临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗核周因子及抗角蛋白抗体与类风湿性关节炎
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的风湿性疾病,由于诊治的困难,可造成严重的致残.类风湿因子(rheumatoid factor,RF)常用于诊断RA,由于特异性较差,诊断价值有限.本文用抗核周因子抗体(antiperinuclear factor,APF)、抗角蛋白抗体(antikeratin antibody,AKA)及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)联合检查,探讨对RA早期诊断的价值.
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脐动静脉血清中G-CSF、GM-CSF含量差异的探讨
一般认为,脐血中不但含有大量的造血干细胞,也含有丰富的造血细胞因子,我们分别从脐动脉、静脉中取血,测定两者中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量的差异,以间接推测胎盘在脐血造血细胞生长因子产生中的作用.
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AA、MDS、PNH患者CD55、CD59检测的临床价值
Lewis[1]等认为再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合证(MDS)和阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)之间存在着相互转化和(或)并存.以往用来诊断PNH的实验方法存在着特异性差、敏感度高或特异性好但敏感度低等缺点,且三者的组织病理学之间有许多相似之处,故部分PNH患者和PNH样病变的AA、MDS患者不能及时确诊.
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神经元特异性烯醇化酶检测在小儿中枢神经系统感染中的应用价值
神经元特异性烯醇化酶(NSE)是神经元损伤的敏感性标志,且具有高度特异性,在各种神经系统疾病时它升高的程度与脑损伤程度及预后有密切关系[1].本文的目的在于探讨血清和脑脊液中NSE的变化在小儿中枢神经系统感染中的临床价值.
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妊高征患者淋巴细胞上粘附分子表达的检测
妊娠高血压综合征的发病原因至今尚未完全明确,但研究证实,妊高征发病的中心环节是广泛的血管内皮细胞损伤及功能障碍.近的一些报道认为,白细胞是妊高征患者组织损伤潜在的介导者,因此,介导白细胞与激活的内皮细胞结合的粘附分子日益引起人们的重视.本文采用流式细胞术对妊高征患者外周血淋巴细胞上的粘附分子CD29、CD49d、CD11a、CD18进行检测,现报告如下.
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血浆纤维蛋白溶解系统与膀胱肿瘤
纤溶系统与恶性肿瘤有密切的相关性.一系列的临床观察和实验研究证实了恶性肿瘤与止、凝血功能改变关系密切,本文试图对膀胱肿瘤的发生、发展及恶性度与纤溶系统的相关性加以探讨.
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寡核苷酸DNA芯片用于ABO血型基因分型的研究
目的对寡核苷酸芯片用于ABO血型基因分型的技术进行研究.方法常规的酚/氯仿法提取标准血样基因组DNA,在ABO座位的外显子6和7区域各设计一对引物,经PCR扩增基因组相应区段并用Cy5-dCTP进行标记.设计寡核苷酸分型探针,将探针固定在APS-PDC法制作的DNA芯片上,用标记的PCR产物与之杂交,扫描仪对杂交结果进行扫描,Imagene软件对杂交图象进行分析.结果本实验共检测了100份已知血型血样的ABO基因型,结果证明本实验研制的ABO基因分型芯片快速、准确、灵敏.结论寡核苷酸DNA芯片用于ABO的基因分型与其他方法相比更具有灵敏、直观、高通量和集成化的优势.
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乙型肝炎患者外周血B淋巴细胞CD5 mRNA表达水平的研究
目的建立CD5 mRNA的逆转录聚合酶链反应(RT-FCR)测定法,探讨外周血B淋巴细胞CD5 mRNA水平与乙型肝炎慢性化和严重化的关系.方法运用RT-PCR技术,建立了B淋巴细胞中CD5基因mRNA表达水平的半定量测定方法,对急、慢性乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者进行了研究.结果急性乙型肝炎患者组外周血B淋巴细胞中CD5 mRNA的水平与正常对照组无显著性差别,其余各乙型肝炎患者组均显著高于对照组.且肝炎后肝硬化组>慢性乙型肝炎组>急性肝炎组(P<0.01).结论外周血B淋巴细胞CD5 mRNA水平与乙型肝炎的发病和慢性化发展密切相关.
