临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿因子分型检测的临床应用价值
为了解类风湿因子分型检测对RA诊断、判断预后及治疗效果等方面的作用,我们用ELISA对不同病期的RA患者血清中的各型类风湿因子(RF)进行了定量检测分析,结果报道如下.
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血清和胸腔积液TNF-α对鉴别良恶性胸膜炎的价值
细胞学检查常用于鉴别胸腔积液(胸水)的性质,但其诊断癌性胸水的阳性率只有33%～72%[1].近年来,对TNF-α的研究发现,不同原因引起的胸膜病变,激活不同的免疫细胞聚集,产生的TNF-α水平不同[2].为此,我们检测57例良、恶性胸膜炎患者血清和部分胸腔积液TNF-α,并进行分析,结果报告如下.
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血浆组织因子途径抑制物在妇科恶性肿瘤患者中的应用
组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI),是近年来发现的一种重要的血液凝固中的外源调解因子.TFPI为一种糖蛋白,通过与因子Xa形成复合物直接抑制因子Xa的活性.而TFPI/Xa复合物又与因子Ⅶa/TF复合物结合,形成Xa/TFPI/Ⅶa/TF四聚体抑制Ⅶa/TF的催化活性,发挥抗凝作用.我们应用夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测了49例不同种类妇科恶性肿瘤患者血浆TFPI含量,以探索TFPI在妇科恶性肿瘤疾病中的应用价值和意义.
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冠心病患者血清中瘦素浓度的测定
瘦素(leptin)是由肥胖细胞中的ob基因产生的一种蛋白质,可以抑制食欲,减少能量摄入,增加能量消耗,从而参与调节机体脂肪的代谢.近年来,在瘦素与心血管疾病关系上,国内外开展了大量的工作,并取得了初步的进展.
关键词： 瘦素 冠状动脉粥样硬化性心脏病 -
慢性鼻窦炎鼻息肉患者鼻腔真菌菌群调查
为探讨正常人和慢性鼻窦炎、鼻息肉患者鼻腔的真菌种类及分布特点,2001年1月～2002年4月,分别对3组患者进行真菌涂片镜检及培养,结果报道如下.
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甲亢患者血清促甲状腺激素受体抗体水平的测定
甲状腺机能亢进症是自身免疫性疾病,尤以毒性弥漫性甲状腺肿伴甲亢(Graves病)为常见,约占甲亢总数的70%以上[1].促甲状腺激素受体抗体(TRAb)是引起Graves病的主要原因.本文分析了126例Graves病患者接受131I治疗前后TRAb水平的变化,观察其对患者甲状腺功能状态及预后判断的价值.
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儿童患者感染产超广谱β-内酰胺酶细菌的临床分布
本文总结我院2000年1月～2001年12月临床各科各种标本中,分离出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌的检出情况,报告如下.
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老年病区489株念珠菌分离及耐药性分析
目的了解老年人院内念珠菌感染及其耐药状态.方法对2001年～2002年老年患者的血液、痰液、尿液、粪便等标本中分离的489株念珠菌进行鉴定,用真菌药敏卡作念珠菌对10种抗真菌药物的药敏试验,结合临床资料综合分析.结果痰液标本念珠菌检出率高,达84.7%,其次是粪便标本为7.5%;共分离白色念珠菌348株,占71.2%,热带念珠菌64株,占13.2%;敏感性较高的药物是5-氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑、制霉菌素;灰黄霉素耐药率高,达到80%左右.结论老年病区念珠菌感染仍以白色念珠菌为主,严重基础病及长期使用抗生素是老年人真菌感染的主要原因,真菌药敏试验可为临床治疗提供依据.
