临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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捕获法ELISA检测抗蛋白酶3抗体对韦格纳肉芽肿的临床应用价值
目的 探讨捕获法ELISA检测血液中抗蛋白酶3抗体对韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)的敏感性和特异性以及与间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,ⅡF)的相关性.方法 用捕获法ELISA、经典ELISA及ⅡF检测72例WG患者、206例健康献血员和24例其他自身免疫性疾病患者血清中的抗蛋白酶3(proteinase 3,PR3)抗体和胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体(cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,cANCA).结果 PR3捕获法ELISA、经典ELISA测抗PR3对WG.的敏感性分别为87.5%和73.6%,二者的特异性均为100%;单独用捕获法ELISA或IIF检测,对WG的检出率分别为87.5%和84.7%,而联合应用检出率可达到91.6%.结论 捕获法ELISA检测抗PR3对WG的敏感性以及与IIF的相关性优于经典ELISA,对可疑WG患者,两法联合应用可提高WG的诊断率.
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白细胞介素6基因启动子-572 C/G多态性与心绞痛的相关性研究
目的 探讨白细胞介素6(IL-6)基因启动子-572 C/G多态性各等位基因及基因型在心绞痛患者中的分布频率,并分析其基因型及血清水平与心绞痛的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测121例心绞痛患者及140例对照者IL-6基因启动子-572 C/G多态性,同时用ELISA法检测心绞痛和对照者血清IL-6水平.结果 心绞痛组IL-6血清水平显著高于对照组(P＜0.01),IL-6基因启动子-572 C/G基因型频率和等位基因频率在心绞痛组和对照组间比较差异有显著性(P＜0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患心绞痛的风险是C等位基因的1.665倍(OR=1.665,95%CI:1.089～2.544);结论 IL-6基因启动子-572 C/G多态性与心绞痛的发病具有相关性.
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氧化型低密度脂蛋白、糖基化低密度脂蛋白与糖尿病肾病的关系
近年来的研究表明[1],LDL经氧化修饰后形成的氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,OXLDL)可以通过多种途径影响糖尿病合并动脉粥样硬化的发生.LDL在高血糖的状态下,经非酶糖化形成糖基化低密度脂蛋白(glycosylated low-density lipoprotein,GLDL),由于糖化过程中氧自由基的产生,使GLDL或LDL更易氧化为OXLDL,而GLDL、OXLDL均可使血管病变发生率增加.本研究通过糖尿病肾病(DN)患者血液OXLDL、GLDL等含量的测定,探讨OXLDL与GLDL的关系及其在DN中的作用.
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用ELISA检测抗核小体抗体对SLE的诊断价值
目的 探讨ELISA检测抗核小体抗体(AnuA)对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断价值.方法 用ELISA检测101例SLE患者、55例其他风湿病患者及30例对照血清中的AnuA,并观察SLE患者AnuA阳性组与阴性组免疫球蛋白及补体的水平.结果 SLE患者AnuA的阳性率为72.3%,其他风湿病患者阳性率仅为3.6%,正常对照组全部阴性.AnuA的敏感性显著高于抗Sm抗体、抗ds-DNA抗体、抗rRNP抗体(P＜0.01).SLE患者AnuA阳性组与AnuA阴性组相比,IgG、IgA、IgM含量升高,C3、C4含量降低,除C4外,差异显著(P＜0.01).结论 AnuA可作为SLE诊断的标志性抗体之一,尤其是对抗ds-DNA抗体阴性的SLE患者更有诊断价值.
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糖尿病患者血清腺苷脱氨酶测定的临床意义
腺苷脱氨酶(ADA)是一种核酸分解代谢酶[1],我们发现2型糖尿病患者往往伴有血清ADA的升高.为探讨糖尿病患者血清ADA变化,我们对201例糖尿病患者和89例健康者的空腹血糖(FBG)、ADA、糖化血红蛋白(HbA1c)进行了研究,现报道如下.
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强直性脊柱炎患者血清基质金属蛋白酶-3、白细胞介素15水平研究
目的 探讨强直性脊柱炎(AS)患者血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和白细胞介素15(IL-15)水平的临床意义.方法 采用双抗体夹心ELISA测定45例AS患者和31例健康对照的血清MMP-3、IL-15、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平,并分析AS患者各指标间的相关性.结果 血清MMP-3、TNF-α、CRP水平AS患者显著高于健康对照组(P＜0.001),IL-15水平两组比较也有显著性差异(P＜0.01);在AS组仅有MMP-3与IL-15之间存在相关性.结论 MMP-3和IL-15在AS发病机制中可能起重要作用,可以作为评估AS病情的有价值的血清学指标.
