临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位: 江苏省卫生厅
- 主办单位: 江苏省医学会
- 影响因子: 0.74
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-764X
- 国内刊号: 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SLE患者淋巴细胞Bcl-2蛋白的检测与临床意义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性多器官受累的自身免疫疾病,其发病机制与细胞凋亡异常有密切的关系[1].bcl-2基因是人们在研究B细胞淋巴瘤中发现的一种异常表达的原癌基因,位于染色体18q21.3上,在细胞凋亡中起作调节作用[2].bcl-2过度表达的转基因鼠中,B细胞生存和记忆均延长,自身反应性B细胞克隆消除功能受抑制,产生许多自身抗体,形成免疫复合物肾炎[2].本文旨在探讨检测SLE病人外周血中淋巴细胞Bcl-2蛋白的临床意义.
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血清中同型半胱氨酸与糖尿病及其并发症的关系
近年来大量研究证明血清中总同型半胱氨酸(homocysteine,tHcy)升高是动脉硬化和血栓形成等心、脑、血管疾病的危险因素[1].糖尿病性血管并发症是糖尿病(DM)的常见并发症之一,其并发症形成有无tHcy的参与已引起关注.本文通过分别测定糖尿病并发冠心病(CHD)、并发脑血管病(CVD)和无并发症三组病人血清tHcy水平并研究疾病与tHcy、叶酸(FA)、VitB12、TC、Trig等的关系.
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自身免疫病患者血清抗Ⅱ型胶原抗体的检测意义
胶原是动物体内含量丰富的蛋白质,占人体蛋白总量的25.33%,广泛分布于细胞外间质,构成组织器官的支架.人的关节透明软骨含有不同类型胶原,其中以天然Ⅱ型胶原(native type Ⅱ collagen,Nat Ⅱ)含量丰富.近年来有关报道认为抗NatⅡ与类风湿性关节炎(rheumatoid,RA)发病有关.但亦有文献报道,抗NatⅡ在RA患者血清中的阳性率较低,与患者的病情活动和临床表现无关,且在其他疾病中也有一定的阳性率[1].本文采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测自身免疫病患者血清中抗NatⅡ IgG,旨在讨论IgG类抗NatⅡ与自身免疫病尤其是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、RA的关系.
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特发性血小板减少性紫癜患者血小板抗体及血小板膜蛋白的改变及临床意义
特发性血小板减少性紫癜是常见的以出血和血小板减少为主要特征的一组免疫综合征,本文测定患者血循环中血小板活化分子GMP-140、CD63的表达,血小板抗体及测定血小板和骨髓巨核细胞数的改变,并探讨这些变化对ITP患者的意义.现报道如下.
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肝病患者血液检查五项指标变化的临床意义
慢性肝病由于种种原因常有不同程度的贫血,因此平均红细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)检测能及时反映肝病状况.丙氨酸氨基转移酶(ALT)由肝细胞制造,肝脏细胞的受损程度与血清ALT有直接关系,它是体现肝细胞损害和坏死的敏感指标之一.白蛋白(Alb)也由肝脏合成,白蛋白与球蛋白(Glo)的比值对肝脏的预后评估有一定价值,其比值越小预后越差.有关各种肝病与MCV、RDW、ALT、Alb、Glo之间的关系国内研究较少,本室检测分析以上五项指标并探讨其临床意义.
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一种血液增菌培养基的研制和临床初步应用
目的研制一种质优价廉的新型血液增菌培养基.方法以西红柿汁肉汤和巧克力琼脂制成双相培养基,和常规培养基分别对168例血标本进行振摇培养.结果研制培养基阳性37例(22.02%)常规培养基阳性19例(11.31%),两者有显著差异(P<0.01);研制培养基细菌生长速度较常规培养基快约24 h.结论本方法可用于血液增菌培养.