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妊娠中肾细胞因子mRNA在人食管癌组织中的表达
目的研究妊娠中肾细胞因子(midkine,MK)mRNA在食管癌组织中的表达.方法用Trizol提取食管癌组织和相应癌旁正常组织RNA,经RT-PCR获得扩增的MK cDNA,溴化乙锭琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物.结果6例食管癌组织在450 bp处均出现一务MK的特征条带,其中1例低分化食管癌MK条带深.6例癌旁正常组织均检测不出MK mRNA.此外,2例食管癌组织除显示MK的特征条带外,在280bp处出现一条截短型MK(tMK)区带.结论MK在食管癌组织特异表达,表达程度可能与细胞分化程度相关.
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16S rDNA基因芯片检测临床常见感染性细菌
目的提高细菌和临床微生物检测的速度和准确性,建立含有20种细菌探针在内的感染性细菌检测用基因芯片模型.方法使用16S rDNA克隆探针和合成的寡核苷酸探针两种,利用点样仪制成基因芯片.细菌DNA经过16S rDNA通用引物扩增后与芯片上的探针杂交,然后用荧光扫描仪检测信号.结果基因芯片能够用于细菌检测,克隆探针具有广泛和灵敏的特点,但是交叉反应明显;寡核苷酸探针具有较高的特异性,但是灵敏度稍差.结论cDNA探针和寡核苷酸探针结合或设计几个不同的探针来指向同一株细菌很可能是将来基因芯片的检测方向.
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肽核酸芯片技术初探
目的研究解决以DNA为探针的寡核苷酸芯片特异性、重复性差等问题.方法用肽核酸(PNA)探针制备PNA芯片,以荧光标记的寡核苷酸(ODN)及HBV DNA的PCR产物为检测对象,探讨PNA芯片的杂交条件.用PNA芯片检测HBVDNA及单碱基突变,并与DNA芯片做一对比.结果PNA探针对单碱基突变的识别力比相应的DNA探针更强;用其检测HBV DNA,得到了与常规PCR试剂盒一致的检测结果.结论 PNA探针独特的结构决定了它在杂交中具有与靶DNA结合的稳定性高及特异性强等优点.
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精神分裂症患者血浆S-100b蛋白的研究
目的研究血浆S-100b蛋白浓度与精神分裂症的关系.方法57例(男27例)符合CCMD-2-R及ICD-10的精神分裂症诊断标准的病人,于治疗前、第12 w末评定PANSS量表,并同时采集血标本.血浆S-100b蛋白测定用ELISA.以正常人60例为对照.结果(1)57例患病组中有29例(50.9%)S-100b浓度高于参考值,与对照组(1.67%高于参考值)之间的差异极显著(经x2检验,P<0.005).精神分裂症患者治疗前S-100b浓度(0.119±0.059μg/L)及治疗后浓度(0.117±0.057μg/L)均明显高于正常对照组(0.067±0.022 μg/L)(t1=6.359,P1<0.001;t2=6.333,P2<0.001),且治疗前的浓度显著高于治疗后(t=2.323,P=0.024).(2)治疗前S-100b蛋白浓度与PANSS总分呈正相关(r=0.269,P=0.043),与PANSS的N(阴性症状)分量表也呈正相关(r=0.306,P=0.021).结论精神分裂症患者血浆S-100b蛋白浓度明显升高,精神症状越严重,S-100b浓度越高,血浆S-100b水平演变可能有助于监测精神分裂症的病情变化.精神分裂症患者可能存在中枢神经系统受损.
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Eu标记RT-PCR检测丙型肝炎病毒RNA
目的采用一种新的铕螯合物BHHCT,制备高灵敏度荧光标记物,建立检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA的方法.方法采用柱层析纯化的方法抽提血清中HCVRNA.以5＇端带有生物素的引物进行RT-PCR Tth酶一步法扩增,通过固定于微孔板上的捕获探针与带有生物素的PCR扩增产物杂交后,利用标记有铕的链霉亲合素与生物素的特异性结合,将铕连接到待测核酸上,在特定波长的激发光激发下发出荧光,进行检测.结果铕标记检测法与酶标法的变异系数、敏感性、特异性分别为10.43%、100%,100%与16.25%,94%,100%.结论Eu标记RT-PCR Tth酶一步法检测HCV RNA,具有敏感、特异、快速、重复性好、不受环境因素影响和无溴乙锭污染等优点,可望取代酶标法及电泳法.
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妊娠中肾细胞因子及变异体与肿瘤的关系
Midkine(MK)是1988年Kadomatsu等在视黄酸诱导的小鼠胚胎肿瘤细胞系HM-1细胞cDNA文库中发现的一种新基因[1].根据其来源,将其称为妊娠中肾细胞因子.作为一种肝素结合生长/分化因子,MK促进神经元生长[2],加强纤溶酶原激活剂活性[3],参与创伤修复和发展[4].近年的研究发现,MK过表达与肿瘤的发生发展密切相关[5～8]引.
