中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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保健乳治疗小儿迁延性腹泻临床研究
保健乳(双歧杆菌、双歧因子、乳酸菌等)生态调节剂主要是人体生理有益菌,经人工培养发酵而制成的乳液,口服该乳能迅速补充人体大量有益菌,使其以菌治菌,调节菌群失调, 抑制有害菌的生长繁殖,从而改善体内微生态环境.因该乳有大量快效应的双歧杆菌(Bifidobacterium)和慢效应的双歧因子(Bifigenic factor),因此能高效调节各种原因引起的肠道菌群失调而致的慢性腹泻.此保健乳经多年研究,是质量稳定、安全有效,无副作用的新型微生态调节剂.腹泻是一种临床常见病、多发病,慢性及迁延性腹泻亦不罕见 ,而对后者的治疗,经我科多年应用均认为微生态疗法是行之有效的好方法.自1999年10月～2000年10月用保健乳生态疗法共治疗180例小儿迁延性及慢性腹泻患者取得了满意效果 ,现报告如下:1 材料与方法1.1 一般情况本组男98例,女82例;＜5月44例,6月～1岁72例,1岁1月～3岁 37例,4～7岁15例,8～12岁12例.
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Vitek-AMS系统检测超广谱β-内酰胺酶的评价
目的:评价Vitek-AMS系统检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)方法的敏感性和特异性.方法:用Vitek-32仪器法、双纸片协同试验法检测45株ESBLS阳性和 45株ESBLS阴性菌株,并将结果进行比较.结果:Vitek-32仪器法检出4 5 株ESBLs阳性株中的43株,而双纸片协同试验法仅检出38株,45株ESBLS阴性株用两法检测均为阴性.Vitek-AMS仪器法检测ESBLs的方法敏感性为95.5%,特异性为100%,而双纸片协同试验法分别为84.4%和100%.结论:Vitek-AMS系统检测ESBLS的方法敏感性和特异性均优于双纸片协同试验法,且操作简便,有条件的实验室可将其作为初筛ES BLS的首选方法.
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酪酸梭菌与婴儿双歧杆菌对艰难梭菌体外生物拮抗作用的研究
用酪酸梭菌(Clostridium butyricum)和婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)单独或联合对艰难梭菌(Clost ridium difficile)进行试管内的生物拮抗作用.将酪酸梭菌、婴儿双歧杆菌单独或酪酸梭菌和婴儿双歧杆菌联合分别与艰难梭菌以一定的比例等量混合后,接种于GAM液体培养基中进行厌氧培养.实验证明酪酸梭菌和婴儿双歧杆菌能明显抑制艰难梭菌的生长,并且两菌联合比各自单独培养时显示出更强的生物拮抗作用.
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口服"金双歧”治疗新生儿黄疸32例疗效观察
目的:观察双歧杆菌制剂"金双歧”对新生儿黄疸的治疗作用.方法:将87例新生儿疸病例随机分为治疗观察组和常规治疗对照组;观察组加用"金双歧”口服.结果:2组的黄疸消退的时间分别为(4.0 ±2.0) d,(5.5±2.5) d(P<0.01).第5天血清总胆红素浓度分别为 (45.6±1 7.34) μmol/L、(82.5±32.6) μmol/L(P<0.01).结论:[ HTSS〗金双歧对新生儿黄疸有显著的疗效.
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粪标本大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶的检测分析
通过对粪标本中大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测,调查头孢菌素使用较多临床科室ESBLs大肠埃希菌菌株阳性率,分析ESBLs可能感染或产生的相关因素,为改变抗生素临床用药方法和采取必要控制感染的措施提供实验依据,减少院内ESBLs产生率.
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新生儿败血症的临床研究
目的:探讨新生儿败血症的发病特点和近年来细菌学演变情况.方法:对57株新生儿败血症患儿发病特点和实验室检查结果进行分析.结果:出生～7天25株(44 %),擦"马牙”31例(54%),脐部红肿或分泌物18例(32%),硬肿症16例(28%),均有不同程度黄疸.分离出77株细菌,其中金黄色葡萄球17株(22%),表皮葡萄球菌18株(23%),L型细菌35株(45%) .治疗前血清疸红素(TBS)为(318.6±67.8) μmol/L.结论: 早期新生儿,擦"马牙”及新生儿硬肿症患儿败血症发病率高.可引起黄疸.金葡菌和表葡菌仍是新生儿败血症的主要病原菌,细菌L型明显增多.
