临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位: 江苏省卫生厅
- 主办单位: 江苏省医学会
- 影响因子: 0.74
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-764X
- 国内刊号: 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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C反应蛋白与冠心病
本文通过定量分析人血清CRP水平,试探其在冠心病的发生发展中所起的作用和在诊断中的价值.采用透射比浊法,应用HITACHI 7060全自动生化分析仪检测稳定型心绞痛(SAP)组35例、不稳定型心绞痛(UAP)组37例、急性心肌梗死(AMI)组31例,和健康对照组41例的CRP水平.
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抗核小体抗体与系统性红斑狼疮肾炎的关系
探讨血清抗核小体抗体(anti-nucleosome,ANuA)的检测在狼疮性肾炎患者中的意义.
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AVITEX-IM乳胶法在传染性单核细胞增多症诊断中的价值
本文比较儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis IM)常用的几种重要的方法优缺点及其它们在IM诊断中的价值及临床意义.结果异形淋巴细胞阳性率(≥0.1)为80.2%(65/81例),EBV-IgG、EBV-IgM阳性率分别为74.1%(60/81例)、64.2%(52/81例),而嗜异性凝集反应(HA)阳性率高达91.4%(74/81例).
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肌钙蛋白Ⅰ和肌红蛋白在不稳定型心绞痛中的变化和对近期预后的判断
为了对UA患者进行近期预后判断.对UA患者进行cTnI和Mb的定量测定并进行动态观察,同时进行心肌酶CK-MB和CK的对照试验.根据cTnI峰值水平将47例UA患者分为cTnI正常组和升高组,两组间的一般临床特征除心绞痛分级以外,其余各项均无显著性差异(P>0.05);cTnI正常组和升高组之间,心脏事件的发生率为4.2%和39.1%,有显著性差异(P<0.01);cTnI低危水平和高危水平之间,心脏事件的发生率为26.6%和62.5%,也有显著性差异(P<0.05);cTnI的动态演变与发生心脏事件密切相关(P<0.05);
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血浆阴离子间隙医学决定水平及临床应用探讨
为了探讨血浆阴离子间隙(AG)在不同疾病时的医学决定水平及其临床应用价值,用903K/Na/Cl离子选择电极对450例患者及100例健康人进行了血浆电解质测定.结果:恶性肿瘤手术治疗组、恶性肿瘤非手术治疗组、代偿性肺心病组及糖尿病无酸中毒组与健康组AG无显著性差异(P>0.05);肾功能衰竭组、糖尿病合并酸中毒组AG均数极其显著高于健康组(P<0.01),肝硬化组极其显著低于健康组(P<0.01);急性黄胆性肝炎组显著低于健康组(0.01<P<0.05).
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糖尿病患者血清ICA、IAA、GAD-Ab、IA-2-Ab的检测及临床意义
为了探讨ICA、IAA、GAD-Ab、IA-2-Ab对糖尿病患者的检测及临床意义,用ELISA测定155例1型糖尿病患者和44例2型糖尿病患者以及32例正常人血清中的ICA、IAA、GAD、IA-2-A6.
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HPLC检测209例维生素D过量结果分析
为了了解儿童维生素D过量的情况.作者统计了1994至2002年来我院就诊的209例高效液相检测血清25OHD3浓度高于正常参考值上限的儿童的检验结果, 血清25OHD3浓度低的为64.58 nmol/L,高为833.74 nmol/L.结果:(1)注射VD的占35.89%(75/209),服用贝特令的有8.61%(18/209),服用鱼肝油的占38.76%(81/209),其他方式补充VD的有16.75%(35/209).
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再生障碍性贫血患者血清一氧化氮与细胞因子水平分析
生物体内一氧化氮(NO)作为一种反应极强的效应分子,不仅参与免疫调控,而且也是造血祖细胞生长和分化不可缺少的调节因子[1].本文通过对再障(AA)患者血清NO与IL-2、TNF、TPO、EPO、GM-CSF5种细胞因子水平测定,分析其与外周血象及各细胞因子间的相互关系,并探讨NO及IL-2等细胞因子在再障发生发展过程中的作用.
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免疫细胞化学法检测大鼠骨髓细胞转铁蛋白受体
目的建立检测大鼠骨髓细胞转铁蛋白受体(TfR)的免疫细胞化学法,应用于大鼠慢性病贫血动物模型.方法免疫细胞化学法(SP系统).结果慢性病贫血组TfR表达总积分为68.6分,较正常对照组(144.8分)明显降低,抑制剂组为101.2分,介于正常组与炎症组之间,经单因素方差分析,P<0.01.结论该法简明、方便,特异性强,准确地反映了骨髓细胞TfR表达的程度.
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KMnO4-Luminol化学发光分析体系的研究及尿中铅的测定
目的建立在佳条件下利用KMnO4-Luminol发光体系的发光反应的后续发光定量测定微量铅的方法.方法研究KMnO4-Luminol发光体系的发光反应历程.实现流动注射化学发光分析测定尿中铅含量.结果方法的检出限达到0.01μg/ml,检测的线性范围在5.0×10-4~1.0×10-7mol/L.结论干扰试验表明方法具有较好的选择性.