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结核分枝杆菌快速药敏方法学研究进展
在结核病防治过程中,结核分枝杆菌耐药尤其是多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)问题已成为有效控制结核病的重要障碍[1].MDR-TB的产生与临床不规范治疗密切相关,而规范的治疗需要快速敏感的药敏试验为指导.建立快速敏感的结核分枝杆菌药敏试验方法已成为有效控制结核病的首要条件[2].
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抗独特型抗体ELISA检测日本血吸虫病治疗后病人血清抗体
管晓虹等建立了一株单克隆抗独特型抗体NP30,并证实是日本血吸虫肠相关抗原(GAA)的内影像[1].用其检测急慢性血吸虫病人血清抗体取得了与虫源性抗原相似的结果,具有快速、简便、适用于现场的特点[2].现用该法检测治疗后病人血清抗体并与经典抗体检测法对照,以评价其在疗效考核中的使用价值.
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3种流式细胞术计数脐血CD34+细胞方法的比较
目的比较3种流式细胞术(FCM)计数CD34+细胞的方法.方法对CD34+cell quantitation(CCQ)和ISHAGE两种方法进行了改良,并与ProCOUNT方法比较.结果改良CCQ(iCCQ)和改良ISHAGE(iISHAGE)避免了CD45dim/SSClow细胞的损失(11.0±9.6%);iCCQ计数值高于iISHAGE和ProCOUNT(均0.001
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不同校准品对血清葡萄糖测定的影响
在临床化学分析中,试剂、校准品的使用比较混乱,忽略了基体效应对检验结果的影响.我们观察了不同的校准品对血清葡萄糖测定的影响.1 材料和方法1.1 仪器东芝TBA-30.1.2 试剂中生葡萄糖试剂GOD法及单一校准品,Roehe血清葡萄糖试剂(GOD法和HK法)及cfas校准品.
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血清胱抑素C浓度判断肾小球滤过功能的应用评价
目的验证利用血清胱抑素C浓度检测替代内生肌酐清除值来判断肾小球滤过率的可行性方法应用颗粒增强散射免疫比浊法测定82例肾脏损害患者的血清胱抑素C浓度,并与血清尿素、血清肌酐、内生肌酐清除值进行比较结果血清胱抑素C浓度与内生肌酐清除值有相关关系(r=0.8161,P<0.01),有显著意义结论胱抑素C浓度是一个灵敏的肾小球滤过率的标志物,能替代内生肌酐清除值用于判断肾小球滤过率.
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酶免法检测健康儿童粪便中幽门螺杆菌特异性抗原
目前,H.pylori(幽门螺杆菌,Hp)在我国成年人群的感染率为50%以上,儿童的感染率也日趋上升,约为20%.酶免法是体外检测粪便中Hp的定性方法,可直接检测抗原,留取标本方便,无创伤性,适合儿童,老人与不宜做胃镜检查的患者.我们用此法对78例3 y～18 y健康少年儿童进行了初检,阳性率达23.1%(18/78),现报告如下.
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血清钙的偶氮氯膦Ⅰ测定法
目的建立一种简便、灵敏、试剂稳定的分光光度法测定血清钙.方法用国产试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂测定血清钙.结果显色络合物大吸收波长为580 nm,线性范围达4.5 mmol/L,摩尔吸光系数为7.72×103L·mol-1·cm-1.回收率为98.3%～101.3%,批内变异系数和批间变异系数分别为1.87%与2.13%,与原子吸收分光光度法y比较具有良好的相关性,Y=1.075X-0.120,r=0.984.Mg+3 mmol/L、Cu2+、Fe3+、Zn2+各100μmol/L、胆红素280μmol/L甘油三酯4.8 mmol/L、血红蛋白2.5 g/L以下对本法测定结果无影响.结论该方法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合于临床应用.
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白细胞过滤对亚甲蓝光敏化血浆质量的影响
亚甲蓝光敏法灭活血浆中病毒是近年来才发展起来的新技术,但是一些亲自细胞病毒和非脂包膜病毒能抵抗此灭活过程[1],而且,残留血浆中的亚甲蓝还有毒副作用[2].我们对光敏法灭活病毒后的血浆,再用白细胞滤器过滤,不仅可减少血浆中残留白细胞引起的输血副反应,减少亚甲蓝残留量,而且对血浆质量也无大的影响.