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联和用药治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的疗效比较
观察90例幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡患者随机分成A、B、 C三组治疗,A组:丽珠胃三联一枸橼铋钾、克拉霉素、替硝唑;B组奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑 ;C组:奥美拉唑、克拉霉素、替硝唑;疗程均为一周.用药前及停药4周后作内镜 .尿素酶检测及病理学检测后二者Hp均阳性者定为Hp感染,均为阴性定为Hp根除.A、B、C 三组Hp根除率分为别为87.5、85.2、87.0;溃疡治疗总有效百分率分别为93.8、92.5 、9 6.7.统计学上无显著差异.均有轻微副反应,停药后消失 .结果表明丽珠胃三联一周治疗方案具有药物剂量小,疗程短、疗效高,价格低等特点,是较为理想的根除、治疗Hp相关消化性溃疡的药物.
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4375例高考学生HBsAg检测的调查分析
为了解我县参加高校体检学生HBsAg的阳性率情况,通过近3年4 375例学生HBsAg检测的调查分析,对男女性别,城镇农村检出的HBsAg阳性分别进行分析,从中发现男性阳性率高于女性(6.9%/5.1%),农村阳性率高于城镇(6.8%/5.5%),结果报道如下:1 材料与方法1.1 材料 1998～2000年,3年安吉县高中毕业生共4 375例 ,年龄17～20岁.1.2 方法用ELISA法进行检测.试剂由上海实业科华生物技术有限公司提供,仪器为Wellwash 4洗板机、Wellscan Mk 2酶标仪.操作严格按说明书进行.
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唾液中人类疱疹病毒7型的分离与培养
目的:了解人群中人类疱疹病毒7型(HHV-7)的感染情况, 并对HHV-7进行分离培养、鉴定.方法:以聚合酶链反应(PCR)检测唾液中的HHV-7,再以巢式PCR及酶切加以鉴别;分离其中2例标本中的病毒,以人脐带血单个核细胞(HCBMC)进行培养,再通过DNA序列测定来鉴定培养结果.结果:检测120例唾液标本有97例阳性,PCR阳性结果示186 bp处有一荧光带,经E CO RI酶切后成为126 bp和60 bp两条荧光带,巢式PCR结果示94 bp处有一荧光带,HCBMC可用于HH V-7的传代培养.唾液中分离的HHV-7与培养结果所测得的病毒序列一致,与Berneman分离测得的JI株结果相似.结论:人的唾液中HHV-7检出率高,HHV-7可在HCB MC中增殖.
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支气管哮喘与咽部微生态学关系的临床研究
目的:探讨支气管哮喘与咽部微生态学紊乱有无关系.方法:选择34例本院呼吸内科门诊病人和26例正常人对照,进行咽部菌群的定性、定量、定位测定.结果:哮喘患者需氧菌密度为6.8778±1.7331,正常人咽部需氧菌密度为5.1437±1.0125,两者比较差异有极显著性(P＜0.01); 哮喘患者咽部厌氧菌密度为7.0500±2.7486,正常人为6.2900±2.3732,两者比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:支气管哮喘患者咽部微生态学明显失衡.不排除其在支气管哮喘发作、发展中起一定作用.
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小儿病毒性肺炎合剂抑菌及抗病毒实验研究
对小儿病毒性肺炎合剂(辽卫药制字99H042-09)抗菌及抗病毒作用进行实验研究.结果表明,该制剂对金黄色葡萄球菌有明显的抗菌效果,抑菌圈 22 m m;对腺病毒具有抗病毒活性,与病毒对照组差异有显著性(P<0.05).此结果说明,"小儿肺炎合剂”是治疗小儿病毒性肺炎较理想的纯中药制剂.
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用动态浊度法定量测定高聚生注射液中细菌内毒素
目的:探讨采用鲎试剂法对高聚生注射液进行细菌内毒素检查的可行性. 方法:通过试验确定高聚生注射液细菌内毒素检查的大有效稀释倍数.结果:经干扰试验表明,内毒素的回收率在50%～200%之间.结论:高聚生注射液经大有效稀释后进行细菌内毒素检查是可行的.
