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人巨细胞病毒感染THP-1源性巨噬细胞对IL-1β表达的影响
目的 观察HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后,促炎细胞因子IL-1β表达的时序性变化.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,设立HCMV AD169标准毒株感染组、模拟感染对照组、LPS+ATP对照组和poly(dA:dT)对照组.用ELISA法测定THP-1源性巨噬细胞培养上清IL-1β水平在病毒感染细胞后lh、3h、6h、12h、24 h和48 h的时序性变化.分别用real-time PCR和western blot检测感染后6 h IL-1β基因和蛋白的表达水平.结果 HCMV感染THP-1源性巨噬细胞6h后,促炎细胞因子IL-1β基因的相对表达量是模拟感染组的7.77倍.HCMV感染THP-1源性巨噬细胞1h后,细胞上清IL-1β表达量逐渐显著增高,感染后3h和6h继续升高,感染后12h达到高峰,一直持续到48 h.HCMV感染THP-1源性巨噬细胞6h HCMV感染组IL-1β蛋白表达明显高于模拟感染对照组和poly(dA:dT)对照组,而与LPS+ATP对照组比较无统计学差异.结论 HCMV感染THP-1源性巨噬细胞可诱导IL-1β高表达,且呈时序性增高趋势.
关键词: 人巨细胞病毒 THP-1源性巨噬细胞 IL-1β -
人巨细胞病毒对药疹病情发生发展的影响
目的 探究人巨细胞病毒对药疹病情发生发展的影响.方法 选取2012年9月-2014年6月在我院就诊的50例药疹患者作为观察组,同期选取50例体检健康者作为对照组,采用Taqman实时荧光定量PCR检测外周血单一核细胞中巨细胞病毒(CMV) DNA阳性率及载量,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CMV IgM阳性率,对结果进行对比分析.结果 观察组中出现32例CMV DNA阳性患者,阳性率为64%.对照组中出现13例CMV DNA阳性患者,阳性率为26%,两者相比.观察组阳性率显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中CMV DNA载量为28188.824±19525.632拷贝,对照组中CMV DNA载量为3018.9532±1 761.958拷贝,观察组显与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组中出现11例CMV IgM阳性患者,阳性率为22%,对照组中出现5例阳性患者,阳性率为10%,两者相比.观察组CMV IgM阳性率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 药疹患者中存在CMV感染,其在药疹的发生和发展过程中可能起到一定的促进作用,是药疹发病的因素之一.
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特异性细胞毒T淋巴细胞治疗HCMV感染的研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)的感染是普遍的,所致的危害也很严重.目前药物防治已被普遍选择,尽管它能限制HCMV感染的发展,但其副作用使临床把希望寄托于免疫预防和治疗.HCMV的感染后果主要决定于宿主的免疫状况,其中特异性CTL起着关键作用.大量资料已证明,HCVM特异性CTL可用于预防和治疗HCMV的激活与疾病.本文就其研究进展做一综述.
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HCMV免疫逃避分子机制研究进展
人巨细胞病毒(human cytomegaloviruS,HCMV)可在体内长期持续潜伏存在,在免疫功能低下时又复燃.HCMV在与人类共进化的过程中,形成了多种分子机制逃避机体免疫系统的监视,从而在体内长期持续潜伏存在,本文就这一方面的进展做一综述.
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HCMV编码的dsRNA结合蛋白在抗机体RNA干扰中的作用
人巨细胞病毒(HCMV)是一种感染广泛的疱疹病毒家族中的一员,它对人群中的易感者尤其对免疫能力下降患者的危害已引起社会的广泛重视.RNA干扰(RNAi)是近年来发现存在于体内抵御病毒感染和基因损伤的一种重要的保护机制.而HCMV则可通过编码dsRNA结合蛋白(DRBPs),特异性结合dsRNA,阻断宿主细胞抗病毒的RNAi途径,保护病毒mRNA的表达,终达到逃避宿主细胞的抑制病毒转录的作用.
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人巨细胞病毒潜伏感染的研究进展
人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)是疱疹类病毒科β亚科的DNA病毒.血清学调查表明:60~100%成人有HCMV抗体,其流行无季节性倾向[1].虽然HCMV感染非常普遍,但绝大多数为潜伏感染.该种感染状态对健康个体并没有危害,而对于免疫功能低下的病人,如心脏或肾脏移植以及AIDS病人,病毒会形成严重危害,甚至为致死性的[2].因此HCMV潜伏感染的研究引起了广泛的关注.本文就HCMV潜伏感染的研究进行综述.