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Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价
Coulter Gens血液细胞分析仪是通过VCS(电导、射频、激光)技术对白细胞进行分类(DIFE).当血液中有异常细胞时,仪器内设定的警示系统可提示出异形淋巴细胞(VariantLY)、原始淋巴(LY Blast)、原始单核(Mo Blast)、原始中性粒(NE Blast)、不成熟中性粒1(Imm.NE1)、不成熟中性粒或杆状核、不成熟中性粒2(Imm.NE2)(包括晚幼、中幼、早幼)及有核红细胞(NRBC)等信息,我们对此设定功能的可靠性进行了探讨.
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胶体金试纸与联苯胺法检测隐血的比较
粪便隐血试验在消化道出血和肠道肿瘤的诊断中有极其重要的价值.临床多采用联苯胺方法,而近来单克隆抗体胶体金试条法有逐步取代的趋势.我们对这两种方法进行了比较.1 材料和方法1.1 测定标本 17例上消化道出血患者及38例正常人粪便.1.2 测定方法联苯胺法按文献[1]操作.胶体金法(万华普曼生物工程有限公司"速而准"隐血试条,批号:2001040403):取粪便约黄豆粒大小于小试管中,加蒸馏水1.0ml,用竹签搅拌,使成悬浊状.插入胶体金试条,5 min时读结果.
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鉴定不动杆菌选错API试条的经验教训
我们在API系统的实际应用中,发现有时因染色、氧化酶试验等不规范的操作,常选错API试条,导致鉴定结果误差.现将我们在50株不动杆菌鉴定中,错用20E试条的教训和体会报告如下,以引起同道们的注意.50株不动杆菌分离于江苏省人民医院2000年10月～2001年3月各种临床标本.革兰染色为阴性短杆菌或球杆菌.氧化酶阴性,挑取菌落调成0.5麦氏浊度,用无菌注射器加入20E试条.
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从反复口腔溃疡患者的脑脊液中分离出新型隐球菌
Cryptococcus neoformans,新型(生)隐球菌又名溶组织酵母菌.本菌主要经呼吸道吸入至肺部引起轻度炎症,还可侵犯皮肤、粘膜、淋巴结、骨、内脏等引起慢性炎症和脓肿.但易侵犯中枢神经系统引起亚急性或慢性脑膜炎.我们从反复口腔溃疡的患者脑脊液中分离出该菌,现报道如下.
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不同温育环境ELISA检测抗-HCV的比较
用ELISA检则丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)影响因素较多.本文选择在相同温度两种不同温育环境下检测抗-HCV,结果报道如下.1 材料与方法1.1 试剂 Murex 抗-HCV试剂,批号:M051210.2NCU/ml值血清,由卫生部临床检验中心提供.批号:0008.阴性标准品(N)、阳性标准品(P)由Murex抗-HCV试剂盒提供.
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标本静置时间对血细胞分析仪测定结果的影响
影响Coulter-STKS血细胞分析仪检查结果的因素很多.有文献[1]认为:静脉血标本采血静置3～4 h以上再混匀即刻测试,对血细胞分析有一定的影响;若混匀后30 min再测试,此影响可以纠正.本文对此作一研究分析.
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胰酶消化痰液提高痰液真菌培养阳性率
为寻找提高痰液真菌培养阳性率及准确快速鉴定真菌的方法,我们用胰酶消化的和未消化的200份痰液同时作真菌培养,并用两种方法鉴定真菌,对结果进行比较分析,报告如下.
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三种方法检测梅毒螺旋体抗体的结果分析
对本单位2001年献血员初筛TRUST结果阳性标本30份、阴性标本10份,用测定梅毒螺旋体抗体的酶联免疫双抗原夹心法试剂(批号 20011020,吉比爱生物公司产品)、TRUST试剂(批号20010912,荣盛公司产品)、TPHA诊断试剂(批号HL.02,美国Lifekey biomeditech corporation产品)进行检测.操作均按试剂说明书.
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弱阳性HBsAg的ELISA假阴性原因分析
ELISA检测肝炎病毒是目前常见方法之一.但影响因素也较多,特别是低浓度样本易导致假阴性.本文通过加样时间、试剂平衡时间和溶血程度方面进行实验,以进一步探讨低浓度HBsAg的干扰因素.1试剂上海科华生产的HBsAg试剂盒,卫生部临检中心提供的低值HBsAg质控品.
