临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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精子DNA完整性检测在男性不育症临床上的意义
目的 探讨精子DNA完整性检测在男性不育症临床上的意义.方法 选择男性不育症患者302例,用吖啶橙试验(AOT)与计算机辅助精液分析(CASA)检测DFI和精液常规参数.结果 302例患者中,精液常规参数异常率86.09%(260/302),DFI异常率为23.84%(72/302).精液常规参数异常组DFI异常率为19.23%(50/260),精液常规参数正常组DFI异常率为52.38%(22/42).活率低下组DFI异常率为38.65%(63/163),密度低下组DFI异常率为36.67%(22/60),畸形率增高组DFI异常率为51.06%(24/47).精子活率和密度与DFI均呈显著负相关,r分别为-0.297,-0.217,P均<0.01.精子畸形率与DFI呈显著正相关,r=0.352,P<0.01.结论 在分析精液常规的同时,检测精子DNA完整性能够更好的评估患者的生育力.
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急性胰腺炎患者血清黏附分子-1和降钙素原的测定及其临床价值
目的 研究细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和降钙素原(PCT)在急性胰腺炎(AP)患者分类诊断中的临床意义.方法 用ELISA法和双抗体夹心发光免疫法分别测定轻型AP(MAP)、重型AP(SAP-1、SAP-2)组患者血清sICAM-1水平和PCT水平,并与对照组比较.结果 SAP-1和SAP-2组患者血清sICAM-1水平和PCT水平分别为(1 080.1±70.2)、(8.58±4.01)ng/ml、(1 025.9±69.9)、(0.93±0.29)ng/ml,AP患者血清sICAM-1水平显著高于对照组(P<0.01或P<0.5),SAP患者又明显高于MAP组(P<0.05),SAP-1组患者血清PCT水平显著高于MAP组、SAP-2组和对照组(P<0.01);SAP组患者血清sICAM-1水平随时间推移递增,SAP-1组患者血清PCT水平随时间推移递增.结论 AP患者sICAM-1和PCT水平变化与AP发病过程密切相关,可作为AP早期诊断、分类诊断及预后判断的指标.
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哮喘患者新效应T细胞-TH17的表达及意义
C04+T细胞分为TH1、TH2及T调节细胞(Treg)3个亚群[1].以往的研究表明TH1/TH2亚群比例和功能失衡,是哮喘的主要发病机制;TH2细胞因子IL-4、IL-5在哮喘的发病中起重要作用.然而,我们的研究发现哮喘患者外周血中TH17细胞数量明显增多.TH17细胞是一个独立的细胞系[2-3],不是TH1或TH2细胞系的分支.TH17细胞能分泌炎症介质白细胞介素17(IL-17)诱导严重的免疫反应[4-8].本文探讨TH17、IL-17在哮喘发病中的意义.
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青少年和儿童HBV感染者血清HBV标志物定量与HBV DNA载量比较
在我国,20岁以下青少年和儿童HBV的感染率仍然比较高.随着抗病毒药物的广泛使用和HBV变异增多,临床常用的乙肝病毒血清标志物(HBVM)定性已不能很好地判断HBV感染者体内病毒复制程度.我们应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)与电化学发光法分别检测230例(1～20岁)慢性HBV感染者血清中HBV DNA载量和HBVM定量,以比较二者的关系,为临床提供诊疗依据.
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上海市Rh阴性献血者D变异型与不规则抗体调查
目的 调查上海市Rh阴性献血者D变异型并进行不规则抗体的检测.方法 采用微量板木瓜酶法常规鉴定Rh血清学表型,用间接抗人球蛋白试验确认Rh阴性及D变异型,用筛选细胞进行不规则抗体的筛选.结果 常规鏊定Rh阴性1 938例,确认为Rh阴性1 872份(96.59%),其中表型ccdee 1 069例(57.10%)、Ccdee 611例(32.64%)、Ccdee 81例(4.33%)、ccdEe 76例(4.06%)、CcdEe 33例(1.76%)、ccdEE 2例(0.11%).检测出66例(3.41%)Rh D(D')变异型.1 872例Rh阴性献血者血清中,检出13例(0.69%)含有不规则抗体,66例Rh D变异型的血清中未检出不规则抗体.结论 Rh阴性献血者D变异型和不规则抗体调查有利于提高输血的安全性、降低输血反应.