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血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在肾脏疾病中的应用
目的 探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)在肾脏疾病中的应用价值.方法 采用透射比浊法在OlympusAU2700自动生化分析仪上检测血清Cys C的浓度,同时测定血肌酐、24 h尿肌酐并计算肌酐清除率(Ccr).统计分析血清CysC和血Cr分别与Ccr的相关性,并对血清Cys C和血Cr的诊断敏感性、特异性予以比较分析.结果 血清Cys C与血Cr之间具有很好的正相关性(r=0.8380),血清Cys C与Ccr的相关性(r=-0.6207)优于血Cr与Ccr的相关性(r=-0.5993).在Ccr≥80 ml/min的病例中有65.79%的病人血清Cys C异常.结论 血清Cys C在诊断肾小球滤过率(GFR)方面比血肌酐具有一定的优越性,尤其在肾脏的早期损害中意义更大.
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特异性IgG4用于食物过敏原的检测
目的 探讨特异性IgG4检测在食物过敏原筛查中的应用.方法 用ELISA法分别检测51例慢性湿疹患者血清中10组食物过敏原特异性IgG4、特异性IgE.结果 51名患者中,食物过敏原特异性IgG4阳性35例(68.6%),食物过敏原特异性IgE阳性45例(88.2%),两者差异显著(P＜0.05).10组过敏原中,虾、鱼类过敏原特异性IgE检出率显著高于特异性IgG4(P＜0.05).蛋、牛奶、大豆、猪牛羊肉特异性IgG4检出率明显高于特异性IgE(P＜0.05).西红柿、杏仁、花生、菠萝特异性IgE和特异性IgG4检出率无差异.结论 特异性IgG4不能取代特异性IgE检测食物过敏原,但可作为一补充检查,为临床提供更多、更真实的诊疗依据.
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血浆TAFI与2型糖尿病血管内皮损伤的关系
血管病变是引起糖尿病患者致残和死亡的主要原因,多种因素参与这一病理过程,血管内皮损伤在其中起重要作用.本研究通过分析血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin activated fibrinolysis inhibitor,TAFI)与2型糖尿病血管内皮损伤的关系,为2型糖尿病患者血管并发症的早期干预和临床治疗提供新的依据.
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荧光实时定量RT-PCR检测DD3 mRNA方法的建立
目的 建立荧光实时定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)检测前列腺癌(Pca)特异基因DD3 mRNA的方法.方法 在DD3基因的外显子1和3之间设计一对引物和一条TaqMan-MGB探针,优化反应体系,建立DD3 mRNA的FQ-RT-PCR方法,并进行方法学评价.将PCR扩增产物经凝胶电泳纯化后与pBluescriptⅡSK载体连接,再将重组质粒转化感受态细胞进行克隆;提取重组质粒在紫外分光光度计上定量,作为定量检测的标准品.结果 重组质粒经PCR扩增及序列测定,表明pBluescriptⅡSK-DD3cDNA克隆成功.PCR扩增产物经测序分析证实为DD3 mRNA特异性片段.本法灵敏度为6拷贝/反应,线性范围为6～6×108拷贝/反应,相关系数为0.9985,批内、批间变异系数分别为1.0%～2.0%和1.3%～6.6%.结论 成功建立了FQ-RT-PCR检测DD3 mRNA的方法.为DD3 mRNA作为前列腺癌的诊断指标提供了方法学依据,也为其他肿瘤基因的检测提供了方法学启示.
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心型脂肪酸结合蛋白金标记免疫层析法的建立
目的 建立胶体金免疫层析检测人心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的方法.方法 采用胶体金标记抗H-FABP单克隆抗体67D3,将其与生物素化的抗H-FABP单抗66E2包被于吸水纤维,将链霉亲合素结合于硝酸纤维素膜,制成免疫层析试条,依据试剂条上出现肉眼可见的红色线条判定结果.用其检测93例发病6 h内的胸痛患者血浆中的H-FABP,与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)的检测结果比较,评价其诊断急性心肌梗死(AMI)的敏感性和特异性.结果 金标记试条检测H-FABP的浓度低限值为16.8 ng/ml,检测结果与ELISA方法比较符合率达96.9%,诊断发病3 h内和6 h内AMI的敏感性分别为64.29%和84.38%,高于cTnI(28.57%、53.13%)和CK-MB(21.43%、56.25%)(P＜0.05),特异性无显著性差异.结论 本法简便、快速、准确,可用于AMI早期筛查.