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心肌损伤标志物的研究进展与心肌梗死诊断标准的修订
心脏损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死(AMI)的重要诊断标准之一,多年来一直受到临床检验专家的重视.1954年,Ladue等首先发现血中天冬氨酸转氨酶(GOT,现称AST)在急性心肌梗死(AMI)的病人血中增高,他们提出GOT可作为AMI的诊断标志物.1955年,Wroblwski等发表文章,认为血中乳酸脱氢酶(LD)的变化也与AMI有关.
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棒状杆菌在精液及前列腺液中的检出分析
Coryrnebacterium(棒状杆菌属)一般被认为是机会致病菌,许多研究显示,在免疫力低下患者上呼吸道感染、血液、导管或心瓣膜的使用中,棒状杆菌的感染率在升高.我们对1999～2000年以来的47例精液和39例前列腺液标本做需氧培养,共分离出棒状杆菌13株,具体报告如下.
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对骨髓细胞学检查的体会
骨髓检查不同于一般的临床检验,操作者需具备一定的临床知识和综合分析能力,而这些常是检验工作者的薄弱环节.这可从有关单位[1,2]进行的骨髓涂片室间质控调查中得到充分反映.本文就骨髓检查的有关问题提几点看法.
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血液培养中分离出异常汉逊酵母菌1例
2001年6月1日和6月4日,分别从同一患者血液中分离到1株异常汉逊酵母菌,现报告如下.1 病历摘要患者,女,81 y,因上腹部疼痛恶心呕吐8 h于2001年4月19日入院.患者当时测尿淀粉酶2006 U,WBC6.5×109/L,N 0.88,L 0.12.CT提示胰头周围渗出液明显,初诊为:(1)急性胰腺炎,(2)胰头脓肿.
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痰液中检出戴氏西地西菌1例
西地西菌属是1981年Grimont等提议而设的新菌属,符合肠杆菌科的一般性状,就目前所知,所有菌株都来自人类标本,半数菌株来自呼吸道.我们于2001年3月从一老年慢性支气管炎患者痰中连续2次培养出cadecea davisae(戴氏西地西菌).
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脓性分泌物中检出河生肠杆菌生物2群
2001年3月,我们从一患者右小腿溃疡脓性分泌物中培养出E.amnigenus biogroup2(河生肠杆菌生物2群)1例,现报告如下.1 病历摘要患者,男性,56 y,两年前右踝内侧曾患溃疡,自称用中草药治愈.2000年8月份右小腿内侧皮肤又患溃疡且双下肢瘙痒,自行用皮炎平治疗无效.近两个月溃疡面逐渐扩大加深.2001年3月2日来我院门诊检查,右小腿内侧下段有2×3cm大小潜行性溃疡,以"小腿溃疡伴湿疹"收住我院.
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肺炎链球菌Ⅰ型致成人脑膜炎1例
我室于2000年9月28日收取一份脑脊液标本,经培养鉴定为S.pneumoniae Ⅰ(肺炎链球菌Ⅰ型),现报告如下.1 病历摘要患者,男,34 y.因发热、头痛3 d入院,病程中无恶心、呕吐,无四肢抽搐,头痛呈持续性胀痛,进行性加重,既往有脑外伤病史(1998年).体查:T39.2℃,克氏征阳性.抽取脑脊液分离培养为肺炎链球菌Ⅰ型,根据药敏试验结果用头孢噻肟钠抗炎治疗,20%甘露醇脱水处理.一周后病情稳定,无发热,无头昏、头痛等症状.
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粪类圆线虫感染1例
2001年2月,我们从一患者粪便中检出粪类圆线虫杆状蚴,现报告如下:1病历摘要患者,男,68 y,离休干部,1997年因患肺癌行左上肺叶切除术,术后连续化疗4个疗程.1998年5月患者被确诊为膜性肾病Ⅰ型,持续口服强的松(20 mg/d)至2001年1月,2001年2月5日,该患者因咳嗽、胸闷、气急来我院就诊,诊断为"左肺癌术后伴肺部感染,肾病",收住院.入院后查血象:WBC:10.5×109/L,NEU 0.60,LY 0.169.EOS 0.116,Hb 66 g/L,Plt 420×109/L.
