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胃康舒宁促胃癌细胞凋亡机制与线粒体凋亡途径
目的:以线粒体凋亡通路为中心在分子水平上探讨胃康舒宁诱导人胃癌细胞株SGC-7901细胞凋亡的作用机制.方法:将胃癌SGC-7901细胞分别培养于200,400,800 mg.L-胃康舒宁培养药液中48,72 h后,收集细胞并采用流式细胞术检测胃康舒宁对胃癌细胞线粒体膜电位的影响;利用ELISA方法检测用药后胃癌细胞细胞色素C(Cyt c)的变化情况;制作胃癌细胞爬片后,给予不同浓度水平的胃康舒宁处理胃癌SGC-7901细胞不同时间后采用免疫细胞化学方法检测胃癌细胞中B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)和Bcl-2基因相关蛋白X(Bax)蛋白的表达情况.结果:胃康舒宁可以使胃癌细胞线粒体膜电位下降(P<0.05),促进细胞色素C释放(P<0.05);胃康舒宁各浓度组均能显著增强胃癌细胞株SGC-7901内Bax蛋白的表达(P<0.05),而显著抑制Bcl-2蛋白的表达(P<0.05),且有一定的浓度依赖性.结论:胃康舒宁在体外诱导胃癌细胞凋亡的机制可能与线粒体凋亡通路有关.
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安体优调节BCAP37细胞TIMP2表达的体外实验研究
吴良村从事肿瘤防治工作40余载,精心研制了安体优(黄芩、天冬等),用于防治肿瘤患者术后的转移和复发,取得了一定的疗效.为探讨安体优防治肿瘤转移和复发的机理,进一步推广其在肿瘤临床中的使用,我们提取了安体优的主要成分黄芩甙,结合细胞培养、MTT和RT-PCR等技术,发现黄芩甙在转录水平对tissue inhibitor metalloproteinase 2 (TIMP2)有一定的调节作用.
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人工肾代替人工肺治疗ARDS的操作与监护
自1994年以来国内先后有报道人工肾代替人工肺体外实验研究[1,2],此后于2002年杜柏华等[3]将人工肾代替人工肺应用于临床治疗Ⅱ型呼吸衰竭,取得良好疗效.近年来,随着连续性血液净化(continuous blood purification,CBP)技术的发展,人工肾代替人工肺治疗技术在临床得到了应用,使得许多危重症患者转危为安.
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复方肝癌宁抗乙型肝炎病毒的体外实验研究
目的:探讨复方肝癌宁体外抗乙肝病毒(HBV)作用.方法:通过复方肝癌宁作用于体外培养的2.2.15细胞,观察复方肝癌宁对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响及药物的细胞毒性作用.结果:复方肝癌宁作用于2.2.15细胞8 d后,对细胞的半数毒性浓度(TCso)为大于10 g/L,对HBsAg和HBeAg抑制的半数有效浓度(IC50)分别为0.67 g/L和0.13 g/L,复方肝癌宁对HBsAg和HBeAg的治疗指数(TI)分别为14.93和76.92.结论:复方肝癌宁在体外细胞培养中对HBsAg和HBeAg的分泌有较好的抑制作用,有显著的抗HBV作用.
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心房颤动患者血基质金属蛋白酶2和脑利钠肽的变化及其意义
心房颤动(房颤)是常见的快速心律失常,已有研究表明心房结构改变尤其心房纤维化,是房颤发生和持续的重要病理基础.近来研究发现有房颤的扩张性心肌病(DCM)患者的心房组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达量及Ⅰ型胶原容积分数明显增高.已有体外实验研究表明脑利钠肽(BNP)一方面能直接抑制心肌成纤维细胞的胶原合成,另一方面能诱发成纤维细胞的MMP-2蛋白表达及释放.现有研究资料表明房颤患者血BNP水平明显增高,但血MMP-2的变化及其与BNP的关系目前尚未见有报道.本文主要通过观察房颤患者血清MMP-2、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-2)及血浆BNP的水平变化,旨在探讨房颤患者MMP-2及TIMP-2的变化及其与BNP的关系.
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环氧化酶-2在人乳腺癌中的表达及对肿瘤血管形成的影响
动物和体外实验研究表明环氧化酶-2(COX-2)有助于肿瘤的新生血管形成,可支持血管依赖性的实体肿瘤的生长及转移 [1,2].我们旨在探讨COX-2的过度表达是否与乳腺肿瘤的新生血管形成有关.