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食管癌患者循环DNA的定量分析及其临床应用价值
目的 探讨食管癌患者循环DNA的来源、临床应用价值及可能的影响因素.方法 收集53例食管癌患者术前和术后2 h的静脉血,用SYBR green Ⅰ荧光染色法和检测CEA-mRNA表达的实时荧光定量RT-PCR法,分别检测血浆中的DNA水平和循环中的肿瘤细胞数.结果 食管癌组术前循环DNA水平为(67.46±59.78)μg/L,显著高于良性肿瘤组(23.52±22.94)μg/L和健康组(11.97±12.35)μg/L,均P＜0.001,ROC曲线下的面积为0.798.术后DNA水平迅速上升,达(122.36±71.41)μg/L,显著高于手术前(P＜0.001).CEA mRNA+循环肿瘤细胞数在术后也显著高于手术前,其中位数水平分别为1 513(95%CI,660～7 974)/ml全血和188(95%CI,155～498)/ml全血,P＜0.01.血浆DNA水平与循环肿瘤细胞数之间,无论在术前还是术后均无显著性关联(r=0.200,P=0.156和r=0.206,P=0.138),与临床病理分期也无相关性(r＜0.030,P＞0.05).结论 食管癌患者循环DNA水平增高,可为疾病诊断提供一定的辅助信息,但没有足够的敏感性和特异性成为诊断或监测癌症的独立标志物.
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可溶性血管细胞黏附分子-1及凝血因子Ⅶ与脑梗死的相关性研究
目的 分析可溶性血管细胞黏附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)与凝血因子Ⅶ(coagulation factorⅦ,FⅦ)与脑梗死发生、发展的相关性.方法 分别采用双抗体夹心ABC-ELISA法和全自动血凝仪CA500的一阶段凝固法动态检测30例急性脑梗死患者血清sVCAM-1及血浆FⅦ:C水平,以26例脑动脉供血不足患者和30例健康老年人为对照组.结果 血清sVCAM-1水平在脑梗死发生第1 d显著高于脑供血不足对照组和正常人对照组(P＜0.01),1～7 d呈增高趋势,7～14 d呈下降趋势.脑梗死体积越大,sVCAM-1水平越高(P＜0.01).脑梗死患者血浆FⅦ:C水平两对照组无统计学差异(P＞0.05).结论 sVCAM-1与急性脑梗死密切相关,与脑梗死的发生、发展有一定的联系,可用作脑梗死病程进展的监测指标.FⅦ与急性脑梗死的发生及进程均无显著相关性.
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用欧蔓陀罗凝集素分离纯化人肝癌组织中强结合的γ-谷氨酰转移酶
目的 用欧蔓陀罗凝集素分离纯化人肝癌组织中强结合的γ-谷氨酰转移酶(γGT),为进一步制备其抗血清提供抗原,以期对肝癌早期诊断进行研究.方法 人肝癌组织经匀浆、溶解、盐析、透析、层析等步骤进行分离纯化;纯化过程中用IFCC推荐方法测定洗脱物的γGT催化活性,用紫外法监测蛋白出峰图谱,用Lowry法测定蛋白含量.结果 经过粗提、DEAE阴离子交换层析、凝胶过滤层析及凝集素亲和层析等纯化步骤得到电泳纯的γGT,其比活为10.56 U/mg蛋白,纯化倍数为84.9,得率为1.60%.结论 该分离纯化方法能够较好地分离纯化人肝癌组织中欧蔓陀罗凝集素强结合的γGT.
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HBV DNA与preS1抗原均阳性患者HBeAg阴性的原因探讨
目的 探讨导致HBV DNA阳性、preS1抗原阳性标本ELISA检测HBeAg阴性的原因.方法 筛选76例HBeAg阴性而preS1及HBV DNA阳性的血清分别进行(1)血清1:100稀释后重新用ELISA测定HBeAg;(2)用单克隆抗-HBe固相ELISA检测血清HBeAg/IC;(3)用寡核苷酸探针斑点杂交法测定HBV前C区的基因突变.结果 76份血清稀释后重测5例HBeAg阳性;38例HBeAg/IC阳性;24例HBV前C区存在基因突变.结论 后带效应、HBeAg/IC、前C区基因突变是HBV DNA阳性血清HBeAg阴性的主要原因;HBV DNA阳性、HBeAg阴性标本多为野生型毒株感染,只是由于形成了HBeAg/IC使常规ELISA检测不出HBeAg.
