上海中医药大学学报杂志
Acta Universitatis Traditionis Medicalis Sinensis Pharmacologiaeque Shanghai 상해중의약대학학보
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海中医药大学,上海市中医药研究院
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-861X
- 国内刊号： 31-1788/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是一本主要反映上海中医药大学和上海市中医药研究院医疗、科研、教学发展水平和与研究动态的高级学术期刊，以学术性强、质量高、版式规范为特点，侧重从中医药学科发展前沿和多学科综合研究的角度精心组稿，精编刊物。栏目围绕中医高等教育和学术研究的需求,以培养文理相通、医工理结合的高层次人才，开拓视野、增长知识、提高思辨和认识水平，促进中医药学术理论研究向深度和广度进军。
1-3个月
1 撰稿要求
1.1 总体要求 文稿力求内容新颖，主题明确，层次清楚，文字精练，语言通顺，用词规范，数据可靠。文稿一般以4 000～6 000字为宜，论著、综述类不得超过8 000字。
1.2 名词术语 医学名词以科学出版社出版的国家自然科学技术名词审定委员会公布的《医学名词》及中医药名词审定委员会公布的《中医药基本名词》系列为准。文稿内使用的名词术语前后统一，新名尚无统一译名时，首次出现应在名词后面圆括号内注明原文。药物名称应以《中华人民共和国药典》和卫生部药典委员会编写的《药名词汇》或《中国药品通用名称》为准;属国家食品药品监督管理局批准的新药，采用批准的药名;创新性新药，请参照我国药典委员会的“命名原则”。均采用国际非专利药名，不用商品名。新译名词应附外文原文。在摘要及正文中，如原词过长且文内又多次出现，第一次出现时一律先写出中文名词全称，后在圆括号内标注英文全称及缩写词，英文全称及缩写词之间用逗号分隔，以后再出现时则用简称。常用公知公认的缩写词可不加说明直接引用，例如：WBC、RBC、Hb、DNA、HBsAg、IgG、IgA、IgM、CO2、NO等。文中引用中国人姓名时，应写全名。
1.3 外文字符 必须分清大、小写，正、斜、黑、花诸体，并注意上、下角标使用准确。如kg不能写成Kg，ml不能写成ML，pH不能写PH或Ph。
1.4 数字用法 执行中华人民共和国国家标准GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方，均应使用阿拉伯数字。
1.4.1 时间 公历世纪、年代、年、月、日和时间，必须用阿拉伯数字。年份用4位数表,如1999年不宜写成99年。避免用时间代词，如“今年”、“去年”、“近期”等。时间天用“d”表示，小时用“h”表示，分钟用“min”表示，秒用“s”表示。
1.4.2 数字范围的表示形式 表示范围用“～”，不用“-”。5至10应为5～10;5万至10万应为5万～10万，不能写成5～10万;3×109至5×109应为3×109～5×109,或(3～5)×109,不能写成3～5×109;60 %至70%应写为60%～70%,不能写成60～70%;60 mg至70 mg应为60～70 mg不能写成60 mg～70 mg;25.5±0.5摄氏温度应写(25.5±0.5)℃。
1.4.3 附带长度单位的数值表示方法 每个数值后的单位不能省略。如40 mm×20 mm×30 mm不能写成40×20×30 mm,也不能写成40×20×30 mm3。
1.5 计量单位 执行《中华人民共和国法定计量单位》和中华人民共和国国家标准GB 3100-1993《国际单位制及其应用》的规定，正确使用和书写单位的名称和符号。
1.6 统计学符号 应以国家标准GB/ T 3358.1-93《统计学名词及符号》为准，如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等。符号一律用斜体，大小写应写清楚，如：(1)样本的算术平均数用英文小写表示(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写s;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写斜体F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写υ; (9)样本数用英文小写n ;(10)概率用英文大写斜体P。