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人乳头瘤病毒感染筛查结果分析
人乳头瘤病毒(HPV)是一种能够引起皮肤及黏膜病变的双链DNA病毒.研究证明,>99%的子宫颈癌伴有HPV感染,故认为女性生殖道特定类型的HPV感染与宫颈癌关系密切.本研究用核酸分子快速杂交分型技术对457例门诊妇女进行HPV感染筛查.
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3种血浆TCO2测定法分析性能与NaHCO3水质标准液互通性评估
目的 对3种常规血浆总二氧化碳(TCO2)测定方法进行评估,观察重量法配制的水质NaHCO3标准液的互通性.方法 通过观察电极法、以还原性辅酶Ⅰ变体(Thio-NADH)为底物的酶促动力学法和以NADH为底物的酶促终点法的线性范围、精密度、回收率、抗干扰能力和偏倚对3种方法的分析性能进行评估.通过对两两方法间40份新鲜血浆标本TCO2的测定结果作相关分析,观察水质NaHCO3标准液测定值是否位于95%的可信区间,判别自配标准液的互通性.结果 3种方法批内不精密度(n=20)<3.3%,批间不精密度(n=20)<5.2%.电极法和以Thio-NADH为底物的酶法试剂线性范围为5～50mmol/L;以NADH为底物的酶法试剂线性范围为5～45 mmol/L.3种方法的回收率分别为95%～106%、99%～103%和95%～106%.以电极法作为对照,以Thio-NADH为底物的酶法试剂测定的相对偏倚在-6.45%～2.51%之间;以NADH为底物的酶法试剂测定的相对偏倚在-6.34%～6.36%之间.Tbil<300 μmoL/L、Hb<10 g/L、TG<25 mmol/L对电极法和以Thio-NADH为底物的酶法试剂测定血浆TCO2结果无影响;Tbil<300 μmol/L、Hb<5 g/L、TG<13 mmol/L对以NADH为底物的酶法试剂测定血浆TCO2结果无影响.3种方法测定NaHCO3水质标准液浓度测定值落在95%的可信区间内.结论 3种方法具有良好的分析性能,检测结果等效一致;重量法配制的NaHCO3水质标准液具有互通性.
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ELISA法检测IgA肾病患者血清β2-GPI/LDL复合物
目的 建立人血清β2-糖蛋白I/低密度脂蛋白(β2-GPI/LDL)复合物ELISA检测法,探讨其对IgA肾病的诊断价值.方法 建立以抗人β2-GPI抗体为包被抗体、酶标记抗apoB为检测抗体的β2-GPI/LDL ELISA检测法,对50例IgA肾病患者和50例健康对照者检测分析.结果 建立的β2-GPI/LDL ELISA检测法灵敏度0.25 U/ml,批内、批间变异系数为5.73%和10.67%,参考范围(0.66±0.17)U/ml.IgA肾病组β2-GPI/LDL水平显著高于对照组[(1.27±0.23)u/ml vs(0.66±0.17)U/ml,P<0.0001].敏感性86%,特异性为100%.结论 β2-GPI/LDL以健康对照组x+2s即1.0 U/ml为cut off值,对IgA肾病有较高的敏感性与特异性,提示其有潜在的临床诊断价值.
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免疫磁珠分选联用实时FQ RT-PCR检测前列腺癌患者外周血微转移
目的 联用免疫磁珠和实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)检测前列腺癌(Pca)患者外周血PsA mRNA,诊断微转移,评价其临床应用价值.方法 抽取53例Pca患者、30例良性前列腺增生(BPH)患者及5例健康对照的外周血,分离单个核细胞,与事先已与鼠抗人前列腺特异膜抗原(PSMA)单抗预孵育的包被人抗鼠IgG抗体的磁珠作用,富集PSMA阳性细胞.实时FQ RT-PCR检测富集细胞的PSA mRNA.结果 5例健康对照者均为阴性;30例BPH患者中1例阳性;53例Pca患者中有23例(43.4%)阳性,其中ECT证实的27例骨转移癌患者中,有17例(63%)阳性.结论 免疫磁珠法联合实时FQ RT-PCR方法检测PsA mRNA判断Pca患者外周血微转移,有助于转移Pca的早期诊断.