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肾移植受者血清C-反应蛋白动态变化及其临床意义
目的观察肾移植受者血清C-反应蛋白(CRP)的动态变化,探讨CRP与急性排斥的关系.方法以透射比浊法检测56例肾移植受者术前和术后不同时间血清中CRP浓度并同时检测尿素、肌酐的水平,以50例健康献血员作对照.结果肾移植受者术前CRP水平(2.47±0.58)mg/L与正常人对照组(1.79±0.66)mg/L无显著性差异(P>0.05),而术后1 d CRP明显升高至(22.12±12.78)mg/L(P<0.01),并于第2 d达峰值(36.60±14.52)mg/L,第4 d开始下降,至第12 d恢复至接近术前水平(6.55±4.20)mg/L,CRP总体变化趋势与肾功能改善基本一致.发生急性排斥者CRP均有一明显上升过程,应用免疫抑制剂冲击治疗后大部分迅速下降.结论本检测结果提示血清CRP动态变化与急性排斥反应的发生及免疫抑制剂冲击治疗的效果密切相关.
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雌激素受体基因多态性与高血压关系的研究
目的了解雌激素受体(ER)基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与原发性高血压(EH)是否相关.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测97例EH患者和118例正常对照者ER基因型,结合血脂水平探讨两者间的关系.结果 ER等位基因X、x和P、p频率在高血压组和对照组分别为0.247、0.753、0.169、0.831;0.402、0.598、0.339、0.661.基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.XbaⅠ和PvuⅡsg酶切多态性基因型频率,等位基因频率及结合XbaⅠ和PvuⅡ两个酶切多态性分析在组内、组间比较均无显著性差异(P>0.05),且ER基因型间血脂水平在组内比较无统计学意义(P>0.05).结论在EH人群中存在着ERXbaⅠ和PvuⅡ基因多态性,但它们与EH无相关性(P>0.05),不是EH的遗传易感因子.
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乙型肝炎病毒C基因启动子区异质性检测初步研究
目的以乙型肝炎病毒(HBV)C基因启动子(CP)变异来探讨HBV准种的存在意义.方法设计特异性多聚酶链反应(PCR)引物,自9例慢性HBV感染患者外周血血清中扩增HBV CP序列,克隆入pGEM Teasy质粒,随机挑选37个克隆进行DNA测序以确定病毒的变异程度.结果测序发现HBV CP序列是变异的高发区,在直接重复序列(DR)I上游存有一缺失突变高发(48.7%,18/37)区,缺失突变与替换突变在TATA样盒TA2、TA3区发生率较高,而TA4极为保守.结论 CP区内有一缺失高变区,TA2、TA3的变异影响前C蛋白的表达,但该区的变异不影响前基因组RNA的转录.结果提示,HBV长期携带者体内有HBV准种共存.
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合成肽检测抗α1-肾上腺素受体自身抗体方法及其临床意义
目的建立抗α1-肾上腺素受体(anti-α1-AdR)自身抗体的ELISA,评价其与高血压的关系.方法以合成的α1-肾上腺素受体细胞外第二环功能表位肽段(α1-192~218位氨基酸)作抗原,建立间接酶联免疫吸附试验(ELISA),检测98例难治性高血压、96例非难治性高血压患者和40例正常人血清中anti-α1-AdR.结果阳性参考血清批内变异系数(CV)和批间CV分别为0.072、0.101.用抗原吸收后,吸光度(A)值降低1.3倍.98例难治性高血压患者中,anti-α1-AdR的阳性率为36.7%(36/98),明显高于非难治性高血压组13.54%(13/96)和正常血压对照组5.0%(2/40).结论检测抗α1-肾上腺素受体自身抗体的方法特异性和敏感性较高,操作简便,检测该抗体有助于评价难治性高血压的原因和指导降压药物的选择.
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肿瘤细胞培养上清对CIK细胞活性影响的研究
目的探讨两种血液肿瘤细胞K562和HL-60培养上清液对脐带血CIK细胞的影响作用.方法在细胞因子诱导的脐带血杀伤细胞(CIKs)形成的过程中,加入肿瘤细胞培养上清,观察CIK细胞的生长情况,并同正常培养条件下的CIK细胞比较增殖倍率、免疫表型及杀伤活性.结果脐带血CIK细胞是以CD3+T细胞为主的异质性细胞群体.随培养时间延长,CD3+CD56+细胞比例明显升高.K562和HL-60培养上清液能明显抑制CIK的增殖率和杀伤活性,免疫表型亦有显著的变化(P<0.05).结论 K562和HL-60培养上清液能抑制脐带血CIK细胞的活性,这可能是肿瘤细胞免疫逃避和耐受的原因.