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转铁蛋白与血红蛋白同时检测消化道出血
目的探讨检查粪便中转铁蛋白(Tf)和血红蛋白(Hb)对诊断消化道出血性疾病的临床价值.方法对46例健康人及135例有消化道出血疾病的患者粪便标本进行检测.用Quick Chaser便潜血法检测Tf和Hb;"速而准"便隐血法检测Hb;便潜血A、B板法检测Hb.结果 Quick Chaser便潜血法同时检测Tf和Hb,一项结果阳性者即为符合诊断.阳性率健康组2.2%,上消化道出血组40.2%,下消化道出血组68.4%;用"速而准"法检查人Hb,阳性率健康组2.2%,上消化道出血组33.0%,下消化道出血组55.3%;便潜血A、B板邻联甲苯胺(A)法阳性率健康人组19.6%,上消化道出血组26.8%,下消化道出血组26.3%;愈创木脂(B)法阳性率健康组人19.6%,上消化道出血组13.4%,下消化道出血组7.9%.结论 Quick Chaser法同时检测粪便中人Hb、Tf是诊断消化道出血性疾病更有效的一种实验方法.
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前列腺癌患者外周血PSA mRNA的意义
目的探讨前列腺特异抗原(PSA)mRNA在前列腺癌(PCa)患者外周血表达的意义.方法运用巢式RT-PCR检测36例PCa患者,28例良性前列腺组织增生(BPH)患者和15例健康志愿者外周血.结果 BPH患者和志愿者外周血PSA mRNA均阴性,36例PCa外周血PSA mRNA阳性率38.9%(14/36).PSA mRNA表达阳性率随肿瘤分期进展而增高,各期阳性率有显著性差异(P＜0.05).结论 PSA mRNA特异表达于PCa外周血,可用作PCa微转移的指标.
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多发性骨髓瘤患者免疫球蛋白重链基因重排的检测及意义
目的探讨免疫球蛋白重链(IgH)基因重排在多发性骨髓瘤(MM)诊治中的应用.方法采用半巢式PCR技术,分别用MM患者的IgH基因的CDR2和CDR3区的两组引物,对61份MM患者的骨髓和外周血单个核细胞进行扩增.结果 27份骨髓标本中,IgH基因重排Fr2A阳性率为70.4%(19/27),34份外周血标本阳性率58.8%(20/34).骨髓标本的Fr2A阳性率略高于外周血标本,而Fr3A的阳性率两者无明显差异.MM患者的IgH基因重排与Ig型别、临床分期及浆细胞数有关.IgG型IgH基因重排阳性率高于IgA型及轻链型;III期患者IgH基因重排阳性率高于I、II期患者;浆细胞数大于5%时,IgH基因重排阳性率略高;7例达临床完全缓解的患者中,仅有1例IgH基因重排Fr2A、Fr3A均转为阴性.结论 PCR技术检测MM患者IgH基因重排可作为诊断、疗效观察、预后判断及微小残留病监测的参考指标之一.
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血浆中残余白细胞的潜在免疫作用
目的探讨开展血浆去除白细胞工作的必要性.方法用Nageotte 计数法、流式细胞分析和双向混合淋巴细胞培养的方法,对血浆中白细胞的数量、亚群情况、存活情况及同种免疫原性进行分析.结果新鲜血浆中残余的白细胞约为3.3×105/袋,经过3个月的冻存后尚有近30%的白细胞存活并显示一定的同种免疫活性.结论新鲜血浆的输注有引起同种免疫作用的危险,大量使用新鲜血浆如血浆置换等必须考虑白细胞的去除,如经济条件允许,输注去白细胞的血浆无疑是佳选择.
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cisAB亚型第6、7外显子及侧翼内含子序列分析
目的研究汉族ABO血型系统cisAB亚型的分子遗传基础.方法在标准血清学鉴定和PCR-SSP基因分型的基础上,对汉族cisAB亚型进行第6、7外显子及侧翼内含子DNA扩增,PCR产物经割胶纯化后直接序列分析.结果血清学鉴定表明2例标本分别为A2B3和A3B,先证者的PCR-SSP基因分型肯定了其中的B和O1基因.DNA序列分析表明,其第6外显子有261G缺失/不缺失杂合;第7外显子与A1基因相比,有T467C杂合和C803G 杂合,796位为正常C,表明其血型为罕见的cisAB亚型.结论 467T、796C和803C三处核苷酸的独特性决定了cisAB亚型的分子遗传基础.