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结核分枝杆菌ESAT-6蛋白免疫优势肽段的重组表达、纯化与鉴定
目的 构建结核分枝杆菌(MTB)ESAT-6免疫优势肽段(ESAT-6P)的基因表达工程菌,以获得大量重组肽段.方法 根据编码ESAT-6P的MTB基因序列,设计1对特异引物,通过PCR技术从H37Rv基因组DNA扩增出ESAT-6P编码基因,目的片段克隆到原核表达载体Pet-30a中,构建N端带有6His-tag的表达载体.将重组表达载体转化E. Coli BL21(DE3)后,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析表达产物,斑点免疫结合法(DIBA)鉴定重组肽段的免疫反应性.结果 成功诱导表达ESAT-6蛋白的免疫优势肽段,与表达载体氨基酸序列融合后,表达产物相对分子质量约为16 500,该重组肽段以包涵体形式存在.DIBA结果表明,该重组肽段可被结核患者血清特异识别.结论 获得MTB ESAT-6免疫优势肽段的基因表达工程菌,为将此重组肽段应用于结核诊断试剂和新型疫苗的研制奠定了基础.
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甘氨脱氧胆酸诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡中对P53表达的影响
目的 探讨甘氨脱氧胆酸(GDCA)在诱导SMMC-7721细胞凋亡中对P53表达的影响.方法 用膜联蛋白V(annexinV)检测细胞凋亡,RT-PCR分析p53 Mrna变化,免疫组化技术分析P53蛋白表达.结果 GDCA可明显诱导SMMC-7721细胞凋亡,具有明显的时间和剂量依赖.200 μmol/L GDCA处理组在48 h和72 h的细胞凋亡率分别为(7.67±2.35)%、(12.93±1.48)%;400 μmol/L GDCA处理组则分别为(13.14±2.56)%、(14.22±2.11)%.GDCA可明显提高p53 Mrna水平,且较强地抑制突变的P53蛋白的表达.结论 GDCA具有诱导SMMC-7721细胞凋亡作用.
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DNA聚合酶适配子6-10提高定量PCR的特异性
目的 利用DNA聚合酶适配子6-10进行热启动定量PCR,提高定量PCR的检测灵敏度.方法 适配子6-10组、抗体对照组和非热启动对照组分别进行定量PCR,制作标准曲线,以复相关系数(r2)大于0.99为线性范围,比较其线性范围下限.结果 非热启动定量PCR对人死亡受体5(death receptor 5,DR5)的检测线性范围下限为105拷贝/μl,而适配子6-10(200nmoL/L)与抗DNA聚合酶抗体方法对DR5的检测线性范围下限为103拷贝/μl.熔解曲线分析表明,在扩增高浓度靶分子(105拷贝/μl)时,各种方法非特异扩增均不明显,没有形成非特异峰;在扩增低浓度靶分子(103拷贝/μl)时,非热启动对照组的非特异扩增明显,产生明显的非特异峰,而DNA聚合酶适配子6-10可以明显消除非特异扩增形成的非特异峰.结论 DNA聚合酶适配子6-10可以提高定量PCR的检测灵敏度.
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不同破壁方法提取真菌DNA的比较
目的 探索和评价提取致病性真菌DNA的简便方法.方法 分别用6种方法(液氮冻融、-70℃冻融、溶胞酶消解、超声破碎、高盐溶液、尿素溶液)裂解真菌细胞壁,再用市售Dneasy Blood &Tissue Kit试剂盒提取DNA,后通过对提取物进行比色定量和PCR检测评价各种提取方法的优弊.结果 酶消解破壁法提取真菌DNA效率高,重复性良好.模拟全血标本中白色念珠菌检测限为102个孢子,烟曲霉及新型隐球菌检测限为103个孢子.结论 酶消解破壁法提取真菌DNA在6种方法中效率高,可用于临床常见真菌感染的PCR快速诊断.