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益气小复方抑制三阴性乳腺癌外泌体传递耐药信息的作用机制研究
目的:探讨三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)顺铂(DDP)耐药细胞株释放的外泌体(Exosomes,EXOs)在细胞间可能存在的耐药信息传递作用及益气小复方对外泌体传递耐药信息的阻滞作用.方法:以三阴性乳腺癌亲本细胞MDA-MB-231及其DDP耐药细胞(MDA-MB-231/DDP)为模型,采用过滤离心法提取MDA-MB-231/DDP外泌体(DDP-EXO);透射电子显微镜观察鉴定细胞DDP-EXO形态;Western blot检测其CD63、TSG101、CD9的表达;用激光共聚焦显微镜追踪DDP-EXO与敏感细胞MDA-MB-231的相互作用;MTr法检测M DA-MB-231与DDP-EXO共培养后对DDP的IC50的影响及益气小复方干预DDP-EXO与MDA-MB-231细胞共培养后对DDP IC50的影响.结果:透射电子显微镜下观察DDP-EXO呈现典型的圆形或椭圆形杯口状结构,直径40～ 100 nm;DDP-EXO表达外泌体标志蛋白CD63、TSG101、CD9;用PKH67标记DDP-EXO显示,DDP-EXO可以被敏感细胞MDA-MB-231摄取;敏感细胞株MDA-MB-231与DDP-EXO共培养48 h后,DDP的IC50升高2.24倍,差异有统计学意义(P＜0.01);MDA-MB-231细胞与DDP-EXO共培养,再予益气小复方干预后DDP IC50明显降低(P＜0.01).结论:三阴性乳腺癌外泌体可能具有传递耐药信息的作用,耐药细胞外泌体能够使敏感细胞获得一定耐药性,益气小复方可一定程度上阻滞外泌体传递耐药性.
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蔡氏育肾培元方对卵巢低反应患者卵巢颗粒细胞基因表达及分泌功能的影响
目的:探讨蔡氏育肾培元方对卵巢低反应(POR)患者卵巢颗粒细胞基因表达及分泌功能的影响.方法:选取检测合格的6例样本,随机分为治疗组与对照组,每组各3例.治疗组服用育肾培元方,对照组不用任何药物.于干预前及干预3个月后拮抗剂方案超促排卵,取两次取卵的卵巢颗粒细胞进行RNA-seq测序,并对相关差异基因进行qPCR和免疫印迹验证;同时对颗粒细胞进行分离培养,检测两组颗粒细胞的生长及分泌功能.结果:①RNA-seq测序显示,治疗组患者的颗粒细胞在药物治疗后表达上调的相关基因主要富集于免疫应答、细胞活化和细胞黏附等功能,且治疗组第二次取卵时上调的免疫应激基因的数量显著降低;通过进一步的基因富集分析表明,治疗组治疗3个月后卵巢颗粒细胞的卵泡发育相关基因及卵巢相关基因均较对照组上调.②通过对部分上调基因(PTPN6、CYBA、FOS、ITGB7等)以及一些下调基因(IL1B,TNFAIP3)的qPCR验证显示,这些基因的表达模式与RNA测序结果较为一致;另外,在表达上调基因中发现,部分基因与卵巢功能密切相关,如FOS和PTPN6基因.③免疫印迹结果显示,育肾培元方可改善PTPN6、CYBA、ITGB7及IL1B基因在颗粒细胞中的表达模式.④细胞实验证实,对照组颗粒细胞在体外培养过程中细胞贴壁能力较差,细胞活力较低,细胞突触不发达;而治疗组颗粒细胞在体外培养过程中细胞贴壁能力较强,细胞突触发达且细胞增殖速度较快.⑤对颗粒细胞体外分泌功能测定显示,治疗组的颗粒细胞分泌的雌二醇(E2)和孕酮(P)都显著高于对照组(P＜0.05).结论:育肾培元方可以降低POR患者的免疫应激反应,改善卵巢颗粒细胞卵巢及卵泡发育相关基因的表达模式,增强卵巢细胞的生长活性及分泌功能,从而改善了POR患者超促排治疗的卵巢反应性.