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荧光定量PCR检测鼻咽部脱落细胞内EBV-DNA
目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)检测鼻咽部脱落细胞中EBV-DNA的方法.方法以患者鼻咽部脱落细胞内DNA作为样本,以EB病毒基因序列中EBNA1(核抗原1)基因片段作为扩增的靶DNA,同时以人β-珠蛋白DNA片段作为内参照,合成了两对引物,并设计了两个特异的荧光探针,优化了FQ-PCR反应体系,同时对这两个片段进行扩增,每一标本得到两个Ct值:CtE和Ctβ,计算CtE/Ctβ,得到单位细胞EB病毒的相对量.结果临床标本29例中,阳性22例,阴性7例,临床资料证实阳性者全部为鼻咽癌(NPC),阴性者全部为非鼻咽癌.结论建立的FQ-PCR检测鼻咽部脱落细胞中EBV-DNA的方法,能反映单位细胞病毒的复制情况,可用于NPC的筛查,并可能应用于该病的风险评估和疗效观察.
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金黄色葡萄球菌随机扩增多态性DNA分型及其应用
目的利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析技术,对金黄色葡萄球菌进行基因分型,并观察临床耐药型与其基因型之间的关系.方法利用自己合成的随机引物,建立RAPD检测分析方法,并利用这一方法对5株金黄色葡萄球菌进行基因分型的研究.结果 5株金黄色葡萄球菌中,2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为同一基因型,另外3株为两种基因型,均是敏感菌株.结论从RAPD分析的初步结果可以看出,金黄色葡萄球菌的临床表现型与基因型存在一定的关系,本法有望用于临床金黄色葡萄球菌耐药的快速检测.
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结核分枝杆菌rpoB基因突变的测序研究
目的了解南通地区耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变特征.方法对36株临床分离菌株rpoB基因502~533位点进行序列测定.结果耐利福平(RFP)分离株93.3%(28/30)存在rpoB基因突变,531位突变率53.3%(16/30),526位23.3%(7/30),516位6.7%(2/30),联合突变3.3%(1/30),敏感菌株均无突变.结论 rpoB基因突变与利福平耐药密切相关,以531位突变为主.
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用Vitek-ESBL试验检测超广谱β-内酰胺酶的建议
目的观察Vitek药敏试卡检测ESBL(超广谱β -内酰胺酶)的准确性,探讨能弥补其不足的检测方法.方法用Vitek-GNS-NT卡(试卡法)和纸片扩散法(扩散法),对从临床标本中分离的268株大肠埃希菌和208株克雷伯菌属细菌进行ESBL检测,对结果存在差异的菌株再用琼脂稀释法(稀释法)检测,并增加2种其他参考方法.结果 476株被检测菌中,有18株菌试卡法与扩散法和稀释法有差异.其中有15株菌试卡法检测ESBL阴性,扩散法和稀释法检测ESBL阳性,特点为,加棒酸(CA)的复合药物比单药的MIC虽降低3个以上对倍稀释度,但未降至0.5μg/ml.有2株菌试卡法和稀释法ESBL阴性,扩散法可疑阳性;有1株菌试卡法ESBL阳性,扩散法和稀释法阴性.参考方法显示,除了试卡法单独阳性的那株菌外,其他17株菌都为既产ESBL又产AmpC酶的菌株.结论用试卡法检测ESBL,可检出大多数产ESBL的细菌,但对同时产AmpC等其他高活性酶的菌株,会造成ESBL检测的假阴性.补救措施为:试卡法结果中一代头孢耐药,而ESBL阴性的那部分菌,将Lab report(实验报告)窗调至Raw date report(原始资料报告)窗,观察CTX(头孢噻肟)、CTX/CA和CAZ(头孢他啶)、CAZ/CA孔的A值,只要其中有一对A值同时下降40%左右,宜采用纸片法重复ESBL的检测.
关键词: 超广谱β -内酰胺酶 药敏试验 -
SE-9500血细胞计数仪IMI通道检测外周血干细胞
目的建立一种快速、简单、准确的检测外周血干细胞的方法.方法收集住院接受外周血干细胞移植的30个标本,对同一病人,同一份外周血样,使用SE-9500不成熟细胞信息(IMI)通道,流式细胞仪和集落培养法进行分析.结果 IMI通道检测的外周血干细胞与流式细胞仪的CD34+细胞及粒单集落形成单位(CFU-GM)有较好的相关性,相关系数分别为0.75和0.78.结论 SE-9500 IMI通道可以简单、快速地检测外周血干细胞,从而提供一种新的判断采集外周血干细胞佳时间的参考方法.