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双歧杆菌脂磷壁酸对HepG2细胞端粒酶活性的影响
目的探讨双歧杆菌表面分子脂磷壁酸(LTA)对体外培养的肝癌细胞株HepG2细胞端粒酶活性的影响.方法采用PCR-ELISA法检测经LTA处理前后的HepG2细胞端粒酶活性的改变.结果经LTA处理后,HepG2细胞的生长受到抑制,端粒酶活性轻度降低.结论双歧杆菌LTA对HepG2细胞具有生长抑制作用,但其抗肿瘤作用的机理可能与抑制肿瘤细胞的端粒酶活性关系不大.
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小婴儿肺炎患者沙眼衣原体培养的临床探讨
目的了解小婴儿肺炎患者沙眼衣原体感染情况及对应的临床症状.方法用鼻咽拭子采集226例标本,同时用此采集法与鼻咽抽吸物采集法同时采集63名患儿标本,用细胞培养法.结果除去污染酶菌35例小婴儿鼻咽拭子细胞培养沙眼衣原体20.9%(40/191)阳性.鼻咽拭子与鼻咽部抽吸物63例,培养阳性分别的11例与10例,前者更适宜于临床应用.回顾并总结了小婴儿沙眼衣原体肺炎常见的特征性症状体征.结论儿科医师应对沙眼衣原体引起的小婴儿肺炎要给予的足够重视.
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用活菌计数法检测双歧杆菌对伤寒沙门菌粘附和侵袭的抑制作用
目的研究双歧杆菌是否对伤寒沙门菌粘附和侵袭肠上皮细胞具有抑制作用.方法用活菌计数法测定双歧杆菌对伤寒沙门菌粘附和侵袭LOVO细胞的抑制率.结果发现伤寒沙门菌粘附LOVO细胞后的活菌计数为79.0 CFU,侵袭后的活菌计数为26.3 CFU,当将伤寒沙门菌与双歧杆菌混合加入LOVO细胞中,伤寒沙门菌粘附和侵袭后的活菌计数分别下降为27.0和15.7 CFU,差异显著(P<0.01和P<0.05).结论双歧杆菌对伤寒沙门菌的肠上皮细胞的粘附和侵袭均具有明显抑制作用,这正是双歧杆菌对肠道感染防治的作用机理之一,采用活菌计数法,可提高实验的客观性和准确性.
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临床化学检验分析前的质量及对策
为探讨影响临床化学检验分析前质量的因素,重新认识分析前质量控制与管理的重要性,建立分析前质量控制综合管理体系.用VFP6.0建立数据库管理系统,对1999年6月至2002年5月临床化学检验中的常见问题进行统计分析,把样本合格率作为临床部门的质控指标.结果临床化学检验的差错发生率为1.53‰~2.04‰.分析前、分析中和分析后环节差错构成比分别为64.25%、23.83%和11.92%.
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血浆凝集试验在白色念珠菌与非白色念珠菌鉴别诊断中的应用
建立一种快速、灵敏、准确的白色念珠菌与非白色念珠菌的鉴别试验.采用芽管形成试验和厚膜孢子试验对试验菌株进行鉴定,再对鉴定过的试验菌株分别进行血浆(包括正常人血浆和家兔血浆)玻片凝集试验与试管凝集试验.91株白色念珠菌中,血浆(正常人和家兔)玻片凝集试验的阳性率均为97.8%,血浆(正常人和家兔)试管凝集试验均为阴性;
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黄疸、乳糜对血液分析仪结果的影响
探讨黄疸、乳糜对血液细胞分析结果的影响.制备含一定浓度梯度胆红素、三酰甘油的全血标本,在血细胞分析仪上进行测定,同时对临床乳糜标本加以检测.黄疸标本分析结果中血小板计数降低,与胆红素浓度负相关,相关系数为-0.9925.当胆红素≥547.2 μmol/L时,血红蛋白测定受干扰.而乳糜标本的分析结果中,血红蛋白浓度假性增高,相关系数为0.9991;其他参数基本不受影响.结果表明:黄疸、乳糜均对血细胞分析的部分参数产生影响.
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右旋糖苷干扰双缩脲法测血清总蛋白的实验研究
观察不同浓度的右旋糖苷对双缩脲法测血清总蛋白的影响,探索消除其干扰的方法.首先用手工法筛选出与右旋糖苷发生干扰的双缩脲试剂成分及干扰血清总蛋白测定的低右旋糖苷浓度,然后在全自动生化分析仪上分别测定含有3个右旋糖苷浓度水平的30份血清总蛋白浓度,与原始血清对比,观察有无差异.
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冠心病、高血压患者血脂、载脂蛋白检测结果分析
通过对高血压、CHD患者的血脂和载脂蛋白的测定,分析了解CHD、高血压患者脂代谢的变化情况.对本院住院的67例CHD患者,53例高血压的患者测定其血脂、载脂蛋白浓度,并与30例无心血管疾病的正常人进行比较.高血压组与对照组各项指标比较,高血压患者TC、TG、apoB100 均升高,有非常显著性差异(P<0.01),LDL、Lp(a)升高有显著性差异(P<0.05).
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酶测试系统校准的探讨
探讨在日立全自动生化分析仪上用宝灵曼的校准品(cfas)来校准各厂家试剂的可行性.选取AST、ALT、GGT、LDH四项酶,在Hitachi 7060上用宝灵曼的校准品来校准宝灵曼的试剂所测定结果与宝灵曼校准品校准科华、中生、迈克三厂家试剂所测定结果进行比较.
