临床检验杂志
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science 림상검험잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省医学会
- 影响因子： 0.74
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-764X
- 国内刊号： 32-1204/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清中血管紧张素转换酶活性测定及临床应用
血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE E.C,3.4:15.1)是一种肽酰二肽水解酶.主要分布在肺、肾近曲小管、小肠绒毛和毛细血管上皮细胞,其生理功能是催化血管紧张素Ⅰ(AT Ⅰ)水解为血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及二肽(组氨酸-亮氨酸),ATⅡ有强烈的缩血管作用;ACE同时也是激肽酶,可以水解缓激肽抑制其活性.
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可溶性P185蛋白在卵巢癌中的诊断价值
溶血磷脂酸(LPA)可用于卵巢癌的早期诊断[1],但不适于肿瘤的侵袭性及预后的判断.P185是癌基因HER-2/neu或c-erbB-2编码的分子量185 000跨膜生长因子受体的糖蛋白,可以释放入血中.
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丙肝患者的肝功能酶学指标与HCV准种数的相关性
HCV感染宿主后,在体内形成一个以优势株为主的相关突变株病毒群,称为准种(quasispecies),是病毒逃避宿主免疫、持续存在及耐受抗病毒治疗的主要原因[1].
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不稳定心绞痛患者检测髓过氧化物酶的意义
髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)是一由活化的中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞分泌的白细胞酶.大量研究证实MPO参与了冠状动脉粥样斑块的发生发展的全过程并引起粥样斑块不稳定或破溃[1-2].
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系统性红斑狼疮患者血清sCD40L的检测及临床意义
共刺激分子CD40-CD4OL 是激活淋巴细胞的第二信号系统的组成部分.激活的TH细胞表面的CD40L和抗原特异性B细胞表面的CD40结合,产生共刺激信号,参与B细胞的增殖、分化、诱导自身抗体的产生.本文通过检测SLE患者血清中sCD40L水平,探讨sCD40L与SLE发病的关系.
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冠心病患者血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物测定的意义
目的 了解冠心病患者急性期血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物(TAFI)活性与抗原水平的变化.方法 用ELISA与发色底物法分别检测72例急性心肌梗死(AMI)患者、54例心绞痛患者和45名对照血浆中TAFI抗原及活性;同时用Clauss法检测血浆中的纤维蛋白原(Fib).结果 AMI组与心绞痛组之间以及二者与对照组之间的血浆TAFI抗原及活性水平的差异无统计学意义(P＞0.05),男性与女性之间差异也无统计学意义(P＞0.05);血浆TAFI抗原与活性之间有一定的相关性(r=0.692,P＜0.05);AMI组、心绞痛组与对照组之间血浆Fib水平的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 冠心病患者发生AMI时,血浆中TAFI的活性与抗原水平没有显著的变化.
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降钙素原检测在新生儿败血症中的应用
降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种降钙素前体,它的升高与细菌感染相关.新生儿败血症症状不典型,血培养的阳性率较低,检测周期长,常给早期诊断和治疗带来困难.我们检测了败血症和病毒感染患儿的血清PCT和C反应蛋白(CRP),以探讨在新生儿败血症诊断与鉴别诊断中的意义.
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急性淋巴细胞白血病患儿血浆VEGF及TF测定的临床意义
血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一种促进血管内皮细胞有丝分裂的细胞因子,为血管新生的正调控因子,在肿瘤细胞的增殖、浸润和转移中起重要作用,并且与某些肿瘤的预后有关[1].
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耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌的基因检测与临床意义
目的 了解我院耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌的耐药特点、临床分布、基因类型、耐药机制,为临床治疗和控制医院内感染以及流行病学调查提供依据.方法 用Microscan-Autoscan-4微生物分析系统和K-B法进行细菌鉴定及药敏试验.用2-巯基丙酸抑制试验检测金属酶.用针对碳青霉烯酶4种基因的特异性引物进行PCR扩增和确定基因型.对扩增的DNA测序并通过网上比对以确定其编码酶基因的类型.结果 耐亚胺培南的9株鲍曼不动杆菌金属酶表型筛选均为阴性,IMP、VIM、OXA-24基因引物PCR扩增也均为阴性;4株携带OXA-23基因,经测序和网上比对与OXA-23标准株完全相同.结论 携带OXA-23基因是我院鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类药物的主要因素.产OXA-23型酶比非产OXA-23型酶的菌株多重耐药性更严重,治疗更棘手.