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COULTER流式细胞仪试剂的配制及应用探讨
目的探讨美国Coulter流式细胞仪试剂国产化问题.方法将自配全血溶解试剂、鞘液及清洗液的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析.结果自配试剂与原装试剂理化性质一致,采用自配试剂连续10 d测定质控品淋巴细胞亚群,其CV均小于5%;20份病人标本用自配试剂与原装试剂对比,两者结果呈高度正相关,r>0.98.结论自配美国Coulter流式细胞仪试剂可以代替原装进口试剂.
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胶束增敏法测定血清铜
目的建立一种快速、简便、灵敏的胶束增敏分光光度法测定血清铜.方法在表面活性剂TritonX-100及PVP存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称3,5-diBr-DAPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜.结果显色络合物大吸收波长为575 nm,线性范围达63.0 μmolL-1,表观摩尔吸光系数为9.18×104 L*mol-1,cm-1,回收率为98.3%~102.8%,批内变异系数(CV)为2.4%~3.1%,批间变异系数(CV)为3.3%~3.9%,与原子吸收分光光度法结果比较相关性好,Y=1.02X-0.46,r=0.9935,配对t检验两法结果一致,P>0.05.66例健康人血清铜含量为(8.5~23.7) μmol*L-1(±2s).结论本法血清用量少,不必去蛋白质,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用.
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MTS在肝癌细胞药物敏感试验中的应用
针对个体进行的化疗药物敏感性试验,已用于多种肿瘤的临床用药指导并取得一定的效果,MTT法即是广泛应用的方法[1].在此基础上我们将一种新的四唑盐类化合物MTS,用于肝癌细胞药物敏感试验,并取得较好效果.
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MTT比色法用于肿瘤细胞体外药物敏感性试验的检测
由于抗肿瘤治疗的个体化原则,不同瘤株的反应条件并不完全一致,为了更好地为临床治疗平滑肌肉瘤提供参考依据,现以MTT法对平滑肌肉瘤(LMS-971115)细胞株进行药物敏感性试验,结果如下.
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捕获ELISA检测人巨细胞病毒IgM抗体
人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,其感染极为普遍,在免疫抑制患者及孕妇中常可导致严重后果.本实验采用重组HCMV(rhCMV)gp52蛋白[1]作抗原和辣根过氧化物酶(HRP)标记的鼠抗gp52单克隆抗体[2],建立了捕获ELISA,检测血清中的HCMV IgM抗体.现将结果报告如下.
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金黄色葡萄球菌DNA提取方法的改良
金黄色葡萄球菌DNA多采用经典的溶菌酶、酚、氯仿提取法,但是获取的DNA量较少.我们参照文献报道[1]的方法加以改良,建立一种DNA制备方法.介绍如下.1 材料和方法
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ELISA结合MEIA能有效检测低水平HBsAg
对于乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)浓度介于0.5 ng/ml~5 ng/ml的血清标本,ELISA显色较弱,不易判断;小于0.5 ng/ml者,ELISA更会漏检.我们对HBsAg浓度在5 ng/ml以下的血清标本用ELISA结合微粒子酶免疫试验(microparticle enzyme immunoassay,MEIA)进行检测,现对其应用情况作初步报告,并对HBsAg浓度在5 ng/ml以下的病例存在情况进行初步分析.
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血液分析仪静脉采血用改良型抗凝剂的实验评价
ICSH推荐用EDTA*K2作为抗凝剂进行血细胞检查,使用中发现,EDTA*K2干剂对部分病人不能有效抗凝,完全抗凝的也有部分PLT随放置时间延长而降低.为此,作者研制了一种改良抗凝剂,对118例病员进行血细胞分析,报告如下.
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体液标本用细胞离心仪制备涂片检测细菌与高速离心法的比较
体液标本通过革兰染色检查细菌是临床微生物室的主要任务,尤其在重症感染病人如脑膜炎、腹膜炎.我们比较了细胞离心法和高速离心法制备革兰染色涂片的敏感性,结果如下.