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鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合子系统与其耐药性关系的研究
目的 了解Ⅰ类整合子系统在鲍曼不动杆菌中的分布状况,探讨其与该菌耐药性之间的关系.方法 用琼脂稀释法测定鲍曼不动杆菌对14种抗生素的敏感性.用PCR法检测Ⅰ类整合子系统.结果 29.2%(21/72)的菌株检测出Ⅰ类整合子系统.含与不含Ⅰ类整合子系统的菌株在耐药性上存在显著性差异(P＜0.05).不同类型Ⅰ类整合子的耐药表型存在一定的差异.结论 Ⅰ类整合子系统与鲍曼不动杆菌多重耐药性以及耐药表型之间有密切的关系.
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广州地区泌尿系统感染的产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的耐药特征和基因分型
目的 了解本地区泌尿系统感染的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌耐药特征及其基因型分布.方法 收集广州地区13家医院2001～2003年间自尿培养分离的大肠埃希菌623株,用NCCLS规定的ESBLs初筛和确证试验检测ESBLs,用K-B琼脂扩散法进行药物敏感试验,用PCR方法对分离的产ESBLs菌株进行SHV、CTX-M基因型检测.结果 产ESBLs大肠埃希菌检出率为33.4%(208株),其中53.8%(112株)携带CTX-M基因,20.7%(43株)携带SHV型基因,并有2.8%(6株)同时携带CTX-M基因和SHV型基因.产酶株的耐药率显著高于非产酶株,产ESBLs细菌对青霉素类、环丙沙星及头孢菌素类抗生素耐药率较高(高达84.1%～97.6%),对加用酶抑制剂克拉维酸或他唑巴坦的耐药率较低.结论 广州地区泌尿系统感染的产ESBLs大肠埃希菌具有多重耐药的特点,其中CTX-M型是流行的基因型.
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PCR-RFLP检测HBeAg阴性preS1抗原阳性的HBV感染者前C区基因变异
目的 探讨HBeAg阴性的HBV感染者前S1(preS1)抗原阳性与前C区基因G1896A变异发生频率的关系.方法 用荧光定量PCR检测64例HBeAg阴性HBV感染者血清HBV DNA,ELISA法检测preS1抗原,以错配聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析HBV前C区1896位点的基因变异.结果 64例血清中preS1抗原阳性25例(39.1%),preS1抗原阴性39例(60.9%);25例preS1阳性的标本中23例(92.0%)HBV DNA阳性(19例≥103copies/ml,4例为102copies/ml,2例为检测限以下),有21例(84.0%)发生1896位点变异;39例preS1抗原阴性的标本中11例(28.2%)HBVDNA为102～103copies/ml、17例(43.6%)发生1896位点变异.preS1阳性与阴性患者1896位点变异率有显著性差异(P＜0.005).结论 HBeAg阴性的HBV感染者中,preS1抗原不受前C区基因变异的影响,可以更客观地反映HBV复制状态.
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肝癌患者血清中乙型肝炎病毒前C和BCP区基因变异的临床研究
目的 了解常州地区乙型肝炎病毒(HBV)DNA前C区(1896)、BCP区(1762/1764)基因的变异,探讨与肝癌的相关性.方法 运用基因芯片和核苷酸序列分析技术,对HBV DNA进行分析.结果 前C区1896位、BCP区1762/1764位突变普遍存在.(1)在39例HBeAg(+)标本组中1896突变为5例(12.8%),1762/1764突变为15例(38.5%);在75例HBeAg(-)组中1896突变为26例(34.7%),1762/1764突变为55例(73.3%).(2)在114例标本中,慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎、乙肝肝硬化、肝癌组中前C区1896、BCP区1762/1764位的总突变率分别为55.9%、71.4%、75.7%、88.9%.结论 前C区1896、BCP区1 762/1764位突变与HBeAg(-)显著相关,两者总突变率在肝癌患者中显著升高,尤其前C1 896、BCP区1762/1764同时突变与肝硬化和肝癌密切相关.