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ELISA及免疫印迹法检测抗肌球蛋白抗体的比较
目的比较ELISA和免疫印迹法检测抗肌球蛋白抗体的优缺点和临床应用价值.方法采用猪心肌组织中提取的心肌肌球蛋白作抗原,以ELISA和免疫印迹法检测48例扩张型心肌病(DCM)和40例冠心病患者血清中的抗肌球蛋白抗体;同时与人工合成的肌球蛋白重链抗原对比.结果 ELISA和免疫印迹法对DCM组抗肌球蛋白抗体检测的阳性率相近(50%对43.8%),但后者能区分针对抗原亚单位的抗体,前者则不能.猪心肌肌球蛋白与人工合成多肽的ELISA检测结果具有高度的相关性(P＜0.01).结论以人工合成肌球蛋白重链作抗原,采用ELISA检测抗肌球蛋白抗体既有助于DCM与冠心病的鉴别诊断,又简便易行.
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慢性乙型肝炎患者HBV感染外周血淋巴细胞对HLA-I类抗原表达的影响
目的探讨慢性乙型肝炎患者HBV感染外周血淋巴细胞(PBL)对HLA-I类抗原的影响及在乙型肝炎慢性化机制中的作用.方法 36例慢性乙型肝炎,20例正常对照,用荧光定量PCR(FQ-PCR)法测定PBL HBV DNA水平;用流式细胞术(FCM)检测PBL HLA-I类抗原的表达情况,并对PBL HBV DNA阳性患者HBV DNA含量与相应HLA-I类抗原表达的相关性进行分析.结果慢性乙型肝炎患者PBL HLA-I类抗原的表达率(%)和平均荧光强度(MFI)均低于正常对照组(P＜0.01);PBL HBV DNA阳性组与阴性组比较,HLA-I类抗原的表达率和MFI显著降低(P＜0.01);17例PBL HBV DNA阳性者的PBL HBV DNA含量对数值与相应HLA-I类抗原表达率和MFI均呈负相关,相关系数分别为-0.8893和-0.8689.结论 HBV感染PBL可能是慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞HLA-I类抗原表达降低的重要影响因素之一.
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氧化型琼脂糖凝胶基片结合酶免疫反应的蛋白质分子微阵列
目的研制适于常规免疫学检验的蛋白质分子微阵列.方法利用分子组装技术,以琼脂糖凝胶为基质,于玻片表面制成自组装膜,经过碘酸钠氧化后再与戊二醛分子偶联,而成为具有双功能分子层的薄膜.基片表面衍生的醛基可与各类抗原(如重组多肽、磷脂和DNA)、辣根过氧化物酶及抗体分子中的氨基形成Schiff′s 碱共价连接.结果基于上述原理,制作生物分子微阵列,优选出IgG分子的佳点样浓度为100 μg/ml, 点样量以50 nl为宜.通过不同的实验模式,成功地在基片表面建立了酶免疫检测体系,可敏感特异地检出抗原、抗体分子及酶与底物之间的相互作用.结论该法突出的优点在于减少了样本和试剂用量,可对多种自身抗体实施高通量的平行分析,以酶-底物(HRP-DAB-H2O2)作为芯片信号显示系统,结果较为直观,具有较大的实用性和应用前景.
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胰岛素样生长因子Ⅰ对A549细胞和淋巴细胞IGF-Ⅰ受体mRNA表达调控的研究
目的研究肺腺癌细胞株A549和淋巴细胞在外源性胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)作用下,各自IGF-Ⅰ受体(IGF-ⅠR) mRNA的表达情况.方法采用多重RT-PCR对IGF-ⅠR mRNA进行半定量检测,研究0、5、20、 80、 160、320 ng/ml不同浓度的重组人胰岛素样生长因子Ⅰ(rIGF-Ⅰ)及在某一特定浓度下作用不同时间对培养的A549细胞和淋巴细胞IGF-ⅠR mRNA表达的影响.结果当IGF-Ⅰ增加至20 ng/ml以上,淋巴细胞IGF-ⅠR mRNA的表达显著降低,而A549细胞IGF-ⅠR mRNA的表达未见明显改变.结论外源性IGF-Ⅰ不能显著降低肺腺癌细胞IGF-ⅠR的转录水平,提示IGF-ⅠR在肺腺癌的恶性增殖过程中可能起重要作用.