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新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族血清蛋白质指纹图谱研究
目的 建立新疆地区主要民族健康人群血清蛋白质指纹图谱,用于临床疾病诊断.方法 用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测104例汉族、99例维吾尔族及99例哈萨克族健康体检者血清蛋白质指纹图谱,所得结果用ZUCI-PDAS软件分析处理,筛选血清特异性蛋白质.结果 同一民族不同性别观察组之间血清蛋白质指纹图谱无显著性差异.汉族组与维吾尔族组中质荷比为15 962.23、7 990.45、2 987.97、7 768.52的4个蛋白质峰有显著性差异,盲法验证敏感性为75.0%,特异性为67.6%;汉族组与哈萨克族组质荷比为2 077.02、6 990.64、2 516.27、3 703.89的蛋白质峰有显著性差异,盲法验证敏感性为40.0%,特异性为32.4%;维吾尔族组与哈萨克族组质荷比分别为4 484.52、5 918.15的2个蛋白质峰有显著性差异,盲法验证敏感性为40.6%,特异性为36.7%.结论 汉族、维吾尔族及哈萨克族健康者之间血清蛋白质指纹图谱存在明显差异,对建立新疆地区血清蛋白质指纹图谱疾病诊断模型有参考价值.
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STAT 5在人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内的表达
目的 研究信号传导及转录活化因子STAT5在人肝癌细胞内的表达及其酪氧酸磷酸化活化情况.方法 分别采用western blot、流式细胞术(FCM)方法检测人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内STAT 5蛋白和磷酸化STAT 5(P-STAT5)蛋白的表达.结果 人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内有STAT 5的表达和酪氨酸(Tyr694)磷酸化活化.结论 STAT 5的异常表达和活化可能在肝癌的发生发展中起重要的作用.
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食管癌患者血浆循环DNA定量检测及临床特征分析
目的 检测食管癌患者血浆循环DNA的含量并探讨其与临床病理特征之间的关系.方法 采集44例食管癌患者及100例健康对照的外周血,用磁珠法提取DNA、双重实时荧光定量PCR检测血浆DNA含量,并用放免法检测血清CEA水平.结果 食管癌患者血浆DNA含量(中位数:54.0 ng/ml,四分位数区间:38.0～68.1 ng/ml)显著高于健康对照(中位数:18.5ng/ml,四分位区间:15.5～24.9 ng/ml),P<0.001.Ⅱa期、Ⅱb期和Ⅲ～Ⅳ期患者血浆DNA含量分别37.0(27.2～46.2)ng/ml、53.0(41.4～63.7)ng/ml和66.3(55.9～81.8)ng/ml.Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅱa～Ⅱb期(P=0.003).Ⅱa和Ⅱb期组的血浆DNA含量显著高于健康对照组(P<0.001).高、中分化组和低分化组的血浆DNA含量分别为32.3(24.2～55.1)ng/ml、52.9(42.5～69.6)ng/ml和65.0(57.7～88.6)ng/ml,低分化组显著高于高、中分化组(P=0.010).以32.3 ng/mL作为临界值,血浆DNA诊断敏感性为91.2%,特异性为90.0%,ROC曲线下面积为0.959(95%CI 0.915～1.000),优于血清CEA.结论 检测血浆DNA对食管癌的筛查、早期诊断、判断肿瘤侵袭与转移具有重要价值.
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江苏地区汉族献血员杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究
目的 分析江苏地区汉族献血员杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性、基因型及单倍型,为研究KIR基因与疾病相关性提供依据.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对江苏地区163名汉族献血员进行KIR基因低分辨率检测和基因型、单倍型分析.结果 共检出除框架基因及假基因外的12个KIR基因,其中2DL1和2DL3存在于所有个体,3DL1和2DS4较为常见;其次为1D、2DL5、2DS1、3DS1及2DS5;2DS2、2DL2及2DS3基因频率较低:检出的17种基因型中,以AJ(2,2)和AF(1,2)型为常见,其次为AH(5,2)和AG(1,1)型.有3种基因型(New1、New11及New19)在白人中未见报道,其中New19国内未见报道;163例个体中明确检出9种单倍型,常见的是单倍型2,其次是单倍型1.结论 江苏地区汉族人群有其独特的KIR基因频率、基因型频率和单倍型频率分布,并有可能存在新的基因型和单倍型.