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选择抑制法测定淀粉酶同工酶
在以PNPG7底物酶偶联速率法测定淀粉酶的基础上,对选择抑制法测定淀粉酶同工酶的实验条件作了探讨,通过数学推讨和实验,建立了结果计算公式和标准曲线.本法线性范围为0~1500 u/L,批内、批间CV均<9%,参考值范围:血清胰型淀粉酶(P-Amy)5.5~67 U/L,唾液型淀粉酶(S-Amy)1.2~78.2 U/L;尿P-Amy4.3~27.6 U/L,S-Amy1.9~29.2 U/L.本法试剂稳定期长,保存使用方便.
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艾滋病人血清蛋白电泳谱分析
采用美国Helena琼脂糖电泳技术测定100例艾滋病人(实验组),30名健康人(对照组)的血清蛋白电泳,用双缩脲法测血清总蛋白,用溴甲酚绿法测白蛋白.实验组总蛋白与对照组无显著性差异[实验组(78.35±6.10)g/L,对照组(79.42±3.01)g/L P>0.05]实验组白蛋白与对照组无显著性差异[实验组(41.86±4.88)g/L,对照组(42.85±2.04)g/L P>0.05];
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297株耐甲氧西林葡萄球菌对β-内酰胺类等抗生素体外活性分折
通过MRS对8种β-内酰胺类等抗生素体外活性分析,了解其耐药性,指导临床正确使用抗菌药物.采用K-B法,按NCCLS 2000年公布的标准判断结果.
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上皮性恶性肿瘤患者血清中免疫球蛋白检测的临床价值研究
研究上皮来源的恶性肿瘤患者血清中免疫球蛋白检测的临床价值.以散射比浊法检测肿块尚存的175例7种上皮性恶性肿瘤患者血清中IgG、IgM、IgA,以本室正常参考范围为依据判断所测值的偏低、正常和增高.
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通过活化的T细胞、NK细胞和抗血管生成防止乳腺癌的生长
一种在恶性增殖的D2F2小鼠乳腺癌中高表达的转录因子(Fos相关抗原,Fra-1),其相应的DNA疫苗可有效防止乳腺癌的生长.本文通过口服由变性伤寒沙门菌携带的DNA疫苗,显著抑制了小鼠皮下接种的原发性肿瘤和肺转移的发生.该疫苗含小鼠的Fra-1编码基因,融合了突变的多聚泛素,并与小鼠分泌型IL-18共转化.
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痰中结核杆菌的检查方法及结果分析
分析比较痰涂片、痰培养及FQ-PCR检查结核杆菌对肺结核的诊断价值.痰直接涂片和浓集涂片找抗酸杆菌;痰培养:FQ-PCR检测痰中TB-DNA.浓集法较直接法阳性率有大幅提高,培养阳性率较低,FQ-PCR法敏感度高且无假阳性.涂片检查结核杆菌应提倡用浓集法,FQ-PCR法检测TB-DNA可列入TB实验诊断的常规项目,涂片、培养及FQ-PCR同时检测可从不同方面满足临床需要.
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呼吸道感染病原菌分析
分析近段时间呼吸道感染患者的病原菌种类、人群分布及耐药情况,合理指导临床使用抗菌素.按照<全国临床检验操作规程>分离、培养、鉴定病原菌,回顾性分析重庆市中山医院2002年6~12月呼吸道感染患者痰细菌分离株及耐药情况.
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乙肝病毒血清学检测中s 系统和e 系统双阳性的分析
探讨不同方法检测乙肝"两对半"中s 系统和e 系统存在的双阳性情况.经酶联免疫吸附实验(ELISA)检测后s 系统或e 系统双阳性的标本315例,随机抽取部分用放射免疫分析(RIA) 和电化学发光分析(ECLIA)对其进行乙肝病毒血清标志物(HBVM)的检测.
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流式细胞术测定T淋巴细胞亚群不同商家试剂的比较
淋巴细胞亚群的测定在临床医学中越来越受到重视.应用流式细胞分析技术来检测人外周血T淋巴细胞亚群,具有简便、快速,计数细胞量大,相对精度好等优点.但是,由于流式细胞技术进入临床应用时间短,在操作技术规范、试剂质量指标等诸多方面还无严格标准可循,因而造成测定结果差异较大,可比性差.本文用国外的3个商家试剂在流式细胞仪上测定T淋巴细胞亚群进行比较,现将结果报告如下.
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Sysmex CA 6000全自动血凝仪实验性能评价
目的对日本希森美康(Sysmex)株式会社生产的CA 6000全自动血凝仪进行实验性能评价.方法在Sysmex CA 6000 血凝仪上进行重复性试验、稳定性试验、线性试验、抗生物性干扰物影响试验,并与Organon Teknika公司生产的CAM-MTX血凝仪进行相关性试验,所测指标为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg).结果所测指标的批内变异系数均小于2%,日间变异系数均小于5%,Fbg的线性范围为0.395 g/L~9.44 g/L,中轻度溶血、黄疸、脂浊对CA 6000 血凝仪测定结果的影响度均小于7.8%,CA 6000血凝仪与CAM-MTX血凝仪检测结果的相关性较好,相关系数r均大于0.95.结论 CA 6000血凝仪有优良的重复性、稳定性、良好的抗生物性干扰物质的功能,良好的仪器检测间的相关性和较宽的Fbg检测范围.