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启心饮对高血压左室肥厚模型大鼠左室重构的干预作用
目的:观察启心饮对高血压左室肥厚大鼠模型血压、心肌舒缩功能及左室重构的影响.方法:将60只SD雄鼠随机分为假手术组、模型组、西药(雅施达)组、丹参组、启心饮高剂量组、启心饮低剂量组,每组10只.除假手术组外,均进行高血压左室肥厚动物模型制备.各组从造模前一日开始,每日灌胃相应药物或蒸馏水,连续8周.分别于造模前、造模后4周、造模后8周测量血压.干预8周后,心超测定室间隔厚度(LAD)、左室后壁厚度(LVST)、射血分数(EF)等,计算相对室壁厚度(RWT);取心脏计算左室质量指数(LVMI);取心肌组织进行HE染色及病理形态学观察.结果:干预8周后,启心饮高、低剂量组收缩压较模型组明显降低(P＜0.01);其中高剂量组作用较低剂量组作用明显(P＜0.01).干预8周后,模型组RWT较假手术组明显增高(P＜0.01);与模型组比较,启心饮高、低剂量组RWT均显著降低(P＜0.01);各组EF差异无统计学意义(P＞0.05).反映心肌肥厚程度的LVMI,模型组较假手术组显著升高(P＜0.01);启心饮高剂量组LVMI较模型组显著降低(P＜0.01).心肌组织的病理学观察显示西药组及启心饮高剂量组的心肌形态均得到明显改善.结论:启心饮能明显降低高血压左室肥厚大鼠的收缩压、改善心肌舒缩功能,具有逆转左室重构的作用.
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大分子灵芝多糖对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用
目的:探讨超滤管截留得到的大分子量灵芝多糖(ultrafiltered macromolecular Ganoderma lucidum polysaccharide,UM-GLP)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用.方法:以非小细胞肺癌细胞A549和NCI-H1299作为研究对象,并以空白培养基和紫杉醇(PTX)处理分别作为空白对照和阳性对照.采用MTr法检测UM-GLP对A549和NCI-H1299细胞增殖的抑制作用,划痕实验检测UM-GLP对A549和NCI-H1299细胞迁移能力的抑制作用,Transwell实验检测UM-GLP对A549和NCI-H1299细胞侵袭能力的抑制作用.结果:MTT实验结果显示,随着UM-GLP和PTX药物浓度的增加,细胞增殖抑制率明显增加,UM-GLP浓度在0.5～2.0 mg/ml时,与PTX浓度在25～ 100 nmol/L的抑制效果相仿.A549和NCI-H1299细胞划痕实验结果显示,与空白对照组比较,UM-GLP组和PTrx组的迁移距离均明显缩短(P＜0.05).Transwell实验结果显示,UM-GLP(2 mg/ml)处理后,非小细胞肺癌细胞侵袭数量显著低于空白对照组(P＜0.05);并且UM-GLP对A549细胞侵袭能力的抑制作用与紫杉醇组(0.1μmol/L)相当,对NCI-H 1299细胞侵袭能力的抑制作用小于紫杉醇组(0.1 μmol/L) (P＜0.05).结论:大分子量灵芝多糖可有效抑制非小细胞肺癌细胞A549和NCI-H1299的增殖、迁移和侵袭能力.
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柴胡皂苷d对大鼠肝星状细胞收缩性的影响
目的:观察植物性雌激素柴胡皂苷d(ssd)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)收缩性的影响,并探讨其作用机制.方法:培养大鼠肝星状细胞,分为对照组、内皮素(ET)组、ET+ SSd组、ET+SSd+MPP组和ET+SSd+PHTPP组.用胶原收缩法检测雌激素α受体拮抗剂(MPP)和雌激素β受体拮抗剂(PHTPP)对细胞收缩的影响,用Western blot方法在蛋白水平检测雌激素受体表达及Rho激酶通路蛋白的变化.结果:SSd处理后,可明显抑制ET-1引起的胶原凝胶收缩(P＜0.05),PHTPP可以部分抵消SSd的抑制作用(P＜0.05),MPP作用不明显.Western blot结果显示,各组HSC-T6细胞均表达ERβ,而不表达ERα;ET组RhoA蛋白表达及p-moesin/moesin比值较对照组明显升高(P＜0.05),SSd+ET组RhoA蛋白表达及p-moesin/moesin比值较ET组明显降低(P＜0.05),SSd+ET+PHTPP组RhoA蛋白表达及p-moesin/moesin比值较SSd+ET组明显升高(P＜0.05).结论:SSd可显著抑制大鼠肝星状细胞收缩;SSd通过ERβ受体抑制大鼠肝星状细胞的收缩,其机制可能与Rho激酶通路的moesin蛋白磷酸化有关.
