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直肠神经内分泌肿瘤的诊疗进展
自1907年德国病理学家Oberndorfer提出类癌(carcinoid)的概念以来,“类癌”一直是对消化道神经内分泌肿瘤( neuroendo-crine neoplasms,NENs)的总称,近年来随着研究的深入,人们对胃肠道神经内分泌肿瘤的认识不断更新。由于直肠神经内分泌肿瘤的生物学特性与其他神经内分泌肿瘤有很大不同,本文结合近年来的研究进展对直肠神经内分泌肿瘤的诊治作一综述。
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骨髓间充质干细胞与信号转导研究进展
130年前,德国病理学家Cohmheim在研究伤口修复时已提出,骨髓中除了造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)以外,还存在着非造血组织的干细胞,即骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs).
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骨髓基质细胞成骨作用研究进展
1867年,德国病理学家Cohnheim在研究伤口愈合过程时,提出骨髓中有骨髓基质细胞(Marrow Stomal Cell,MSC)存在的观点.
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胆源性胰腺炎诊断标准与处理原则的探讨
急性胰腺炎中常见的是胆源性胰腺炎,占总数的75%左右.其发病机制和处理原则均具有独特性.100年前德国病理学家Opie提出了胆管和胰管共同通道及胆汁向胰管逆流导致胰腺炎的假说.其基本点是胰胆管末端汇合成共同通道,开口于十二指肠乳头,结石通过Oddi括约肌时造成的粘膜损伤引起十二指肠乳头水肿、狭窄和胰、胆管梗阻,胆、胰液逆流,引起胰腺导管内压力增高和胰腺组织的自身消化,导致急性胰腺炎的反复发作.
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下尿路淀粉样变疾病的研究现状
淀粉样变疾病是一种淀粉样变纤维沉积于细胞间所导致的疾病.1854年德国病理学家Virchow首先引用植物学中的“amyloid”来命名他发现的沉积在细胞外、能与碘和硫酸双重反应的物质.下尿路淀粉样变疾病因无特异临床表现和简便的诊断方法,因此目前对其了解较少.近年有人认为其实际发生率远高于临床观察到的发生率,且可能是很多疾病的发展终点.现结合相关文献将下尿路淀粉样变病的发病机制、发病情况、诊断治疗和研究现状综述如下.
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纤维蛋白原与恶性肿瘤关系的研究进展
血浆纤维蛋白原( fibrinogen,FB)于1846年由德国病理学家Rudolf Virchow发现.它是一种糖蛋白,由肝细胞合成及分泌,分子量为34万,半衰期为3~4d,在血浆中的浓度通常为2~4 g/L,是血浆中含茕高的凝血因子.近年来研究表明FB与恶性肿瘤之间存在密切关系,FB水平升高与恶性肿瘤的进展、转移及血栓并发症等具有相关性.目前认为,纤维蛋白原水平的高低和发展变化可以作为肿瘤良恶性判断、恶性肿瘤预后的预测指标之一.近期也有以降低纤维蛋白原作为恶性肿瘤及其血栓并发症治疗新靶点的研究.我们对恶性肿瘤与纤维蛋白原之间的联系做一综述.
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高强度聚焦超声消融与子宫腺肌病
从1860年德国病理学家首次描述子宫腺肌病的病理表现开始到今天,在长达100多年的时间里,医学科学家从子宫腺肌病的发病机理、诊断及治疗等方面进行了广泛研究。尽管努力不懈,但我们对子宫腺肌病的认识还很不够。子宫腺肌病已是1种发病率不断升高的“现代病”;且严重影响妇女的健康及生命质量,也是1种“难治之症”。
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儿童闭塞性毛细支气管炎的研究进展
1901年德国病理学家Lange首次报道并命名了闭塞性毛细支气管炎 (bronchiolitis obliterans,BO)[1].事隔一个世纪,有关BO的流行病学、发病机理、有效治疗及预后等诸多方面仍处于未知和不确定阶段.但随着心、肺和骨髓移植的广泛开展,BO作为其主要而严重的并发症越来越引起人们的重视[2].现将近年来有关儿童BO的一些研究新进展作一综述.
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Borrmann 4型胃癌的特点及其处理对策
进展期胃癌大体分型由德国病理学家Borrmann[1]于1926年提出,初版本分为4型,各型描述的形态基本上涵盖了内镜所见和手术切除标本的形态,主要根据肿瘤生长的方向、肿瘤界线是否清楚和是否弥漫性浸润等因素进行分型.Borrmann分型业已运用于上消化道钡餐和内镜检查对病变的描述,远东地区和德国使用为普遍.该分型与组织学分型有一定相关性,即分化程度较高的乳头状或管状腺癌多为Borrmann 1、2型,分化程度较低的腺癌和印戒细胞癌多为Borrmann 3、4型,因此,Borrmann分型与胃癌预后也有相关性,当今仍然被广泛采用.
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韦格纳肉芽肿耳鼻咽喉-头颈部表现及其诊治进展
韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)是一种全身系统性疾病,临床上特征性地表现为上、下呼吸道坏死性肉芽肿改变、多发性血管炎,和肾小球肾炎.该病由德国病理学家Friedrich Wegener于1936年首次描述,学者Godman和Chury于1954年明确了WG的上述三大诊断标准.
