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胆结石研究中的化学基础及其研究进展
胆结石又称胆石症,是一种常见病,其发病率约占世界人口的7%~10%,且呈明显增高的趋势.胆结石是一种异常生物矿化现象,其主要成分为生物小分子、大分子(如蛋白)、金属离子及具有非化学计量特征的胆红素络合物等[1],仅含有少量的无机盐如磷酸钙和草酸钙等.
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蛋白质转导域在医学中的研究与应用
细胞膜脂质双分子层的非渗透特性阻止了一些肽类、蛋白质、核酸等生物活性物质进入细胞内,而血脑屏障也使大分子蛋白类药物难以到达中枢神经系统发挥疗效.这些天然屏障的存在为一些生物学机制研究和疾病基因治疗的应用带来了困难.而近来一种被称为蛋白质转导域(protein transduction domains,PTDS)的短肽由于其能携带生物活性物质有效的穿过细胞膜甚至血脑屏障,引起了众多学者的极大的关注.
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活血化瘀法对血管内皮细胞功能影响的研究进展
目前现代医学认识到血管内皮细胞不仅是血液和血管平滑肌的屏障,而且是高度活跃的代谢库,它能合成多种血管活性物质,从小分子气体的一氧化氮(NO)到肽类大分子内皮素(ET-1)与缓激肽,对血管的舒缩功能与血液的流动性有不可替代的调节作用,对维持正常血液循环有重要的生理意义.本文将近几年来活血化瘀法对内皮细胞功能的影响的进展综述如下.
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不同血液吸附疗法对炎症介质的影响
全身炎症反应综合征(SIRS)、感染性休克是导致危重患者死亡的主要原因.其机制比较复杂,大多数学者认为是体内促炎症和抗炎症反应的失衡所致.因此,清除中大分子炎症介质是早期治疗SIRS的关键所在,近资料报道,血液吸附疗法清除这些炎症介质能力强.本文就不同血液吸附疗法对炎症介质的影响做一综述.
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沉降分析技术在地方病实验研究中的应用
沉降分析技术是表征大分子及其相互作用的一种行之有效的实验技术,被广泛应用于地方病实验研究中.本文简要介绍了沉降分析技术的应用.通过沉降平衡实验分析大分子的流体动力学非理想性,沉降速度实验删定在强离心力场下溶液中大分子的行为,从中获得的数据经过拟合分析,包括Van Holde-weischet全分界面拟合、Stafford时间导数法等.用来分析大分子的组装、拆卸,大体构型和构型改变,大分子-大分子、大分子-小分子相互作用,缔合特性等.
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中药澄清技术在中药制剂过程中的应用
中药制剂大多是复合组方,其成分比较复杂,多数为多组分制剂.其中未知的非定量成分占有相当比例,很多中药的有效成分尚不明确,这给中药液体制剂的制备和质量控制带来了很大困难.由于中药制剂大部分产品是中药材综合成份的提取物,一些大分子杂质,如鞣质、蛋白质、树脂、淀粉等难以完全除尽,经放置一段时间后产生色泽发深、混浊、沉淀、使澄明度不合格,给其疗效及安全性也带来了不良影响,所以如何改善中药液体制剂的澄明度也就成为研究的重点,目前在解决中药制剂中澄明度方面采用许多方法,现总结如下.
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血液灌流过程中的观察及护理
血液灌流器(一次性使用炭肾)采用血液灌流活性炭、吸附树脂为吸附剂,运用现代的先进科学技术,精制而成.利用活性炭和吸附树脂作用,通过体外循环血液灌流的方法来清除血液透析无法清除的中大分子毒物、环状小分子或与血浆蛋白结合率高的物质,从而达到血液净化的目的.
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分子影像技术的新动态
分子影像学(molecularimaging,MI)以生命大分子为靶物质,通过在体标记和磁共振检测等手段,研究特定生命过程中蛋白质、细胞乃至组织器官的变化,从而阐明生理病理的机制.近年来世界各国都投入了巨额经费,进行开发研究.
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实验性肺炎球菌荚膜多糖-辅助性T淋巴细胞表位结合疫苗的研制
为了讨论小分子合成肽能否替代大分子细菌蛋白用于疫苗制备,美国Epimmune公司Alexander等将含13个氨基酸的全人白细胞抗原(HLA)-同向重复(DR)表位(PADRE)与肺炎球菌荚膜多糖(PS)结合制成糖结合疫苗(PADRE-PS),评估了PADRE作为糖结合疫苗蛋白载体的可能性.
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冠状动脉狭窄情况下牛顿/非牛顿流体流动和大分子传质
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三维非定常水的跨血管壁流动与大分子的跨血管壁传质
本文对水的跨血管壁流动与大分子的跨血管壁对流-扩散传质提出一个统一的三维非定常模型,研究了内皮细胞在转换过程中形成漏的缝隙后的大分子跨壁传质、其浓度随时间的增长、内皮细胞截面形状对浓度分布的影响及生理参数对浓度分布的影响.
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高血糖及肝硬化模型大鼠肝脏糖基化终末产物及其受体的表达
糖基化终末产物(AGEs)是指蛋白质、脂质或核酸等大分子在没有酶参与的条件下,自发地与葡萄糖或其他还原单糖反应所生成的稳定的共价加合物.