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逍遥解郁方抗大鼠卒中后抑郁的相关作用机制研究
目的:基于单胺能神经信号通路探讨逍遥解郁方抗大鼠卒中后抑郁(PSD)的作用机制.方法:选取SD大鼠50只,随机分为空白组、模型组、氟西汀组及中药低、高剂量组,每组10只.首先采用大脑中动脉线栓阻塞法(MCAO)建立卒中大鼠模型,在此基础上采用慢性不可预见性温和刺激法(CUMS)结合孤养法建立抑郁模型.造模成功后,各药物组大鼠分别给予相应药物连续灌胃28 d.采用强迫游泳实验和糖水偏好实验对大鼠进行行为学评定;采用ELISA法检测血浆5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)浓度;RT-PCR法检测大鼠海马组织5-HT1AR、5-HT2AR mRNA表达.结果:与空白组比较,模型组大鼠在强迫游泳实验中不动时间明显延长、挣扎时间明显缩短,糖水偏好度明显降低(P＜0.01);与模型组比较,氟西汀组大鼠不动时间无明显变化(P＞0.05),中药干预各组大鼠不动时间明显缩短(P＜0.01),各组大鼠挣扎时间均明显延长(P＜0.01),且糖水偏好度明显增加(P＜0.05).与空白组比较,模型组大鼠血浆5-HT及NE含量均明显降低(P＜0.01);与模型组比较,各药物组大鼠血浆5-HT及NE含量明显升高(P＜0.05).与空白组比较,模型组大鼠海马组织5-HT1ARmRNA表达明显降低,5-HT2AR mRNA表达明显增加(P＜0.01);与模型组比较,各药物干预组大鼠海马组织5-HT1AR mRNA表达明显增加(P＜0.05,P＜0.01),氟西汀组和中药高剂量组大鼠海马组织5-HT1A R mRNA表达均明显降低(P＜0.05,P＜0,01).结论:逍遥解郁方可显著提高PSD大鼠血浆5-HT及NE含量;其升高5-HT含量的机制可能与其上调大鼠海马组织5-HT1AR mRNA表达、下调5-HT2AR mRNA表达有关.
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基于张氏热病理论治疗外感热病的随机对照临床研究
目的:评价根据海派中医张氏热病理论制定的清透达邪法治疗外感热病的临床疗效.方法:纳入160例病毒性上呼吸道感染(外感高热证)患者,采用区组随机分组的方法,将患者按1∶1比例分为治疗组和对照组,每组各80例.治疗组患者给予清透达邪方口服,对照组患者给予安慰剂口服,两组疗程均为3d.比较两组患者的临床疗效、即刻退热效率、退热时间及临床主要症状积分的变化.结果:①临床疗效:治疗3d后,治疗组的临床总有效率为88.75％,对照组为80.00％,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.②即刻退热效率:首次服药后4h,治疗组中的即刻退热患者为53例(66.70％),对照组为54例(68.40％),两组的即刻退热效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).③退热时间:治疗组患者的平均退热时间为(12.63+17.52)h,对照组为(19.68±16.54)h,治疗组患者的平均退热时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).④临床症状积分:治疗后,两组患者的发热、头痛、咽痛、咳嗽的症状积分均下降(P＜0.05),且治疗组患者的头痛、咽痛症状积分低于对照组(P＜0.05).结论:清透达邪法治疗外感热病能有效退热,改善临床症状,具有较好的临床疗效,值得推广.