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双歧杆菌对实验性大肠癌凋亡促进基因表达的影响
目的:探讨青春型双歧杆菌体内诱导大肠癌裸鼠移植瘤细胞凋亡的具体途径.方法:以免疫组化法检测大肠癌移植瘤细胞凋亡促进基因b ad和Caspase-3基因的蛋白表达率和阳性细胞密度.结果:双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤细胞凋亡促进基因bad和Caspase-3基因的蛋白表达率以及阳性细胞密度均显著高于肿瘤对照组.结论:双歧杆菌可通过促进bad和Caspase-3基因的表达,终诱导大肠癌的凋亡.
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双歧联菌株微胶囊制剂的改进
目的:提高微胶囊制剂的安全性.方法:采用ESM2为囊材,代替原用的ESM1,同时以95%乙醇代替丙酮作为囊材溶剂.结果:经实验确定了ESM2微囊化的佳浓度为8%,并进一步确定了复合囊材中各种辅料的添加量以及微囊化操作条件.结论: 在上述优化条件下制备的双歧联菌株微胶囊具有良好的耐酸性和肠溶性.
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对DM8909菌株治疗菌群失调性阴道病作用机制的研究
自Doderlein(1894)首次报道乳杆菌以来[1],人们普遍认为,乳杆菌是阴道优势菌群,能抑制内源性及外源性病原菌的过度生长,对维持阴道生态平衡起重要作用.资料指出,非特异性(细菌性)阴道炎的发病原因是阴道乳杆菌生物拮抗活性降低或消失[2 ].虽然许多研究者用外源性乳杆菌调整肠菌群失调及治疗非特异性阴道炎具有一定效果[4],但乳杆菌产生保护作用的机制仍不十分清楚.本试验以从阴道分离的乳杆菌DM8909菌株作为试验菌株进行了乳杆菌治疗菌群失调性阴道病的机制研究,现将结果报告如下.1 材料与方法1.1 降低阴道pH1.1.1 试管内测定 DM8909菌株接种于LBS液体培养基内37℃培养,不同时间取样用pHS-2型酸度计(上海分析仪器二厂)测定培养液的pH值.
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的发酵工艺研究
德氏乳杆菌DM8909菌株是大连医科大学微生态学研究所分离驯化的一株兼性厌氧菌,主要用于防治非特异性阴道炎等妇科疾病.本实验通过对德氏乳杆菌DM8909菌株进行摇瓶、小型全自动发酵罐和500L发酵罐发酵工艺学研究,考察其发酵工艺中试条件.现将研究结果报告如下:1 材料与方法1.1 菌种本研究所使用的菌种德氏乳杆菌DM8909(Lactobacillus debruecki i subsp.lactis)由大连医科大学微生态学研究所提供.
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的微生物学研究
通过对阴道正常菌群定性、定量研究表明,乳杆菌在阴道正常菌群中的检出率和数量都占有绝对优势,并对致病菌有拮抗作用.乳杆菌对维持阴道微环境,保持其健康状态具有重要意义,乳杆菌作为阴道病防治的微生态调节剂应用具有广泛的应用前景.本文就阴道乳杆菌的分离、生化反应特征、代谢产物分析及菌种鉴定等微生物学研究工作报道如下.1 材料与方法1.1 菌种的分离方法根据文献及本课题的阴道菌群与微生态疗法的研究结果 [1],确定乳杆菌为选种对象.用阴道拭子取阴道分泌物,接种于Lbs培养基上,37℃培养72 h.根据乳杆菌的特征筛选菌种.筛选菌落特征为:表面光滑或较光滑、大小不等(1～ 2 m m)、不透明或半透明、革兰染色镜检为G+杆菌、排列不规则、无芽胞、鞭毛及荚膜者列为候选对象,传代保存,以备进一步鉴定和筛选.
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阴道正常菌群的定性及定量分析
为进一步调查与核实以前进行的阴道正常菌群的参数,本文又对9例健康妇女阴道及12例患细菌性阴道炎病人的阴道正常菌群作了调查.现将调查结果作如下分析.1 材料与方法1.1 研究对象1.1.1 健康志愿者 9例,年龄20～35岁,妇科体检正常,2周内无全身应用抗生素及阴道局部用药史,3天内无性生活史.1.1.2 阴道炎患者 12例,年龄24～43岁,按实用妇产科学标准确诊为非特异性阴道炎病患者.