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体外STAT 5诱骗寡核苷酸技术的实验研究
目的 优化信号转导和转录活化因子5(signal transducers and activators of transcription,STAT 5)诱骗寡核苷酸(decoyoligodeoxynucleotide,decoy ODNs)技术的实验条件,为阻断K562细胞STAT 5信号转导途径,进而诱导细胞表型转变奠定基础.方法 设计并合成STAT 5 decoy ODNs、FAM荧光标记的decoy ODNs和decoy ODNs突变型(M-decoy ODNs);SDS-PAGE检测不同退火缓冲液条件下decoy ODNs双链形成率;倒置荧光显微镜下通过阳性细胞计数比较DEAE、lipofectin和DMRIE-C 3种转染试剂对decoy ODNs的转染效率;流式细胞仪(FCM)检测转染12、24和72 h时FAM-decoy ODNs摄取率和荧光强度,检测decoy ODNs的稳定性;MTT实验检测decoy ODNs对K562细胞活力的影响;RT-PCR检测decoy ODNs对pim-1和c-myc基因表达的影响.结果 退火缓冲液(10 mmol/L Tris,pH 8.0,50 mmol/L NaCl,1 mmol/L EDTA)更有利于decoy ODNs双链形成.DMRIE-C的转染效率(99.2±4.6)%高于DEAE和lipofectin(67.15±7.3)%、(83.2±3.8)%,P＜0.05,并且DMRIE-C介导decoy ODNs转染12、24、72 h的转染效率均＞98%.MTT实验发现DMRIE-C的细胞毒性低,细胞活性为94.23%,decoy ODNs处理组能显著抑制K562细胞MTT还原能力,与其余组相比具有显著性差异(P＜0.05);RT-PCR结果发现decoy ODNs处理组pim-1基因下降了71.20%,c-myc下降了59.46%,与其余组相比有统计学意义(P＜0.05).结论 建立了decoy ODNs佳的双链形成条件;DMRIE-C能显著增强decoy ODNs转染K562细胞的效率;decoy ODNs能抑制K562细胞活力,抑制STAT 5靶基因的转录.
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4种血浆游离DNA提取方法的比较
目的 比较4种方法对血浆游离结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)DNA和质粒DNA的提取效率.方法 MTB DNA和重组质粒DNA经紫外分光光度法准确定量并梯度稀释,建立标准品.构建含有一定浓度MTB DNA和质粒DNA的血浆,分别采用4种方法提取血浆游离DNA,采用实时荧光PCR技术定量检测模拟血浆中MTB DNA和质粒DNA的含量,比较各种方法的提取效率.结果 4种方法中,磁珠法对MTB DNA和质粒DNA的提取效率高,分别为52.8%和69.2%;相对丢失率低,分别为40.1%和31.8%;重复性好,其变异系数分别为26.7%和26.0%.结论 在4种方法中,磁珠法对血浆游离DNA的提取效率高,尤其适合于小片段DNA的提取.
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肿瘤标志物预测肺癌非手术患者预后的意义
目的 研究肿瘤标志物预测肺癌非手术患者预后的意义.方法 51例确诊肺癌患者用蛋白质芯片技术检测临床处理前血清中糖链抗原19-9(CA19-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)和CA125的浓度,24例正常人作对照.结果 (1)37例随访组CA19-9、NSE、CEA和CA125 4项测定值显著高于对照组(P＜0.05);(2)13例1年内死亡组和24例未死亡组,CA19-9和CEA测定值差异有显著性(P＜0.05),NSE和CA125测定值差异无显著性(P＞0.05);(3)CA125测定阳性率,在1年内死亡组(69.23%)高于未死亡组(20.83%)(x2=8.397,P＜0.01).结论 CA19-9,CEA和CA125对肺癌非手术患者的预后判断有一定的意义.
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K-RAS基因突变的套式PCR检测及其在大肠癌中的应用
目的 探讨高敏感性K-RAS基因点突变检测方法在大肠癌临床的应用价值.方法 用套式聚合酶链反应结合限制性片段多态性分析(PCR-RFLP)检测大肠癌组织及其癌旁组织K-RAS基因第12密码子点突变.结果 癌组织K-RAS基因第12密码子点突变率为12%(4/34),表现为GGT→GAT和GGT→GTT,癌旁组织无K-RAS突变.伴有12密码子突变的大肠癌以隆起型为主,患者年龄较大,均属C和D期.结论 大肠癌患者K-RAS基因突变与患者的年龄、肿瘤的大体形态和患者Dukes分期等临床病理参数有关.
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菌落原位杂交法检测革兰阴性菌Ⅰ类整合子的研究
目的 用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中Ⅰ类整合子.方法 制备Ⅰ型整合酶基因的特异性探针,采用菌落原位杂交法检测革兰阴性菌中的Ⅰ型整合酶基因,并与PCR的检测结果比较.结果 40株多重耐药的革兰阴性菌中,经菌落原位杂交法检测出有18株含Ⅰ类整合子,另外22株杂交结果阴性,与PCR法检测结果一致.结论 菌落原位杂交法可替代PCR法检测革兰阴性菌Ⅰ型整合酶基因.
