首页 > 文献资料
-
肺纤维化的分子遗传学研究进展
特发性肺纤维化(IPF)主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1,2].近年来一系列的研究均表明遗传因素参与了肺纤维化的发生,如在作业环境和暴露水平相似的情况下,表现为少部分人更容易患病.这表明一定有某种遗传机制在起作用,使其对某些有害环境因素更加易感.一些家族性肺纤维化病例的存在[3,4];某些动物品系对致纤维化因子所表现出的不同易感性[5];对转基因或基因敲除动物肺纤维化模型的研究[6]等均提示了遗传易感性的存在.近年来肺纤维化的分子遗传学研究进展有以下几方面.
-
基质金属蛋白酶及其组织抑制物在小鼠肺纤维化发生中的作用
转化生长因子(TGF)β1是目前已知的重要的致纤维化因子,它的激活介导了多种组织纤维化的产生.肺组织结构的重塑是肺纤维化的重要特征之一,它涉及到细胞外基质的广泛改变.在病理和生理情况下,基质金属蛋白酶(MMPs)是组织重塑的关键酶,其活性受到基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)的调节.本研究观察了TGFβ1转基因小鼠肺组织中TGFβ1表达及其对MMPs/TIMPs系统活性的影响,以及MMPs/TIMPs系统表达紊乱与肺纤维化发生的相关性.
-
血管内皮生长因子与肾脏纤维化
肾脏纤维化以肾小球硬化和肾问质纤维化为特征,是多种慢性肾脏疾病的终结局.传统观念中致纤维化因子和细胞外基质调节酶系统在肾脏纤维化中发挥重要作用.近年来,vEGF的变化所介导的微血管重塑在纤维化中的角色引起人们的重视;同时研究表明血管内皮生长因子(VEGF)参与致纤维化因子和细胞外基质调节酶系统的调节.VEGF相关的疗法已试用到抗纤维化治疗中.然而,VEGF在肾脏纤维化中的作用仍有争议,有待进一步深入研究.
-
大容量全肺灌洗治疗尘肺的疗效观察与护理
大容量全肺灌洗(Whole Lung Lavage,WLL)是通过纤维支气管镜清洗肺内的粉尘、吞尘巨噬细胞、致纤维化因子和炎症因子,减少异物刺激,从而达到治疗尘肺的效果[1].近年来,我院采用大容量全肺灌洗治疗尘肺患者450例,效果良好,现报道如下.
-
规范的大容量肺灌洗术治疗尘肺病
大容量肺灌洗术(whole-lung lavage, WLL)治疗尘肺病,因其可清除肺泡腔和细支气管内的粉尘、吞尘巨噬细胞(pulmonary alveolar macrophage,PAM)及其产生的致炎症、致纤维化因子,具有去除病因、改善呼吸功能、缓解症状等效果.近20年此方法来逐步成熟并规范化[1-5].
-
大容量肺灌洗术后膈肌痉挛的护理
大容量全肺灌洗(Whole-Lung Lavage,WLL)是治疗尘肺的有效方法 之一,因其可清除肺泡内及终末细支气管内残存的粉尘、吞尘巨噬细胞、炎性趋化因子及致纤维化因子,从而可延缓病变发展,起到二级预防的作用,越来越受到尘肺患者的好评.我院自1991年3月至今共完成4 000余例次的WLL治疗,均取得满意疗效,但有15例患者出现术后膈肌痉挛,经治疗均痊愈,现报告如下.
-
大容量全肺灌洗术中钾离子的变化
大容量全肺灌洗术(Whole-Lung Lavage,WLL)是一种治疗尘肺病的新技术.它可清除肺泡腔和细支气管内的粉尘、吞尘巨噬细胞及其产生的致炎症、致纤维化因子,起到去除病因、改善呼吸功能、缓解症状的功效,且安全有效,已被越来越多的患者所接受.目前WLL不良反应已在3%以下.本文分析了WLL术中、术后钾离子的变化,现报告如下.
-
大容量全肺灌洗治疗尘肺病前后白细胞的变化
大容量全肺灌洗术(Whole-Lung Lavage,WLL)是近20年逐步成熟的一种治疗尘肺病的新技术.它可清除肺泡腔和细支气管内的粉尘、吞尘巨噬细胞(Alveolar Mactophage,AM)及其产生的致炎症、致纤维化因子,起到去除病因、改善呼吸功能、缓解症状的功效,且安全有效,已为越来越多的患者所接受.
-
34例大容量全肺灌洗术经验总结
大容量全肺灌洗术(whole-lung lavage,WLL)治疗尘肺病,因其可清除肺泡腔和细支气管内的粉尘、吞尘巨噬细胞(pulmonary alveolar macrophage,PAM)及其产生的致炎症、致纤维化因子,具有去除病因、改善呼吸功能、缓解症状等效果[1].从而使肺脏通气顺畅,能提高尘肺病患者的生活质量,延长其寿命[2].
-
尘肺患者大容量肺灌洗回收液中细胞计数分析
大容量肺灌洗术(whole-Lung Lavage,WLL)是近20年逐步成熟的一种治疗尘肺病的新技术.它可清除肺泡腔和细支气管内的粉尘、吞尘肺泡巨噬细胞(PulmonaryAlVeolar Macmphage,PAM)及其产生韵致炎症因子、致纤维化因子,起到去除病因、改善呼吸功能、缓解症状的功效.