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乳杆菌活菌制剂对滴虫性阴道炎治疗效果的临床观察
辽宁省计划生育研究院女性门诊部于1997年4月初至7月底共接收30例滴虫性阴道炎患者,全部给予大连医科大学科达药业有限公司生产的乳酸菌活菌制剂(定菌生胶囊)进行治疗.现将临床治疗效果及安全性进行综合评价如下:1 材料与方法1.1 诊断标准按实用妇产科诊断标准诊断:①分泌物滴虫镜检阳性;②分泌物为稀薄泡沫状,白带增多,外阴瘙痒;③pH5.1～5.4.1.2 接纳对象标准①女性,已婚,未绝经,月经正常,并经上述检查确认为滴虫性阴道炎患者;②非妊娠者,非经期,非哺乳期者;③一周内未应用抗生素,半月内无阴道用药,首次发病者;④下列实验室检查正常:血、尿常规、肝、肾功能、血糖、HBsAg、滴虫、霉菌涂片检查阴性;⑤患者自愿参加并签署知情同意书(或见证人签字).
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的临床药代动力学研究
本文对大连医科大学微生态学研究所研制的阴道乳杆菌活菌制剂进行药代动力学研究,目的是为了探讨德氏乳杆菌活菌阴道制剂在正常志愿者阴道中的变化情况,确定临床观察的给药剂量、间隔时间和给药方法.现将有关试验情况报告如下:1 材料与方法1.1 药代动力学试验研究对象为10名志愿者进行阴道乳杆菌活菌动态研究.1.2 药品来源定菌生DM8909由大连医科大学科达药业有限公司提供,批号961 020.
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细菌性阴道病的病因与治疗的研究进展
细菌性阴道病(Bacterial Vaginosis, BV)是妇科的常见病、多发病.它是由于阴道内微生态平衡失调,厌氧菌和阴道加德菌过盛生长,兼性厌氧性乳杆菌受抑制所引起的一种无阴道粘膜炎症性表现的综合征.患细菌性阴道病时,阴道内乳杆菌的数量比用药前低1 000倍以上或完全消失.应用抗生素治疗,虽然可使BV的症状得到暂时缓解,但也进一步地杀死本已少得可怜的乳杆菌,加重阴道微生态失调的程度,从而使BV反复复发.由于BV的主要病理生理改变是阴道菌群失调 ,因此恢复患者阴道微生态平衡,保持阴道的正常微生态环境的生态制剂,成为治愈BV的关键所在.
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对德氏乳杆菌DM8909菌株的药理学研究
由大连医科大学微生态学研究所从阴道中分离的德氏乳杆菌DM8909菌株经实验证明,其具有产乳酸和H2O2的能力.为研究本菌株是否具有继续开发的前景,我们对其毒性及一般药理学进行了研究,现报告如下:1 材料与方法1.1 菌种及菌粉来源实验采用的菌种是德氏乳杆菌DM8909菌株,其实验用菌粉系采用DM8909菌株经小罐发酵、离心分离、冷冻干燥、乳糖稀释制成,均由大连医科大学微生态学研究所提供.1.2 急性毒性试验1.2.1 实验动物昆明种小鼠,体重(20±2)g,雌雄兼用,共50只,随机分成5 个剂量组,每组10只.由大连医科大学实验动物室提供.
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乳杆菌活菌制剂治疗细菌性阴道病的临床疗效观察
细菌性阴道病(BV)是育龄期妇女的常见病、多发病,目前治疗的常用药物是抗生素类药物 ,如灭滴灵等.本文以大连医科大学科达药业有限公司生产的乳杆菌活菌胶囊制剂(定菌生)治疗54例细菌性阴道病患者,观察评价其疗效.1 方法1.1 1997年5月至1997年7月在本院就诊确诊的BV患者,筛选出符合育龄妇女、非经期限、妊娠期限、哺乳期条件的54例.观察对象的平均年龄为(32.2±7.2)岁,病程为3 d～3个月,平均18 d.1.2 标准符合以下四项标准中三项即可确诊,第四项为必要条件:1)牛奶样白带;2)分泌物遇10%KOH呈鱼腥味;3)pH＞4.5;4)革兰染色找到线索细胞(Clue cell ).