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129例导管相关菌血症的细菌分布及其耐药性
留置中心静脉导管是治疗危重患者常用的治疗手段之一,留置的导管增加了血液感染的机会.本文对我院5年中留置中心静脉导管和血液培养标本的细菌学检查结果进行总结和分析.
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气管导管性肺炎的病原菌及其耐药性分析
为了了解气管导管性肺炎(VAP)病原菌的分布与其耐药性,指导临床合理使用抗生素,我们对我院2006年1～12月期间VAP患者进行回顾性调查与分析,结果如下.
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大肠埃希菌质粒介导头孢菌素酶基因型研究
目的 调查大肠埃希菌中质粒头孢菌素酶(AmpC酶)的基因型分布以及耐药性.方法 收集对头孢西丁耐药的24株大肠埃希菌,根据头孢菌素酶和超广谱内酰胺酶(ESBLs)各种已知基因序列设计引物,进行聚合酶链反应(PCR)及序列分析确定AmpC酶基因以及ESBLs的基因型分布;接合试验证实质粒ampC基因有无可转移性.结果 24株耐头孢西丁的大肠埃希菌中13株产CMY型类似AmpC酶,1株产DHA-1型AmpC酶;PCR检测发现ESBLs TEM型15株,CTX-M型2株,SHV型1株.结论 耐头孢西丁的大肠埃希菌中发现CMY型类似AmpC酶和DHA-1型AmpC酶.药敏结果对大多数新型广谱β-内酰胺类抗生素耐药,对亚胺培南敏感.
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血管紧张素转换酶基因多态性与老年人心脑血管病的相关性研究
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与老年人心脑血管病之间的相关性.方法 用PCR、LDR及基因芯片技术对150例心脑血管病及126例正常对照组外周血白细胞作ACE基因多态性分析.结果 ACE D等位基因频率在老龄正常对照组及年轻对照组之间,在冠心病组与老龄正常对照组及年轻正常对照组之间均无显著性差别(P＞0.05);高血压患者ACED/D基因型、脑梗死及脑萎缩组患者的ACE D/D基因型与D等位基因频率均高于老龄正常对照组及年轻正常对照组(P＜0.05与P＜0.01).结论 ACE D/D基因型可能是老年人高血压、脑梗死及脑萎缩的危险因素.
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ELISA法测定人血清中apo A Ⅴ浓度
目的 建立测定人血清中apo AⅤ浓度的ELISA双抗体夹心法,并对该法的敏感性、重复性、干扰因素等作评价.方法 测定了该法的apo AⅤ标准曲线,低检测限,批间、批内变异系数(CV),非特异性脂蛋白的干扰;测定了505例血脂正常人群apo AⅤ的浓度,建立本实验室的参考值.结果 本法的线性范围为(5.86～187.5)ng/ml;低检测限为2.34 ng/ml;脂蛋白(a)、apo A Ⅰ和apo B用本法检测吸光度值均＜0.3;批内、批间CV均＜10%.结论 该方法灵敏度和特异性均好,为apo AⅤ的临床检测提供了一种可行的方法.
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中晚期孕妇血清亮氨酸氨基肽酶水平及其临床意义
目的 探讨中晚期孕妇血清亮氨酸氨基肽酶(LAP)的变化水平及其临床意义.方法 采用速率法分别检测175例中期妊娠(162例为正常妊娠)妇女、302例晚期妊娠(215例为正常妊娠)妇女及100例健康未孕妇女的血清LAP水平.结果 正常中期妊娠组血清LAP活性为(140.43±64.39)U/L,正常晚期妊娠组为(234.72±93.53)U/L,对照组为(72.62±15.31)U/L,前两组的LAP活性显著高于对照组(P＜0.05).当妊娠合并肝内胆汁淤积(ICP)时,均较相应正常妊娠组LAP活性显著增高.结论 正常妊娠随着孕周的增加,血清LAP活性随之升高,但如合并ICP时升高更为显著.妊娠高血压综合征时LAP轻微升高,早产时略有降低.LAP水平的变化可作为妊娠合并ICP及孕妇和胎儿健康情况动态监测的一项有效指标.
