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2,4-二硝基苯甲醚大鼠亚慢性经口毒性研究
目的 研究2,4-二硝基苯甲醚(2,4-dinitroanisole,DNAN)经口灌胃染毒的亚慢性毒性作用,为科研生产人员的职业健康防护提供基础资料.方法 将96只成年SPF级SD大鼠按体重随机分为4组(雌雄各半),分别为低、中、高(5.0、15.0、45.0 mg/kg)3个染毒组和1个对照组.对照组给予淀粉溶液,每天染毒1次,连续90 d.染毒结束后将所有动物处死,对血液常规指标、血液生化学指标进行检查,取其脏器进行称重,计算脏器系数,并进行病理组织学检查.结果 各组间体重比较,差异无统计学意义(P＞0.05);高剂量组食物利用率与对照组比较降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,雄性大鼠高剂量组附睾脏器系数降低,肝、肾、脾脏器系数升高,低剂量组肾和中剂量组心、肝、肾脏器系数升高,雌性大鼠高剂量组肝、肾脏器系数升高,低、中、高剂量组肾上腺脏器系数降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).雌雄大鼠脑、心、肺、肝、脾、肾、胃、肾上腺、子宫、卵巢在各剂量组均出现轻度炎细胞浸润、水肿、充血等.尿常规结果显示,高剂量组尿白细胞含量显著高于对照组(P＜0.05).电解质检查结果显示,染毒组钠、离子钙、总钙值、氯、pH值与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,雄性中、高剂量组凝血酶原时间、凝血酶原国际标准化比值降低,雌性低剂量组部分活化凝血活酶时间降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,染毒组的血液学指标出现不同程度的改变.结论 在本试验条件下,DNAN可影响大鼠的血液系统和呼吸系统的功能,同时对肝、肾、附睾有一定的损伤作用.
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茶皂素对大鼠亚慢性毒性作用的研究
目的 研究茶皂素对大鼠的亚慢性毒性作用.方法 选88只SPF级Wistar大鼠随机分为茶皂素高(500 mg/(kg·bw))、中(100 mg/(kg·bw))、低(20 mg/(kg·bw))剂量组和对照组(无菌蒸馏水),每组22只,雌雄各半.每天经口灌胃染毒1次,连续90 d.实验期间,及时记录大鼠一般状况、动物体重及食物消耗量,实验末期进行血常规、血生化和尿液指标检查,解剖动物进行病理观察,计算脏器系数.结果 实验期间,各组动物均无死亡情况.低剂量组动物,未见明显异常情况.雄鼠中剂量组的肺脏器系数明显增高(P＜0.05),雄鼠高剂量组的体重与对照组相比明显降低(P＜0.05),而血常规(白细胞)、脏器系数(脑、脾、肺)与对照组相比明显增高(P＜0.05);雌鼠高剂量组的生化指标(谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清胆碱酯酶)与对照组相比明显增高(P＜0.05),而白蛋白与对照组相比降低(P＜0.05).结论 本实验显示茶皂素(30％原药)对动物体重有一定影响,Wistar大鼠亚慢性经口毒性实验的大无作用剂量为20 mg/(kg·bw),观察到有害作用的小剂量为100 mg/(kg·bw).
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水苏糖干粉对大鼠的亚慢性毒性试验
水苏糖(Stachyose)是功能性低聚糖家族的一个新成员,自然界中多存在于豆科植物中.它是天然存在的四糖[1],由果糖-葡萄糖-半乳糖-半乳糖构成,分子式C24H42O21,分子量666.59.与该糖结构相类似的有比水苏糖少1个半乳糖基的棉子糖(三糖)和多1个半乳糖基的毛蕊花糖(五糖),均为低聚半乳糖.
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直链烷基苯磺酸钠对雄性小鼠生精功能亚慢性毒性作用研究
目的 探讨直链烷基苯磺酸钠(LAS)对雄性小鼠生精功能的亚慢性毒性作用及毒性遗留作用. 方法 NIH种雄性小鼠给予LAS(630 mg/kg,315 mg/kg)灌胃,每日1次,连续经口染毒2个月,同时设对照组.在第4、8周及停止染毒后4周进行精子形态学观察,光镜观察睾丸组织形态学变化,透射电镜观察睾丸超微结构变化. 结果 实验组与对照组相比,染毒4周后精子畸形率上升,畸形主要表现在颈部,精子中部胞浆小滴增多.染毒8周精子畸形率升高更显著.组织学检查实验组小鼠染毒4周时精细小管内各级精母细胞和精子细胞数减少,生精细胞排列紊乱,随实验时间延长及染毒浓度的增加此异常改变更显著；超微结构观察显示睾丸生精上皮内支持细胞、间质细胞、精原细胞线粒体广泛异常改变,呈时间及浓度依赖性.上述异常改变在停止染毒后4周无明显恢复. 结论 LAS对雄性小鼠生精功能亚慢性毒性作用及毒性遗留作用表现为:使生精上皮内支持细胞、间质细胞及精原细胞出现广泛线粒体空泡样变,精子胞浆小滴出现率升高.
