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生地对特发性肺间质纤维化基质重建调控作用的实验研究
目的:研究生地对特发性肺间质纤维化(IPF)基质重建调控作用的机理。方法:采用博莱霉素气管内注入法复制大鼠IPF模型。随机分组,Envision Syst em法免疫组化染色,单盲法半定量分级,Ridit检验。结果:生地组肺组织内均仅有少量的C olⅢ沉积,第7d时与模型组相比有差异,第30d时与模型组无差异。生地组肺组织的TGF-β1R在第7d、30d时均大量存在,与模型组相比有差异。结论:生地对IPF基质重建的调控作用是通过抑制细胞因子TGF-β1,从而减少ColⅢ的异常沉积而产生的。
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子宫平滑肌肿瘤组织中基质金属蛋白酶的表达及意义
子宫平滑肌肿瘤是女性生殖道常见的肿瘤,分为子宫平滑肌瘤、恶性潜能未分的子宫平滑肌瘤(STUMP)和子宫平滑肌肉瘤[1].子宫平滑肌肿瘤富含细胞外基质.细胞外基质在肿瘤组织的生物合成中有着非常重要的作用.基质金属蛋白酶(MMP)是一族锌依赖的蛋白酶,能够降解多种细胞外基质.MMP-1和MMP-2是降解细胞外基质的重要的酶[2].本研究对比MMP-1、MMP-2在正常子宫肌层、子宫平滑肌瘤、STUMP和子宫平滑肌肉瘤组织中的表达,以进一步了解MMP在子宫平滑肌肿瘤的发生、发展中参与细胞外基质重建的作用.
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钙离子结合蛋白S100A4在肿瘤中表达及其临床应用进展
肿瘤的侵袭与转移是一个非常复杂的过程,涉及细胞黏附和分离、细胞外基质重建、细胞运动、血管生成等生命过程.
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一氧化氮逆转高肺血流量所致肺血管细胞外基质重建的实验研究
细胞外基质主要包括胶原、弹力蛋白和纤维连接素等.它们相互作用构成复杂的网状结构,不仅起到细胞结构支架的作用,也可直接或通过对血管平滑肌细胞功能的调节参与肺高压时的肺血管重建.目前研究已发现,在左向右分流型先天性心脏病并发的肺高压中存在着胶原、弹性蛋白及韧粘素的合成增加.
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血清 BMP-2检测在恶性肿瘤中的意义研究进展
骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein-2,BMPs)是转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族中的成员,具有广泛生物学作用。Urist 等在1965年首次发现骨形态发生蛋白,至今已发现30多种 BMPs,其中 BMP-2、4含量占 BMPs 的92%且与肿瘤发生关系为密切。BMPs 广泛存在于人体组织细胞和血液中,BMP-2作为超家族中的一员在调节细胞的增殖、趋化、分化、凋亡和细胞外基质重建等行为上发挥作用,研究表明 BMP-2参与体内肺、心、骨骼、中枢神经和上皮等多器官系统的进化。
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肝硬化患者纤溶酶原活化系统及转化生长因子β1的变化
近年来研究表明,肝硬化发生发展的中心环节是肝星状细胞(HSC)活化,HSC活化产生的转化生长因子-β1(TGF-β1)是重要的致纤维化因子.纤溶活化系统尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)对于肝损伤后肝基质重建、肝硬化纤维降解起重要作用.我们研究肝硬化患者血浆uPA、PAI-1、TGF-β1变化,旨在进一步了解uPA、PAI-1、TGF-β1在肝硬化发生发展中的作用,为临床治疗肝硬化提供理论基础.
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采用脱细胞真皮基质重建盆底的直肠癌柱状腹会阴联合切除术
随着TME的广泛开展.直肠癌前切除术后患者的复发率显著降低;然而,进展期低位直肠癌行腹会阴直肠癌根治术(abdominoperineal resection,APR)的术后复发率和生存率却没有得到明显改善[1].
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肝星状细胞研究进展
肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是肝脏的非实质细胞之一,以前也称为贮脂细胞(fat-storing cells)、Ito细胞(Ito cells)、脂细胞(lipocytes)、间质细胞(interstitial cells)、窦周细胞(peri-sinusoidal cells)或维生素A储存细胞(vitamin A-storing cells)等,其位于Disse间隙内,形态不规则,胞体呈卵圆形,其核周部分包埋在邻近肝细胞的隐窝内,胞质富含维生素A脂滴.它可以通过细胞外基质的产生、生长因子的合成、基质重建、细胞因子的产生以及窦孔的改变来调节肝的生长,在肝中执行重要的生理功能.在物理、化学及生物因素刺激所致的肝损伤中HSCs都经历了激活过程,激活后的HSCs在表型和功能上都发生一系列变化,获得许多重要的生物学特性.近年来发现,激活的HSCs会发生凋亡和失活(deactivation)[1],从而在肝损伤修复中发挥重要作用.本文对HSCs的来源、激活及激活的HSCs的清除作一简要综述.
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基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与急性冠脉综合征(ACS)关系研究进展
在冠心病的发生发展过程中,炎症和免疫反应具有重要意义[1].基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)可以降解细胞外基质(extracellular matrix ,ECM),参与其中动脉粥样硬化血管基质重建、不稳定斑块破裂发生急性冠状动脉综合征(ACS)及血管重建术后再狭窄等过程,其表达增加被认为是导致急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的主要原因之一[2] .