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组合生化检测系统实验结果偏倚评估
目的 对组合检测系统与溯源性检测系统进行结果比对与偏倚评估,探讨组合系统的临床可接受性.方法 依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A要求,对组合检测系统与可溯源性Roche检测系统(Hitachi 7180生化分析仪,下称比对系统)用病人血清进行比对试验和偏倚评估,组合系统为Y轴,比对系统为X轴,以1/2CLIA'88(%)为可接受性判断标准.结果 组合系统LDL-C与比对系统相关性差,HDL-C低值部分及LDL-C结果可接受性差,ALT、Urea、Cr、TC、apoA1、apoB 与比对系统结果相关性好,结果可接受.结论 组合检测系统必须与可溯源检测系统进行结果比对和临床可接受性评估,反应曲线满足Y=bX+a时,可利用回归方程对试验结果的偏倚进行纠偏.
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氧化、丙二醛修饰低密度脂蛋白的ELISA检测法及临床应用
目的 建立血浆氧化、修饰低密度脂蛋白(LDL)ELISA检测法并进行临床研究.方法 采用自制的多克隆抗体建立ELISA分别测定铜离子氧化型(Ox)和丙二醛(MDA)修饰型LDL,并对方法进行考核;对冠心病(CHD)患者、键康对照人群Ox-LDL、MDA-LDL水平进行分析.结果 抗Ox-LDL与MDA-LDL几乎没有反应性;Ox-LDL和MDA-LDL测定平均批内变异(CV)分别为6.1%和6.8%,平均批间CV分别为9.7%和10.1%;Ox-LDL和MDA-LDL测定平均回收率分别为95.1%和93.7%;两法检测限均为:0.05～1.5 mg/L.CHD患者较正常人血浆Ox-LDL[(178.1±73.8)mg/L vs.(82.7±29.1)mg/L,P＜0.01]、MDA-LDL[(48.7±25.6)mg/L vs.(39.2±32.9)mg/L,P＜0.05]水平均升高;Ox-LDL作为预测动脉粥样硬化发生指标的价值优于MDA-LDL.Ox-LDL、MDA-LDL分别同TC、TG、LDL-C呈正相关,而与HDL-C呈负相关.结论 建立的方法特异、灵敏、准确,适于临床检测.高Ox-LDL、MDA-LDL与CHD密切相关.
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慢性肝病患者血清精氨[基]琥珀酸裂合酶的变化
目的 建立自动生化分析仪检测血清精氨[基]琥珀酸裂合酶(ASL)的方法,探讨其对慢性肝病的诊断效能.方法 测定149例慢性肝病患者、247例非肝病患者和32例健康对照血清ASL活性,同时测定ALT和AST活性.结果 本组病例ASL、ALT和AST水平与健康对照间均存在明显差异;对照组与非肝病患者ASL活性无明显差异(q=0.051,P=0.959);慢性肝病组与非肝病组、健康对照组ASL活性无重叠.ROC曲线显示ASL对判断慢性肝病的敏感性为98.7%,特异性为97.5%(cutoff值=9.2 U/L);ALT、AST的敏感性为60.4%和57.7%,特异性仅分别为33.4%和36.6%(cutoff值=40.0 U/L).结论 ASL诊断慢性肝病的敏感性和特异性均优于AST和ALT,是慢性肝病诊断的有用指标.
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上呼吸道感染患儿肺炎支原体IgM类与低亲和力IgG类抗体的测定
目的 探讨上呼吸道感染患儿肺炎支原体(MP)IgM类(MP-IgM)与低亲和力IgG类(MP-IgG)抗体水平及在MP感染早期诊断中的价值.方法 分别用被动颗粒凝集试验(PPA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(ⅡF)对小儿上呼吸道感染者血清MP-IgM水平进行测定,同时用ⅡF法研究其低亲和力MP-IgG水平,对所测结果进行对比研究.结果 3种方法所测MP-IgM以ELISA法阳性率高(60.0%,51/88),PPA法次之(50.0%,44/88),而ⅡF法低(40.9%,36/88).各方法间仅PPA法与ELISA法所测结果具有显著相关(P＜0.001)和中等程度的一致性(0.7＞Kappa＞0.4),而PPA法与ⅡF法、ELISA法与ⅡF法检测结果缺乏一致性.88例患儿中,有21例(23.9%)存在低亲和力MP-IgG抗体,其中17例同时有MP-IgM阳性,两者结果亦具有显著的相关(P＜0.001)和一定程度的一致性(0.7＞Kappa＞0.4).结论 低亲和力MP-IgG类抗体有类似于MP-IgM类抗体的早期诊断价值,与MP-IgM联合检测有助于区分MP近期感染与感染后复发或再次感染.