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高效氟吡甲禾灵原药对大鼠的亚慢性毒性实验
目的 研究高效氟吡甲禾灵原药( haloxyfop - etotyl)的亚慢性毒性作用.方法 SPF级Wistar种大鼠80只,按体重随机分为4组,每组20只,雌雄各半.设花生油对照组和3个剂量组(31.60、2.63和0.22 mg/kg),连续灌胃90 d.13周末,进行血液学、血液生化学、尿液检查,称量并对脏器进行病理学检查.结果 95％高效氟吡甲禾灵原药90 d连续经口染毒后,与对照组相比,体重增长减慢,进食量减少,食物利用率降低,且有一定剂量-反应关系存在.血生化指标显示高剂量组雄性动物丙氨酸氨基转换酶( ALT)、碱性磷酸酶(ALP)高于对照组(P ＜0.05、P＜0.01)；脏器系数检查显示两性别高、中剂量组动物肝脏湿重及肝/体高于对照组(P＜0.01),雄性动物睾丸湿重及睾丸/体降低(P＜0.01).结论 提示95％高效氟砒甲禾灵原药影响动物食欲及其对营养素的吸收利用,降低营养状况.引起动物肝脏酶的活性增加、肝细胞数量增加致肝代偿性增大,并可影响雄性动物生殖系统.本实验95％高效氟吡甲禾灵原药连续灌胃染毒大无作用剂量雌、雄均为0.22 mg/kg.
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转Bt基因稻谷对小鼠的亚慢性毒性实验
目的 观察Bt转基因稻谷对小鼠的亚慢性毒性损害.方法 将昆明小鼠按性别体重随机分为转基因稻谷组和非转基因稻谷组.分别饲相应饲料90 d,自由进食.测量小鼠体重、血常规、血生化、脏器重量,检查了脏器的病理及线粒体DNA一级结构的变化.结果 与非转基因稻谷组相比,实验中期转基因稻谷组血常规和血生化指标正常,脏器重量相当,脑、心、脾、肺、肾、胃、睾丸、卵巢未见异常.但病理检查发现小肠腺瘤增生,对病变小鼠小肠线粒体DNA一级结构进行测定,发现了2个有意义的突变.结论 在本实验条件下,现有实验结果证实转基因稻谷对小鼠小肠有亚慢性毒性作用.
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啶嘧磺隆的亚慢性毒性研究
啶嘧磺隆(nazasulfuron,CAS#104040-78-0),是由日本石原产业化学公司开发的磺酰脲类选择性除草剂.由于其活性成分用量低,杀草谱广,芽前芽后活性高,施用周期长,选择性好,对环境友好,对哺乳动物、鸟类、鱼等低毒等优点,在亚洲、欧洲和美洲的许多国家得到了开发和应用[1].为探讨啶嘧磺隆的亚慢性经口毒性,进行了本试验.
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虱螨脲原药大鼠亚慢性经口毒性试验
目的 研究虱螨脲原药主要亚慢性经口毒性作用,取得虱螨脲原药亚慢性经口的大无作用剂量和小有作用剂量参数,初步确定毒作用的靶器官.方法 采用经口喂饲法染毒,设3个染毒剂量组和1个空白对照组,雌、雄各半,分别用含500、2 000和8 000 mg/kg虱螨脲原药的加药饲料对大鼠连续经口喂饲染毒90 d,观察动物的一般表现、体重、进食量,试验结束时进行血常规、尿常规、血生化指标、脏器重量、脏器系数以及病理组织学检查.结果 血常规检查结果显示,中、高剂量组雌鼠白细胞计数(WBC)降低(P＜0.05和0.01),雄鼠白细胞计数(WBC)、淋巴细胞比例(LYM)降低(P＜0.01)、中性粒细胞比例(MON)增高(P＜0.01),高剂量组雄鼠单核细胞(GRA)比例明显增高(P＜0.05);血液生化检查结果显示,高剂量组雌鼠尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)升高(P＜0.01),中、高剂量组雄鼠总胆固醇(CHO)、尿素氮(BUN)增高(P＜0.01);脏器系数检查结果显示,中、高剂量组雌鼠肝体比值增高(P＜0.05和0.01),雄鼠肝体比值增高(P＜0.01),睾丸及睾丸体重比值降低(P＜0.05);病理组织学检查结果显示,中、高剂量组雄鼠睾丸曲精小管生精上皮变性、坏死或消失、睾丸萎缩、间质增生,睾丸病变发生率增高(P＜0.05);高剂量组雄鼠肝脏脂肪变性发生率增加(P＜0.01);各剂量组尿常规检查结果显示与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).低剂量组雌、雄鼠各项指标与其对照组相比,均未见明显差异或有临床意义的改变.结论 虱螨脲原药对大鼠的血液、肝、肾、生殖器官、神经系统具有毒性作用.其对SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的大无作用剂量雌、雄分别为为41.4和37.9 mg/kg、小有作用剂量雌、雄分别为为152.0和147.8 mg/kg.
