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扶正解毒方对前胃癌荷瘤小鼠术后复发模型肿瘤相关巨噬细胞及相关细胞因子的干预研究
目的:观察扶正解毒方对近交系615小鼠移植性前胃癌术后复发模型肿瘤相关巨噬细胞及其相关细胞因子的表达影响.方法:以615小鼠前胃癌术后复发模型为对象,按随机数字表法分为扶正解毒方组(FZJD-treated)、化疗组(5-FU-treated)、中西医结合组(FZJD+ 5-FU)、模型组(Untreated)、正常术后组(Normal-operation)和正常空白组(Normal),比较观察对肿瘤相关巨噬细胞表型及相关细胞因子的表达影响.结果:流式细胞术检测脾脏、肿瘤组织中M2型巨噬细胞表型,模型组明显高于其他组,中西医结合组可明显降低M2型巨噬细胞表达,M1型巨噬细胞表达同M2型具有相反趋势.药物对患癌小鼠机体内M2/M1表现出强干预能力;ELISA检测相关细胞因子,模型组明显高于其他组,中西医结合组可降低4种细胞因子分泌(P＜0.05).结论:中西医结合治疗能明显抑制M2型巨噬细胞的表达,提高M1型巨噬细胞的表达,降低血清中肿瘤相关细胞因子的表达,对肿瘤的转移起到一定的抑制作用.其机制可能通过抑制肿瘤相关巨噬细胞因子的表达,改善肿瘤微环境,促使M2型巨噬细胞向M1型转化,进而影响肿瘤的转移复发.
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扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
目的 观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应.方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期.结果 治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05):骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05):治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05).结论 扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期.
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扶正解毒方治疗微小残留白血病的疗效及其免疫机制的研究
以可移植性L7212白血病小鼠腹腔一次注射环磷酰胺250mg/kg,建立微小残留白血病模型,观察扶正解毒方治疗该模型鼠的疗效,并进行免疫学机制探讨.结果表明,扶正解毒方可延长微小残留白血病小鼠的平均生存期,改善外周血象,调整紊乱的T细胞亚群,促进IL-2、IL-6、IFNγ等多种细胞因子的分泌水平,提高NK细胞的杀伤活性,有较显著的免疫增强和免疫调节作用.
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扶正解毒方治疗系统性红斑狼疮48例临床观察
从1998年1月-2001年3月,我们以中药扶正解毒方辅助治疗系统性红斑狼疮(SLE)48例,并以环磷酰胺(CTX)为对照,现将结果报告如下.
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扶正解毒方联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎
目的 观察扶正解毒方联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将68例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组34例,和对照组34例,均口服阿德福韦酯10mg/d,连服52周,治疗组同时联合应用扶正解毒方治疗26周,观察治疗52周时肝功能指标ALT、AST、TBIL变化及治疗26周,52周时HBV-DNA转阴率(HBV-DNA＜ 500 copies/ml为阴性).结果 2组肝功能指标ALT、AST、TBIL、水平在治疗52周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)且治疗组各项指标在治疗52周与治疗前差值与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗26周时,2组血清HBV-DNA转阴率,分别为79.4％与64.7％差异有统计学意义(P＜0.05),治疗52周时,2组血清HBV-DNA转阴率,分别为82.3％与76.5％差异无统计学意义(P＞0.05).结论 扶正解毒方联合阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎,在抗病毒改善肝功能方面均具有协同作用.
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复可托联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症临床疗效观察
目的 探讨复可托(脾氨肽口服冻干粉)联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效.方法 采用随机数字表法将符合纳入标准的62例持续性、慢性ITP患儿随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组予扶正解毒方治疗,治疗组在对照组的基础上给予复可托(脾氨肽口服冻干粉)治疗,疗程均为6个月.比较2组临床总有效率,以及治疗前后血小板计数、血小板参数、中医证候积分、出血分级量表变化情况.结果 治疗6个月后治疗组总有效率70.97％,对照组38.71％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗6个月后血小板计数明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗6个月后中医证候积分均低于对照组,其中紫斑出血、神疲乏力、面色苍白或萎黄、便溏、少食证候2组比较差异有统计学意义(P<0.05);比较2组出血分级情况,治疗组总改善率(90.32％)明显高于对照组(67.74％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复可托(脾氨肽口服冻干粉)联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症临床疗效肯定,安全性高.
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扶正解毒方对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管生成和肿瘤转移作用的实验研究
目前扶正解毒中药在肿瘤的治疗中应用广泛,常作为放化疗的辅助用药,具有减轻放化疗不良反应、提高疗效和患者生存质量的作用.体外实验研究提示,扶正解毒中药可能对血管内皮生长因子(VEGF)等的表达具有抑制作用.