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急性乙型肝炎患者外周血单个核细胞颗粒溶素表达增高的意义
目的 研究急性乙型肝炎患者外周血颗粒溶素的表达及其意义.方法 收集确诊急性乙型病性毒肝炎患者、无症状乙肝病毒(HBV)携带者和体检健康者全血,分离外周血单个核细胞(PBMC),抽提总RNA,采用MGB探针,以18s RNA为内参,经荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测其颗粒溶素mRNA的表达水平.对照组为90例体检健康者和90例无症状HBV携带者.结果 急性期乙肝患者PBMC颗粒溶素表达水平(拷贝/μg)(2.8±3.1)×109显著高于体检健康者(2.2±1.4)×107和HBV携带者缓解期病人(4.5±5.2)×108(P＜0.05).结论 采用FQ-PCR检测颗粒溶素的表达水平,有助于临床上监测感染性疾病的病情,为临床诊治提供一些依据.
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尿液红、白细胞定量不同方法的探讨
目的 对现有尿液红细胞、白细胞计数定量分析进行方法学探讨.方法 取600例尿液标本,用全自动尿沉渣分析仪UF-100、全自动尿液有形成分智能分析仪AVE-763及以离心与不离心尿灌入定量计数板镜检法分别对尿液红细胞、白细胞定量检测.结果 红细胞、白细胞测定结果:UF-100分别为(56.61±234)/μl和(69.38±186)/μl;AVE-763分别为(40.34±229)/μl和(51.18±167)/μl;离心镜检法分别为(19.04±116)/μl和(33.55±127)/μl;不离心镜检法分别为(38.58±227)/μl和(46.15±182)/μl.UF-100与不离心镜检法比较,红细胞:Y=0.98X+18.93,r为0.95,P＜0.001;白细胞:Y=0.93X+26.63,r为0.91,P＜0.001;AVE-763与不离心镜检法比较,红细胞:Y=0.96X+3.27,r为0.95,P＞0.05;白细胞:Y=0.86X+11.72,r为0.93,P＞0.05;离心镜检法与不离心镜检法比较,红细胞:Y=0.51X-0.56,r为0.99,P＜0.001;白细胞:Y=0.68X+2.12,r为0.98,P＜0.001.结论 在尿液红、白细胞定量计数中,采用新鲜尿液直接计数(扩大计数范围)是尿液有形成分定量分析的理想方法,但常规工作中应用较为困难;AVE-763分析法和UF-100分析法具有过筛作用,对报警标本必须镜检复判;离心镜检计数法不适合尿液定量分析.
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应用DNA探针检测甲氧西林耐药葡萄球菌
目的 建立一种快速检测葡萄球菌和甲氧西林耐药葡萄球菌的斑点杂交技术.方法 设计金黄色葡萄球菌nuc基因、甲氧西林耐药mecA基因、葡萄球菌tuf基因的特异引物,用聚合酶链反应合成其特异DNA探针,并用生物素标记,分别与固定在硝酸纤维素膜上的标准菌株和临床分离株模板DNA杂交,观察其敏感性和特异性.结果 3对引物分别扩增出270 bp、310bp、370bp 3种DNA探针,均具有高度特异性.50株金黄色葡萄球菌tuf、nuc基因均为阳性,mecA基因阳性者22株.30株表皮葡萄球菌tuf基因均为阳性,nuc基因均为阴性,mecA基因阳性者9株.而其他非葡萄球菌与3种DNA探针杂交结果均为阴性.该方法可检测出1 ng细菌DNA.结论 斑点杂交技术检测耐甲氧西林葡萄球菌快速、有效,具有较高的应用价值.
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乌鲁木齐地区12 705例阴道分泌物检查分析
为分析本地区妇女感染阴道毛滴虫和霉菌的情况,收集整理2002～2004年我院妇科门诊12 705例阴道分泌物检查资料,总结报告如下.
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细菌性阴道病唾液酸酶测定法的应用价值
我院于2005年8月以来对480例年龄16～65岁的疑似细菌性阴道病(BV)患者同时采用Amsel法和唾液酸酶(Blue)法对阴道分泌物进行检测,并作对比,现报道如下.
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iQ200全自动尿沉渣分析仪假阳性图像的影响因素探讨
尿液中有形成份(尿沉渣)检测是诊断泌尿系统疾病的主要实验室参数之一.iQ 200全自动尿沉渣分析仪采用数字成像和自动粒子识别(APRTM)软件来分类和定量12大类尿液有形成分.其定量报告包括:红细胞、白细胞、白细胞团、透明管型、未分类管型、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、细菌、酵母菌、结晶、黏液丝和精子等.可同时给出直观、清晰的各种有形成分的图像信息.在检测结果的图像审核中我们发现一些检测项目存在一定的假阳性图像.为此,我们对5 510例尿液标本检测中出现的假阳性图像的影响因素进行了分析探讨,现报道如下.