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载脂蛋白E基因分型与HCV感染的相关性分析
目的 探讨载脂蛋白E(apo E)基因多态性与HCV感染的关系.方法 应用等位基因特异性多重PCR对164例健康对照者和186例HCV感染者进行apo E基因型分析,并对其血脂水平进行检测.结果 HCV感染者总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、apo B水平明显低于健康对照组(P＜0.05);在apo E的3种基因中,HCV感染者Eε2等位基因E2/2明显低于健康对照组(P＜0.05).结论 apo E基因多态性可能是HCV感染的遗传因素之一,Eε2等位基因对防止HCV的感染起到一定的保护性作用.
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猪链球菌2型二肽酶Ⅳ的克隆、表达及酶活性鉴定
目的 克隆表达猪链球菌2型二肽酶Ⅳ(DPPⅣ)编码基因,分析表达产物的免疫原性,并测定其酶活性.方法 采用PCR法,从四川资阳中毒性休克综合征病人分离株05ZYH33基因组扩增DPPⅣ的编码基因dppⅣ,构建重组表达质粒pET32a-dppⅣ,转化E. coli BL21(DE3),筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物通过SDS-PAGE鉴定,并用western blot检测其抗原活性;后对表达产物进行亲和层析纯化,测定其在不同pH、温度下的酶活性.结果 dppⅣ基因在原核细胞中得到高效表达,在适温度和pH下具有强酶活性.结论 我国猪链球菌2型毒力株 05ZYH33含有dppⅣ基因,在原核系统高效表达的重组蛋白具有良好的免疫原性和酶活性.
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有关硝酸盐还原法检测结核分枝杆菌耐药性的文献系统评价
目的 评价硝酸盐还原法检测结核分枝杆菌(MTB)耐受利福平和异烟肼的准确性.方法 检索多个数据库全面收集文献并用诊断正确性研究的质量评价标准评价文献质量,然后用Meta-disc软件做出的综合ROC(SROC)曲线评价硝酸盐还原法的诊断准确性.结果 分析符合纳入标准的8篇文献,硝酸盐还原法用于MTB对利福平的耐药性检查总敏感性和总特异性分别为96.7%、100%,SROC曲线下面积为0.9956;用于对异烟肼的耐药性,总敏感性和总特异性分别为96.9%、99.4%,SROC曲线下面积为0.9900.结论 硝酸盐还原法用于检测MTB对利福平和异烟肼的耐药性、敏感性、特异性均高.
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恐吓应激对SD大鼠胃GnRH受体表达的影响
目的 观察恐吓应激状态下SD大鼠胃内促性腺素释放素受体(GnRHR)的分布和表达变化.方法 建立SD大鼠恐吓应激模型,分别取急性应激组(2～12 h)、慢性应激组(1 d～4 w)和相应对照组大鼠的胃,利用免疫组织化学和western blotting(WB)法检测GnRHR在各组大鼠胃中的的分布和表达变化.结果 免疫组织化学显示:胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞呈GnRHR阳性.阳性反应物质定位于胞膜和胞质中,胞核呈阴性.WB结果表明:应激从2 h到2 w时,GnRHR的表达量与对照组相比P＜0.01,应激从3 w到4 w时,GnRHR的表达量与对照组相比P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 GnRHR随着恐吓应激时间的延长,在大鼠胃中表达量改变.提示在恐吓应激中,GnRH对消化功能具有潜在的生理调节功能.
