳杆菌对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)毒力株的体外拮抗作用,筛选出对HP毒力株有明显拮抗作用的嗜酸乳杆菌菌株.方法从健康人胃肠道中分离出52株嗜酸乳杆菌可疑株,通过其培养特性,生理特性,生化反应及代谢产物测定等进行鉴定,获得26株嗜酸乳杆菌.同时,从临床患者胃活检标本中分离出23株HP菌株,用PCR方法筛选出cagA阳性HP毒力株,然后,采用打孔法进行嗜酸乳杆菌培养上清拮抗HP毒力株的实验,以1%的乳酸作对照.结果筛选出4株对HP毒力株有明显拮抗作用的嗜酸乳杆菌,这种拮抗作用不依赖嗜酸乳杆菌分泌的乳酸.结论人嗜酸乳杆菌在体外对HP毒力株具有明显拮抗作用.该研究为应用微生态疗法治疗HP感染提供了理论基础.
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从调整肠道菌群研究黄芪复方制剂对糖尿病大鼠的治疗机制
研究发现黄芪复方制剂(降糖素)能明显降低糖尿病大鼠的高血糖,增加血清胰岛素浓度;给药后肠道双歧杆菌、类杆菌、乳杆菌等优势菌群的数量明显高于对照组;血清LPO含量明显降低及全血GSH-PX活力明显增强;胃迷走神经放电活动增强;组织学观察发现损伤的胰岛B细胞明显修复.提示降糖素可能通过调节微生态平衡,改善糖尿病症状,起到治疗糖尿病作用.
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中药桂皮醛对感染根管消毒作用的研究
目的探讨桂皮醛对感染根管的消毒作用.方法通过体内抑菌试验,将50例牙髓病、根尖周病随机分为二组,桂皮醛消毒根管组,甲醛甲酚合剂(FC)常规对照组,观察临床疗效,并从中随机各选10例,观察根管消毒前后细菌总数(需氧菌,厌氧菌)的变化.结果临床效果经统计学处理,两组药物消毒根管,差异无显著性(P>0.05),两组药物消毒根管后细菌(厌氧菌,需氧菌)总数变化,经统计学处理,封药后细菌总数(OD值)明显少于封药前.结论桂皮醛体内抑菌作用与FC相似,可用做感染根管的消毒.
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浅谈粘膜免疫机制
粘膜的防御作用日益受到重视,并定义为粘膜相关淋巴组织.机体的淋巴组织50%以上存在于粘膜系统.其中主要存在于肠道淋巴组织,如果将肠管纵向剖开,用无水乙醇脱水几日后,再放入甘油中,肠管就会变得透明,透过光线就可看到肠壁中的孤立淋巴结如同满天星斗那样多.集合淋巴结如同姆指甲大,也彼彼皆是.粘膜免疫系统具有重要而独特的功能,被认为是执行局部特异性免疫功能的主要场所.
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双歧杆菌与利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察
秋冬季小儿腹泻的病原多是轮状病毒感染,临床多见于6~24个月婴幼儿.我院1998年11月至1999年1月腹泻病流行期间,用口服双歧杆菌(丽珠肠乐)与利巴韦林(病毒唑)泡滕剂联用治疗小儿轮状病毒肠炎86例,疗效满意.
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丽珠肠乐治疗小儿慢性腹泻29例疗效观察
我院儿科1999年5月~2000年5月收治的29例慢性和迁延性腹泻患儿使用丽珠肠乐(口服双歧杆菌剂)进行治疗,疗效满意,现报告如下:
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |