环境与职业医学杂志
Journal of Environmental & Occupational Medicine 환경여직업의학
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 上海市疾病预防控制中心 中华预防医学会
- 影响因子： 0.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-3617
- 国内刊号： 31-1879/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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过氯酸铵对肺成纤维细胞的作用研究
[目的]探讨过氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)对肺成纤维细胞(fibroblast,FB)纤维化作用.[方法]原代培养小鼠胚胎肺FB,稳定传代3次后台盼蓝染色,以细胞成活率＞95%确定0～400 mg/L作为染毒浓度,以不同浓度的AP(0、50、100、200、400mg/L)染毒肺FB 48 h后,测定各组细胞总蛋白质含量、增殖指标(MTT法测培养细胞D值)及羟脯氨酸(HYP)含量.本试验同时以石英(300mg/L)对肺FB染毒作为阳性对照.[结果]各AP染毒组肺FB蛋白质含量为53.59～58.69 μg/ml,D值为0.136～0.146,HYP含量为0.610～0.688μg/ml,各AP染毒组之间比较差异均无显著性.石英组蛋白质含量为63.19μg/ml,与各AP染毒组比较差异无显著性,但其D值0.194、HYP含量1.185μg/ml与各AP染毒组比较差异有显著性(P＜0.01).[结论]肺FB在AP直接染毒作用下,未见肺FB增殖和肺胶原纤维增生等改变.
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双酚A对人胚肝细胞L-02的毒性作用研究
[目的]探讨双酚A对肝细胞L-02的毒性作用及可能损伤机制.[方法]1、10、50、100μmol/L浓度的双酚A作用肝细胞L-02后,检测双酚A对肝细胞L-02的存活率、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量变化、细胞凋亡及凋亡相关基因P53、caspase3 mRNA表达的影响.[结果]双酚A处理后,肝细胞L-02的存活率随着双酚A浓度的增加而下降,在≥50μmol/L浓度,细胞的存活率显著降低(P＜0.01).双酚A诱导肝细胞L-02中的SOD含量降低(P＜0.01),GSH和MDA含量在1μmol/L明显降低(P＜0.05),而后随着剂量的增加升高明显(P＜0.01).CAT水平先随着剂量的增加而升高到10μmol/L的(105.68±9.63)U/g蛋白,而后随着剂量的增加而显著降低(P＜0.01).≥50μmol/L浓度的双酚A能明显诱导肝细胞L-02凋亡和P53、caspase3 mRNA的表达升高(P＜0.01).凋亡率从对照组的(8.16±0.07)%上升到100μmol/L的(17.20±1.25)%,50、100μmol/L浓度P53和caspase3 mRNA表达分别是对照组的(1.42±0.25)、(1.65±0.13)、(1.41±0.12)和(1.77±0.06)倍.[结论]双酚A对肝细胞L-02具有细胞毒性和氧化损伤作用,并能诱导肝细胞L-02发生凋亡和P53、caspase3 mRNA的表达升高.
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邻苯二甲酸二酯诱导果蝇脑组织基因差异表达谱的研究
[目的]获得邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl) phthalate,DEHP]诱导果蝇脑组织的基因差异表达谱.[方法]设喂饲0.2%DEHP浓度的果蝇为实验组,乳化剂为对照组,2周后断头进行总RNA抽提,DNase Ⅰ消化去除DNA污染;用Oligotex mRNA MiNi Kit(QIAGEN)得到纯的mRNA;合成双链cDNA;采用体外转录的方法获得大量cRNA与Affymetrix的果蝇表达谱芯片进行杂交,计算机扫描处理数据.[结果]差异表达的基因片段共计35个:①上调的基因有20个,包括CYP6A2、CYP6A8、CYP6W1、CYP4P1、UGT36Bb、GST、羧酸酯酶、转甲基酶、氧化还原酶、EST10、JHEH1、KEAP1、CG6908、CG1942、CG10560、CG11529、CG10553、CG1283、CG12505等;②下调的基因有15个,包括MST57Da、MST57Db、ACP95EF、OS-E、OS-C、PBPRP3、PBPRP1、A10、CG18628、CG11391、CG18284、CG8424、CG5290、CG13947、CG15263等.差异表达基因中大多数与信号传导、细胞代谢、生长、发育、组织分化及转录因子等功能相关,尚有一些基因功能未知.[结论]运用高通量基因芯片技术获得DEHP诱导果蝇脑组织的基因差异表达谱,为从分子水平系统研究DEHP的毒性机制提供有益的线索.
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挥发性有机化合物对小鼠神经行为功能的影响
[目的]研究室内挥发性有机化合物(VOCs)对小鼠神经行为的影响.[方法]用分析纯试剂配制成混合物,对小鼠用静式染毒柜进行亚慢性吸入染毒(3个剂量组分别是,甲醛:1.5、4.5、13.5 mg/m3;VOCs:20.0、60.0、180.0mg/m3).观察小鼠一般情况,进行神经行为功能测试包括水迷宫、避暗、跳台、自发活动试验.[结果]染毒期间可见各染毒组小鼠活动减少,行动迟缓;雌性小鼠高剂量染毒组体重增长低于对照组,差异有显著性(P＜0.05);而在水迷宫、避暗、自发活动测试中,除雄性小鼠低剂量组与对照组差异无显著性外,其余雌、雄性小鼠各染毒组与对照组相比,结果差异均有显著性(P＜0.05).雄性小鼠体重增长,差异未见显著性.[结论]挥发性有机化合物可使小鼠体重减轻,活动减少,学习记忆能力下降.
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乐果对U87细胞HSP70表达及AChE活性的影响
[目的]研究乐果对神经胶质瘤细胞U87热应激蛋白70(HSP70)表达的影响规律,比较HSP70与乙酰胆碱酯酶(AChE)对乐果的敏感性.[方法]以不同浓度乐果(100、10、1、0.1、0.01、0 μmol/L)对体外培养的U87细胞分别进行2、4、8、16和24h染毒,再分别用Western-blot法和DTNB法检测各组细胞HSP70表达和AChE活性的变化,比较这两个指标变化的幅度以及引起此变化所需乐果浓度和染毒时间的差异.[结果]乐果染毒2 h即可引起HSP70表达的显著增高(P＜0.01),这一变化在染毒4 h时出现于各剂量组,并可持续至染毒16 h.在染毒2 h和4 h,HSP70表达的变化与乐果剂量之间存在相关关系(Pearson相关系数分别为0.916和0.989,P＜0.01).AChE活性的显著降低出现在染毒4 h,且仅出现在剂量较高的3个组,变化幅度也较小.[结论]乐果可以在相对较短时间内以较低剂量引起U87细胞HSP70表达的显著变化,并存在一定的剂量-反应关系.HSP70比AChE对乐果更为敏感.
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异黄酮对前列腺癌细胞的激素受体基因表达的影响
[目的]通过大豆异黄酮的活性物质染料木黄酮和大豆苷元抑制前列腺癌PC-3和LNCaP细胞增殖和对激素基因表达的影响,探讨大豆异黄酮治疗和预防前列腺癌的可能机制.[方法]0、10、20、40、60、80和160μmol/L剂量组的染料木黄酮和大豆苷元处理前列腺癌细胞,细胞存活率用MIT方法检测,α雌激素受体(ERα)、β雌激素受体(ERβ)、雄激素受体(AR)和血管上皮生长因子(VEGF)等基因的mRNA表达用RT-PCR进行检测.[结果]染料木黄酮和大豆苷元对PC-3、LNCaP细胞具有明显的抑制生长作用,在160μmol/L的浓度时,染料木黄酮、大豆苷元作用72 h后,PC-3细胞的存活率分别为12.28%和44.88%,LNCaP细胞的存活率分别为25.48%和43.14%,其抑制效应具有时间和剂量依赖性,同时发现对PC-3细胞的VEGF、ERα和ERβ基因表达下调,AR基因处理前后没有检测到;对LNCaP细胞的VEGF和AR基因表达下调,ERα和ERβ的表达并无影响.[结论]大豆异黄酮能抑制前列腺癌细胞的增殖效应,存在时间和剂量效应关系,雌激素受体基因可能直接在大豆苷元抑制PC-3细胞的增殖中参与作用,而染料木黄酮抑制PC-3细胞和染料木黄酮及大豆苷元抑制LNCaP细胞可能主要是通过Akt通路影响VEGF和AR等基因而实现.
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沙棘汁对铅所致小鼠脑脂质过氧化和单胺类神经递质变化的影响
[目的]研究沙棘汁对醋酸铅所致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及MAO-A、B活性及单胺类神经递质变化的影响.[方法]采用硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化作用中的中间产物MDA;碱性羟胺法测定胆碱酯酶活性;苄胺法测定MAO-A、B活性;荧光法测定单胺类神经递质含量.[结果]20d腹腔注射醋酸铅10 mg/kg组小鼠,其脑组织MDA含量明显增多,胆碱酯酶活性升高,MAO-A、B活性增高,同时给予20%、40%沙棘汁可以不同程度地缓解这种脑组织神经生化改变.给铅组小鼠脑组织NE、5-HE、5-HIAA含量明显减少,80%沙棘汁能拮抗此种变化,但DA含量未见明显改变.[结论]20%、40%沙棘汁能拮抗铅致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及MAO-A、B活性及单胺类神经递质含量的改变.
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三羟异黄酮对细胞的致突变作用及DNA损伤研究
[目的]主要研究三羟异黄酮(Genistein,GEN)对细胞的致突变效应及DNA的损伤作用,同时探讨细胞DNA损伤与氧化效应的关系.[方法]采用L5178Ytk+/-3.7.2C小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)观察GEN在浓度为0、2.1、4.2、6.3、8.4、10.5 μmol/L(加S9)时或在浓度为0、12.5、25、50、100、200μmol/L(不加S9)时诱发细胞突变的情况;用单细胞凝胶电泳试验(即彗星试验)检测GEN在浓度为0、10、30、90、270μmol/L时对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)和SMMC-7721肝癌细胞DNA原始损伤,同时测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性.[结果]GEN在加S9时诱发突变的浓度(≥2.1 μmol/L)显著低于不加S9的浓度(≥25μmol/L).GEN达到90μmol/L浓度时作用18 h,可导致CHL细胞和SMMC-7721肝癌细胞DNA断裂,但CHL细胞各处理组间CAT和SOD差异都无显著性.而SMMC-7721肝癌细胞在GEN≥30μmol/L时,SOD下降;GEN≥10μmol/L时,CAT下降.[结论]在加S9时的诱发突变效应剂量远小于不加S9的剂量,表明GEN的代谢产物致突变效应更强.这可能与GEN的代谢产物具有氧化损伤效应有关.但GEN导致细胞DNA断裂,不是由其氧化损伤引起.
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慢性铝染毒大鼠中脑多巴胺能神经元的形态学改变
[目的]探讨铝对大鼠中脑多巴胺(DA)能神经元的毒性作用及其与认知功能之间的关系.[方法]让大鼠自然饮用含AlCl3 1 600 mg/L的自来水,历时3个月建立慢性铝染毒模型,利用避暗回避实验测定实验前后大鼠的短期学习记忆能力的变化,通过尼氏染色和银染观察大鼠脑内的病理改变,利用免疫组织化学染色及图像分析技术对中脑黑质和腹侧被盖区的DA能神经元进行了系统的分析.[结果]与对照组相比较,染铝大鼠受电击次数显著增加(P＜0.01),潜伏期缩短(P＜0.001);中脑腹侧被盖区和黑质在5种冠状切面上的DA能神经元数量均下降(P值均＜0.05),部分神经元形态出现异常.[结论]铝对大鼠中脑DA能神经元有明显的毒性作用,而DA能神经元的损伤可能与大鼠的短期学习记忆能力下降有关.
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葡萄糖酸锌、MnCl2对SiO2致肺泡巨噬细胞 NO、NOS水平变化的影响
[目的]观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响,寻找两者的佳剂量组合.[方法]采用大鼠肺灌洗法纯化获得1×106/ml AM后按设计分为:①生理盐水对照组;②SiO2组:含SiO2 200μg/ml;③SiO2+ZnG组:内含SiO2200μg/ml外,ZnG分别为1.0、1.5、2.25μg/ml;④SiO2+MnCl2组:内含SiO2 200μg/ml外,MnCl2分别为0.25、0.5、1.0μg/ml;⑤ZnG、MnCl2联合作用组:每组内含SiO2 200μg/ml外,ZnG和MnCl2各按上述3种剂量,采用两因素三水平正交设计,共设9个剂量组.37℃,5%CO2培养箱培养18 h后,检测细胞内NO含量、NOS活性.[结果]与SiO2组比,ZnG、MnCl2可以显著降低肺泡巨噬细胞NO水平及NOS的活性(P＜0.01);ZnG和MnCl2的交互作用具有统计学意义,1.5μg/ml的ZnG与0.25μg/ml的MnCl2联合作用效果好,NO、NOS水平分别降为(1.440±0.070)μmol/L、(0.761±0.101)U/ml.[结论]Zn、Mn及两者联合作用在体外可有效降低SiO2粉尘致AM的NO、NOS水平,为Zn、Mn应用于矽肺的防治提供了实验依据.
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职业接触六价铬工人血浆还原能力的研究
[目的]了解职业接触六价铬工人血浆的还原能力,为个体防护提供理论基础.[方法]应用"二苯碳酰二肼分光光度法"和"2,4-二硝基苯肼法"分别测定26名职业接触六价铬工人和25名对照人群外周血浆还原势能和总维生素C、还原型维生素C的含量;作业环境Cr6+的测定:采用双滤膜个体采样器8 h工作日连续采样,滤膜铬盐含量采用原子吸收分光光度法测定.[结果]铬作业环境六价铬浓度为(0.224 8±0.1999)mg/m3,接触组血浆还原势能(1.695±0.746)μg/ml低于对照组(2.177±0.660)μg/ml,差异有统计学意义(t=-2.439,P＜0.05).血浆总维生素C(45.245±18.388)μmol/L和还原型维生素C(24.371±12.969)μmol/L的含量分别高于对照组总维生素C(32.215±13.308)μmol/L、还原型维生素C(17.479±9.182)μmol/L,差异有统计学意义(t值分别为2.889、2.197,P＜0.05).血浆还原势能与还原型维生素C之间存在正相关关系.[结论]职业接触六价铬化合物的工人血浆还原势能降低,血浆维生素C含量应激性增高,提示维生素C作为血液中一种主要抗氧化剂,对六价铬毒作用引起的损害具有保护作用.
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甲醛、三氯化铝、三氯乙烯混合物对吸入染毒小鼠的DNA损伤
[目的]研究甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6:11:33)混合物对小鼠外周血DNA损伤程度及修复情况.[方法]混合物静式吸入染毒,采用单细胞凝胶电泳方法检测不同剂量(4.12、8.25、16.5g/m3)下不同染毒天数(4、9、11d)小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况;检测一次染毒后(33g/m3)不同时间小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况.[结果]染毒后小鼠外周血白细胞DNA出现损伤,且损伤程度与染毒次数、染毒剂量具有一定相关性;一次染毒后短期内小鼠即呈现严重的外周血白细胞DNA损伤,72 h后基本恢复正常水平.[结论]甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6:11:33)混合物可诱发DNA损伤.
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饮用水源水中微囊藻毒素与蓝藻相关性研究
[目的]了解S市饮用水源中微囊藻毒素与浮游藻类的污染状况,并初步探讨微囊藻毒素-LR浓度与蓝藻细胞密度之间的关系.[方法]对S市饮用水源中微囊藻毒素及浮游藻类进行了为期1年的动态监测.[结果]藻细胞密度和藻毒素浓度呈现出明显的季节波动,在夏秋初季节形成污染高峰,大值分别达到8.78×106个/L和2.38 μg/L;而藻类种属构成比也有一定的季节性差异,含较多产毒藻种的蓝藻类在夏秋季节比例高,而硅藻则在冬春季节达到大密度;另一方面,水源中微囊藻毒素-LB的浓度与蓝藻细胞密度成正相关关系.[结论]有必要加强城市供水系统中藻类(特别是蓝藻)及其毒素污染的监测,而以饮用水源中蓝藻细胞密度作为一个预警指标是一个切实可行的方法.
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三氯乙烯亚急性毒作用研究
[目的]探讨静式吸入三氯乙烯(TCE)对SD清洁级雄性大鼠的亚急性毒作用.[方法]将TCE分4个浓度组0(对照组)、1、5、10g/m3,每组25只,SD雄性大鼠,对其进行静式吸入染毒,2 h/d,5 d/周,连续4周,染毒结束后,再继续饲养1周.于每星期三染毒后每组各随机抽取5只大鼠,收集24h尿液,分析其三氯乙酸(TCA)含量作为TCE接触指标,并做尿常规;尿液收集完后采血检测生化指标,同时进行大鼠肝、肾、肺等脏器的病理检查.[结果]各剂量组大鼠4周内均无死亡,体重增长无显著性差异;第3周中、高剂量组和第4、5周高剂量组的肝脏脏器系数变大,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05);第5周高剂量组肾脏脏器系数变大,与对照组相比,其差异有显著性(P＜0.05).血液生化功能检测未见异常;病理组织学检查发现:染毒组与对照组相比,1～4周肺、肝、肾各脏器病变差异无显著性,第5周高剂量组肺部炎浸(支气管炎)及肾小管内蛋白管型明显增多;l～5周对照组大鼠尿液中均未检测到TCA;第l、3、4周的中、高剂量组和第2周高剂量组尿中TCA含量增加,和低剂量组相比,差异均有显著性(P＜0.05);同时也发现,1～4周各剂量组大鼠尿中TCA含量随着TCE染毒用量的增加而增加,有一定的线性趋势,各剂量组脱离接触TCE l周后尿中皆未检测到TCA;在染毒4周中同一剂量组尿中TCA含量各时间点差异没有显著性,表明TCA在体内无蓄积性.[结论]4周静式吸入TCE对受试动物有一定的毒性,尿液中TCA含量可考虑作为TCE亚急性毒性接触指标.
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人群夏季感冒等疾病与空调环境关系的调查
[目的]观察人群夏季常见疾病与使用空调的关系及其人群分布.[方法]采用流行病学调查的方法,根据夏季人群空调使用情况,将观察人群分为4个人群组,1组:在工作场所和家中均使用空调组;2组:在工作场所使用,家中不使用空调组;3组:在工作场所不使用,家中使用空调组;4组:在工作场所和家中均不使用空调组.[结果]使用空调的3个人群组(1组、2组和3组)各自的夏季"伤风(咳嗽、流鼻涕)"发生率显著高于对照组(4组)人群.工作地点有空调的2个人群组(1组和2组)"感冒(发烧)"的发生率和"工作场所和家中均使用空调"组人群"皮肤过敏"的发生率均显著高于对照组.Logistic回归分析发现:在"工作场所和家中均使用空调"的因素是所调查人群夏季患"伤风(咳嗽、流鼻涕)"、"过敏性鼻炎"、"皮肤过敏"和"感冒(发烧)"4种疾病症状的发病危险因素之一.在"工作地使用空调,家里不使用空调"因素同时也是人群患"感冒(发烧)"疾病的危险因素之一.[结论]"工作地和家中使用空调"、"办公室空气清新程度"和"从事不喜欢的工作"3个因素,各有3项人群夏季常见疾病与之有显著关联关系.