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淫羊藿黄酮苷及其代谢产物调控骨代谢的体外实验研究
为探讨淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对骨形成和骨吸收的调控作用,利用酶水解法和酸水解法分别制备了淫羊藿黄酮苷的2种代谢产物.采用鼠颅盖骨机械法分离和体外培养获得成骨细胞, 采用新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞,采用VD3诱导鼠骨髓的造血干细胞分化成破骨样的多核巨细胞.实验组培养液为10%胎牛血清+α MEM培养液+不同浓度淫羊藿黄酮苷及代谢产物,对照组不加药.分别用四甲基偶氮唑盐和3H-TdR法检测成骨细胞的增生和碱性磷酸酶,用骨钙素衡量成骨细胞的分化状态,用Actin-ring 染色观察破骨细胞形态变化,用图像分析仪分析体外骨吸收陷窝面积,用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察OCL的形成,用RT-PCR法检测和破骨样细胞形成有关的分子机制.发现:淫羊藿黄酮苷及其代谢产物对大鼠成骨细胞的增生有明显的刺激作用,并能够促进成骨细胞合成分泌碱性磷酸酶, 但对成骨细胞晚期分化指标骨钙素无显著作用.同时,使破骨细胞Actin-ring回缩,从而使骨吸收陷窝面积减少.此外,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物通过影响成骨细胞中RANKL和OPG的表达而达到抑制破骨样细胞形成.以上结果说明,淫羊藿黄酮苷及其代谢产物一方面抑制破骨样细胞形成和成熟的破骨细胞对骨基质的吸收,另一方面还能够通过刺激骨形成来调控骨代谢,其中刺激骨形成的效果较强.由此推断淫羊藿黄酮苷可能是淫羊藿抗骨质疏松作用的主要有效成分.
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山药活性多糖抗突变作用的体外实验研究
山药(Dioscorea batatas Decme),又名白苕、土薯、大薯、薯药,我国大部份地区有野生和栽培.山药不仅营养丰富,而且具有很高的药疗价值.据<本草纲目>记载:山药性温味甘平无毒、健脾胃、益肺肾、涩精止泻[1].本研究对纯化的山药活性多糖的体外抗突变作用进行了初步研究,旨在为山药的综合利用奠定基础,也为保健食品的开发提供理论依据和参考数据.
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氧化应激诱发大脑皮质神经元凋亡的体外实验研究
既往研究表明,神经细胞死亡容易坏死而较少发生凋亡,1994年,Ratan等培养神经细胞发现有大量神经元发生凋亡,但其凋亡机制尚不清楚.本实验采用氧化应激方法作用于原代培养的新生大鼠大脑皮质神经元,并进行凋亡指标的检测,以对其凋亡机制进行探讨.
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更正
发表在《国际放射医学核医学杂志》2011年第35卷第1期的题目为“125I 粒子持续低剂量率杀伤肿瘤细胞体外实验研究进展”的文章,其基金项目为甘肃省自然科学研究基金项目(1107RJZA097)。由于作者的疏忽,当时没有标注基金项目,给读者与杂志带来了不便,特此致歉并更正。
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扶正解毒方对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管生成和肿瘤转移作用的实验研究
目前扶正解毒中药在肿瘤的治疗中应用广泛,常作为放化疗的辅助用药,具有减轻放化疗不良反应、提高疗效和患者生存质量的作用.体外实验研究提示,扶正解毒中药可能对血管内皮生长因子(VEGF)等的表达具有抑制作用.
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胃祥宁治疗HP阳性的慢性胃病临床疗效分析
胃祥宁颗粒剂是湖南中达骛马制药有限责任公司研究所提供的中药制剂,具有清热养阴止痛之功,其体外实验研究表明具有抑杀HP的作用,该药物经湖南省多家医院临床试验证明对消化性溃疡具有迅速止痛和促进愈合的作用,我们用此制剂观察了50例HP阳性的慢性胃病患者,疗效显著,总结如下.
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诃子醇提物抗HBV的体外实施研究
目的:体外观察诃子抗HBV的作用.方法:以2.2.15细胞为靶细胞,实验共进行11天.采用酶联免疫吸附试验测定诃子对培养上清液HBsAg、HBeAg的抑制作用.结果:诃子醇提物浓度为6.25mg/ml地,对HBsAg、HBeAg抑制率分别为99.67%、71.40%.同一浓度下诃子对细胞的破坏率为30.65%.以HBsAg、HBeAg为指标,治疗指数分别为208.33、3.42.结论:在无毒浓度下,诃子醇提物在2.2.15细胞上有显著的体外抗HBV作用.