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石油沥青染毒大鼠亚慢性毒性实验研究
石油沥青是石油原油分馏后剩余的副产品。由于沥青具有防腐防水绝缘等特性，因此应用广泛。有关石油沥青烟吸入毒性的实验国内报道较少。现将石油沥青烟亚慢性吸入毒性的实验研究结果，报告如下。
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霜脲氰原药大鼠亚慢性毒性试验
霜脲氰属氰乙酰胺类杀菌剂,有局部内吸性和短距离传导的能力[1].其作用机制是抑制孢子囊释放游动孢子和游动孢子的萌发,对侵入寄主内的病菌也有杀伤作用.据文献[2-3]报道霜脲氰在马铃薯和土壤中消解较快,属易分解农药.
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95%三氟羧草醚原药对大鼠的亚慢性毒性
研究受检样品95%三氟羧草醚原药对大鼠90 d亚慢性经口染毒的毒性效应及其靶器官,求出其亚慢性经口染毒的大无作用剂量,为其安全使用和制定防护措施提供依据.目前文献中尚未发现关于95%三氟羧草醚原药对大鼠的亚慢性毒性资料.
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蔓越莓提取物亚慢性毒性实验研究
目的 研究蔓越莓提取物的亚慢性毒性.方法 80只断乳和SD大鼠按体重随机分成4组,即对照组和受试物3个剂量组,每组20只,雌雄各半.低、中、高剂量分别为1.12、2.25和4.50 g/kg·bw,各剂量组动物给予添加受试物的配制饲料,对照组动物喂饲基础饲料.动物单笼喂养,自由饮食,每周记录大鼠进食量2次并称体重1次,连续观察90 d,于实验第45天和实验结束采血测各项血液学、血生化指标,并于实验结束进行病理组织学检查.结果 受试物各剂量组动物体重、食物利用率、血液学指标、临床生化指标、各脏器脏体比和对照组比较,差异均无生物学意义;病理指标也未显示由受试物引起的异常改变.结论 蔓越莓提取物喂养90 d对动物机体未产生毒性,为其将来作为新食品原料的开发提供了资料.
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二烯丙基三硫90d经口染毒对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用
目的 研究二烯丙基三硫(Diallyl Trisulfide,DATS)对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用.方法 SPF级Wistar大鼠80只,按体重随机分为玉米油对照组、DATS低(30 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(90 mg/kg)剂量组每组20只,雌雄各半.连续灌胃染毒90 d,实验结束后,处死大鼠,检测血常规、血清生化和脏器系数等,并观察病理改变.结果 雄性DATS低、中、高剂量组白细胞数均高于对照组(P＜0.05),高剂量组血小板高于对照组(P＜0.05);雌性低、高剂量组白细胞高于对照组(P＜0.05);雄性DATS中、高剂量组肝脏系数高于对照组(P＜0.05),高剂量组脾脏系数高于对照组(P＜0.05),中剂量组肾脏系数高于对照组(P＜0.05),雌性DATS染毒组肝脏系数、肾脏系数高于对照组(P＜0.01,P ＜0.05),肉眼观察雌雄大鼠均出现组肝、脾、肾增大,颜色变深,病理切片雌雄中、高剂量组肾脏、脾脏出现明显病理学改变.结论 DATS经口染毒可引起大鼠白细胞升高和肝、脾肿大,高剂量DATS对大鼠肝、脾可能有一定毒性.
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丙烯腈亚慢性染毒对大鼠睾丸氧化损伤的研究
目的 探讨丙烯腈(Acrylonitrile,ACN)亚慢性染毒对大鼠睾丸毒性作用机制.方法 将40只SPF级健康SD雄性大鼠按体重随机分为4组,染毒组以12.5、25和50 mg/kg ACN灌胃,对照组给予等体积玉米油.1次/d,6 d/周,连续13周.末次采血后处死动物,检测睾丸中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)、丙二醛(MDA)及Zn、Cu含量.结果 中、高剂量染毒组大鼠睾丸脏器系数与对照组比较显著降低(P＜0.05).SOD活力随着剂量的增加先升高后降低,但只有中剂量染毒组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).低、高剂量染毒组大鼠睾丸GSH/GSSG、GSH-Px活力与对照组比较显著降低(P＜0.05).中、高剂量染毒组大鼠睾丸MDA含量与对照组比较显著升高(P＜0.05).各染毒组大鼠睾丸Zn、Cu含量与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在本实验条件下,ACN引起的睾丸毒性机制可能与氧化应激有关.
