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磷酸化蛋白质组学技术进展及其在预防医学中的应用
生物体能迅速对体内外环境的变化产生的应答反应依靠复杂的调控机制调节,而其中大多数调控机制是由蛋白质构象变化所介导的.蛋白质本身的构象变化常常通过边蛋白质结构上发生的各种共价修饰来实现,其中蛋白质磷酸化是常见、重要的共价修饰方式[1].在脊椎动物基因组中,有5%基因编码的蛋白质是参与到磷酸化和去磷酸化过程中的激酶(kinase)和磷酸酯酶(phsphatase)[2].
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蛋白同化激素药物康复龙和康力龙的开发
市场、国内外现状及国产化优势甾体激素主要分为抗类皮质激素、性激素、蛋白同化激素等,是用于抗炎、抗过敏、生理机制调节、计划生育等方面的常用药物,用量较大,应用广泛,是世界主要药物之一,其产品科技含量高,产品附加值高,属于高新技术产品,在欧、美、日、印度被列为朝阳工艺.
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骨骼肌细胞葡萄糖运载体4的研究进展
骨骼肌是体内主要摄取葡萄糖和代谢葡萄糖的组织之一.葡萄糖跨膜转运是骨骼肌利用葡萄糖的首要步骤.葡萄糖跨膜进入骨骼肌细胞需要细胞膜上的葡萄糖运载体(glucose transporter,GLUT)协助扩散.GLUT有多种亚型,其中葡萄糖运载体4(GLUT4)是存在于骨骼肌、脂肪组织中帮助葡萄糖转运的蛋白.胰岛素和肌肉收缩可通过不同的机制调节GLUT4的基因表达和转位[1],从而促进葡萄糖的跨膜转运.因此,GLUT4是糖尿病基础研究中的一个热点.
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1型糖尿病临床上可用的除胰岛素外的其他药物
胰岛素是调节1型糖尿病患者血糖的主要药物,由于能够增加胰岛素抵抗,胰岛素的剂量常常随着病程的进展逐渐增加,同时可导致患者体重增加.1型糖尿病尤其是青少年1型糖尿病患者,因生理、社会、心理因素的影响,血糖达标较困难.用于2型糖尿病治疗的许多药物通过不同的机制调节血糖水平,引起研究者们的广泛关注,以期从中寻找合适的用于治疗1型糖尿病的药物.其中相关研究药物主要有二甲双胍、α葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶抑制剂、钠依赖性葡萄糖转运子2抑制剂、胰高血糖素样肽1激动剂、普兰林肽等.
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胆碱能抗炎通路
机体在受到感染和损伤打击时,通过高度保守的内源性机制调节先天性免疫反应的程度,使致炎和抗炎反应趋于平衡,从而维持内环境稳定.缺乏炎症反应或过度炎症反应都会引起病理性反应:缺乏适当的炎症反应增加感染率或导致继发感染;而过度反应引起TNFα,HMGB1和其它促炎介质大量释放,形成全身性炎症反应,导致严重的病理性并发症如脓毒症和自身免疫性疾病,从而造成比原发打击本身更大的损伤[1].因此体内炎症反应的强度必须受到精细的调节.机体控制炎症反应主要通过两个机制:自身控制的先天性免疫机制和脑源性免疫调节通路.前者由活化的免疫细胞释放IL-10,IL-4,TGFβ和sTNFR等在炎症反应中发挥反馈调节作用;后者由下丘脑-垂体-肾上腺轴控制糖皮质激素释放调控免疫反应.
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欣美佳与国产门冬氨酸钾镁治疗冠心病的比较
近年来门冬氨酸钾镁广泛用在心血管疾病方面的治疗,包括心率失常、心绞痛充血性心衰、高血压、病毒性心肌炎等方面.它通过多种机制调节病理情况下机体内环境稳态,保障组织细胞的正常生理代谢功能.尤其是能改善心肌收缩功能,减低氧消耗,改善心肌细胞的能量代谢发挥重要作用[1,2].本文主要探讨由山西普德药业有限公司生产的注射用门冬氨酸钾镁(商品名:欣美佳)因制备工艺与国产门冬氨酸钾镁的不同而体现出临床疗效方面的差异,以此论证在治疗冠心病比国产门冬氨酸钾镁有较好的疗效.