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细胞因子与人巨细胞病毒感染
人巨细胞病毒是致人类病毒性疾病的常见病原体之一,宿主对人巨细胞病毒免疫应答一直是国内、外研究的热点.人巨细胞病毒感染后无论是免疫正常或免疫缺陷的机体均可发生体液和细胞免疫应答,而细胞免疫要比体液免疫起更重要的作用.细胞因子是免疫细胞发挥功能的重要调节者,因此日益引起人们的注意.本文就近年来这方面的研究作一简要归纳.
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器官移植术后巨细胞病毒载量定量检测方法的研究进展
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是一种有包膜的双链线性DNA病毒,直径大约200nm,基因组长约220 ~245kb,属于具有高度传染性的疱疹病毒家族[1].疱疹病毒具有很强的建立并维持潜在感染的能力,因而一旦入侵宿主,往往会伴随宿主一生[2].血清学调查表明,40% ~ 90%的成人HCMV抗体阳性.不同国家和不同经济状况的地区HCMV的感染率不同.在美国,80%~ 85%成人40岁前受过该病毒感染,在亚洲大约90%的人口曾经感染过[3].对于健康、具有免疫力的个体,无论是急性的初期HCMV感染还是继发的病毒复制,都很少伴随有严重的临床症状[4].
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人巨细胞病毒感染宿主细胞重要蛋白机制
人巨细胞病毒(human Cytomegalovirus,HCMV)在人群中的感染非常常见,大约有70%的人感染此病毒,并且持续终生[1].在免疫功能正常的机体中病毒的侵袭力与人体的清除能力达到动态平衡,一般不会导致疾病的发生;然而在免疫功能缺陷或者器官移植的病人中,HCMV的感染就会造成各种HCMV相关性并发症,如胃炎,肺炎等,甚至会造成无效移植,严重威胁着病人的生命.
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巨细胞病毒感染对造血功能影响的研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)是人群中广泛存在的感染因子,随着免疫力低下人群(器官移植、恶性肿瘤、艾滋病等)的增加,近10年来,HCMV感染引起严重疾病的机制再次成为医学领域的研究热点,HCMV几乎可感染人体所有组织,整个造血系统尤其是造血祖细胞是HCMV的主要潜伏部位.通过抑制细胞免疫、诱导细胞凋亡,逃避吞噬细胞溶酶体的降解而早潜伏性感染,经过转移活化刺激、细胞分化和细胞因子等作用再激活,造血系统经常受累,其中骨髓抑制、血小板减少和免疫功能紊乱较常见.
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特异性CD8+T细胞与人巨细胞病毒感染
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)是疱疹病毒科β属的一种双链DNA病毒,在正常人群中普遍易感,在发达国家人群血清HCMV抗体检出率约40% ~ 60%,而在发展中国家几乎达到100% [1].与其他人类疱疹病毒不同,HCMV原发性感染通常为隐性感染,临床上表现为无症状状态,潜伏感染是依赖病毒复制的慢性免疫抑制而不是依赖病毒转录模式的改变.对于免疫抑制人群来说,HCMV容易发生激活感染,病毒复制难以控制,可以出现明显的组织损坏.HCMV激活感染是异基因造血于细胞移植和实体器官移植后患者发病率和死亡率不断攀升的主要原因,骨髓抑制、肾毒性、耐药病毒株的出现等治疗的不良反应限制了抗病毒药的抢先治疗[2-3].
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6 002例孕妇RV、HCMV近期感染的调查分析
风疹病毒(RV)属于披膜病毒科,为单链RNA病毒.人群对风疹病毒普遍敏感,人是风疹病毒的唯一宿主.人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA病毒,在人群中HCMV大多引起无症状感染,但在免疫缺损者和先天性感染患儿中可引起严重的疾病.妊娠期发生RV和HCMV感染后,可引起流产、死胎、胎儿宫内发育迟缓、先天性畸形、新生儿中枢神经的损害等不良后果.
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HCMV-IgM捕获酶联法的建立及其诊断中的应用
人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)活动性感染在临床上具有重要意义.通常以血清中抗HCMV-IgG动态变化和检出特异性IgM作为活动性感染指标.
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婴儿巨细胞病毒肝炎临床分型治疗研究
人巨细胞病毒(HCMV)是引起婴儿病毒性肝炎的主要病原之一,按临床表现分为无症状型,无黄疸型,急性黄疸型和急性淤胆型.目前对婴儿巨细胞病毒肝炎的治疗缺乏统一方案,我们依据临床分型不同,观察急性黄疸型和急性淤胆型的治疗疗效及远期随访结果.
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新疆地区巨细胞病毒孕期感染的检测分析
近年来病毒感染引起早孕流产、早产、死胎、发育迟缓等已被重视,并认为人巨细胞病毒(HCMV)是常见的病原体[1].该病毒对胎儿的危害,越来越受到人们的关注.本文应用聚合酶链式反应(PCR)方法对新疆地区206例孕妇进行HCMV的检测分析,现报告如下.