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中药益气复生方辅助治疗大肠癌术后化疗患者的临床疗效观察
目的:观察中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案对大肠癌(CRC)术后患者生存质量、相关指标及毒副反应的影响.方法:纳入48例CRC术后患者,随机分为治疗组和对照组,每组各24例.治疗组患者给予mFOLFOX6方案化疗结合中药益气复生方口服,对照组患者单纯给予mFOLFOX6方案化疗,两组均以14 d为1个治疗周期,共治疗12个周期.比较两组患者的生存质量改善情况及化疗毒副反应发生情况,检测两组患者的癌胚抗原(CEA)、癌抗原19-9(CA19-9)及CD4细胞、CD8细胞、自然杀伤(NK)细胞水平.结果:治疗后,治疗组患者的生存质量改善率为87.5％,对照组为58.3％,治疗组患者生存质量的改善优于对照组患者(P＜0.05).治疗后,两组患者的CEA、CA19-9水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),对照组患者的CD4、CD8细胞水平较治疗前明显降低(P＜0.05);且治疗组患者的CEA水平明显低于对照组(P＜0.05),CD4、CD8细胞水平明显高于对照组(P＜0.05).治疗组患者发生恶心呕吐、肝功能异常、腹泻、乏力等毒副反应的情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:中药益气复生方联合mFOLFOX6化疗方案治疗CRC术后患者可有效改善患者的生存质量,减少化疗的毒副反应.
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盆痛灵方灌肠治疗慢性盆腔疼痛异病同治的临床评价
目的:观察盆痛灵方直肠给药治疗不同疾病导致的慢性盆腔疼痛(CPP)湿热瘀阻证的临床疗效.方法:采用多中心随机对照双盲的方法,纳入128例因盆腔炎性后遗症或子宫内膜异位症导致的CPP患者,分为盆痛灵组66例和安慰剂组62例.盆痛灵组患者给予盆痛灵方灌肠治疗,安慰剂组患者给予安慰剂灌肠治疗,以1个月经周期为1个疗程,共治疗3个月经周期.比较两组患者的临床疗效;采用VAS评分评价患者的疼痛程度,并采用广义估计方程的方差分析对不同时点的VAS评分进行统计分析;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价患者的抑郁或焦虑情绪;采用健康状况调查问卷(SF-36)中文版评价患者的生活质量.结果:①临床疗效:治疗3个月经周期后,盆痛灵组的临床总有效率为89.4％,安慰剂组为48.4％,盆痛灵组的临床疗效优于安慰剂组(P＜0.01).其中,盆痛灵组的盆腔炎性后遗症患者临床总有效率为91.4％,子宫内膜异位症患者的临床总有效率为87.1％,两种疾病的临床疗效比较,差异无统计学意义(P＝ 0.820);安慰剂组的盆腔炎性后遗症患者临床总有效率为46.0％,子宫内膜异位症患者的临床总有效率为52.0％,两种疾病的临床疗效比较,差异无统计学意义(P＝0.932).②VAS评分:广义估计方程的方差分析结果显示,盆痛灵组VAS评分下降更为明显(P＜0.001);VAS评分与时间有交互,随着治疗时间的延长,VAS评分呈下降趋势,且盆痛灵方直肠给药的近期疗效显著;盆痛灵方对两种疾病湿热瘀阻证的盆腔疼痛患者疗效比较,差异无统计学意义(P＝0.394).③HAMD、HAMA评分:治疗后,两组患者的HAMD、HAMA评分较治疗前均明显降低(P＜0.001),且盆痛灵组患者的HAMD、HAMA评分显著低于安慰剂组(P＜ 0.001).④SF-36评分:治疗后,两组患者的SF-36各维度评分较治疗前均降低(P＜0.01),且盆痛灵组患者的各维度评分低于安慰剂组(P＜0.01).结论:盆痛灵方直肠给药治疗CPP患者具有明显镇痛作用,对不同疾病湿热瘀阻证患者均有疗效,且近期疗效显著,同时可改善患者的抑郁及焦虑情绪,提高其生活质量.