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韦格纳肉芽肿病——一个有待商榷的疾病名称
在当代对韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG)有了崭新认识.1931年,Grenzformen首先描述1例严重肾小球肾炎伴鼻窦炎和鼻窦壁破坏、全身性小动脉炎和脾脏肉芽肿的患者.德国病理学家Friedrich Wegener于1936、1939年首先详细报告了该病病理特征,此后以上呼吸道炎症、肺炎及肾小球肾炎为临床特征的疾病以他的名字命名为韦格纳肉芽肿病(Wegener's granulomatosis,WG).
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十二指肠类癌及类癌综合征(附5例报告)
类癌是一种少见的特殊类型肿瘤,因其细胞颗粒有亲银特性,又称嗜银细胞癌.本病于1907年由德国病理学家Obemdorfer首次命名,目前称之为类癌.
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骨髓间充质干细胞在难愈性创面治疗中的研究进展
一、BMSCs的概念和来源骨髓间充质干细胞的观点先由德国病理学家Cohnhein提出.1976年Friedenstein等[1]报道,应用贴壁法从骨髓中分离出某种单核细胞,发现这种单核细胞在一定的条件下可分化成为多种来源于中胚层的间充质干细胞(MSCs)如:骨、软骨、肌肉和脂肪细胞等,因而把这种细胞称为骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs).它的含量在骨髓中为丰富,随着研究的深入,近年来越来越多的骨髓以外的间充质干细胞陆续被人们发现,在脐血、外周血、卵黄囊、脾脏、肾脏、牙髓、肌肉、脂肪、羊膜及真皮组织中均有间充质干细胞的存在.因此很多学者认为这种具有多分化潜能的间充质干细胞广泛存在于多种器官间质及结缔组织中[2~6].
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闭塞性毛细支气管炎
闭塞性毛细支气管炎(Brochiolitis obliterans)是与小气道炎症性损伤相关的慢性气流阻塞综合征。BO病变通常局限于终末细支气管,1901年德国病理学家Langge首次报道首次报道并命名了BO,距今已有一百多年的历史,以其严重的并发症,越来越引起人们的重视,BO 的发病有逐年增多的趋势。
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蛋白质组学在阿尔茨海默病研究中的应用
阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,主要表现为进行性认知功能和记忆功能障碍,发病年龄为40~90岁,大部分在65岁以后,是中老年人群中痴呆常见的病因.德国病理学家Alois Alzlleimer于1906年首次报告了阿尔茨海默病的主要临床和组织病理学改变,此后的30年在临床诊断标准的设立及神经病理学等方面有了巨大发展.
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转基因骨髓基质细胞治疗缺血性脑损伤的研究进展
一、骨髓基质细胞的概述骨髓基质细胞(marrow stromal cell,MSC)是骨髓内除造血干细胞之外的非造血干细胞,通常称之为间充质干细胞(mensenchymal stem cell),非造血干细胞(nonhematopoietic stem cell)或成纤维细胞形集落(colony-forming-unit fibroblast).早在1867年,德国病理学家Cohnheim在研究创伤愈合时就提出了骨髓中存在非造血干细胞的观点[1].20世纪70年代中期Friedenstein等[2]首先利用骨髓基质细胞贴壁生长的特性,通过贴壁培养的方法分离得到了骨髓基质细胞.
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肺错构瘤的CT诊断与鉴别
内二科肺错构瘤(Palmonary hamartoma)早由德国病理学家Albrercht于1940年提出的.到目前是常见的肺部良性肿瘤,占肺部良性肿瘤的75%,孤立性肺结节的8%.肺错构瘤的诊断与影像学有着密切的关系,由于病人很少出现临床症状,因此很多是在正常体检时发现的.
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中华血吸虫(Scchistosoma sinensium)研究进展
1851年德国病理学家Theodor Bilharz在开罗一家医院对一血尿病人进行尸体解剖时首次发现埃及血吸虫成虫,至今共发现裂体属19种。公元前12~10世纪的埃及木乃伊和我国公元2世纪的湖北江陵古尸均发现有血吸虫卵,证明血吸虫与人类发展史是密切相关的〔1〕。19种血吸虫中6种与人类密切相关,见表1。据WHO 1996年统计,血吸虫病危及74个国家和地区,约2亿人口,严重感染者2千万左右,每年有百万人口死于血吸虫病〔2〕。因其医学重要性和生物学特殊性,使得血吸虫成为目前研究深入的吸虫之一〔3〕。
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现代医学与医学伦理学
1 医学的科学性与人文性一般人心目中的医学是很神秘的,在我国,大多数人经过自"五·四"以来的科学启蒙与洗礼之后,很自然地以科学作为划分是非的唯一标准,把医学理解为科学和技术,然而这种看法其实是片面的.早在19世纪20年代,德国病理学家魏尔啸就提出自己的观点:"与其说医学是一门自然科学,不如说它是一门社会科学".
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Budd-Chiari综合征的研究现状和展望
Budd-Chiari综合征(BCS)首例为Lambron(1842)报道的肝静脉(HV)血栓形成,英国内科学家Budd(1845)在其<肝脏疾病>一书中首次简述了这一综合征,以后德国病理学家Chiari(1899)据其收集的10例尸检资料及其本人的3例,首次详述了BCS的临床和病理改变,从而确定了BCS.