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急性疼痛应激对SD大鼠胃及颌下腺组织annexin 5表达的影响
目的 研究在福尔马林致炎的急性疼痛应激状态下SD大鼠胃及颌下腺组织膜联蛋白5(annexin 5)表达的影响.方法 单侧后足底皮下注射0.2 ml 5%福尔马林溶液,建立SD大鼠的急性疼痛应激模型,对照组注射等量的生理盐水,分别取对照组和应激组SD大鼠胃及颌下腺组织通过western blot分析急性应激状态下大鼠胃及颌下腺组织annexin 5表达的变化.结果 在急性疼痛应激状态下,1 h和72 h组胃组织annexin 5表达水平与对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而6 h和24h组annegin 5表达水平显著升高(P<0.01);1 h和24 h组颌下腺组织annexin 5表达水平与对照组相比均无显著性差异(P>0.05),而6 h和72 h组显著升高(P<0.1);结论 annexin 5参与了胃及颌下腺对急性疼痛应激的反应,急性疼痛可能通过annexin 5影响胃及颌下腺的功能.
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外周血淋巴细胞泛素mRNA的表达与慢性乙型肝炎病情的关系
目的 探讨外周血淋巴细胞泛素mRNA的表达与慢性乙型肝炎病情的关系.方法 87例慢性乙型肝炎患者,按病情分为轻(26例)、中(33例)、重(28例)3组,同时设立健康对照组(26例).用实时荧光PCR检测外周血淋巴细胞泛素mRNA及内参照β-actin的表达;用电化学发光法定量检测HBeAg和抗Hbe;用荧光定量PCR检测血清HBV DNA.结果 慢性重度和慢性中度肝炎患者外周血淋巴细胞泛素mRNA水平明显低于健康对照,均值分别为健康对照的68.78%和77.67%(P<0.05),慢性轻度肝炎患者与健康对照比较差异无显著性;泛素mRNA水平与患者HBeAg和HBV DNA水平呈负相关(P<0.05),与抗Hbe水平无相关.结论 慢性乙型肝炎患者存在泛素表达不足,泛素表达水平与HBV复制和疾病的严重程度相关.病情越重泛素表达水平越低.
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测定抗HCMV-IgG抗体亲合力指数鉴别原发感染和再激活感染
目的 通过抗体亲合力指数(AI)鉴别人巨细胞病毒(HCMV)原发感染和再次或再激活感染.方法 ELISA测定50例患者血浆(包括8例为系列标本)抗HCMV-IgM和抗HCMV-IgG,温育法测定血浆抗HCMV-IgG抗体AI,同时提取白细胞DNA用巢式PCR检测HCMV DNA.结果 高浓度抗HCMV-IgG影响温育法检测AI;4例抗HCMV-IgM强阳性标本中3例AI<30%;DNA和抗HCMV-IgM均阴性组17例标本中15例(88.2%)抗HCMV-IgG为中等或高亲合力;根据8例患者抗HCMV-IgG AI的动态变化,其中2例诊断为原发感染.结论 温育法测定血浆抗HCMV-IgG AI能够鉴别HCMV原发感染和再次或再激活感染.
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定量检测血浆DNA水平评估非小细胞肺癌患者术后复发的价值
目的 探讨定量检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术前后的血浆DNA水平对术后复发的预测能力.方法 采集做肺癌根治术的40名NSCLC患者术前2-14 d(中位天数:6 d)及术后5-16 d(中位天数:8 d)的静脉血,采用含内参照双重荧光定量PCR技术,进行血浆DNA定量检测.结果 血浆DNA含量在100名健康对照者为18.5(15.5～24.9)ng/ml,在NSCLC患者术前为66.5(49.4～76.4)ng/ml,术后为56.9(43.1～89.6)ng/ml,均显著高于健康对照组(P<0.001).29例未复发患者,术后血浆DNA水平显著降低(P<0.001),11例复发患者手术前后DNA水平无显著差异(P=0.131).血浆DNA定量对NSCLC患者术后复发的诊断效能,在术前AUC=0.448,术后AUC=0.868,术后显著优于术前(P=0.002).以术后血浆DNA≥73.3 ng/ml作为临界值,预测复发的敏感性:81.8%,特异性:82.8%,阳性预测值:64.3%,阴性预测值:92.3%.结论 术后1～2周测定血浆DNA可对NSCLC患者术后复发进行评估,远早于常用的检查技术,具有重要的临床应用价值.