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新疆哈萨克族居民载脂蛋白E基因多态性与血脂的关系
目的 探讨新疆哈萨克族居民载脂蛋白E(apo E)基因多态性与血脂的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对100例新疆石河子地区哈萨克族高脂血症患者和91例健康对照者进行apo E基因分型,并对其血脂水平进行检测.结果 高脂血症患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于健康对照组(P＜0.01).共检出5种基因型,两组各基因型、等位基因频率分布无差异(P＞0.05),均以野生型E3/3基因型和ε3等位基因为主.ε2等位基因携带者的LDL-C水平在两组中与其他等位基因携带者相比均有统计学差异.结论 apo E基因多态性对新疆石河子地区哈萨克族的血脂、载脂蛋白水平有影响,即ε2等位基因携带者的LDL-C、apo B水平较低,而ε4等位基因携带者的LDL-C、apo B水平较高.
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流式细胞术检测B淋巴细胞表面免疫球蛋白轻链及临床意义
目的 探讨流式细胞术检测外周血B淋巴细胞表面免疫球蛋白(Ig)轻链的实验方法和临床意义.方法 采用流式细胞术,以CD19设门,分析了20例健康对照者和13例淋巴瘤患者B细胞表面Ig kappa与lambda型轻链的表达.结果 对照组kappa型轻链阳性B细胞为(51.4±5.2)%,lambda型轻链阳性B细胞为(39.2±4.3)%,两型轻链B细胞之比值为1.31±0.28;淋巴瘤患者B细胞中kappa型轻链8例(61.5%),lambda型轻链5例(38.5%),两型轻链B细胞的比值或者均小于0.01,或者大于56.78,显著超出健康人比值范围.结论 流式细胞术直接检测B细胞表面kappa轻链与lambda轻链的表达有助于鉴别反应性B淋巴细胞增生和肿瘤性慢性B淋巴细胞增生.
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结核分枝杆菌快速微量直视培养药敏试验方法的研究
目的 建立一种经济、适用、快速的微量结核分枝杆菌(MTB)直视培养药敏方法.方法 研制电脑控制无级连续超倍放大、微量培养和图像采集组成的MTB快速培养药敏及鉴定系统;用该系统进行MTB标准菌株H37Rv及临床分离菌株药敏试验;以改良罗氏法(L-J法)为对照,确定药敏试验药物适浓度.结果 本法药敏试验的药物:硫酸链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、硫酸阿米卡星、硫酸卷曲霉素、盐酸左氧氟沙星及对氨基水杨酸异烟肼应用浓度分别为:1、0.1、1、5、5、10、4、1 μg/ml;检出时间H37Rv为3 d;临床分离菌165株平均5.6 d.每实验孔仅需培养基100μl.结论 快速法显著缩短了MTB药敏试验时间,节省试剂,操作简便,适合基层单位应用.
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健康人单核细胞来源树突状细胞Toll样受体的表达模式分析
目的 体外诱导健康人外周血单核细胞来源的树突状细胞(dendritic cell,DC),动态定量分析DC表达Toll样受体(TLRs)的种类,探讨TLRs的表达水平与DC成熟的相关性.方法 用羟乙基淀粉(HES)分离健康人外周血单个核细胞(PB-MC),经重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导培养DC,于培养5 d加或不加肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-α(IFN-α),诱导其为成熟与未成熟两种类型的细胞.分别于3、5、7 d用特异性单克隆抗体(单抗)标记未成熟DC(immature DC,imDC)和7 d成熟DC(mature DC,mDC),在流式细胞仪(FACS)上检测,用CellQuest软件分析细胞表面共刺激分子(B7-1、B7-2)和MHCⅡ类分子以及细胞内、外TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、TLR9的表达百分率.结果 健康人TLR3在imDC细胞膜表面的表达高于细胞内,并随着培养时间的延长有所下降;TLR4则主要表达在imDC细胞膜外,并伴随着干预性成熟而下降;TLR7在imDC细胞内的表达高于细胞表面,并随着imDC生长时间延长而逐渐增加,DC成熟时表达下降;TLR8和TLR9细胞内外均有表达,但细胞内稍高于细胞外,随DC成熟而表达增加.结论 健康人单核细胞来源的DC表面TLRs的表达具有多样性,TLRs在DC的不同分化阶段表达模式不同,这种差异可能是DC通过TLRs识别病原体相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMPs)的基础,从而有效地调节或控制固有免疫与获得性免疫.