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中药扶正解毒方对急性白血病生存质量的影响
目的:临床运用扶正解毒方配合化疗治疗急性髓细胞白血病(AML),通过生存质量量表调查,探讨扶正解毒方对AML患者生存质量的影响.方法:运用分层随机对照试验方法,把36例AML患者分为扶正解毒方配合化疗组(观察组)和单纯化疗组(对照组);采用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)对AML患者治疗前、化疗10天后分别进行生存质量调查.结果:提示观察组生存质量优于对照组(P＜0.05).
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中药扶正解毒方防治急性白血病出血临床分析
急性白血病常因血小板减少、凝集因子异常、DIC的发生等原因引起出血.在疾病的各个阶段均会出现.出血的出现必然会影响临床疗效并给病人带来很多痛苦.严重的出血,多由于血小板减少所引起,故多输注浓集的血小板来控制.也会给病人带来昂贵的医疗负担.
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扶正解毒方对小鼠移植性前胃癌术后复发肺淋巴结转移及生存期的影响
目的:观察扶正解毒方对615小鼠移植性前胃癌术后肿瘤局部复发和肺转移、淋巴结转移的治疗作用及对生存期的影响.方法:以615小鼠前胃癌术后复发模型为对象,应用扶正解毒方(FZJD)治疗,并与化疗组(5-FU)、中西结合组(FZJD+5-FU)、正常术后组(Normal-operation)、正常组(Normal)、模型组(untreated)进行对比,观察术后肺转移、淋巴结转移、局部肿瘤复发率及生存期.结果:模型组肿瘤复发率为75.00％,肺转移率85.71％,淋巴结平均转移等级15.50,平均生存期为45.83天.扶正解毒中药组复发率为42.86％,肺转移率57.14％,淋巴结平均转移等级10.75,平均生存期为49.23天,生存期延长率达7.42％;5-FU化疗组复发率为37.5％,肺转移率62.50％,淋巴结平均转移等级9.58,平均生存期为51.27天,生存期延长率达11.87％;中西结合组肿瘤复发率为14.29％肺转移率为42.84％,淋淋巴结平均转移等级3.75,平均生存期为53.58天,生存期延长率达16.91％.结论:健脾益肾方对小鼠移植性前胃癌术后局部肿瘤复发及远处肺、淋巴转移有一定的抑制作用,并延长生存期.
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扶正解毒方对小鼠前胃癌诱导肿瘤相关巨噬细胞的影响
目的：探讨扶正解毒方对小鼠前胃癌所诱导肿瘤相关巨噬细胞影响性，以期为临床上治疗提供有效依据。方法用75只小鼠随机分成5组，每组15只，均为雄性，分别为空白组、模型组、中药组、化疗组、中西医结合组，空白组灌注生理盐水，其他4组先进行胃癌诱导肿瘤造模，空白组不作任何处理，造模组予生理盐水灌胃3周，中药组予扶正解毒方治疗，化疗组予5-氟尿嘧啶腹腔注射1周，中西医结合组先5-氟尿嘧啶腹腔注射1周后再中药灌胃3周，然后采用相关检测方法检测巨噬细胞相关指标含量。结果 CD68＋巨噬细胞浸润程度上，模型组为3＋，中药组为2＋，化疗和中西医结合组为1＋；M2型巨噬细胞含量中模型组和其他组比较差异均有统计学意义（P <0.05），而化疗组和中西医结合组比较差异无统计学意义（P >0.05）；而在 IL-4、IL-10、IL-13、TGF-β含量上，空白组和其他四组比较差异均有统计学意义（P <0.05），模型组和中药组、化疗组、中西医结合组比较差异均有统计学意义（ P <0.05），而化疗组、中西医结合组比较差异无统计学意义（ P >0.05），中药组和化疗组、中西医结合组比较差异均有统计学意义（P <0.05）。结论扶正解毒方能通过降低CD68＋巨噬细胞浸润程度，减轻 M2型巨噬细胞含量，降低炎症指标 IL-4、IL-10、IL-13、TGF-β含量等对小鼠胃癌起抑制作用。
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扶正解毒方选择性抑制肿瘤血管生成及调控VEGF/VEGFR-2信号通路的实验研究
目的:探讨扶正解毒方选择性抑制肿瘤血管生成及其相关作用机制.方法:以肿瘤血管内皮细胞模型、正常血管内皮细胞及Lewis肺癌荷瘤小鼠为研究对象,随机分为生理盐水组、贝伐单抗组、扶正解毒组及其拆方扶正、解毒药物组,采用MTT法观察扶正解毒方药、贝伐单抗对肿瘤血管内皮细胞与正常血管内皮细胞增殖的影响;采用免疫组化法观察药物对Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤组织VEGF表达的影响;采用Western Blotting法观察药物对血管内皮细胞VEGFR-2(KDR)表达的影响.结果:扶正解毒方能够抑制肿瘤血管内皮细胞增殖(P＜0.05),而对正常血管内皮细胞增殖没有明显影响(P＞0.05),贝伐单抗对肿瘤血管内皮细胞及正常血管内皮细胞增殖均有抑制作用(P＜0.01),扶正解毒组与贝伐单抗组比较有明显差异(P＜0.05);扶正解毒方能降低瘤组织VEGF表达及肿瘤血管内皮细胞VEGFR-2表达(P＞0.05),扶正解毒方组VEGFR-2表达水平与正常血管内皮细胞相近.结论:扶正解毒方能够选择性抑制肿瘤血管生成,其作用机制与调控VEGF/VEGFR-2信号传导有关.