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热休克蛋白27与原发性肝癌的研究进展
热休克蛋白(HSP)广泛存在于原核与真核细胞中,作为分子伴侣参与蛋白质合成、折叠、积聚、装配、运输和降解,并在应激状态下提高细胞耐受性、稳定胞内蛋白构象、减少凋亡、保护细胞免受应激和细胞毒效应损伤.HSP家族根据其分子量大小,分为大分子HSP和小分子HSP.小分子HSP的分子量在10~30 kDa之间.HSP27是其中重要一员.
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肝衰竭模型研究进展
肝衰竭(HF)病因主要包括病毒、药物、血流动力学异常、代谢异常等[1-2].研究合适HF的模型不仅可以更好的理解HF的病理生理学状态,还可为发展和改进HF的治疗措施提供条件.在过去30年中,已发展了多种动物模型,多为急性肝衰竭(FHF)模型,方法主要包括外科手术、药物和基因敲除.近年来,有学者用肝衰竭患者血浆培养HepG2,C3A,HHY41,猪肝,成人肝等细胞.观察其对细胞影响,方法多集中于对细胞生长和活力的影响,抑制细胞大分子生物合成,对肝细胞凋亡及肝细胞解毒作用的影响.
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聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎近期疗效观察
慢性乙型病毒性肝炎(CBH)是我国多发、常见病,是肝硬化、肝细胞癌的主要原因.其发病机制复杂,目前仍缺乏理想的治疗方法.干扰素因具有抑制和清除乙型肝炎病毒(HBV),减轻肝脏炎症,阻断肝脏纤维化的发生和发展,亦可防止肝细胞癌发生的作用而被广泛应用于CBH的治疗.然而普通干扰素α的药代动力学情况欠佳,且使用该治疗方案时给药不方便,常使患者的治疗依从性受到影响.通过在干扰素α-2a上增加一个分支的40Kd聚乙二醇大分子而生成的聚乙二醇化干扰素α-2a,其药代动力学情况好于普通干扰素α.药代动力学的改善可以方便地每周1次给药.近期已有使用聚乙二醇干扰素α-2a治疗CBH的报道.我科亦于2003年12月开始应用聚乙二醇干扰素α-2a(上海罗氏制药有限公司提供)治疗CBH患者,现将治疗的31例CBH的近期疗效报告如下.
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流行性出血热多尿期肾小球毛细血管壁通透性的研究
本文对8例流行性出血热(EHF)及对照组测定了中性右旋醣酐-40(d)和内源性血浆β2微球蛋白(β2m),白蛋白(alb)和IgG的清除分数(θ).结果发现,在EHF多尿初期(Gla),其分子大于44 A的θd和θIgG均呈显著增高,而小分子的θd又低于正常,提示肾小球滤过膜"大孔"数的增多和负电荷的丢失.在多尿后期,大分子θd和θIgG已呈明显下降,提示滤过膜通透性已得到一定修复.
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黑素细胞皮质激素和肥胖
黑素细胞皮质激素(melanocortin,MC)是α-黑素细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone,α-MSH)和ACTH等相关肽的总称,是由大分子多肽前体物质-前阿片黑素细胞皮质激素(pro-opiomelanocortin,POMC)水解后生成的[1].1992~1994年成功地克隆了黑素细胞皮质激素受体(melanocortin receptor,MCRs)的5个亚型(MC1-5R),证实了摄食和能量代谢受中枢MC系统的调节[2].
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大鼠非酒精性脂肪性肝炎形成过程中肠道通透性的变化
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制尚未明确,有研究认为与内毒素有关[1,2].内毒素主要来源于肠道.有研究发现,酒精性肝病及肝炎肝硬化患者肠道大分子物质的通透性增加.现尚少有对大鼠NASH各阶段肠道通透性动态变化情况的相关报道.本研究动态观察了NASH模型大鼠肠道通透性的变化,旨在探索肠道通透性改变在NASH发病中的作用.
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第四讲亲离子型受体
突触后受体的两个主要功能,一是识别细胞外环境中特异的神经递质并与之结合,二是激活效应子,从而改变细胞的膜电位和生化状态.突触后受体按其与效应子间功能偶联的关系,分成两大类,一类是亲离子型受体(ionotropic re-ceptors),能直接门控(gate)离子通道,受体与效应子门控功能由同一大分子不同的功能区完成;另一类称亲代谢型受体(metabotropic receptor),能间接词节离子通道,受体与效应子词节功能分别由不同的分子完成,如G蛋白偶联受体和酪氨酸激酶受体.
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面神经变性和再生神经生物学[耳显微外科2007版(七)]
对于面运动神经而言,其胞体直径仅30~40μm,却长出为其10000倍长的轴突.轴突不能合成大分子,全靠核周体提供.因损伤或炎性反应导致轴突断离,会造成整个神经元变化.其远脑部分的神经纤维,因失去营养供应而变性.在所谓Wallerian变性期,轴突蜕变,髓鞘崩溃,其周的神经膜细胞增生形成Büngner带.在近脑段,轴突转变成育生圆锥,由此长出轴突新芽.神经纤维再生在几天内即已经开始.再生过程伴随发生在神经细胞体及其细胞微环境的逆行变化.