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苯并(a)芘和铅对小鼠大脑神经元损伤的研究
[目的]研究苯并(a)芘(BaP)、铅单独及其联合作用对小鼠大脑神经元DNA的损伤.[方法]将80只昆明种小鼠随机分为10组(每组8只),即空白对照组、溶剂对照组、低浓度铅染毒组、高浓度铅染毒组、低剂量BaP染毒组、高剂量BaP染毒组、低浓度铅+低剂量BaP联合染毒组、低浓度铅+高剂量BaP联合染毒组、高浓度铅+低剂量BaP联合染毒组及高浓度铅+高剂量BaP联合染毒组.空白对照组不作处理,溶剂对照组用等容量植物油平行处理;低、高浓度的铅染毒分别为5.4、54mg/L的醋酸铅饮水染毒;低、高剂量BaP染毒分别为0.5、5 mg/kg的BaP植物油溶液,每周4次腹腔注射,联合染毒组接受两种处理.染毒8周后取各组小鼠脑组织制作细胞悬液,单细胞凝胶电泳法检测小鼠大脑神经元DNA的损伤.[结果]①单独染毒:BaP5 mg/kg染毒组小鼠大脑神经元DNA的损伤程度高于对照组(P＜0.05).②联合染毒:5.4 mg/L的醋酸铅+0.5 mg/kg的BaP染毒组(P＜0.05);5.4 mg/L的醋酸铅+5 mg/kg的BaP染毒组(P＜0.01);54mg/L的醋酸铅+0.5 mg/kg的BaP染毒组(P＜0.01);54mg/L的醋酸铅+5 mg/kg的BaP染毒组(P＜0.01)小鼠大脑神经元DNA的损伤程度显著高于对照组.[结论]高剂量BaP连续8周暴露可损伤小鼠大脑神经元;BaP与铅对小鼠大脑的神经毒性有协同作用.
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PM2.5引发心血管疾病机制的研究现状
PM2.5也称细颗粒物,是指大气总悬浮颗粒物(TSP)中空气动力学直径≤2.5μm的粒子.它来源广泛,对人体的损害大于直径＞2.5 μm的颗粒物,因此现在对颗粒物的研究主要集中在PM2.5上.流行病学资料显示,PM2.5与心血管疾病的发病率和死亡率有关,但目前有关这方面的机制研究较少.本文总结了部分相关研究,归纳出3条可能的致病途径.
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代谢酶基因、DNA修复基因多态性与食管癌关系的研究进展
食管癌的发病机制尚未完全阐明,值得关注的是遗传因素在食管癌发生中所起的作用.本文介绍了相关的一些基因的研究进展,包括参与致癌物代谢的相关基因(CYP、GST、NAT、ALDH2)和参与DNA损伤修复的相关基因(XR-CC1、MGMT、hOGG1),探讨它们的多态性与食管癌易感性的关系.
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多环芳烃的肝脏毒性及其遗传易感性
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是指分子中含两个或两个以上苯环的碳氢化合物,广泛存在于空气、水和土壤中.PAHs对健康的损伤一直是国内外的研究热点,但多集中于致突变性和致癌性,研究的靶器官多为肺.近年来已有越来越多的研究关注PAHs的非致癌效应及对肺以外的靶器官的作用,肝脏作为机体主要的解毒器官,其受到的可能损伤已逐渐成为这一领域研究的重要课题.为此本文就PAHs的肝脏损伤作一综述,并进一步探讨个体可能的易感性机制,以期为PAHs的防治研究提供依据.