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扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响
目的:观察扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药组、化疗组及中药加化疗组.中药组治以扶正解毒方,化疗组以NP或GP方案治疗,中药加化疗组予以扶正解毒方和化疗,治疗时间均为8周.以卡氏评分和QLQ-C30量表为工具评价扶正解毒方对肺癌患者生存质量的影响.结果:中药组、中药加化疗组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,化疗组为75%,中药组疗效优于化疗组(P＜0.05);中药组治疗后QLQ-C30量表中躯体功能、角色功能、情绪功能、疲倦、疼痛、呼吸困难、食欲丧失、大便异常情况等维度计分较治疗前下降,总健康状况计分升高(P＜0.05,P＜0.01);中药加化疗组治疗后情绪功能计分明显下降(P＜0.01),疲倦、恶心呕吐、经济计分明显上升(P＜0.01),且情绪功能计分下降与化疗组相比差异显著(P＜0.01);化疗组治疗后躯体功能、角色功能等维度,以及疲倦、恶心呕吐等计分均较治疗前上升(P＜0.05或P＜0.01).结论:扶正解毒方能够明显提高非小细胞肺癌患者生存质量.
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扶正解毒方治疗尖锐湿疣的疗效观察及机理探讨
为观察扶正解毒方对尖锐湿疣(CA)的疗效及机理,将45例CA患者随机分为治疗组(扶正解毒方加CO2激光治疗)30例,对照组(单用CO2激光治疗)15例,2周为1个疗程.治疗前后均检测患者外周血T淋巴细胞亚群、白细胞介素-2(IL-2)水平,并比较两组治疗后复发率.结果:治疗后治疗组血清IL-2水平升高(P＜0.05),对照组无明显变化;治疗后治疗组复发率比对照组降低(P＜0.05).两组外周血T淋巴细胞亚群比较无差异(P＞0.05).提示扶正解毒方能提高CA患者的IL-2水平,并能降低CA复发率.
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扶正解毒方联合高频热疗治疗放射性肺炎疗效观察
目的:观察中药扶正解毒方联合高频热疗治疗放射性肺炎的临床疗效.方法:选择符合标准的放射性肺炎患者86例为试验对象,采用数字表法随机分为对照组42例、治疗组44例,对照组在常规治疗的基础上采用静脉滴注地塞米松治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用中药扶正解毒方联合高频热疗治疗,2组疗程均为4周,观察2组症状缓解效果、胸部X线改善效果、生活质量评分、血清炎性因子水平、肺功能及不良反应发生情况.结果:治疗组症状缓解、胸部X线改善、生活质量改善有效率分别为93.2％、86.4％、84.1％,均高于对照组的71.4％、66.7％、69.0％,2组差异均有统计学意义(x2=4.180、4.025、3.980,均P＜0.05).治疗后,治疗组白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子β 1(TGF-β 1)、C-反应蛋白(CRP)、肺活量(VC)、一氧化碳弥散量(DLCO)分别为(0.51±0.30)ng/L、(10.5±1.9)μg/L、(15.5±3.0) mg/L、(2.91±0.33)L、(18.2±3.6) mL/min,对照组分别为(0.71±0.25) ng/L、(20.5±1.8)μg/L、(25.5±2.0) mg/L、(2.58±0.32)L、(15.7±2.8) mL/min,2组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:扶正解毒方联合高频热疗治疗放射性肺炎,可明显减轻炎性反应,改善肺功能,提高患者生活质量,效果优用单纯激素治疗.
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扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例
目的:研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将72例Ⅲ～IV期NSCLC随机分成观察组(中药+MVP方案化疗)40例,对照组(单纯MVP方案化疗)32例,治疗2个化疗周期以上.结果:观察组有效率45%,对照组有效率21.8%(P<0.05);观察组中位缓解期(MRT)、治疗前后一般状况(KPS)改善或稳定明显高于对照组,观察组毒性、不良反应也较对照组轻.结论:扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用.