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打印机色带油的简易配制
随着医学检验的发展,自动化仪器的普遍使用,打印机色带已成为检验科不可缺少的耗材之一,唯其价格较高且属一次性消耗品,使基层单位常因无及时的供货而一筹莫展.近,我们研制出一种简易的色带油,用于回收利用干废的色带,经试用于日常工作中效果极佳.这不仅大大降低了成本,且扭转了过去工作中的被动局面.兹介绍如下,以供同道参考.
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真空采血对血钾离子测定结果的影响
钾离子是人体极其重要的离子之一,其浓度的高低对细胞的反应性,特别是心肌细胞有非常重要的意义.我们用几种不同真空采血管采集标本,观察真空采血对血钾的影响.
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1例Budd-Chiari综合征患者肿瘤标志物的变化
Budd-Chiari综合征是因肝静脉和/或下腔静脉阻塞或"缩窄"引起的,以肝肿大、腹腔积液为主要症状的一种疾病.我们观察了1例此病患者肿瘤标志物的变化,现将结果报告如下.
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Diasys R/S 2003尿沉渣工作站检测健康成人尿沉渣参考值
Diasys R/S 2003尿沉渣定量分析工作站已成为NCCLS推荐用于尿沉渣定量分析的仪器.关于其正常参考值国内报道有差异,为此,我们进行相关调查.1 材料与方法
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胸腹水脂蛋白测定结果分析
临床上产生胸腹水的疾病较多,鉴别诊断尤为重要.除了利用蛋白含量和乳酸脱氢酶活性来区分胸腹水渗、漏出液外,其他一些指标也已用于提高诊断的准确性.Castaldo等[1]通过测定腹水中的胆固醇和乳酸脱氢酶来鉴别恶性腹水.为探讨脂蛋白在区别渗、漏出液以及对发生胸腹水的疾病的鉴别诊断是否具有意义,我们研究了几种胸腹水疾病中胸腹水脂蛋白的水平,报道如下.
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75例血栓性疾病六项凝血纤溶指标测定结果与分析
PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-二聚体作为反映凝血及纤溶功能的检测指标已开展多年.本文通过对75例血栓性疾病的检测发现,该类指标对血栓性疾病的临床监测及预后判断有重要意义,现将结果报道如下.1 材料和方法
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《临床检验杂志》投稿须知
关键词: 临床检验 -
水生拉恩菌致脑膜炎1例
Rahnella aquatilis(水生拉恩菌)临床分离株较少,从脑脊液中分离出更少见.我院2000年8月从一位老年患者脑脊液中分离出1株此菌,报道如下.1 病历摘要
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IgG抗-M引起新生儿溶血病1例
新生儿溶血病是一种由于母亲体内存在着与其胎儿红细胞不配合的IgG血型抗体而引起的同种被动免疫性疾病,其中以ABO系统血型不合为常见,约为85.3%,其次为Rh系统,约为14.6%,而MN系统血型不合引起的新生儿溶血病却极为少见,仅为0.1%[1].笔者发现1例由IgG抗-M引起的严重新生儿溶血病,现报告如下.
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腹水中找到弓形虫滋养体1例
腹水中找到弓形虫滋养体较少见.我室从一例慢性乙型肝炎病人腹水中找到弓形虫滋养体,现报道如下.1 病历简介患者,男,27 y,广西兴安县人,从事汽车喷塑工作.因患乙肝三年,乏力,纳差,厌油,尿黄10 d,于2000年2月13日入院.患者三年前查乙肝两对半:HBsAg(+),HBeAg(+),抗-HBc(+),肝功能指标正常,无任何症状.
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胸腔积液中嗜酸性粒细胞异常增多1例
胸腔积液的常规检查,一般是区分渗出液还是漏出液,而往往忽视涂片做白细胞及其分类以及有无肿瘤细胞的检查.我们在1例胸水常规检查时,发现嗜酸性粒细胞占90%以上,报告如下.
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尿中发现艾氏同小杆线虫1例
2000年1月15日我科从一病人尿中发现了艾氏同小杆线虫(Rhabditis axei),现报告如下.1 病历摘要患者,女,51 y,农民.病人自述便血一年有余,曾以菌痢、痔疮在当地诊所治疗过,但效果不明显.近两个月来,便血加重,体弱无力,遂前来就诊.查体:病人皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,胸透及腹部B超均无异常.