-
纤维化与潜在转化生长因子-β活化机制的研究进展
国内、外研究表明,细胞因子在纤维化性疾病的发生发展过程中起着重要作用,特别是转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β),被认为是关键的致纤维化因子,是迄今发现的强的细胞外基质沉积促进剂.近年来,许多学者针对TGF-β的活化机制进行了研究,发现有多种机制调节TGF-β的生物活化过程.本文就目前关于潜在转化生长因子-β(L-TGF-β)体内、外活化机制的研究,及其在纤维化性疾病中的作用进行了综述.
-
扶正泄浊饮对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰竭肾功能影响随机平行对照研究
[目的]观察扶正泄浊饮对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰竭肾功能影响.[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康雄性wistar大鼠按随机数字表随机分为5组(10只/组),模型组、扶正泄浊饮组、析清胶囊组2.5%腺嘌呤悬溶液(200mg/Kg.d),正常组等体积纯净水,连续灌胃5周.第6周开始,各组按10mL/Kg.d容量药物灌胃干预,正常组和模型组等体积纯净水,连续灌胃10周.药物干预10周后,腹主动脉取血,测定血常规、肾功,用ELISH法检测大鼠TGF-β1和MCP-1.10周后处死,即刻取肾脏组织,甲醛溶液固定,切片,HE染色,封固,光镜观察.观测状态、重量、饮食、二便等.[结果]扶正泄浊饮具有降低肌酐、尿素氮,同时能改善贫血,对比析清胶囊在改善肾功方面有一定的优势(P<0.05).[结论]扶正泄浊饮能有效干预造模大鼠CRF,改善一般状态,延缓CRF发展,降低肌酐、尿素氮,改善贫血,与析清胶囊比较在改善肾功方面有一定优势;其机制可能为抑制TGF-31表达和MCP-1的沉积,进而减缓CRF的进一步发展.
-
肝硬化患者纤溶酶原活化系统及转化生长因子β1的变化
近年来研究表明,肝硬化发生发展的中心环节是肝星状细胞(HSC)活化,HSC活化产生的转化生长因子-β1(TGF-β1)是重要的致纤维化因子.纤溶活化系统尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)对于肝损伤后肝基质重建、肝硬化纤维降解起重要作用.我们研究肝硬化患者血浆uPA、PAI-1、TGF-β1变化,旨在进一步了解uPA、PAI-1、TGF-β1在肝硬化发生发展中的作用,为临床治疗肝硬化提供理论基础.
-
慢性肾衰竭患者血清白介素-6和IV型胶原的研究
慢性肾衰竭(CRF)是各种原发、继发性肾脏疾病的共同转归,影响CRF的因素很多.作者旨在探讨CRF各时期致炎因子血清白介素6(IL-6)和致纤维化因子IV.c的变化及两者的相关性.1 资料与方法
-
双侧同期大容量全肺灌洗治疗尘肺的护理配合
大容量全肺灌洗(whole-lung lavage,WLL)能清除残留在肺泡的粉尘、吞尘巨噬细胞及致炎症和致纤维化因子等,从而改善肺功能,缓解胸闷、气促等症状,是目前治疗尘肺的一种行之有效.安全实用的科学方法<'[1]>.临床上多采用双侧分期大容量全肺灌洗的方法治疗尘肺,这样虽操作较安全.但延长了患者的住院时间,增加了住院费用.自2006年4月以来,我院选用合适患者行双肺同期大容量全肺灌洗.治疗了36例尘肺病人,均获满意疗效.现将护理体会报告如下……
-
特发性肺纤维化的研究进展
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是以普通型问质性肺炎为病理特征的一种慢性炎症性间质性肺疾病.近年来,IPF日益受到关注,其发病机制由单一慢性炎症致纤维化的观念逐渐转变.本文就特发性纤维化的病因及发展机制的进展进行综述.
-
高糖和脂多糖对腹膜间皮细胞β连环蛋白表达及纤维化的影响
腹膜间皮细胞(PMC)在腹膜纤维化中起着关键作用,在炎性反应及非生理性高糖透析液的环境下,其形态、结构及功能都发生了变化.在糖尿病肾病发病过程中,肾小管上皮细胞内的β连环蛋白( β-catenin)含量及表达上调,使下游转分化及致炎、致纤维化因子高表达[1].一、材料与方法1.实验动物:SD大鼠,体质量160~200 g,普通级,由中国医科大学实验动物中心提供.2.药品和试剂:DMEM-F12干粉培养基(美国Hyclone),胎牛血清(天津灏阳),Trizol试剂(美国Invitrogen),实时RT-PCR试剂盒(大连TaKaRa),PCR引物由北京华大基因公司合成,兔抗3-catenin多克隆抗体、SABC试剂盒、DAB显色液(武汉博士德),Wnt通路中的关键酶GSK-3β.
-
PPARγ激动剂对增生性瘢痕成纤维细胞TGF-β1和Smad信号途径的作用研究
增生性瘢痕是以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质过度沉积为主要特征的结缔组织疾病.其发病机制至今尚未彻底阐明.目前已知,转化生长因子(TGF)β1是主要致纤维化因子之一,Smad是参与TGF-β主要信号转导途径,Smad2和Smad3磷酸化参与其信号转导.
-
CTGF与疾病纤维化的研究
结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)是一种富含半胱氨酸的多肽,属即刻早期基因CCN(CTGF、Cyr61、nov)家族成员之一。是目前发现的新的致纤维化因子,被视为转化生长因子β1(TGF-β1)的下游效应递质,具有促进成纤维细胞增殖及参与细胞外基质(ECM)产生、积聚等功能[1]。近年来研究发现,CTGF的异常高表达在肝、肾、心、肺等疾病纤维化的发生、发展过程中起关键作用,已成为多种疾病纤维化新的研究热点。本文就这一领域的研究进展做一简要综述。