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XE-2100血液分析仪白细胞分类异常报警的临床价值探讨
目的 探讨Sysmex XE-2100血液分析仪白细胞分类异常报警的可靠性.方法 取XE-2100检测无异常报警标本150例及异常报警标本200例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率.结果 XE-2100血液分析仪对异常细胞报警的敏感性为99.3%,特异性为70.3%,阳性预示值为68.5%,阴性预示值为99.3%.结论 XE-2100血液分析仪白细胞分类无异常报警时结果可信,可以起到很好的过筛作用;异常报警的标本应该进行人工复检.
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抗-C、抗-e伴自身抗体引起配血困难1例
1病例简介患者,男,62岁,有多次输血史,2005年5月4日因寒战、胸闷、头昏、乏力、气促并伴发热入某医院治疗.化验检查:Hb35g/L,RBC 2.3×1012/L,WBC 5.2×109/L,总胆红素80.9μmol/L,直接胆红素31.5 μmol/L,诊断为自身免疫性溶血性贫血(AIHA),为了纠正贫血拟输血治疗.医院血型正定型为AB型,与AB型供血者交叉配血时,主侧、次侧、自身对照均出现凝集,送我站作疑难定型及疑难配血.现报道如下.
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1例因CA19-9增高发现的畸胎瘤报告
1病例摘要 2006年4月,一名来本院体检的女大学生,除血清糖链抗原CA19-9明显增高(243.7 U/ml)外,其他项目如:CEA、AFP、CA15-3,CA72-4,CA125,HBV标志物、抗HCV抗体,以及各项生化指标:肝功,肾功,血糖,血脂等均正常,且主观无任何不适感.查体:T36.9,P80次/min,R20次/min,BP 99/60 mmHg,心肺正常,腹平软,无压痛,妇科肛诊子宫正常大小,全身CT、腹部B超发现下腹部包块,疑为卵巢囊肿.后患者入院,在硬膜外麻醉下行手术治疗,术中探查发现:子宫大小正常,右卵巢形成约18 cm×15 cm×10 cm大小的畸胎瘤,剥除后目视见牙齿、毛发,左卵巢剖视见约3 cm×3 cm×3 cm大小的畸胎瘤一枚,病理报成熟囊性畸胎瘤,良性.手术顺利,一周后出院.
关键词： 畸胎瘤 糖链抗原CA19-9 -
从乳腺分泌物中检出路邓葡萄球菌
我们从乳腺分泌物中分离出路邓葡萄球菌(S.lugdunensis),报道如下.1病例摘要 患者,女,25岁,因剖宫产术后第8 d发热、畏寒、乳房胀痛1 h余入院.患者入院后查体T 39.2℃,心肺听诊未及异常,双乳房饱满,压痛明显,右乳外侧可扪及5 cm×4 cm×2 cm大小硬块.血常规WBC 13.59×109/L,N90.3%.取乳腺分泌物进行培养,分离出路邓葡萄球菌.根据该菌药敏试验结果,经抗炎治疗后,患者畏寒、发热、乳房胀痛、硬结消失,痊愈出院.
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从粪便中检出1株卡普士德沙门菌
沙门菌属(Salmonella)是一类分布广泛、血清型别繁多、抗原复杂的肠道病原菌,有较强的内毒素,主要通过污染食品和水源经口感染,引起人类和动物的沙门菌病,常见胃肠炎,严重时可导致败血症.我们从粪便中分离出1株卡普士德沙门菌(S.kaapstad),国内未见报道.
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1例类孟买ABmh血型的鉴定
类孟买血型是一种罕见的血型,血清学表现与常规ABO血型有很大差异.在我站无偿献血人群中,1例红细胞与抗A、抗B均不凝集,血清凝集ABO细胞.经进一步检测,证实为类孟买ABmh血型,现报告如下.
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网织红细胞计数方法及临床应用研究现状
网织红细胞(reticulocyte,Ret)是介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞(RBC).胞质中残存多少不等的核糖核酸等嗜碱性物质,用煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色被凝聚沉淀并着色,在胞质中呈现蓝色的颗粒,颗粒间又有丝状连缀而构成网状结构,故称Ret[1].Ret作为评价骨髓造血功能和RBC生成活力的重要指标,随着其计数方法的不断改进,临床应用价值越来越高.
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链球菌分类与鉴定新进展
链球菌属(Streptococcus)细菌为兼性厌氧、触酶阴性、万古霉素敏感、不形成芽胞、呈链状或成双排列的革兰阳性球菌,其DNA的G+C含量为34～46 mol/L.该菌属细菌广泛分布于牛奶、乳制品及植物等,部分菌种为人和动物口腔和胃肠道的正常菌群之一,有的为人和动物的致病菌.