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抗肿瘤药物及苦参碱对KBV200细胞P-糖蛋白表达的抑制
恶性肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance, MDR)原因较多,其中由P-糖蛋白介导的多药耐药性是主要原因之一.尽管有较多关于多药耐药性逆转药物的文献报道,但由于其较强的毒副作用限制了其临床应用.
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抗肿瘤药物及维拉帕米对KBV200细胞P-糖蛋白表达的影响
化学治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但其效果并不理想.肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性是肿瘤治疗失败的重要因素之一,肿瘤细胞对多种药物产生耐药的原因相当复杂,对耐药的逆转报道较多.维拉帕米(verapamil, VRP)是目前已明确的具有逆转多药耐药性(Multdrug Resistance,MDR)的钙通道阻滞剂,但对于头颈肿瘤细胞多药耐药逆转研究报道较少.
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miniVital血培养仪检测革兰阳性球菌及真菌的评价
为了评价全自动血培养仪miniVital对金黄色萄萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌,肠球菌等革兰阳性球菌及真菌的检测能力,分别用上述微生物的18~24 h培养物配制浓度108~100CFU/ml的菌液,用新血培养瓶和临床阴性培养瓶分别制作直接模拟标本和临床模拟标本,每个菌种每个浓度同时无菌接种需氧及厌氧瓶二份作平行实验,将模拟标本放入miniVital中进行连续培养监测,记录阳性报告时间.分析miniVital对四种微生物的检测情况.
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荧光定量PCR分析法在结核病诊断中的应用
为了探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测结核分枝杆菌的临床应用,本文采用FQ-PCR技术检测145例标本,并与培养法、抗酸染色法和PCR-电泳法进行比较.结果:在115例来自结核病人的高度怀疑有结核分枝杆菌的标本中,FQ-PCR法检出阳性为53例,其检出率高于PCR-电泳法检出率(48/115)、培养法检出率(43/115)和抗酸染色法检出率(31/115),30例非结核病的病人标本,四种方法均未检出结核分枝杆菌.FQ-PCR法的阳性检出低值为103拷贝/ml,PCR-电泳法为104拷贝/ml.结果表明,FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测结核分枝杆菌方法.
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利用卡介苗配制TB-DNA定量参照品
为了解卡介苗中TB-DNA定性或定量PCR实验的敏感区域,配制适合基层医疗单位实验室开展PCR实验的参照品,我们以国内结核病人常见病原菌-结核分枝杆菌、牛分枝杆菌特异性抗原Pab编码基因上的419 bp段作为扩增靶序列,扩增引物为5′-ACC、ACC、GAG、CGG、TTC、GCC、TGA-3′、5′-GAT、CTG、CGG、GTC、GTC、CCA、GGT-3′[1].
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肿瘤患者放射治疗中血小板CD62P、CD63及血浆CD62P的检测
为探讨肿瘤患者在放射治疗中血小板CD62P、CD63、SCD62P水平变化的情况,利用流式细胞术检测血小板CD62P、CD63,ELISA测定SCD62P,血球技术仪CD1700测定血小板数量.随着放射治疗的延长CD62P、CD63、SCD62P表达均明显高于对照组,血小板数量低于对照组.结果表明,放射治疗能使血小板CD62P、CD63高度活化,终导致血小板数量下降.
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血小板计数的影响因素及对策
本文对血液分析仪血计数小板的影响因素进行分析,在不同的存放时间、静脉血与末梢血、不同抗凝剂、标本有无凝块、一次性杯和反复用杯、小红细胞等各种因素下观察PLT的检测差异.结果除静脉血与末梢血PLT结果无显著性差异(P>0.05)外,其他因素均可使PLT结果有显著性差异(P<0.01).结果表明,血细胞分析仪对PLT检测受到诸多因素影响,只要我们认真排除这些影响因素,可以确保PLT结果的准确性.
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基因工程单链抗体及其应用
利用噬菌体展示技术构建的基因工程单链抗体是一种小分子抗体.该种抗体不仅具备单克隆抗体可与抗原特异结合的特征,更因其具有分子量小、组织穿透性好、免疫原性低、易于基因工程操作和构建抗体融合蛋白等诸多优点而凸显在其医学应用中的价值.本文主要显示基因工程单链抗体的特点及其对感染性疾病、肿瘤等方面的诊断和治疗作用.
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双歧杆菌和乳杆菌原生质体融合的研究
电场诱导双歧杆菌与乳杆菌的原生质体融合来构建耐氧双岐杆菌.本文采用Mutanolysin分别制备长双歧杆菌和保加利亚乳杆菌的原生质体,通过电场诱导长双歧杆菌原生质体与热灭活的保加利亚乳杆菌原生质体融合,在双层再生培养基上筛选融合株.结果成功地构建出几株较为稳定的融合株.提高了双歧杆菌的耐性,使其在有关制剂中存活时间延长.