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胃癌前疾病不同中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因多态性分布评价
目的:探讨胃癌前疾病不同中医证型中IL-1、IL-8、IL-10基因多态性的分布情况.方法:招募85例慢性萎缩性胃炎、胃溃疡或胃息肉患者及20名健康志愿者,抽取外周血作为检测样本,采用等位基因专一性实时荧光PCR技术检测IL-1B-31 C/T及IL-1B-511 T/C、IL-8-251 T/A、IL-10-592C/A及IL-10-1082A/G基因位点SNP并进行基因分型;分析基因分型在不同中医证型及健康对照组中的分布差异,并评价各基因型与胃癌发病风险的关系.结果:IL-1B-31 TT基因型和IL-10-1082AG基因型在脾胃湿热组中较健康对照组明显增多(P＜0.05),IL-8-251 AA基因型在肝胃不和证和脾胃虚弱证中较对照组显著增高(P＜0.05),而IL-1B-511T/C、IL-10-592 C/A各基因型在各组及证型中的分布无显著性差异.结论:不同胃癌前疾病中医证型IL-1、IL-8、IL-10基因型分布不尽相同,提示不同中医证型与基因多态性可能有一定的相关性;携带有IL-1B-31 TT和(或)IL-10-1082AG型基因的脾胃湿热证,或携带有IL-8-25 AA型基因的肝胃不和及脾胃虚弱证胃癌前疾病患者可能患胃癌的风险增大.
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葶苈大枣泻肺汤治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的:探讨葶苈大枣泻肺汤加减治疗慢性充血性心力衰竭(简称“慢性心衰”)患者的临床疗效及其对相关指标的影响.方法:纳入80例慢性心衰患者,随机分为中药组和对照组,每组各40例.对照组患者给予西医常规治疗,中药组在西医常规治疗的基础上加服葶苈大枣泻肺汤加减治疗,治疗疗程为20d.比较两组患者的心功能改善疗效和临床症状改善疗效,检测患者的脑尿钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)水平.结果:治疗后,中药组患者的心功能改善疗效总有效率为92.5％,对照组为85.0％,中药组的疗效优于对照组(P＜0.05);中药组患者的临床症状改善疗效总有效率为95.0％,对照组为82.5％,中药组的疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的BNP水平明显降低(P＜0.01),LVEF水平明显升高(P＜0.05),且中药组患者的BNP水平低于对照组(P＜0.01).结论:葶苈大枣泻肺汤加减结合西医常规疗法治疗慢性心衰患者,可显著提高临床疗效,降低患者的BNP水平,增加其LVEF,值得在临床中推广应用.
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半夏泻心汤加减浓煎剂治疗术后反流性食管炎临床观察
目的:探讨半夏泻心汤加减浓煎剂治疗食管贲门癌术后反流性食管炎的疗效.方法:纳入60例食管贲门癌术后并发反流性食管炎患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组患者给予奥美拉唑、多潘立酮片口服,治疗组患者给予半夏泻心汤加减浓煎剂加奥美拉唑、多潘立酮片口服,治疗周期为8周.比较两组患者的胃镜下黏膜分级改善疗效、主要症状积分及患者的满意度.结果:治疗后,治疗组胃镜下黏膜分级改善疗效总有效率为93.33％,对照组为70.00％,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组患者的症状积分较治疗前明显降低(P＜0.01),对照组患者的症状积分与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),且治疗组患者的症状积分显著低于对照组(P＜0.01).治疗后,治疗组患者的满意度为90.00％,对照组为66.67％,治疗组患者的满意度优于对照组(P＜0.05).结论:半夏泻心汤加减浓煎剂联合奥美拉唑、多潘立酮可有效改善食管贲门癌术后并发反流性食管炎患者的临床症状和胃镜下的黏膜损伤,提高患者的满意度.