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兔抗人β2糖蛋白Ⅰ多克隆抗体的制备与鉴定
目的 制备兔抗人β2糖蛋白Ⅰ多克隆抗体,并鉴定抗体的特异性及功能活性.方法 以纯化的人血浆β2糖蛋白Ⅰ(β2-GPl)免疫新西兰大白兔,获得抗血清;利用Protein A及β2-GPI亲和层析柱纯化血清中总IgG和抗β2-GPI多克隆抗体;用免疫双向扩散试验(IDD)、EUSA和western-blot等方法鉴定抗体.结果 IDD及ELISA鉴定抗体效价分别达到16和1×105;western-blot显示纯化的总IgG和抗β2-GPI抗体与β2-GPI蛋白均有特异反应条带;且抗体与β2-GPI复合物能够刺激单核细胞株THP-1表达组织因子(TF)活性.结论 成功获得并纯化兔抗人β2-GPI多克隆抗体,为进一步研究β2-GPI/抗β2-GPI复合物在抗磷脂抗体综合征血栓形成机制中的作用建立了基础.
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大鼠γδT细胞体外扩增方法的建立
目的 建立一种简单可行的体外扩增大鼠外周血γδT细胞的方法.方法 分离大鼠外周血单个核细胞,去除粘附塑料的细胞成分后,在重组IL-2刺激下通过抗大鼠γδTCR单抗选择性扩增γδT细胞;用免疫荧光染色法和流式细胞术检测CD3+γδ+细胞数量,以确定培养所得γδT细胞的纯度;用ELISA法检测培养液中IFN-γ和IL-4的分泌情况.结果 大鼠γδT细胞体外培养10 d可扩增到1×108个/ml,平均纯度达82.7%,能分泌IFN-γ和IL-4.结论 用该培养体系扩增的γδT细胞纯度较高,活性良好.该法是一种用血量少、特异、经济、简单、快速的大鼠γδT细胞体外扩增方法.
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类风湿关节炎患者血清可溶性HLA-G的表达水平
目的 探讨血清可溶性HLA-G(sHLA-G)在类风湿关节炎(RA)患者血清中水平.方法 用ELISA法检测37例RA患者与60例健康人血清sHLA-G水平.结果 RA患者血清sHLA-G水平(16±11.3)ng/ml显著低于健康人对照组(35±33.2)ng/ml,P<0.01;血清sHLA-G水平与抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、CRP和ESR无显著相关性(P>0.05).结论 RA患者血清中sHLA-G水平降低,sHLA-G在RA疾病发生、发展中可能发挥了一定的作用.
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白色念珠菌25S rDNA基因分型及致病性分析
目的 用传统和现代的方法探究白色念珠菌对药物的敏感性、潜在的致病因子和基因型.方法 46株白色念珠菌基因分型用25S rDNA-PCR方法;药敏试验用纸片扩散法和肉汤微量稀释法;毒力因子检测黏附性试验和蛋白酶活力.结果 46株白色念珠菌基因型分A型18株、B型6株、C型22株;大多数菌株对游霉素、两性霉素B、制霉菌素、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑敏感性较高,氟康唑、5-氟胞嘧啶对A、B、C三型白色念珠菌小抑菌浓度(MIC)有显著差异(P<0.01);细胞黏附性与蛋白酶活力呈正相关(r=0.977,P<0.01).结论 46株白色念珠菌主要以A型和C型为主,大多数菌株对游霉素、两性霉素B、制霉菌素与5-氟胞嘧啶、伊曲康唑敏感性较高;白色念珠菌具有高活力的蛋白酶,且与细胞黏附性呈正相关.
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多重耐药铜绿假单胞菌中Ⅰ类整合子的研究
目的 探讨淮北地区整合子介导耐药在多重耐药铜绿假单胞菌中所起的作用.方法 采用K-B法进行13种药物敏感试验;用三维试验法检测β-内酰胺酶耐药表型;用PCR技术检测多重耐药菌中整合子基因.结果 多重耐药铜绿假单胞菌中整合子检出率为86.1%,所检出整合子共有2种长度即1 000 bp和2 000 bp,它们分别携带了PSE-1、aadA2、aadB、aac(6)-Ⅱ和CARB-8基因.结论 整合子参与形成铜绿假单胞菌的多重耐药.