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血浆循环DNA测定对肺癌诊断的意义
为探讨血浆循环Fhit基因D3S1300位点杂合性缺失(LOH)作为肿瘤标志物对肺癌早期诊断.以微卫星技术检测初诊58例非小细胞肺癌(NSCLC)病人血浆及肿瘤组织中的Fhit基因D3S1300 LOH,同时检测40例非NSCLC肺科住院病人血浆Fhit基因D3S1300 LOH,观察D3S1300 LOH率.
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化学发光免疫技术
化学发光免疫技术基于放射免疫分析的基本原理,将化学发光与免疫测定结合起来的一种高效检测手段.其特点是以化学发光物质为示踪物,是一种简便、快速、灵敏度高的测定方法,重复性好,无放射性污染,因而是值得推广的一种方法.
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单纯疱疹病毒抗原ELISA分型检测结果及分析
用McAb-ELISA双抗体夹心法分型检测250例阴道和宫颈分泌物标本,检出HSV-2Ag阳性标本25例,总阳性率为10.00%,其中Ⅲ度和Ⅳ度标本的HSV-2Ag阳性检出率分别为2.70%和14.30%;滴虫性和霉菌性阴道炎分泌物HSV-2Ag阳性检出率高达32.00%和20.00%,结果提示女性生殖道病变程度与HSV-2Ag阳性率密切相关,滴虫性和霉菌性阴道炎常并发感染HSV-2Ag.宫颈分泌物所检出的3例HSV-2Ag阳性标本中,有1例为宫颈癌患者,提示HSV-2Ag的感染与宫颈癌的发生密切相关.
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鼻咽癌切除术后患者血浆DNA的快速变化
目的监测鼻咽癌病人于肿瘤切除手术期间和术后,其血浆DNA浓度的变化,以了解血浆DNA在体内的动态变化情况.方法静脉抗凝血分离血浆,从血浆中提取DNA,用实时定量PCR方法分别测定手术前、后鼻咽癌病人血浆DNA的浓度.结果肿瘤手术初期,病人血浆DNA的浓度会快速升高,随后其水平会迅速下降,DNA在血浆中的半衰期为126 min;当血浆DNA水平降到低时,其水平又会再次升高,至2385 min后出现第二个峰值.结论癌症病人游离DNA可以极其迅速地从血循环中被清除,第二个峰值的水平可能对评估组织损伤严重程度具有一定的临床意义,此研究为进一步研究血浆肿瘤DNA在其他肿瘤中的变化奠定了基础.
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苦参碱触发的K562细胞胞内钙信号的动态变化
目的研究苦参碱诱导K562细胞分化的信号转导机制.方法以Fura 2-AM为荧光探针,定量分析苦参碱作用后K562细胞内钙离子浓度的动态变化.结果经苦参碱处理后,在胞外有钙的情况下,K562细胞内钙离子浓度由129.02 nmol/L 升至207.50 nmol/L,并维持较长时间;在无胞外钙的情况下,胞内钙离子浓度由129.02 nmol/L迅速升至164.22 nmol/L,并迅速恢复.两者的增高幅度均与苦参碱浓度呈正相关.结论在苦参碱诱导K562细胞分化过程中,钙离子浓度的变化是一重要的与细胞的增殖抑制和分化相关的早期信号.
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非小细胞肺癌组织中STAT3的表达及临床意义
目的检侧非小细胞肺癌组织及癌旁组织中信号转导子与转录活化子3(STAT3)的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌各临床病理因素之间的关系.方法应用SABC免疫组织化学技术检测40例非小细胞肺癌及其癌旁组织中STAT3蛋白的表达.结果肺癌组织中STAT3蛋白表达明显高于癌旁组织,低分化肺癌组织中STAT3表达水平明显高于高分化肺癌组织,有淋巴细胞转移的肺癌组织中STAT3表达明显高于无淋巴细胞转移肺癌组织.结论 STAT3表达与非小细胞肺癌的组织分化程度及淋巴细胞转移有关,STAT3过度表达可能在肺癌的发生发展中起着重要作用.
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RT-PCR检测白血病细胞VEGF异构体及其受体基因
目的建立逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测白血病细胞血管内皮生长因子(VEGF) 异构体及其受体基因的方法.方法用TRIZOL试剂提取体外培养的细胞系总RNA,M-MLV逆转录酶生成模板cDNA,PCR扩增VEGF异构体基因以及VEGF受体Flt-1基因,扩增产物用含溴化乙锭的2%琼脂糖凝胶电泳后,直接分析电泳结果.结果白血病细胞(K562和HL-60)出现3条VEGF条带( 516bp、588bp、648bp ),分别代表VEGF 3种异构体(VEGF121, VEGF145, VEGF165)的基因扩增产物,而人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)无VEGF条带出现;此外,2种白血病细胞都可以测出VEGF的Flt-1受体基因,与Flt-1阳性细胞ECV304相似.结论 RT-PCR可用于白血病细胞VEGF多种异构体及其Flt-1受体基因的检测.
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高血压病患者餐后血脂水平的动态分析
目的探讨高血压病患者脂肪餐后血脂的代谢变化.方法测定37例原发性高血压病患者和45例正常血压者空腹、餐后2、4、6、8 h的血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB).结果高血压病组空腹及餐后各时间点的TG和TC曲线下面积均显著高于对照组(P<0.05);高血压病组餐后2、4、6 h的HDL-C降低(P<0.05),TC、LDL-C、apoB则显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001).结论高血压病患者脂肪餐后TG水平异常升高,伴HDL-C的降低是其血脂代谢异常的重要内容之一.