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克隆酶供体免疫测定法在环孢菌素A浓度监测中的应用
目的评价用自动生化分析仪测定全血环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)浓度的克隆酶供体免疫测定(CEDIA)方法.方法分析测定CEDIA方法的精密度、灵敏度、线性、准确性(回收实验)以及与荧光偏振免疫分析法(FPIA/TDx)和酶扩大免疫测定法(EMIT)之间的相关性.结果 CEDIA测定的批内CV分别为1.8%(455.7 μg/L)、2.29%(270.5 μg/L)和7.0%(73.8 μg/L);低检出限为7.0 μg/L;测定线性范围可达1 800 μg/L;平均回收率为99.4%;CEDIA法与FPIA/TDx和EMIT法进行对比,相关系数分别为0.931和0.945.结论 CEDIA方法测定CsA血液浓度具有操作简便、标本不需繁琐的前处理、精密度好和较宽的分析范围等特点,更便于临床实验室应用.
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荚膜组织胞浆菌的培养特征及临床意义
目的建立荚膜组织胞浆菌病的病原学诊断及鉴别方法.方法患者骨髓制片镜检并与黑热病骨髓片比较;患者的骨髓等接种梅里埃双相培养基(MLI)、脑心浸液培养基(BHIA)、沙保罗培养基(SDA)、玉米培养基(CMA),25 ℃和35 ℃培养.将骨髓、外周血及荚膜组织胞浆菌酵母相制成的菌液腹腔接种昆明种小鼠和裸鼠.用其酵母相接种尿素酶、明胶培养基35 ℃培养.采用组织胞浆菌素皮下注射患者.结果荚膜组织胞浆菌的胞浆中无动基体,尿素酶阳性、不液化明胶;25 ℃为菌丝相,齿轮状大分生孢子只能在SDA、CMA上形成;35 ℃为酵母相,只能在BHIA、MLI上生长,镜下可见酵母样孢子.昆明种小鼠和裸鼠的脾组织可培养分离出该菌,其与马尔尼菲青霉菌等双相型真菌的培养特征及生化反应有不同特点.结论诊断荚膜组织胞浆菌病的金标准是真菌培养及动物接种,对可疑病人应做组织胞浆菌素皮肤试验;治疗时首选两性霉素B.
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成人型多囊肾385个囊肿液成分分析
目的探讨成人型多囊肾囊肿液成分及含量.方法在超声引导下分别对90例成人型多囊肾患者的385个囊肿进行穿刺,留取囊液进行生化检验,并与尿液同时进行八联试纸定性测定.结果单纯性囊肿326个,其囊液成分及含量分别为:蛋白(14.65±17.67)g/L,葡萄糖(5.12±1.40)mmol/L,碱性磷酸酶(27.1±19.1)U/L,乳酸脱氢酶(116.9±47.7)U/L,胆固醇(0.85±1.12)mmol/L,K+(3.93±0.80)mmol/L,Na+(150.3±9.4)mmol/L,CI-(115.3±14.2)mmol/L,Ca2+(2.13±0.29)mmol/L,Mg2+(0.76±0.34)mmol/L,P3+(1.25±0.63)mmol/L;单纯性囊肿液与尿液测定结果不同.结论成人型多囊肾单纯性囊肿液成分与血清成分相似;八联试纸测定法可作为成人型多囊肾囊肿液简易测定和与含尿液囊肿鉴别的一个指标.