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人巨细胞病毒感染跟踪调查研究
目的:探讨孕期HCMV活动性感染引起宫内传播及对胎、婴儿影响的相关因素.方法:ELISA法孕前筛查2 602例育龄妇女HCMV-IgM、HCMV-IgG抗体,并根据抗体检测结果分为4组,应用ELISA和PCR两种技术,跟踪检测4组616例中444名孕妇早、中晚孕期外周血、羊水及新生儿脐带血感染情况,对新生儿行跟踪调查.对107例中发生在不同孕期的活动性感染的不良妊娠结局进行分析.结果:孕前育龄妇女活动性感染率为10.2%;4组孕期活动性感染率高达24.1%(107/444),以原发、复发组发生率高(46.9%、41.7%)占孕期活动性感染的75%;孕期活动性感染自然流产率(17.8%)显著高于非活动性感染(10.4%);孕期活动性感染发生宫内感染的危险度为34.6%;孕期活动性感染新生儿先天性感染检出率为8.9%;发生在孕早期的活动性感染的不良妊娠结局为严重.结论:孕前感染类型与孕后发生活动性感染危险度密切相关,且不同类型对妊娠结局影响不同;孕期活动性感染自然流产率高,能够引起宫内垂直传播;胎盘及母体的特异性IgG抗体对胎儿的保护作用不可忽视;重点预防早孕期HCMV感染.
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人巨细胞病毒协同人乳头瘤病毒16型诱导宫颈上皮细胞癌变的研究
目的:探讨宫颈癌的发生发展与人乳头瘤病毒(HPV) 和人巨细胞病毒(HCMV)协同感染的关系. 方法:本实验应用我室建立的HPV16永生化的人宫颈上皮细胞系,感染HCMV,观察细胞的生物学特性. 结果:HCMV协同HPV16促进宫颈上皮细胞的恶性转化,在裸鼠中形成肿瘤.结论:HCMV可协同HPV16恶性转化宫颈上皮细胞,并对其协同机制进行了细胞和分子生物学的探讨.
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新生儿黄疸与母乳中人巨细胞病毒关系
目的:探讨新生儿黄疸的发生与喂养母乳中人巨细胞病毒(HCMV)的关系.方法:产生新生儿黄疸喂养的母乳为黄疸组,正常新生儿喂养的母乳为对照组,检测母乳中HCMV DNA和HCMV IgG,同时检测黄疸新生儿血液中HCMV DNA.结果:黄疸组母乳HCMV DNA阳性率88.0%,HCMV IgG阳性率93.0%,血清HCMV DNA阳性率4.0%,对照组母乳HCMV DNA阳性率89.0%(P>0.05),HCMV IgG阳性率98.0%(P>0.05),两组母乳HCMV DNA和HCMV IgG的检测结果差异均无统计学意义.结论:新生儿黄疸的发生与母乳中人巨细胞病毒没有关系.
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TORCH感染及其防治
分析TORCH 感染的现状、与优生优育的关系,以及 TORCH 感染的筛查和预防,可为临床防治TOTCH感染提供基本思路。
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先天性心脏病患儿体内人巨细胞病毒糖蛋白B基因型研究
目的 探讨HCMV感染和gB基因型与先天性心脏病关系.方法 2004年9月~2005年6月住院的先天性心脏病患者116人为先心组,其中仅患先天性心脏病者73人,合并肺炎43人,其中男性64人,女性52人,年龄1个月~13岁,平均(1.7±2.0)岁.对照I组为同期住院无先天性心脏病而仅患肺炎的患者98人,其中男性57人,女性41人,年龄1个月~14岁,平均(2.3±3.3)岁.对照Ⅱ组为无症状正常婴儿但尿HCMV-DNA检测为阳性,共25人,年龄1个月~12月,平均(6.9±5.3)月.应用荧光定量法检测先心组和对照Ⅰ组尿HCMV-DNA含量,应用套式PCR(nPCR)加限制性长度多态性分析(RFLP)的方法检测HCMV包膜糖蛋白B(glycoproteln B,gB)基因型.结果 先心组尿HCMV-DNA阳性率60.3%,对照Ⅰ组尿HCMV-DNA阳性率36.7%,差异有统计学意义(χ2=11.864,P<0.01);年龄1~12月先心患儿体内HCMV gB Ⅰ型占78.6%(22/28),对照Ⅱ组HCMV gBⅠ型占40.0%(10/25),差异有统计学意义(χ2=8.214,P<0.01).结论 宫内HCMV感染可能是先天性心脏病的致畸因子,gB Ⅰ型是致病优势基因.