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胎儿细胞及游离DNA穿越胎盘的实验研究
目的从胎盘组织中寻找胎儿细胞及其游离DNA穿越胎盘屏障的实验室证据,为利用孕妇外周血进行无创性产前基因诊断提供实验依据.方法分娩胎盘组织22份(男婴的12份,女婴的10份),切片,平行分为2组.一组HE染色,光镜观察绒毛中胎儿细胞的分布;另一组用Dig-碱性磷酸酶标记男性性别特异性标记物SRY(sex determining region)基因扩增片断制成探针,通过原位杂交鉴定胎盘绒毛内特别是绒毛间隙是否存在相应的游离DNA.阳性对照由男性外周血有核细胞涂片经原位杂交提供.结果 HE染色光镜观察,22例胎盘组织切片可见胎儿细胞有穿越绒毛毛细血管内皮和滋养层基膜的现象;胎盘组织原位杂交结果显示:分娩男婴的12份胎盘切片的绒毛毛细血管腔内、绒毛滋养层基膜边缘、以及绒毛间隙,可见阳性信号;分娩女婴的10份胎盘切片均无阳性信号出现;阳性对照涂片杂交后可见清晰阳性信号.结论胎盘组织切片HE染色、镜检观察胎儿细胞分布,结合原位杂交技术鉴定绒毛内、绒毛间隙游离核酸的性质,可以初步反映胎儿微量遗传物质穿越胎盘进入母亲血液循环的过程.
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荧光定量PCR技术检测乳腺癌ck19 mRNA表达过量的意义
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)检测细胞角蛋白19(ck19)在乳腺癌诊断中的应用.方法采用FQ-PCR法,并以GAPDH为内对照测定15例健康女性体检者、25例良性乳腺疾病患者和76例乳腺癌患者的外周血中ck19 mRNA的表达量.结果正常对照组和良性乳腺疾病组ck19和ck19/GAPDH无显著性差异,乳腺癌组均显著高于前2组,GAPDH在3组间均无显著性差异.若以ck19基因表达量和ck19/GAPDH高于正常对照组+2s为阳性,76例乳腺癌患者的阳性数为41,阳性率53.9%,良性乳腺疾病组阳性数为0.76例乳腺癌中27例患者从手术前到第3次检测,ck19和ck19/GAPDH均显下降趋势,但第1次和第2次与手术前比较,无显著性差异,而第3次与手术前比较,ck19和ck19/GAPDH均显著低于手术前,存在显著性差异.结论 FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测ck19基因的方法,可有效监测乳腺癌的诊断、治疗和预后.
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反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度
目的建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法.方法血浆样品加入利多卡因作内标,经正己烷-二氯甲烷-异丙醇(100∶50∶5)提取后,以乙腈-0.025mol/L磷酸缓冲液(pH 3.0)(体积比20∶80)为流动相,采用Diamonsil钻石C18柱(200mm×4.6mm,5 μm)分离,检测波长220 nm.结果线性范围0.040 mg/L~7.500 mg/L,低检测浓度为0.025 mg.应用本法测定了4只犬静脉注射罗哌卡因(10 μmoL/kg)后不同时间的血药浓度.结论反相高效液相色谱法测定血浆罗哌卡因的浓度方法快速、简便,适用于药代动力学研究.
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慢性粒细胞白血病细胞中Skp2的表达及其临床意义
目的研究慢性粒细胞白血病(CML)细胞中S期激酶相关蛋白2(Skp2)的表达及其与p27的关系.方法用免疫细胞化学染色和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测CML细胞中Skp2和p27蛋白水平及转录水平的表达.结果免疫细胞化学染色显示,CML细胞Skp2蛋白表达增高(14.3%±2.9%),与正常对照(8.6%±0.9%)相比有显著性差异(P<0.05);CML细胞中Skp2蛋白和p27蛋白呈负相关(r=-0.75,P=0.001).但RT-PCR结果显示,Skp2蛋白过度表达的CML细胞中p27 mRNA未见明显变化.结论 Skp2在调控p27蛋白表达过程中起重要作用,Skp2表达异常可能与CML病程进展有关.
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用宫颈脱落细胞AgNORs银染面积早期筛查宫颈癌
目的寻求一种新的早期筛查宫颈癌的方法.方法应用银染法结合计算机图像分析软件测定20例正常人,12例CINⅠ,11例CINⅡ,12例CINⅢ和24例宫颈鳞癌患者宫颈脱落细胞中AgNORs银染面积;并用PCR技术检测HPV、HPV16感染情况.结果 CINⅠ到宫颈鳞癌各组AgNORs银染面积逐渐增加,与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05),CIN各组间的差异也有显著性(P<0.05),CINⅢ和鳞癌组无差异.CINⅠ到宫颈鳞癌各组HPV和HPV16感染率逐渐上升,AgNORs银染面积增加与HPV感染无显著相关(r=0.749,P>0.05),但与高危型别(HPV16)感染显著相关(r=0.929,P<0.05).结论宫颈脱落细胞AgNORs银染面积测定可能成为一种适于筛选宫颈癌高危人群的简便方法.由于AgNORs银染面积增加仅与高危HPV感染有关,进一步佐证该指标在早期筛查宫颈癌的应用前景.