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慢病毒介导的shRNA沉默PTTG基因抑制人PRL型垂体腺瘤细胞生长的体外实验研究的护理方式
大型生长激素( PRL)型垂体腺瘤是一种较为常见的激素分泌性垂体瘤[1],在此类型中所占的比重约为35%~45%[2],PRL垂体腺瘤种类中的侵袭性腺瘤具有全切率低、复发率高的特点[3],成为临床治疗的难点。但是经过医疗科学人员的不懈努力,终于研制出了对抗PRL垂体腺瘤的方式,但是在目前医疗技术水平条件的制约下,手术、放疗、药物等治疗措施仍很难将其彻底根治。经过体外实验研究表明,垂体肿瘤细胞转化基因( PTTG)成为了垂体腺瘤靶向治疗的重要基因之一,近年来成为垂体腺瘤基础研究的热点。
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土茯苓抗人巨细胞病毒的体外实验研究
目的:探讨土茯苓体外抗HCMV的效果和安全性.方法:用细胞病变法和MTT法,检测土茯苓体外抗人巨细胞病毒的大无毒浓度、小有效浓度和治疗指数,并与更昔洛韦、复方中药金叶败毒进行比较.结果:更昔洛韦、金叶败毒、土茯苓的大无毒浓度分别为10μg/Ml、3 000μg/ml、30 000μg/ml,小有效浓度分别为10μg/ml、300 μg/ml、300μg/ml,治疗指数分别为1、10、100.结论:土茯苓细胞毒性略低于金叶败毒,大大低于更昔洛韦;抗HCMV效果与金叶败毒相同,略低于更昔洛韦;治疗指数高,有可能成为治疗HCMV活动性感染的药物.
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微栓子监测及其在临床应用中的研究进展
经颅多普勒超声(Transcranial Doppler,TCD)由于其无创、实时、便捷等优点一直被广泛应用于临床.其中一个主要应用领域即TCD微栓子监测.1990年,Spencer[1在对行颈动脉内膜剥脱术患者进行术中监测时,发现除了高强度信号的气体栓子之外,还存在一些与气体栓子类似但信号强度略小的栓子信号,而这些信号在颈动脉打开之前就已经存在.后期在体外实验研究证实血栓、血小板和粥样斑块栓子都可以产生这种特殊的短暂性高信号(High intensity transient signals,HITS).自此打开了经颅多普勒超声微栓子监测研究的大门.这项技术能够提示可能的栓子来源、血液的高凝状态等信息.近些年,学者们分别从不同角度、不同方面阐述了微栓子监测的临床应用价值,本文就近年间微栓子监测新进展进行综述.
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吉非替尼对胰腺癌细胞克隆形成与体外侵袭能力的影响及机制
吉非替尼是表皮生长因子(EGF)受体酪氨酸激酶抑制剂,能与ATP或酶的底物结合位点作用而影响酶的磷酸化.近期研究表明,吉非替尼对多种肿瘤细胞,例如结肠癌、前列腺癌、乳腺癌的生长有抑制作用[1].本研究旨在通过体外实验研究,探讨其对胰腺癌细胞的作用,尤其是对胰腺癌细胞的侵袭、体外克隆形成的影响及相关机制.
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伊曲康唑治疗花斑癣多中心开放试验
体外实验研究证明伊曲康唑对花斑癣病原菌有明显抗菌作用,本文的多中心治疗研究,经 4 060例患者 1周及 2周疗程的治疗及 4周的随访,结果满意。
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CIK细胞体外实验研究及治疗肿瘤的临床疗效
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)是近年来发现的一种新型抗瘤细胞,以其体外增殖数量大、对肿瘤杀伤活性强、抗瘤谱广、副作用小等特点,逐渐被人们所认识,并应用于临床.本文就CIK细胞体外增殖特性进行了研究并对CIK细胞治疗肿瘤的疗效进行观察.
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肝癌细胞HepG2和正常肝细胞LO2放射敏感性体外实验研究
目的:探讨体外培养的人肝癌细胞株HepG2和人正常肝细胞株LO2的放射敏感性。方法采用6-MVX线分次照射细胞,进行克隆形成实验,流式细胞仪测细胞凋亡。结果 HepG2的细胞存活曲线较陡峭,细胞凋亡率升高幅度较达。结论 HepG2与LO2有不同的放射生物学特性,相比而言HepG2的放射敏感性较高。