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经肝动脉化疗栓塞术联合中医药治疗83例中晚期肝癌患者临床观察及生存质量评介
目的 观察经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合中药治疗中晚期肝癌的临床疗效及生存质量(QOL).方法 将接受TACE 治疗的中晚期原发性肝癌患者83例,按治疗方式分为2组:对照组40 例仅接受TACE,研究组43例在TACE 的同时联合中药治疗.TACE 2个疗程完成后1个月复查CT进行临床疗效评价,并比较2组患者1年生存率、Ⅲ-Ⅳ度毒副作用的发生率及QOL评分.中位随访时间为12.5个月.结果 研究组完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 25例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例;对照组CR 0例,PR 18例,SD 16例,PD 6例.研究组客观反应率60.5%(26/43)明显高于对照组(45.0%,18/40).研究组1年生存率明显高于对照组[72.1%(31/43)vs 57.5%(23/40),P＜0.05].研究组Ⅲ-Ⅳ度大多数毒性反应较对照组显著降低(P＜0.05).研究组QOL总分及生理、心理、症状、社会维度4个维度得分均高于对照组(P＜0.05或P＜0.01)).结论 TACE 联合中药治疗中晚期肝癌能降低毒副作用的发生率及程度,显著提高临床疗效和QOL.
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扶正解毒方联合化疗治疗肺癌临床研究
目的:观察扶正解毒方联合化疗治疗肺癌的临床疗效.方法:将95例非小细胞肺癌患者随机分为观察组49例和对照组46例.对照组给予常规DP化疗方案,观察组在对照组的基础上加服扶正解毒方.观察两组患者近期疗效,以及生活质量评分、T细胞亚群水平.结果:观察组有效率为34.69％,总稳定率为71.64％;对照组有效率为28.26％,稳定率为56.52％,两组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组总稳定率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在身体状况、情绪状态、家庭作用、认知和社会功能5个维度方面均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值较治疗前明显升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正解毒方联合DP化疗方案可提高肺癌患者的临床疗效,增强患者免疫功能、提高患者的生活质量.
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扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染30例临床研究
目的:通过对比扶正解毒方联合银尔舒治疗高危型HPV感染后16/18型HPV病毒负荷量的变化及临床疗效,分析扶正解毒方治疗高危型HPV感染的临床价值.方法:应用中药扶正解毒方联合银尔舒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,观察用药前后变化,并与单纯外用银尔舒作对比.结果:①16/18型HPV病毒负荷量比较:两组治疗后均比治疗前降低,且有显著性差异(P＜0.05),中药组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).②中药组有效率为96.67％,对照组有效率为93.33％,其中中药组治愈率为20.00％,显效率为63.34％,对照组治愈率为6.67％,显效率为43.33％,两组患者疗效评价比较有显著性差异(P＜0.05).结论:扶正解毒方联合银尔舒外用能有效治疗慢性宫颈炎合并HPV感染,能有效治疗减少HPV - DNA复制及改善临床症状及促进糜烂面愈合,充分体现了中西结合治疗的优势,有临床实用价值.
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扶正解毒方对肺腺癌 A549细胞生长及凋亡的影响
目的：探讨扶正解毒方对肺腺癌 A549细胞生长及凋亡的作用。方法：将10只大耳白兔随机分为扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组，对照组，环磷酰胺（ CTX）组5组，每组各2只。扶正解毒方高剂量组、中剂量组、低剂量组分别按16 g·kg -1、8 g·kg -1、4 g·kg -1剂量口服灌胃；对照组给予相同剂量生理盐水，每日1次，连灌1周；环磷酰胺（CTX）组第1天予20 mg ·kg -1腹腔注射。末次用药后1 h，各组均在无菌条件下心脏采血，分离血清。采用血清药理学方法，对 A549细胞株进行体外培养，然后分别加入扶正解毒方高剂量、中剂量、低剂量含药血清、对照组含药血清、CTX 含药血清，通过光学显微镜直观法、细胞计数法、MTT 法、流式细胞仪法等对 A549细胞生长及凋亡指标进行测定。结果：A549细胞在显微镜下呈现典型的凋亡形态学改变；细胞生长曲线提示，扶正解毒方对 A549细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系；MMT 法提示，扶正解毒方对 A549细胞生长的抑制率随浓度的增加而增加，呈效应-剂量依赖关系；流式细胞仪检测显示，细胞凋亡率随着药物剂量的增加和作用时间的延长而增加，药物作用72 h 后，扶正解毒方低剂量组、中剂量组、高剂量组凋亡率分别为（6.30±1.01）%、（15.72±1.54）%、（23.40±1.34）%，与对照组比较，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论：扶正解毒方可抑制肺腺癌 A549细胞生长、诱导细胞凋亡。