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德氏乳杆菌DM8909冻干工艺及产品稳定性研究
益生菌制剂的生产,除菌种的遗传特征影响其产品稳定性因素外,发酵、分离、冻干、分装等多个生产环节都会影响其产品稳定性.本文介绍德氏乳杆菌DM8909菌株冻干保护剂的筛选及产品稳定性及菌种稳定性的研究.1 材料与方法1.1 菌种德氏乳杆菌DM8909(Lactobacillus debrueckii subsp.lactis) ,由大连医科大学微生态学研究所提供.
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德氏乳杆菌DM8909菌株对细菌性阴道病治疗的Ⅱ期临床试验研究
从微生态学的角度出发,通过生态制剂调整疗法,扶正和保护阴道内的正常菌群的组成和比例,恢复其自然的抵抗外来菌侵扰的能力,促进其本身的自净作用是治疗此类疾病的一种必然趋势.大连医科大学微生态学研究所在调查大量健康妇女和患病妇女阴道菌群的基础上,阐明了阴道菌群与妇女阴道疾病的关系,同时开发出一种用于防治妇女阴道细菌病及阴道菌群失调的微生态调节剂. 在基础研究完成之后,经过报批, 1996年经卫生部药品评审中心批准,进行Ⅰ期及Ⅱ期临床研究.根据卫生部药政局(96)制申体第30号批件,指定北京协和医科大学为临床观察组长单位并同另外4家医院妇产科对德氏乳杆菌阴道活菌制剂进行临床观察.现将德氏乳杆菌阴道活菌制剂(定菌生)对细菌性阴道病Ⅱ期临床验证总结如下:1 材料与方法1.1 适应症及诊断标准定菌生胶囊的主要适应症是细菌性阴道病(简称为BV) .根据国内外文献资料及全国临床通用诊断标准应为:①牛奶样白带;②分泌物遇 10%氢氧化钾呈鱼腥臭味,胺实验阳性;③pH＞4.5;④HE染色找到线索细胞(Clue Cell)(≥20% ).1.2 受试者入选标准①女性,已婚,未绝经,月经正常,并经上述检查确诊为BV的患者,且首次发病;②非妊期,非经期,非哺乳者;③一周内未应用抗生素,一月内无阴道用药;④下列实验室检查正常:血、尿常规、SGPT、胆红素、球蛋白、BUN、Cr、血糖、HbsAg、心电图、阴道滴虫、霉菌涂片.
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阴道乳杆菌活菌制剂研究论文系列报导摘要
编者按:阴道乳杆菌活菌制剂的研究在我国已有悠久的历史.大连医科大学(前大连医学院)微生物教研室早在50年代初正当抗生素鼎盛时期,当时的教研室主任魏曦教授就指出抗生素的辉煌的背后必将带来破坏人体正常微生物群的生态平衡的阴影.此后一直连续进行该项研究,迄今已有50余载.在微生态调节剂方面已取得了许多重大进展,为人类的健康长寿做出了重要贡献.阴道乳杆菌活菌制剂的研究成功是微生态调节剂系列研究的重要里程碑.阴道乳杆菌活菌制剂课题是在康白教授主持下完成的,本项研究历时20年,1980～1985年是理论与资料准备阶段.1985～2000年进入正式计划实施日程时期.该课题从正式在省科委立项、菌种筛选、安全实验、毒性试验、药理实验、功能实验到临床观察(1、2、3期),完成了大量的研究工作,经过数次在国家医药审评委员会上进行答辩,后才获得批准,取得国家新药证书,确定可以进行工业化生产和应用于临床.该项研究过去已发表学术论文31篇,分别就乳杆菌在阴道中的作用、粘附及定植、临床应用等方面进行了研究和论述.本刊此次又发表12篇研究论文,将系统报导阴道乳杆菌活菌制剂的微生物学、药理学、微生态学、工艺学研究及临床研究总结等方面内容.早在1890年德国的Albert Doederlein就报告了他们关于妊娠妇女阴道细菌学研究,并在2年后发表了他的单行本专著.他证明德氏乳杆菌是阴道乳酸的来源.在培养基上或阴道内都证明其能抑制致病菌的生长.该菌当时被命名为Doederlein杆菌.1928年Stanley Thoms将Doederlein杆菌列入嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)属.