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环境化学物的生殖毒性研究进展
迄今为止,已有大约5万～6万种化合物进入我们的日常生活,其中许多种化学物的职业性或环境性接触会影响人类的生殖功能,使人类的生育能力特别是精子的质量和数量发生显著改变.本文通过对邻苯二甲酸酯类和双酚A等内分泌干扰物、有机磷和有机氯农药、常用有机溶剂以及常见金属(如铅、镉、汞、锰)的生殖毒性研究的综述,发现它们均在不同程度上造成对实验动物的生殖毒性、妊娠毒性以及对子代的毒性影响,其中部分在人群流行病学研究上得到证实.但是由于人群流行病学研究资料相对较少,且在许多方面尚无肯定的结论,目前环境化学物对人类生殖系统的毒性评价研究仍存在不少亟待解决的问题.建议:①加强现场流行病学调查力度,积累主要环境化学物的生殖毒性的人群资料;②关注环境化学物对非职业接触人群生殖健康状况的影响;③进一步研究、探讨并建立环境化学物生殖毒性评价的模型.
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汞及其化合物的慢性神经毒性
本文介绍了在慢性汞中毒中,各种形式的汞在机体内的吸收、分布、代谢和排泄.描述了在慢性汞中毒时,神经方面的临床表现.综合介绍了当前汞神经毒作用的可能机制.
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环境内分泌干扰物检测方法研究进展
环境内分泌干扰物对动物和人类的潜在效应日益受到关注,已成为继煤烟、汽车尾气之后迫切需要治理的第三代环境污染物.当前十分需要快速准确检测环境内分泌干扰物的技术方法.本文对环境内分泌干扰物相关检测技术进行了综述.
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溴虫腈对小鼠脾、肝、肾细胞DNA的损伤作用
[目的]探讨农药溴虫腈对小鼠脾、肝、肾细胞DNA是否有损伤作用及3种器官对溴虫腈的敏感性差异.[方法]溴虫腈按4.9、9.8、19.6 mg/kg体重3个剂量,一次性灌胃染毒雄性小鼠,24h后用彗星试验检测3种脏器的彗星细胞率和彗星尾长.[结果]各剂量组的彗星细胞率和彗星尾长都显著增加(P＜0.05～P＜0.001);脾、肝、肾3种细胞的彗星细胞率及彗星尾长均具有剂量-反应或剂量-效应关系(前者r值依次为0.994 8,0.999 3,0.989 0,后者r值依次为0.999 9,0.999 9,0.989 8,P值均＜0.05).比较同剂量组不同器官之间的彗星细胞率,3个剂量组中均为肾细胞＞肝细胞＞脾细胞(P＜0.05～P＜0.01);比较同剂量组不同器官之间的彗星尾长,3个剂量组均为肾细胞＞肝细胞＞脾细胞(P＜0.05),肝、脾细胞间差异无显著性.[结论]溴虫腈可诱发小鼠脾、肝、肾细胞DNA断裂损伤,肾细胞对溴虫腈致DNA断裂作用为敏感.
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精喹禾灵的亚慢性毒性研究
[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出大无作用剂量.[方法]按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>.[结果]精喹禾灵1 300mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组.433 mg/kg饲料组及1 300mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变.[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,大无作用剂量为(10.42±0.65)mg/(kg·d).
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锌对镉所致大鼠含锌酶活性降低的保护作用
[目的]探讨锌对镉所致大鼠肝脏及血清中含锌酶[主要为碱性磷酸酶(ALP)、过氧化物歧化酶(SOD)]活性降低的保护作用.[方法]将36只Wistar大鼠随机分成6组:(1)正常对照组;(2)补锌对照组;(3)低镉组(0.5 mg/kg);(4)锌+低镉组;(5)高镉组(2 mg/kg);(6)锌+高镉组.均以普通饲料饲养.(1)、(3)、(5)组自由饮去离子水,(2)(4)、(6)组自由饮加锌的去离子水后第6天,(3)、(4)组和(5)、(6)组分别腹腔注射0.5、2 mg/kg Cd离子折算量的氯化镉溶液,(1)、(2)组腹腔注射生理盐水,均24h后断头处死,取出肝脏,分别测定各组肝脏及血清中ALP、SOD活性.[结果]正常对照组肝组织SOD活性为(77.963±12.915)NU/mg蛋白,ALP活性为(13.066±4.198)U/L,高镉组SOD活性降至(60.021±9.481)NU/mg蛋白(P＜0.05),ALP活性降至(1.939±1.056)U/L(P＜0.05).对照组血清ALP活性为(31.260±2.459)U/L,染镉后降至(17.677±3.704)U/L(P＜0.05),预先补锌后再染镉可见锌+高镉组肝组织SOD活性升高(P＜0.05),锌+低镉组血清ALP活性升高(P＜0.05).[结论]锌对镉所致大鼠肝脏及血清中含锌酶活性的降低有保护作用.