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PER3基因与肿瘤
绝大多数生物体在生理和行为上都具有昼夜节律的特征.昼夜节律系统对生物体的各种生理和行为节律进行调节.在分子水平上,一系列相互偶联的转录反馈环路组成了驱动周期变化的核心生物钟[1].在哺乳动物中,昼夜节律系统是按级由振荡器进行信号传递的.研究证实,昼夜节律起搏器即内源性节律定位于下丘脑的视交叉上核(suprachiasmat-ic nucleus,SCN)[2].SCN接受眼睛的特殊光感受器接受到的昼夜光强度变化信号,再通过多种神经投射通路或激素调节控制外周组织的节律.当环境周期信号传人到振荡器后,通过一系列机制调节相关蛋白质的表达,使其浓度以24h为周期振荡,从而调节效应器的昼夜节律[3].生物钟运转的分子机制,就是通过调控昼夜节律的生物钟基因所编码的蛋白质在与环境共同作用后的表达,这些蛋白质表达的变化产生内源性节律,从而调节SCN和外周组织的分子时钟.研究表明,SCN的功能障碍会促进肿瘤的生长[4].
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纤维化与潜在转化生长因子-β活化机制的研究进展
国内、外研究表明,细胞因子在纤维化性疾病的发生发展过程中起着重要作用,特别是转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β),被认为是关键的致纤维化因子,是迄今发现的强的细胞外基质沉积促进剂.近年来,许多学者针对TGF-β的活化机制进行了研究,发现有多种机制调节TGF-β的生物活化过程.本文就目前关于潜在转化生长因子-β(L-TGF-β)体内、外活化机制的研究,及其在纤维化性疾病中的作用进行了综述.
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1型糖尿病胰岛β细胞凋亡的影响因素
细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD),是指局部环境生理或病理性变化引起的、由自身内部机制调节的一种主动的、按一定程序进行的细胞自发性死亡方式.其形态学特点包括染色体浓集、胞膜皱缩和凋亡小体的形成.其生化特征是核酸内切酶活化,使染色质在核小体间断裂,从而在DNA电泳时形成特征性的梯形带.
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远红外线保温床伺服控制机制调节新生儿体温作用探讨
新生儿保温是降低新生儿发病率和死亡率的重要措施,近年来我们采用两种不同的保温措施对200例健康足月新生儿早期体温变化的影响进行了观察,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 选择2009年8~12月在我院爱婴病房自然分娩的健康足月新生儿200例为观察对象,产妇健康状况良好,无妊高征,无心、肝、肾等重要脏器疾患;新生儿生后1分钟和5分钟Apgar评分为10分,体重3000~4000 g;按出生后处置保温方法不同将200例新生儿分为观察组和对照组,每组100例,全部观察对象均在出生后0.5 h早接触5~10 min,在产房观察2h后再实行24 h母婴同室,母乳喂养.
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血浆 TNF-a 与 ET-1与肺炎支原体感染合并支气管哮喘相关性研究
支气管哮喘是一种高反应性以及慢性炎症为主要特点的变态反应性疾病。免疫功能的改变是哮喘发病的主要机制[1]。目前已经确认的有10余种细胞因子共同参与了支气管哮喘发病机制调节,其中白细胞介素(IL)以及干扰素(IFN)是重要的两种,在 IgE 的合成以及对气道炎症进行调节的过程中起着十分重要的作用[2]。ET-1是一种强烈的支气管收缩剂,与支气管哮喘的发病也有着十分重要的关系,而支原体肺炎常常与支气管哮喘并发,其起病急、病程长,且病情较重,发病后常常会合并多器官的受累,本研究就支原体肺炎合并支气管哮喘患者血浆 TNF-a 与 ET-1指标的变化作一研究,现报道如下。
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晶状体后囊混浊的细胞生物学研究
晶状体后囊混浊(PCO)是白内障术后常见的并发症.研究表明:PCO的形成与术后房水中短期的蛋白水平增高和残余的晶状体上皮细胞在自分泌机制调节下持续增生有关.对于PCO不同阶段旁分泌和旁分泌信号传导系统的深入研究将对PCO的防治工作提供有益的资料.
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补肾活血药对青春期功血患者ET水平的影响
神经内分泌机制调节失常是青春期功能失调性子宫出血发生的主要原因.而内皮素(ET)的释放同心血管、神经内分泌等多系统疾病有着密切的联系.临床实践表明,补肾活血药对青春期功血有着良好的治疗效果.为进一步探讨中医药治疗青春期功血的作用机制,本实验观察补肾活血药治疗青春期功血前后ET水平的动态变化,并探讨ET在该病发生、发展中的作用及中医药治疗青春期功血的实验依据.