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痰液中检出蜡样芽胞杆菌1例
1 病历摘要患者女,64岁,患有严重的支气管炎.从1998年5月至2000年10月,在我院多次检查痰培养,结果大多为铜绿假单胞菌,经治疗后均好转.2000年11月,该患者又发生畏寒、发热、气促,两肺呼吸音粗,阵发性咳嗽,咳脓性痰,体温38.6℃,血WBC:13.9×109/L N:0.84 L:0.16,痰培养查出有蜡样芽胞杆菌.用敏感药物丁氨卡那霉素及罗美沙星对症治疗后,病人症状消失.
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胆汁中分离出绿色气球菌
Acrococcus uiridans(绿色气球菌)属于条件致病菌,广泛分布于咸肉、空气中.2001年6月我室从一例梗阻性黄疸病人胆汁中分离出绿色气球菌,报告如下.
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致病性大肠埃希菌O44K74(L)型致骨折病人感染1例
2000年8月23日我们从一位骨折合并细菌感染患者的伤口分泌物中分离出1株致病性大肠埃希菌O44K74(L)型(EPEC O44K74(L)型),结果报告如下.1 病历摘要患者,男性,37岁,因车祸造成腿部骨折,合并伤口感染化脓,入我院治疗.取伤口分泌物三次培养,均检出EPEC O44 K74(L)型,后根据药敏试验结果用药,1月后伤口愈合出院.
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A型缺乏抗B抗体1例报告
本科在给一重度烧伤患者作ABO血型定型时,发现其正定型为A型,反定型为AB型,现报告如下.1 病历摘要患者,男,32 y,临床诊断为灼伤.2 血型血清学检查
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用OPSpecs图评价现行室内质控规则
健全的室内质量控制(QC)系统是实验室质量工作的基础,是保证实验室检验结果避免发生明显误差的重要措施.大多数临床实验室对室内质控相当重视,使用了质控品、质控图,对失控的情况采取一定对策,坚持在无失控的情况下才发出检验报告.但是对现行的控制规则是否合适,有没有达到真正控制的目的,或者说对采用的质控方法本身的控制质量以及如何评价和选择合适的控制规则并不十分了解.
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提高胸腹心包腔积液一般性检查质量的探讨
胸、腹、心包腔积液一般性检查作为传统的常规检查项目被临床首选,保证检查质量,提高阳性检出率非常重要.根据60家医院目前胸、腹、心包腔积液常规检查的现状调查及我们多年实践经验作一简要分析.1 资料与结果
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临床免疫学检验的进展
(上接第1期61页)3.2.5 检测方法灵敏、可靠、经济、简便.肿瘤标志物如以Bence-Jones蛋白(1846)算起已有150多年历史,如以HCG(1930)算起有70多年历史,以AFP(1963)算起也已有38年历史.数量已有百余,但完全能满足上述要求的尚无.#
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7例抗I,i国内文献综合分析
抗I,i是两种冷自身抗体,在低温情况下,能与含有相应抗原(成人I抗原,脐血i抗原)的红细胞发生凝集,干扰血型鉴定及交叉配血试验,如漏检可使输血发生危险.见表1.1 文献综合
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人心肌TnI的生物学特性测定及其在临床诊断中的应用
肌钙蛋白I (troponin I,TnI)和TnC、TnT组成复合物,在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用.大量临床研究证实,心肌TnI(cTnI)为心肌损伤特异、敏感的血清标志物之一,被广泛应用于临床诊断.本文就cTnI的生物学特性和临床应用进展作一概述.
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也谈白带标本中念珠菌带菌状态与致病状态的形态差别
念珠菌性阴道炎是临床常见妇科疾病,而健康女性的阴道可带有念珠菌而不致病[1,2].有关文献[3]对于白带标本涂片检查中念珠菌带菌状态与致病状态的形态差别作了论述,但尚欠详尽,并且有些观点笔者不能苟同.
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关于评价高密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂的意见
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的匀相直接测定法(以下简称直接法)有不需要血清标本预处理的优点,适于直接上自动分析仪检测,为广大检验人员所乐于采用.直接法中的抗体包裹法,由于需要特异性抗体,采用者不多,目前多用的是三类方法,即选择性抑制法(SI法)、酶修饰法(EM法)及消除法.文献中对这类试剂的评价报告不少,但实验结果与意见不完全一致,因此对这类试剂的评价和选用,仍是当前备受关注的问题.
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2019 | 01 02 |
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2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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