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标本流的条码化管理
检验标本从医师申请至标本检测和保存有许多环节,涉及到医师、护士、护工和检验技术员等多层次交接,在这些环节和交接中是标本流易出错、影响检验结果准确性且不易解决的难题.因此如何依托LIS与HIS的无缝联接平台,实行标本流的全程条码化和信息化管理是减少标本流环节差错、提高工作效率和保全标本信息的必由之路.本文就我院建立标本流的全程条码化和信息化管理的现状和应用体会介绍如下.
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替代评价方法评价定量分析结果的一致性
目的 评价OlympusAU400全自动生化分析仪测定血清胆碱酯酶(ChE)与OlympusAU5400测定ChE结果的一致性.方法 应用美国临床实验室标准化委员会GP29-A文件,对室间质评中无能力验证的检测项目ChE分别在OlympusAU5400和OlympusAU400全自动生化分析仪上进行双份重复测定,样本n=20,浓度尽可能分布于检测项目的整个分析检测范围(AMR)内,计算各自的均值、均值的差值及允许差异值(D).结果 OlympusAU400全自动生化分析仪上测定病人血清ChE均落在OlympusAU5400允许差异值(D)范围内.结论 两个型号的生化分析仪测定血清ChE能得到一致的检测结果.
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丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1998年推出了丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药物敏感性试验参考方法M38-P.该方法包括常量和微量肉汤稀释法,适用于曲霉菌、镰刀菌、波氏假阿利霉菌、根霉菌及孢子丝菌等丝状真菌.2002年NCCLS对该方法又进行了修订,即M38-A[1].现对丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制简要介绍如下.
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无锡市一级医院生化室间质量评价的分析
本地区有一级医院120所,其中参加市级生化检验室间质评的88所.我们将其中参加室间质评多年的29所乡中心医院(A组)与刚参加室间质评一年的一级医院59所(B组)进行室间质评情况比较,报道如下.
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AtheNA Multi-Lyte自身抗体自动化检测系统检测抗核抗体的性能评价
目的 评价Luminex公司基于多元微珠流式点阵分析(MBA)技术研制的AtheNA Multi-Lyte自身抗体自动化检测系统检测抗核抗体的性能.方法 用AtheNA Multi-Lyte系统检测146例确诊的自身免疫性疾病患者,200例本实验室常规送检的连续标本和90例献血者血清中的抗SSA、抗SSB、抗ds-DNA、抗rRNP、抗Sm、抗Jo-1、抗Scl-70、抗组蛋白抗体和ACA,与传统的ANA Hep-2 IFA和单个可提取核抗原(ENA)标志物的ELISA法比较.结果 AtheNA系统与Hep-2 IFA法和ELISA法在自身免疫疾病、常规送检标本、献血者的符合率为分别为:81.5%、79.5%、96.7%和95.9%、96.5%、98.9%.436份标本分析中AtheNA系统与ELISA单个标志物抗(SSA、SSB、ds-DNA、rRNP、Sm、Jo-1、Scl-70、组蛋白)抗体和ACA的符合率分别为:95.2%、95.0%、96.1%、89.9%、85.1%、93.1%、97.0%、94.3%、97.9%.结论 AtheNA Multi-Lyte检测系统在特异性自身抗体检测上提供了均相、多元而且客观的崭新方法,在单一微孔中实现同时对多种自身抗体的定性、定量分析,与ELISA结果相比,有较高的敏感性、特异性和一致性.使传统的抗核抗体检测实现了自动化.
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国产试剂在Immage特定蛋白分析仪上的应用评价
目的 评价国产试剂在Immage特定蛋白分析仪上应用的可行性.方法 对四川奥博公司生产的IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂进行精密度评价、偏差评估以及与Beckman-Coulter原装配套试剂进行相关性分析.结果 奥博试剂无论检测低值还是高值血清其结果的日间、批内、批间及总变异系数(CV)均＜5%;与Beckman-Coulter原装配套试剂同时检测临床40份标本,两试剂所测结果基本一致,无显著性差异(P＞0.05);相关系数(r)分别为:IgA r=0.96(P＜0.01)、IgG r=0.98(P＜0.01)、IgM r=0.85(P＜0.01)、C3 r=0.98(P＜0.01)、C4r=0.98(P＜0.01);相对偏差IgA为2.3%～3.42%、IgG为-10.97%～19.2%、IgM为-3.13%～8.0%、C3为14.5%～18.6%、C4为5.0%～6.3%.结论 国产奥博IgA、IgG、IgM、C3、C4试剂与Beckman-Coulter试剂相比相关性好、偏差小、精密度较高,可以替代进口原装试剂.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