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脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联法动力学测定血清或尿液中尿素
目的建立适合于自动化分析血清和尿液尿素的脲酶和亮氨酸脱氢酶偶联的连续监测法.方法对pH、2-酮基异乙烯酸钠、亮氨酸脱氢酶和脲酶浓度等反应条件进行实验研究,并对建立的方法进行评价.结果用双试剂连续监测法,试剂Ⅰ:100 mmol/L N,N-二乙醇胺基乙酸缓冲液(pH 8.80),含2-酮基异乙烯酸钠3.0 mmol/L、NADH 0.3 mmol/L、亮氨酸脱氢酶2.0 kU/L.试剂Ⅱ:试剂Ⅰ中加入脲酶70 kU/L.本法线性范围血清0.5～150 mmol/L,尿液8.0～650 mmol/L.血清和尿液的平均回收率分别为102.1%和101.5%.血清批内和批间平均CV分别为1.02%和1.70%;尿液批内平均CV为1.98%.本法(Y)和脲酶偶联谷氨酸脱氢酶法(X)对比相关良好(血清Y=0.992X+0.040,r=0.993;尿液Y=0.990X+0.61,r=0.991).胆红素＜325 μmol/L、血红蛋白＜5 g/L、抗坏血酸＜800 μmol/L、三酰甘油(TG)＜7.5 mmol/L和NH+4＜0.5 mmol/L对测定无明显干扰.结论本法简便、准确、线性范围广,可用于常规自动分析.
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高半胱氨酸的检测方法及其影响因素
高半胱氨酸(homocysteine, Hcy)即2-氨酸-4巯基丁酸,也称同型半胱氨酸,是一种含硫氨基酸,它参与甲硫氨酸(methionine, Met)的代谢过程,可被甲基化生成蛋氨酸,或被转硫化作用生成半胱氨酸,是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中的重要中间产物,并可释放到血液.它涉及亚甲基四氢叶酸还原酶( MTHFR)、胱氨醚β-合成酶(CBS)和甲硫氨酸合成酶(MS)等多种代谢调节酶;也涉及调节酶的多种辅助因子如叶酸、维生素B6和维生素B12等.当上述酶基因突变或辅助因子缺乏,会导致甲硫氨酸代谢产物Hcy的转化受阻,使血浆Hcy水平增高.血浆中存在的Hcy形式多样,主要以还原型、胱氨酸(氧化型)、高半胱氨酸-高半胱氨酸及高半胱氨酸-胱氨酸二硫化物混合氧化型等形式存在.在血浆中有游离和蛋白结合体两种,前者占20%,后者与清蛋白结合,占70%～80%.所有形式的Hcy统称为总高半胱氨酸(tHcy)[1].1969年McCully首先提出Hcy与冠状动脉疾病的关系,经过30多年大量动物实验及流行病学调查,目前认为:tHcy水平升高与心、脑血管及周围血管动脉粥样硬化病变有关;并与老年痴呆、肾功能衰竭、流产及糖尿病的早亡有关[2].检测血浆Hcy水平可用于预测心脑血管疾病发生的危险性.
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不同试剂检测肝病患者凝血酶原时间及其活动度的比较
凝血酶原时间测定(prothrombin time, PT)临床上用于外源性凝血系统障碍的筛查和口服抗凝剂的监测,其结果是反映肝功能损伤的敏感指标之一.本文比较了3种商品化凝血活酶试剂测定肝功能损伤患者的PT结果,并用一组长期口服华法林(warfarin)患者血浆作为对照,探讨肝功能损伤病人PT检测的标准化.
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尿沉渣分析工作站4种标本载样方式的比较
尿沉渣分析工作站(Urinalysis by Dyeing Workstation UDW)是一台专门用于尿沉渣分析的仪器.为规范操作,我们用富含RBC尿液,对实际操作中可能用到的4种载尿样方式进行比较,现将结果报告如下.
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CELL-DYN 3700全自动五分类血液分析仪试剂研制及临床应用
随着血液分析仪的推广和普及,解决血液分析仪试剂的国产化是目前我国检验界的重要课题[1-2].CELL-DYN 3700全自动血液分析仪(以下称CELL-DYN 3700)是高档五分类仪器,试剂配方难度大,技术含量高,一般需用进口产品.我们自行研制了CELL-DYN 3700全套稀释液、清洗剂、溶血剂和鞘液,经多方验证完全达到进口试剂要求.报道如下.