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常用抗肿瘤药对喉癌KBV200细胞增殖抑制作用的研究
目的研究喉癌多药耐药细胞株的耐药谱,为实现临床化学治疗个体化提供实验依据.方法以喉癌KBV200耐药细胞株为研究对象,采用MTT法检测临床常用8种抗肿瘤药物对该细胞株的抑制作用.结果长春新碱、阿霉素、平阳霉素、环磷酰胺、阿糖胞苷对KBV200细胞的抑制作用差,三尖杉酯、5-Fu及顺铂对KBV200细胞的抑制作用好.结论 KBV200细胞对长春新碱、阿霉素、平阳霉素、环磷酰胺、阿糖胞苷5种药物有不同程度耐药.
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贫血患者外周血CD55-和CD59-细胞检测结果及其意义
目的检测贫血患者外周血中红细胞和中性粒细胞膜糖化磷脂酰肌醇(GPI)连接的补体调节蛋白CD55和CD59表达情况,探讨其临床意义.方法采用荧光素标记的CD55和CD59单克隆抗体,流式细胞术检测35例正常人、5例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、32例再生障碍性贫血、47例小细胞低色素性贫血、10例巨幼细胞性贫血、12例自身免疫溶血性贫血和15例造血系统肿瘤伴有贫血患者外周血中CD55-和CD59-红细胞和中性粒细胞的百分率.结果正常人CD55-、CD59-红细胞和中性粒细胞的百分率均<5%,PNH患者均>40%,部分再障病人>5%(均<15%).约有50%的小细胞低色素贫血患者CD55-、CD59-红细胞>5%(均<15%),但中性粒细胞的结果全部正常.巨幼贫、自身免疫溶血性贫血和造血系统肿瘤伴有贫血患者的阴性红细胞和中性粒细胞比率均正常.结论利用流式细胞术同时检测外周血中CD55-和CD59-红细胞和中性粒细胞是目前诊断PNH的可靠,敏感的方法,也可作为判断疗效的手段.本法也是临床鉴别诊断PNH与再障和小细胞低色素性贫血的较好方法.
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膀胱肿瘤中端粒酶逆转录酶和c-myc的表达研究
目的检测膀胱肿瘤组织、尿脱落细胞和外周血中的端粒酶逆转录酶(hTERT)和c-myc mRNA表达,探讨二者的临床意义及关系.方法采用RT-PCR法同时检测28例膀胱移行细胞癌(TCCB)患者和15例对照的组织、尿脱落细胞和血细胞中的hTERT和c-myc mRNA表达.结果肿瘤组织hTERT和 c-myc的mRNA阳性表达率分别为100%(28/28) 和 67.8%(19/28),对照组为0(0/15)和26.7%(4/15);两指标在尿脱落细胞中的阳性率分别为85.7%(24/28)和71.4%(20/28),对照组为13.3%(2/15)和26.7%(4/15);血细胞中为78.6%(22/28)和57.1%(16/28),对照组为6.7%(1/15)和33.3%(5/15);肿瘤组与对照组比较具有显著性差异(P< 0.01),两指标不同组间比较具有相关性(P< 0.01).结论 hTERT和c-myc mRNA在TCCB中的表达具有相关性,在TCCB不同标本中表达具有一致性,可作为膀胱肿瘤的良好诊断指标,hTERT较c-myc优;以尿脱落细胞对TCCB的诊断更准确和方便.
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迎接挑战开创医学检验教育的新局面
重庆医科大学医学检验系创建于1983年.20年来,中国临床检验诊断学学科领域更新,发展迅速,成绩显著.随着高新科技的迅猛发展,并与临床医学的相互渗透结合,临床实验室的工作内容、方式及其在临床诊疗、科研中的地位和作用发生了深刻的变化,对人才素质的要求也发生了历史性的重大变革.就临床检验诊断学学科内涵的变革、人才队伍的成长、学术领域的扩大和活跃等方面而言,我系20年的创建发展历程,可以视为我国临床检验诊断学科发展的一个缩影.
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香港中文大学化学病理学系的学科建设与管理
按语:香港中文大学化学病理系与重医医学检验系是兄弟协作单位,同时创建于1982年,过去数年紧密合作,协作举办了多次研讨班,培养研究生和检验医师,编著学术刊物,教授互访,相互借鉴,共同发展.现特邀系主任林伟基教授对该系的建设与发展作简介,以共享宝贵经验.
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孕妇血浆中的游离胎儿核酸
目前,产前诊断主要是利用胎儿的组织来检测一些遗传性疾病,这对于预防及控制新生儿发病率及死亡率具有十分重要的临床意义.然而,损伤性的诊断如羊水和绒毛膜穿刺等方法都有机会对胎儿和孕妇造成一定的危害[1].
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循序渐进地进行质量管理
我国对临床实验室进行质量管理已有20年历史,多年来人们强调应作好室内质量控制(internal quality control,IQC)和室间质量评价(external quality assessment,EQA).现在人们愈来愈清楚地认识到,要真正地全面提高检验质量,只作好上述两项工作,显然是很不够的.