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铸尘、糠醇及吸烟联合作用对工人呼吸系统症状及肺通气功能的影响
[目的]研究铸尘、糠醇及吸烟联合作用对工人呼吸系统症状及肺通气功能的影响.[方法]采用横断面整群抽样,对所选工厂进行劳动卫生学调查,对作业工人进行问卷调查和健康检查.[结果]树脂砂作业不仅产生粉尘,还可产生糠醇等毒物,总尘平均浓度为2.49mg/m3,糠醇平均浓度为11.3 mg/m3;尘毒烟接触组作业工人呼吸道刺激症状较对照组明显增加(P＜0.05),肺通气功能降低(P＜0.05).[结论]铸尘、糠醇及吸烟在对作业工人呼吸系统症状及肺功能影响方面具有协同作用.
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职业暴露和环境污染引起疾病的因果关系的判断:总体判断和个体判断
在一个法治国家,人们一旦认为自己患上了职业病或因环境污染引起的疾病,就会通过法律程序直至诉讼上法庭,要求雇主或化学品生产厂家或环境污染肇事方赔偿.原告通常是疾病患者,被告通常是工业企业或政府.原告为了维护自己的权益而控告被告,被告为了保护企业利益和维持工人的工作岗位,有时是为了坚持原则而辩护.双方都拥有律师和专家证人(职业病医生,工业卫生学家,毒理学家,流行病学家,环境地质水文学家等,依各个案例的性质而定)在法庭上针锋相对,据理力争.
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环境化学污染物危险度评价的"基准剂量法"
进行环境化学物危险度评价时,传统上均以实验所得的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level,NOAEL)和低可见有害作用水平(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为依据,经过安全系数和不确定因素的校正,计算得出相应的标准建议值.多年的实践证明,NOAEL、LOAEL存在许多缺点,主要有:①从图1可以看到,NOAEL、LOAEL是实验时所测得的两个具体剂量,而不是理论上的真正NOAEL、LOAEL.②图1所列几个实验剂量,表达的是一条剂量-效应曲线,此曲线的斜率可因受试物的毒性强弱而有很大的不同.可见,只采用NOAEL或LOAEL而不考虑有关斜率就不能如实地表达受试物的毒性与效应.
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SARS中的职业防护技术
SARS(severe acute respiratory syndrome)是一种传染性强的急性呼吸系统疾病.它在全世界31个国家和地区的流行对社会、政治、经济、卫生等方面造成了重大影响.一线医护人员的感染是防治SARS斗争中的突出问题之一,因而SARS病毒的防护就成为目前科技攻关的重点任务之一,本文将对SARS的职业防护技术作一综述.
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大似然法在处理检测限以下测量值中的应用
[目的]介绍一种处理检测限以下测量值的方法.[方法]用某炼油厂职业卫生监测数据为例,在EXCEL电子表格中,介绍了应用大似然法(MLE)处理检测限以下测量值中的步骤.[结果]该现场劳动卫生测定资料服从对数正态分布;MLE均值和标准差无偏估计分别为34.96、34.59 mg/m3,高于L/2、L/√2替代检测限下测量值计算的均值、标准差.[结论]MLE方法合理、简单、实用.
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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