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急性间歇型血卟啉症1例
本院一患者以腹痛原因待查入院,经一系列检查后,被确诊为急性间歇型血卟啉症(AIP).现报告如下.1 病历资料患者,男,36 y.周期性腹痛1年余,此次腹痛2天就诊.腹痛以脐部为主,呈阵发性绞痛,伴恶心、呕吐.查体:体温37℃,脉博82次/min,R 20次/min,血压13/10kPa,意识清楚,巩膜无黄染,心肺正常,腹平软,肝,脾正常,肠鸣音活跃,7～8次/min.
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中性粒细胞毒性改变引起血液分析仪计数嗜碱性粒细胞假性升高1例
有关五分类血液分析仪计数嗜碱性粒细胞的影响因素报道较少.本科遇到1例因中性粒细胞毒性改变而造成嗜碱性粒细胞计数假性升高,现报告如下.1 临床资料患者,女,88 y.因发热,咳嗽,咳痰伴气促一周人院.初步诊断为肺部感染.Coulter STKS五分类血细胞分析仪分类结果:WBC 11.2×109/L,NEU 0.236,LY 0.027,MO0.102,EOS 0.001,BAS 0.634.用瑞氏-姬姆萨染色法进行手工分类,分类结果:NEU 0.88,LY 0.02,MO 0.09,EOS0.00,BAS 0.01.
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胸腹心包液细胞学图谱
作者收集了12幅较为典型的胸水、腹水以及心包液细胞学照片,供同道参考.
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酶活性测定中4种K值的计算方法与应用价值
酶活性测定的计算及校正所用的K值,可分为4种.其计算方法与应用价值不同,现讨论如下.1 理论K值(设为KT)这是根椐带色原底物经酶促反应后游离的色原,或偶联氧化(还原)型辅酶Ⅰ(Ⅱ)系统中生成的还原型辅酶Ⅰ(Ⅱ)等指示物质,在一定波长下的理论摩尔吸光度(e),及酶测定计算公式中除所测△A/min外的各项数值计算得到的常数值.
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生物传感器在医学检验中的应用
生物传感器是将生物技术、材料技术、纳米技术、微电子技术等结合起来形成的新兴高科技产品,可在医学及工农业等其他领域广泛地应用于检测分析.目前世界各国都投入巨资对生物传感器进行技术研究和产品开发.生物传感器除了良好的敏感性和特异性外,还具有快速简便,经济实用,不受批量限制,可自动化操作,无污染,可检测不同类别的生物分子等优点.本文就生物传感器的发展过程、工作原理、应用领域及其发展趋势做一简要综述.
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携带入VEGF165的腺病毒载体的构建及鉴定
目的构建携带人血管内皮生长因子(VEGF)165基因的重组腺病毒载体,用于治疗重症冠心病.方法将人VEGF165 cDNA正向插入到穿梭质粒pHCMVSP1A的CMV启动子之下,构建重组质粒,即pAd-hVEGF165,通过脂质体与pJM17共转染293细胞,经同源重组获得携带人VEGF165基因的重组腺病毒载体Ad-hVEGF165.通过PCR扩增法鉴别Ad-hVEGF165,根据A260nm计算病毒滴度.结果人VEGF165 cDNA成功地正向插入到pHCMVSP1A载体中,以重组病毒基因组DNA为模板,同时扩增出了576 bp的VEGF165 cDNA基因片段和860 bp的腺病毒骨架基因片段,证实了Ad-hVEGF165的正确性.测病毒滴度为1.94×1012 pfu/ml.结论携带人VEGF165的腺病毒载体的成功构建为用VEGF165基因治疗冠心病奠定了基础.
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KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及表达机制
目的初探KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及可能涉及的机制.方法采用多重逆转录聚合酶链反应,对18例肠癌组织和正常肠组织中KAI1/CD 82 mRNA表达水平进行半定量检测.用去甲基化试剂5-氮脱氧胞苷作用于Bel-7402和SMMC-7721肝癌细胞株,然后检测KAI1/CD82 mRNA表达水平.结果肠癌组织中KAI1/CD82 mRNA表达水平(0.78±0.22)较正常肠组织中表达水平(1.53±0.12)显著降低(P<0.05),其中5例肠癌患者有转移,癌组织中KAI1/CD82 mRNA表达水平(0.70±0.24),与未转移组没有显著差异.5-氮脱氧胞苷作用下,SMMC-7721细胞株中KAI1/CD82 mRNA表达水平基本没变,而Bel-7402细胞株KAI1/CD82mRNA表达水平有一定的增高.结论肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平较正常肠组织中表达显著降低,这种表达降低可能涉及到甲基化等多种复杂调控的机制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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