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甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的亚慢性毒性研究
甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是一种超高效生物农药,是由初级生物农药阿维菌素B1合成的一种新型、广谱和无公害的环保型生物杀虫剂.具有低毒、高效、高选择性及与环境相容性好等特点.对小菜蛾(吊丝虫)、甜菜夜蛾(青虫)、斜纹夜蛾(黑头虫)、菜青虫和棉铃虫等顽固性抗性害虫及各种害螨(蜘蛛类)有特效.它的机制是具有异常增强神经递质的作用,是适应国际上农产品绿色环保发展趋势的绿色生物农药.因此,该产品正被人们大量推广应用,为探讨甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药对大鼠的慢性毒性作用,我们进行了本试验研究.
关键词： 甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药 亚慢性毒性 最大无作用剂量 -
棉隆原药的亚慢性毒性研究
棉隆(Dazomet,CAS#:533-744)又名速必灭,化学名:3,5-二甲基-1,3,5-噻二唑-2-硫酮,是一种高效、低毒、无残留的新型广谱熏蒸杀线虫剂,可兼治土壤真菌,地下害虫和杂草.易于在土壤及其基质中扩散,杀线虫作用全面而持久,不会在植物体内残留[1].
关键词： 棉隆原药 亚慢性毒性 无作用剂量(NOAEL) -
海南树仔菜亚慢性毒性研究
目的 探讨海南树仔菜的亚慢性毒性作用.方法 将SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组及对照组,分别喂饲含2.5%、5.0%、10.0%和O%树仔菜的饲料90 d,观察动物的一般状况、摄食量、体重、食物利用率、血液学及生化指标、脏体比值及病理组织学改变.结果 动物一般状况良好,未见明显中毒症状及死亡;中、高剂量组雌雄大鼠摄食量及体重增加量均低于对照组(P<0.05);各组动物每周及总食物利用率与对照组的差异无显著意义(P>0.05);血液学及血液生化指标在本实验室正常成年大鼠历史参考值范围内波动,脏体比值及病理组织学检查未见明显异常.结论 海南树仔菜较长期大量食用除可致摄食量减少、体重增长缓慢外,未见其他不良影响.
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硝酸羟胺急性、亚慢性染毒大鼠毒作用靶器官的研究
目的 研究硝酸羟胺(hydroxylammonium nitrate,HAN)的急性毒性及亚慢性染毒大鼠后主要毒作用的靶器官.方法 急性毒性实验中经腹腔对大鼠进行单次染毒,观察动物中毒症状,计算HAN的LD50和95%的可信限;亚慢性毒性实验中,分别以HAN 7、14、28 mg/kg不同剂量和生理盐水经腹腔染毒动物,连续染毒13周后脱颈椎处死3/4动物,剩余1/4动物停止染毒再饲养4周后同法处死,观察大鼠中毒症状和脏器的组织病理学改变,探讨HAN主要毒作用靶器官.结果 HAN腹腔染毒大鼠的LD50为139.3 mg/kg,95%可信限为132.3～146.7 mg/kg.HAN亚慢性染毒后,动物体重无明显变化,各染毒组动物脾脏脏器系数明显高于对照组(P＜0.05);组织病理学检查表明,HAN可引起含铁血黄素在体内的大量沉积,主要位于肝、脾和肾内,对组织脏器的损伤主要以氧化性损伤为主,主要靶器官为肺、肝、脾和肾.结论 HAN属于中等毒性物质,长期接触对机体有一定的毒性作用.
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单宁酶的亚慢性毒性研究
单宁酶(Tannse,EC3.1.1.20,TA)又称单宁酰基水解酶,广泛应用于茶叶、饮料、食品、化妆品和皮革工业等行业,在酶制剂工业发达的国家,如日本、美国,单宁酶的基础理论和应用研究开展得较早,美国食品与药物管理局(FDA)已确定单宁酶为安全产品,在日本单宁酶也通过批准应用于食品工业[1-2].随着国民经济的不断发展,单宁酶在我国的生产与研究应用也开始起步,但对其在食品应用方面安全性研究报道较少,本研究对单宁酶的亚慢性毒性进行了初步的探讨.
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氟虫腈原药的毒性鉴定
氟虫腈(fipronil)是苯基吡唑类杀虫剂,是2007年国家农业部正式公布的第一批替代甲胺磷等5种高毒禁用农药产品目录中的首推产品.氟虫腈杀虫机制在于阻碍昆虫γ-氨基丁酸(GABA)控制的氯化物代谢,对鳞翅目幼虫、蝇类和鞘翅目等害虫有很高的杀虫活性.