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中药穴位贴敷联合西药化疗治疗初治肺结核的临床疗效观察
目的:通过中药穴位贴敷联合西药化疗干预,评价穴位贴敷疗法在初治肺结核治疗中的有效性及协同作用、安全性.方法:将100例初治肺结核患者随机分为对照组和观察组,对照组予异烟肼联合利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇常规化疗,观察组在西药化疗基础上联用中药穴位贴敷治疗,两组患者均连续治疗8周(强化期).观察治疗前后的临床症状改善情况,并评价临床疗效;检测外周血CD4+T及CD8+T细胞绝对数改变,记录外敷的不良反应情况.结果:治疗后,两组患者的中医临床症状均得到明显改善,且观察组的症候疗效优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的CD4+T细胞绝对数均显著增加、CD8+T细胞绝对数显著减低(P＜0.05),且观察组的改变明显大于对照组(P＜0.05).未发现皮肤有明显的不良反应.结论:中药穴位贴敷联合常规西药化疗可有效改善初治肺结核患者的临床症状,改善细胞免疫状态,且安全有效.
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黄连素对2型糖尿病湿热困脾证患者胰高血糖素样肽的影响
目的:探讨黄连素对2型糖尿病湿热困脾证患者的血糖、胰岛素抵抗及胰高血糖素样肽-1(glucagon-like-peptide-1,GLP-1)的影响.方法:纳入2型糖尿病湿热困脾证患者60例,随机分为对照组和黄连素组,每组各30例.两组患者均给予西医常规治疗,黄连素组患者在西医常规治疗的基础上加用黄连素口服,两组疗程均为12周.评价两组患者的临床疗效,检测两组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)及GLP-1水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:治疗后,黄连素组、对照组的临床总有效率分别为92.86％、72.41％,黄连素组疗效优于对照组(P＜0.01).治疗后,两组患者的FBG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平较治疗前均明显降低(P＜0.05),GLP-1水平较治疗前明显升高(P＜0.05);且黄连素组患者的FBG、HbAlc、FINS、HOMA-IR水平低于对照组(P＜0.05),GLP-1水平高于对照组(P＜0.05).结论:黄连素结合西医常规疗法治疗2型糖尿病湿热困脾证患者,可改善患者的临床症状,并能通过升高GLP-1水平控制血糖,改善胰岛素抵抗.
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Caveolin-1对血管内皮细胞功能的调节作用及中医药相关研究进展
血管内皮细胞功能障碍与动脉粥样硬化的发生和发展密切相关,caveolin-1在内皮细胞中高表达,并介导内皮细胞功能的调控,包括对血管活性物质eNOS/NO、血管通透性、内皮细胞胞吞及转运、内皮细胞增殖和迁移、氧化应激和炎症的调节.多种中药复方、中成药及中药单体可通过调控caveolin-1起到保护血管内皮细胞功能,减轻动脉粥样硬化的作用.对caveolin-1的结构和生理功能及其对血管内皮细胞功能的调节作用和中医药相关研究进展进行综述.
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基于PGC-1α/Irisin/Ucp1通路的静力性训练改善骨骼肌减少症研究进展
基于线粒体功能紊乱与骨骼肌减少症、PGC-1α表达与线粒体功能紊乱之间的密切关系,从PGC-1 α/Irisin/Ucp1通路角度阐述静力性训练改善骨骼肌减少症的作用机制研究进展.静力性训练可以诱导肌肉PGC-1 0蛋白表达、促进FNDC5分解,将鸢尾素(Irisin)释放到血液中,改善线粒体功能、提高线粒体中ATP含量,辅助Ucp1在棕色脂肪和肌肉中的表达,从而降低白色脂肪含量、增加肌肉组织含量,达到抑制骨骼肌萎缩的效果.