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我国检验医学的现状与发展
人类迈入21世纪的同时,也迎来了崭新的知识经济时代.与传统的农业、工业经济形式不同,知识经济是强调知识作为创造社会财富诸要素中的基本的生产要素,以知识资源的占有、配置、生产、分配、消费为重要因素的新经济形式.知识经济的来临为我们提供了重要的发展机遇.
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临床标本中酵母样真菌的分离及耐药性现状分析
目的调查目前临床标本中酵母样真菌的分离率及菌种分布,分析临床常见菌种对6种抗真菌药物的耐药性现状.方法常规分离临床标本中的酵母样真菌,用科玛嘉显色培养基及Vitek-32YBC卡鉴定菌种,统计检出率和菌种分布,用ATB fungus药敏试剂盒测定其对6种抗真菌药物的敏感性.结果研究期间共分离到277例有临床意义的酵母样真菌,分别占各类标本病原总检出率的10%以上.检出率较高的菌种依次为白假丝酵母菌(67.5%)、热带假丝酵母菌(9.7%)、克柔假丝酵母菌(7.6%)及光滑球拟酵母菌(6.9%),在6种抗真菌药物中,对酮康唑、益康唑的耐药率与以前报道相比显著增加(P<0.01).结论近年来由酵母样真菌感染引起的疾病及其对常用抗真菌药物的耐药率都明显增加,且有继续发展的趋势.
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双歧杆菌原生质体制备条件的探讨
目的探讨Bifidobacterium(双歧杆菌)原生质体制备的条件.方法将培养至对数生长期的双歧杆菌用α-淀粉酶和溶菌酶进行酶解脱壁.结果在37℃条件下,800 μg/ml溶菌酶和500 μg/ml α-淀粉酶用于双歧杆菌联合酶解脱壁60 min,双歧杆菌原生质体形成率为80%左右.结论α-淀粉酶和溶菌酶联合酶解脱壁可用于双歧杆菌原生质体制备.
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肺炎链球菌实验室转化模型的方法学研究
目的建立肺炎链球菌的实验室转化模型,以便于对该菌的各种目的基因进行重组改造.方法通过检测细菌的吸光度值,在特定的菌密度时利用感受态刺激因子(CSP)诱导,采用血平板培养筛选的方法,获取发生转化了的菌株.通过抗生素培养基培养和PCR鉴定是否发生转化.结果发现不同肺炎链球菌株的转化适菌密度不同,构建了肺炎链球菌感受态缺陷菌株,建立了肺炎链球菌在实验室的转化模型.结论实验室条件下,在不同菌密度时可利用CSP诱导肺炎链球菌成为感受态而发生转化.
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鲍曼不动杆菌的耐药性检测及多重耐药菌株质粒图谱分析
目的对我院分离的鲍曼不动杆菌多重耐药菌株进行质粒图谱分析,以了解耐药菌的流行情况,指导临床合理用药.方法收集用K-B法对临床分离的鲍曼不动杆菌进行药敏试验,对多重耐药菌株进行质粒图谱分析.结果 143株鲍曼不动杆菌对临床常用抗生素均有不同程度的耐药,对第三代头孢菌素的耐药率高,达44.1%~100%,其次为美洛培南和亚胺培南,分别为21.7%和23.3%,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低,为9.5%.质粒图谱显示被测15株高度多重耐药菌株中有7株质粒图谱相同,结合临床资料,定为流行株.结论我院鲍曼不动杆菌呈现严重多重高度耐药现象,外科重症监护(ICU)病房存在鲍曼不动杆菌的流行株.
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开设造血祖细胞体外培养实验课程的探索
<血液学与血液学检验>是医学检验专业学生的专业课之一,是一门理论与实验技能并重的课程.特别是新技术、新方法的开展,对高校血液学实验教学提出了新的挑战,为适应现代实验血液学技术的迅猛发展,我们在检验本科四年级学生的血液实验教学中,首次开设了小鼠粒-单系造血祖细胞(CFU-GM)体外培养技术实验课.
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深化改革提高高级职业专科学生实践能力
检验医学是现代实验室技术与临床医学在高层次结合的一门应用性学科,操作技术性强是其突出特点.医学检验高职专科培养既有必要的理论基础知识,又有较强的技术应用能力,能够适应临床一线岗位的技术应用型人才.围绕高职教育"全面发展"、"高等技术""应用型"几个特点,按照"实际、实用、实践"的原则,理论教学以"必需、够用"为度,实践教学主要培养学生的动手能力,强化学生的实践能力.如何优化教学,提高高职专科学生实践能力,我们主要从3个方面进行了探索.
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对现代医学检验人才培养与定位的几点思考
探讨教学医院检验医学教学基地专业岗位人才需求与应用.近十年医学检验技术发展和设备更新换代,新项目的开发,循证医学的发展,实验室信息网络建立,全面质量控制的有效实施,对传统、固定的人才培养目标提出挑战和要求.
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加强医学检验实习基地建设促进毕业生就业
毕业实习是医学检验教学过程中理论联系实践的重要的阶段.要求学生通过毕业实习,使所学的基础理论密切联系临床实际,巩固和提高所学的专业知识.医学检验是技术性强的一门学科,要求学生熟练掌握常用检验操作技能,基本掌握现代专业理论和先进技术,培养分析问题,解决问题的独立工作能力,毕业后能胜任临床检验医(技)师工作.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 05 |