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转化生长因子-β与甲状腺
转化生长因子-β(Transforming growth factor-β, TGF-β)是一种多肽生长因子,其活性形式由两条相同多肽链(112个氨基酸)经二硫键相连的二聚体组成,分子量为25KD,可由多种正常细胞和肿瘤组织产生.在人体中,TGF-β存在三种异构体,即TGF-β 1,2,3.其特异性高亲和力受体分为Ⅰ、Ⅱ两型,是跨膜丝/苏氨酸激酶,广泛分布于非转化细胞膜上.TGF-β主要通过自分泌和旁分泌机制调节组织细胞的功能.其生物学功能异常复杂,在组织细胞的增殖、分化、间质形成和损伤修复中起着关键作用.本文重点介绍TGF-β与甲状腺生理和病理之间的内在联系.
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性发育异常的临床用药
正常的性决定和性分化是一有序的过程,涉及受精时合子内染色体(遗传)性别的成功确立、由遗传性别确立的性腺(原发)性别、由性腺性别调控的生殖器官及表型性别.在青春期,性别特异的第二性征发育强化和凸现了这种性差异表现.这些过程由无数个位于性染色体和常染色体的不同基因通过不同的机制调节,包括组成因子、性腺甾体、肽类激素和组织受体等,任何一个部位出现异常将导致性分化和发育的异常.性发育异常临床并不少见,临床上除诊断有一定困难外,治疗上如何选择佳的治疗方法、合适的治疗时机、适当的药物类型和剂量也十分讲究,并且这类患者均涉及激素(主要是性激素和肾上腺皮质激素)的用药问题.本文将介绍三种常见的性发育异常的临床激素用药问题,并可类推到其它的性发育异常疾病.
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乏氧微环境与肿瘤治疗抗拒
乏氧是实体肿瘤中一较为常见的现象,肿瘤细胞处于乏氧微环境时,可通过多种细胞机制调节使癌细胞适应这种不利的环境,进而使肿瘤细胞更具有抵抗力和生存的能力.这种适应性的改变不仅使肿瘤自身更具侵袭性,容易发生远处转移,而且能使肿瘤对非手术治疗的抗拒性增加,降低肿瘤治疗的疗效.如何改善肿瘤治疗抗拒是目前肿瘤学治疗研究的热点,本文主要就近些年乏氧微环境对肿瘤治疗抗拒的影响相关研究做一综述.
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甲状腺疾病与肝脏
甲状腺位于颈部器官的两侧.而人体肝脏位于右侧上腹部,两个相距这么远的器官,却有着千丝万缕的联系.简单的说,肝脏是人的化工厂,而甲状腺则是人体物质代谢的统筹安排者.正常人甲状腺重约20~30g,是人体内大的内分泌腺.甲状腺主要分泌两种激素,其一是降钙素,参与钙磷的稳态和骨代谢的调节.其二是分泌甲状腺激素,促进物质代谢,与能量代谢,促进生长和发育过程.甲状腺素通过调节机体各个器官,尤其是肝脏,来影响我们三大基础物质的代谢.而同时肝脏也是甲状腺激素代谢转化的地方,通过反馈机制调节甲状腺功能.肝脏和甲状腺是唇齿相依,相互影响,共同协助影响机体的健康状况.
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甲状腺疾病与肝脏
甲状腺位于颈部器官的两侧.而人体肝脏位于右侧上腹部,两个相距这么远的器官,却有着千丝万缕的联系.简单的说,肝脏是人的化工厂,而甲状腺则是人体物质代谢的统筹安排者.正常人甲状腺重约20~30g,是人体内大的内分泌腺.甲状腺主要分泌两种激素,其一是降钙素,参与钙磷的稳态和骨代谢的调节.其二是分泌甲状腺激素,促进物质代谢,与能量代谢,促进生长和发育过程.甲状腺素通过调节机体各个器官,尤其是肝脏,来影响我们三大基础物质的代谢.而同时肝脏也是甲状腺激素代谢转化的地方,通过反馈机制调节甲状腺功能.肝脏和甲状腺是唇齿相依,相互影响,共同协助影响机体的健康状况.
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抑制素、激活素、卵泡抑素与卵泡发育
近年研究表明,在卵巢中存在一类亲水性的非类固醇物质,即抑制素(inhibin,INH)、激活素(activin,ACT)和卵泡抑素(follistatin,FS),简称为INH-ACT-FS系统.它们通过内分泌机制调节垂体卵泡刺激素(FSH)的分泌,并且通过旁分泌与自分泌的机制调节卵泡的发育、闭锁和黄体化过程.本文就INH/ACT/FS系统与正常卵泡发育的关系,以及INH-ACT-FS系统与卵泡发育异常的妇科常见病PCOS的发病机制方面的研究进行综述.