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复方灵桂胶囊的降糖作用特点及急性毒性评价
目的:评价复方灵桂胶囊(SLG)对实验性糖尿病小鼠的降糖作用及安全性.方法:①以STZ诱导法复制ICR小鼠糖尿病模型,随机分为模型组(0.5％ CMC-Na)及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),各组给予相应药物或试剂灌胃干预,4周后检测空腹6h体质量、尾静脉取血检测血糖水平.②以淀粉致急性高血糖ICR小鼠模型,随机分为模型组及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),灌胃给药干预后测量小鼠30 min、60 rain、120 min血糖值,计算血糖曲线下面积(AUC).③取ICR小鼠,按15 g/ks给药剂量灌胃给药后分组,再分别灌胃饮用水或复方灵桂胶囊悬液,观察对小鼠的急性毒性作用.结果:①对STZ诱导ICR糖尿病模型小鼠血糖作用实验显示,给药4周后,模型组与各给药组之间体质量的差异无统计学意义(P＞0.05);复方灵桂胶囊各剂量组空腹血糖均较模型组有降低趋势,且高剂量组降低趋势更明显.②对淀粉致急性高血糖小鼠模型实验显示,药物干预后,复方灵桂胶囊各剂量组与模型组相比,0～ 120 min血糖曲线及曲线下面积均有降低趋势,其中高剂量组降低更明显(P＜0.05).③急性毒性实验显示,给药小鼠未出现中毒症状及死亡情况,其体质量及各脏器系数与空白对照组比较无明显改变.结论:复方灵桂胶囊对STZ诱导的ICR糖尿病小鼠及淀粉致急性高血糖小鼠均有一定的降血糖作用,且安全、无副作用.
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《内经》论脑述要
《黄帝内经》对脑的论述颇为丰富,但多散在于各章节中.为进一步探讨中医脑理论,剖析《内经》对脑的认识,对《内经》关于脑的论述予以梳理,并结合文献从脑为奇恒之府、脑为髓海、脑与脏腑经络联系以及脑的功能、病变等方面进行总结与探讨,以期溯本求源.
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《养老奉亲书》脾肾互济思想初探
《养老奉亲书》是我国现存较早期的老年医学专著,其学术思想相对集中于衰老的病因学探讨及食疗养生,并认为衰老多责之脾胃,且对脾肾互济有所阐释.为梳理其脾肾互济的学术思想,从脾胃先宗、肾脏同资、脾肾互济三方面,对老年病的病因病机、临床表现进行分析,并列举相应调养方.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
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每次有外审意见返回时都会通知作者修改，一般一个就会返回外审意见，并且有主审阶段，我文章被拖了半个月，最后三个月才通知被录用了，编辑很负责，大家可以试试。
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未知
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从投稿到录用前后差不多三个月左右，杂志编辑排版很严格，录用时会校对很多次，编排质量也挺高的，值得表扬。
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未知
录用情况：选择周期：
审稿速度很快，修改了两次，第一次意见很详细，修改三天后给了修改格式的意见，修改后回复速度也很快，专家的修改意见很客观，就是审稿费有点贵。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志很不错，很看重文章的创新和语言的流畅，杂志的要求格式很严格，编辑也很认真，两个审稿人的意见很详细，对文章要求很高，投稿过去2个月给了退修，修改稿返回去半个月就录用了。
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未知
录用情况：选择周期：
这是我第一次投这类的期刊，杂志编辑很认真，期间对很多细节问题沟通很多次，编辑对文章修改就连标点都标注出来了 ，外审老师的意见很中肯。
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未知
录用情况：选择周期：
杂志很不错，一个半月外审就完成了，5天提出了修改意见，提交完成20天后发送了录用通知，编辑很给力，还是假期晚上发的录用通知，审稿速度很快，关键要看文章质量。
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未知
录用情况：选择周期：
11.22投稿上海中医药大学学报，12.17收到外审意见，给的意见很详细，而且有条理，修改后再审，今天编辑回复我说初审基本通过了，很感谢编辑和专家的认真付出，给我很大鼓励，就是录用率不高。
投稿三个月收到了用稿通知，感觉自己文章水平质量还行，审稿周期不是很长，编辑很负责，效率也很高，会先电话联系确定是否用稿，然后就进行修改了，有机会还会再来的。