嗜酸乳杆菌属包括许多种或亚种.本项研究的乳杆菌是从健康妇女阴道分离出来的.为了临床观察的目的,该菌通过糖发酵及其他生化试验和代谢终末产物的分析被鉴定了.嗜酸乳杆菌属是一组菌,包括4个以上种或亚种,其中之一就包括这个菌种.健康妇女阴道的乳杆菌相当复杂(Redondo-Lopez et al,[ WT 5”BZ〗1990).Giorgi,et al(1987)在一系列DNA同源性研究中指出阴道乳杆菌分类知识还是初步的.我们分离的这个菌种后应定名为德氏乳杆菌乳酸亚种(Lactobacillus dehrueckii Subsp.lactis).本项研究证明,德氏乳杆菌乳酸亚种DM8909菌株在阴道微生态系的调节机制上具有重要作用.这个菌能生产H2O2 和乳酸,并且对阴道上皮细胞具有粘附作用,从而成为该菌在阴道内定植的重要因素,并构成抑制其他致病菌的机制之一.本项研究对DM8909的微生物学、微生态学、药理学、临床学及工艺学进行了实验研究.研究结果指出,DM8909益生菌制剂是一个无毒、无害、安全和有效的药品.临床观察指出,DM8909菌株益生菌制剂对细菌性阴道炎或阴道病,或更正确地说,阴道菌群失调症(Vagina dysbacterosis)具有较高的治疗作用.总有效率为92.0%,不低于灭滴灵的效果,但后者复发率高.因此,DM8909菌株的益生菌制剂已于1999年10月获得了国家新药证书,确定可以进行工业化生产和应用于临床.RESEARCH ON THE LACTOBACILLUS AS A PROBIOTICS PREPARATION FOR THERAPY OF BAC TERIAL VAGINOSIS
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系统论信息论控制论与医学微生态学研究
20世纪40至50年代,出现了一系列崭新的科学技术和有关理论.系统论、信息论、控制论就是当时出现的引人注目的理论,它们向其他学科渗透,形成了一系列新的边缘学科 ,对现代科学技术与社会的发展产生了重大而深远的影响[1].作者用"三论”来研究医学微生态学的某些问题,以丰富微生态学的理论和研究方法,探究人体微生态系统的正常功能状态和异常功能状态,指导人们运用"三论”的原理和方法来维护人体微生态平衡和矫正微生态失调.1 系统论与人体微生态系统作为一般系统论的基本思想是20世纪20年代初由美籍奥地利生物学家贝塔朗菲(L.VON B ertalanffy)提出,他的定义为:系统是处于一定相互联系中的与环境发生关系的各组成成分的总体[1].我国著名的微生态学专家康白教授根据系统论的基本思想给微生态系统的定义是:微生态系统是指在一定结构的空间内,正常微生物群以其宿主的组织和细胞及其代谢产物为环境,在长期进化过程中形成的能独立进行物质、能量及信息相互交流的统一生物系统.他将人体微生态系统分为总微生态系统,大微生态系统,小微生态系统三个层次 .按照正常微生物群在微生态系统中所占的空间不同把人的微生态系统分为以下几类:人类口腔微生态系统,胃肠道微生态系统,泌尿道微生态系统,生殖道微生态系统,皮肤微生态系统,呼吸道微生态系统.目前研究得多的是人类胃肠道微生态系统.这个系统主要包括的微生物有:类杆菌,优杆菌,消化球菌,双歧杆菌,链球菌,大肠杆菌,乳杆菌,韦荣球菌,产气荚膜杆菌等.这些微生物群按一定的数量和比例分布在胃肠道的不同节段和部位, 发挥着对宿主的营养作用,免疫作用,生物屏障作用,代谢作用,促生长发育和延缓衰老的作用以及防癌抗癌等重要功能[2].因此,人体微生态系统必须保证它的结构完整性,才能发挥正常的生理功能.此外,各种信息在微生态系统中的传递和转换以及微生态系统中的调控过程也必须以微生态系统为物质基础.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