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聚合酶链反应检测真菌感染的临床评价
用聚合酶链反应(PCR)检测真菌,已有较多报道[1-2],我们也曾报道过初步研究[3].为给临床提供快速、灵敏、非创伤的真菌感染诊断方法,本文就采用真菌通用引物PCR检测真菌DNA的灵敏度、特异性、可检测真菌范围及临床适用性作进一步评价.
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显色培养法与形态学方法结合鉴定临床常见酵母菌
我们用常规鉴定法与CHROMagar念珠菌显色方法鉴定了临床标本中常见的16种酵母菌,选择并结合两种方法的优点,探索一个简便、快速、准确的鉴定临床酵母菌的方法.
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ADVIA 120血液分析仪与镜检法计数网织红细胞的比较
网织红细胞计数(Ret)国内多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查[1].我科引进了一台ADVIA 120血液分析仪用于测定网织红细胞.本文选了一批健康体检者以及再生障碍性贫血患者和溶血性贫血患者作为低、高值标本,用目测及仪器这2种方法同时进行网织红细胞计数对比,现将实验结果报告如下.
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黄石市一级医院乙型肝炎表面抗原测定室间质量评价结果分析
黄石市临床检验中心自1997年开始对全市35家一级医院开展乙型肝炎表面抗原(HBsAg)测定的室间质量评价.本文就近5年来全市一级医院HBsAg测定室间质评的结果进行评价分析,并对存在的问题与对策作一简要介绍.
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常规生化检验复查原因分析
目的分析影响常规生化检验质量的原因.方法对每日复查标本的结果进行追踪分析,以查明出错的环节是发生在实验前或实验中,出错的原因是技术、管理,还是过失.结果每周一的复查率高,结果可疑是复查的主要原因,其中主要来自于实验室内部工作的不规范化.结论建立标准化的实验室工作流程和操作规程,加强人员培训,规范工作行为,以及实行监督、认可制已势在必行.
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医院检验科如何适应《医疗事故处理条例》
<医疗事故处理条例>(下称<条例>)经国务院第55次常务会议通过,于2002年9月1日起正式实施.<条例>的主体是医疗机构及其医务人员的医疗活动,规定了医患双方的权利和义务,提供了医患双方保护自身利益的机制.随着临床医生对功能检查客观数据的依赖性的增加,医院检验科必须引起注意,重视自我约束、自我保护.以下是个人学习<条例>的一些心得,供同道们参考.
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美国NCEP专家组的第三次报告中与临床实验室有关的若干问题
美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专家组(ATP)于2001年5月发布了关于成人高血液胆固醇的检测、评价和治疗的第三次报告(ATPⅢ)[1].ATP Ⅲ是在ATPⅡ(1993年)[2]的基础上结合近10年来的研究证据和考虑到国际上有关计划的一致性而制订的.近Warnick等著文阐述"NCEP-ATPⅢ对临床实验室的冲击"[3],本文对有关临床实验室的某些问题作解释.
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脂蛋白(a)测定的标准化及存在的问题
几次国际脂蛋白(a)[Lp(a)]室间质量调查均显示应用不同的参考材料,各种测定方法,甚至同一方法不同实验室之间的结果差异很大,一些商业Lp(a)试剂盒的方法性能和实用性差,当使用统一参考材料后结果的差异明显降低[1].一些前瞻性研究不能证实Lp(a)作为心血管疾病(CAD)的危险因素,原因与用非标准化的Lp(a)测定方法和试剂有关[2-3].国际Lp(a)标准化的目的是选择一个合适的二级参考材料标化不同的方法、实验室或商品试剂,达到临床研究或实验室之间的Lp(a)绝对浓度有良好的可比性,使Lp(a)准确性可溯源到一个参考测定系统.以nmol/L表示Lp(a)浓度,用同样的人群参考范围和临界值.国际Lp(a)标准化起始于1995年来比锡会议,由26家国际试剂生产公司资助成立IFCC Lp(a)标准化工作组,Steinmetz(德国)任主席,与Berg(挪威)、Conderc(法国)、Kostner(奥地利)、Rifai(美国)、Sakurabayashi(日本)和Tate(澳大利亚)等共7人组成[4].
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关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