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用检测ipaH基因的PCR检测志贺菌属
目的 建立一种检测志贺菌属快速敏感的PCR方法.方法 根据志贺菌属侵袭性质粒抗原H(invasive plasmid,ipaH)编码基因序列,设计1对PCR引物特异性扩增长度为204 bp的靶基因片段,通过检测3株志贺菌属菌株和6株非志贺菌属菌株来评价该方法的特异性;对福氏志贺菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR分析敏感性,PCR扩增产物经电泳和测序鉴定.结果 3株志贺菌属菌株出现特定大小的目的条带,6株非志贺菌属菌株未出现目的条带;测序也证实了PCR产物的特异性;PcR检测福氏志贺菌ipaH基因的下限为10 CFU/ml.结论 本研究建立的方法快速、特异、敏感.
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FUN-1荧光探针在检测念珠菌药敏中的运用
目的 观察运用FUN-1荧光探针标记的流式细胞术测定念珠菌药敏的可行性.方法 用Etest法和流式细胞术分别检测氟康唑(FLC)和两性霉素B(AMB)对30株临床分离念珠菌的敏感性.结果 用Etest法和流式细胞术检测30株念珠菌对FLC的敏感率分别为63.3%和70.0%,对AMB的敏感率分别为93.3%和90.0%,均无统计学差异(P>0.05).结论 Etest法和流式细胞术检测2种药物对念珠菌的敏感性结果有较好的一致性.FUN-1荧光探针标记的流式细胞术测定念珠菌药敏具有准确和快速的优点.
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从血液中检出1株不脱羧莱克勒菌
L adecarboxylata(不脱羧莱克勒菌)是1986年田村等提议的新菌属--莱克勒菌属中唯一的一个菌种.曾暂名为"肠道菌群41,不脱羧埃希菌、聚团肠杆菌C生物群".血液中检出该菌的文献报道较少,我们从血液中培养出1株不脱羧莱克勒菌,现报道如下.
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不动杆菌多药外排泵研究进展
不动杆菌是引起院内感染的常见病原菌,近年来由于大量使用广谱抗菌药物,多重耐药和泛耐药菌株日益增多,给临床治疗造成严重困难.不动杆菌耐药机制较为复杂,主要包括产生抗菌药物水解酶,药物作用靶位改变,膜通透性下降和外排泵等.国内外研究主要集中于产生水解酶和药物靶位改变,对于外排泵机制报道较少,但其介导的细菌耐药现象普遍存在[1].
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尿液香草扁桃酸和高香草酸检测的方法学及临床意义
香草扁桃酸(vanillylmandelic acid, VMA),为肾上腺素、去甲肾上腺素的主要终末代谢产物.嗜铬细胞瘤患者能够分泌大量的肾上腺素和去甲肾上腺素,其中大约60%将终转化为VMA,随尿液排出体外.尿中VMA含量的升高是临床诊断嗜铬细胞瘤的重要指标.
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患者数据质控在定义室内质控分析批长度中的应用
目的 将传统的控制物质量控制与患者数据均值(average of normals,AON)法质量控制结合,建立一种客观定义临床实验室室内质量控制分析批长度的方法.方法 从我室常规生化检验项目中,选择不同性能水平的8个项目.(1)根据方法分析性能的西格玛(σ)值设计个体化的控制物质量控制方案,利用通过计算机模拟建立的AON法患者数据质控规则系统设计AON法质量控制方案.(2)选择工作量较大且较稳定的一周时间,每日8、10、12、14时各做一次控制物质控,并收集同期的患者检验结果,用AON法质控判断分析系统状态.(3)结合控制物质控与AON法质控的结果,确定分析批长度.结果 对于分析性能好(>3.5σ)、控制物质控误差检出率高的项目,控制物质控与AON法质控的结果较一致,即二者误差检出效能相当.此时,主要根据控制物质控结果确定分析批长度;对于分析性能差(<3.5σ)、控制物质控误差检出率低的项目,AON法质控的误差检出效能高于控制物质控.此时,主要根据AON法的结果确定分析批长度.本文所选的8个项目的分析批长度设定如下:三酰甘油、钾、总蛋白8 h,氯6 h,镁4 h,钙、二氧化碳结合力、钠2 h.结论 分析性能高于3.5σ的项目,可主要根据控制物质控结果确定分析批长度,分析性能低于3.5σ的项目,可主要根据AON法质控确定分析批长度.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