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CD174、细胞周期素D1、E在消化道肿瘤中的表达
目的 观察CD174、cyclin D1和cyclin E在消化道肿瘤组织的表达水平,以及三者之间的相关性,初步探讨CD174对消化道肿瘤诊断和预后判定的价值.方法 用流式细胞仪分别检测消化道肿瘤组织及相应的远端组织中CD174、cyclin D1和cyclin E蛋白质的表达.用免疫组化染色了解消化道组织中CD174的表达和分布状况.结果 CD174在消化道肿瘤组织的表达水平明显低于瘤旁正常组织(P＜0.05),cyclin D1和cyclin E表达水平则高于瘤旁正常组织(P＜0.05).CD174、cyclin D1和cyclin E在不同性别人群中的表达无统计学意义(P＞0.05);cyclin E的表达水平在肿瘤长径＞3 cm组明显高于肿瘤长径≤3cm组(P＜0.05);CD174在腺癌中表达水平高于鳞癌(P＜0.05);CD174和cyclin E蛋白质的表达水平在TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期肿瘤组织中低于Ⅰ～Ⅱ期肿瘤(P＜0.05),而cyclin D1表达水平则相反(P＜0.05).肿瘤组织中CD174与cyclin D1和cyclin E蛋白质呈负相关(r=-0.61、r=-0.57).免疫组化染色亦显示,肿瘤组织中CD174阳性细胞率明显低于瘤旁组织.结论 CD174在消化道肿瘤组织的表达水平明显降低,且与肿瘤的分化、浸润和转移相关.CD174与cyclin D1、cyclin E的联合检测有助于消化道肿瘤的诊断和预后的判断.
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微柱凝胶卡技术检测ABO相容性效果评价
为了评价微柱凝胶卡技术检测ABO相容性效果,以我站发现的2例AxB和A3B亚型为模拟患者,同时用微柱凝胶卡技术和盐水试管法与随机的10名AB型和10名B型供血者血液进行交叉配血,比较两种方法的检测效果.
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用草酸钠消除己糖激酶法测定葡萄糖内源性干扰物
HK法测定Glu易受内源性有机酸和心肌酶的干扰而使测定结果偏低[1-2].本文探讨消除内源性干扰的方法.
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XE-2100血液分析仪两种模式检测结果的比较
XE-2100血液分析仪可在手动、末梢血、进样器和手动密闭管4种模式下分析.进样器模式采集静脉血,是血细胞分析的主要方法;末梢血模式采集末梢血,适用于化疗的血液病患者反复采血及新生儿、婴幼儿.
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HBsAg阴性的血输注是否安全?
《临床输血技术规范》要求对献血员进行HBsAg和丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测,基本上控制了经输血传播乙型病毒性肝炎.
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BC-3000血液分析仪常见报警及处理方法
血液分析仪具有自动化程度高、使用方便、快速而准确地检测血液中多个参数的特点,是医院检验科常用的仪器之一.现将迈瑞BC-3000全自动血液分析仪常见报警及处理方法介绍如下.
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痰标本中分离出2株皮氏罗尔斯顿菌
罗尔斯顿菌属是1995年建立的一个新的细菌种属,之前一直归于伯克霍尔德菌属.皮氏罗尔斯顿菌(Ralstonia pickettii)是该属菌中唯一从临床标本分离到的菌种.
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急性早幼粒细胞白血病患者WBC碎片致血液分析仪PLT假性升高1例
本科遇见1例急性早幼粒细胞白血病患者,行外周血液常规检查时因WBC碎片干扰而造成PLT假性升高,现报道如下.
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食酸丛毛单胞菌感染1例报告
1 临床资料 患者,男性,28岁,无锡市人,2006年2月因牙龈出血在本院经骨髓检查确诊为急性早幼粒细胞白血病(M3),12月15日入院做巩固治疗.
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蛋白质氧化的研究进展
蛋白质氧化,是指血浆或组织细胞的蛋白质在自由基及其相关氧化物的作用下,某些特定的氨基酸残基发生反应,导致蛋白质功能与结构上的变化,对氧化物的亲和力增强,易于水解、聚合、交联,导致细胞功能损害甚至死亡[1].
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Hepcidin检测研究进展
铁是一种维持生命健康的重要微量元素,在细胞呼吸、氧的运输、物质代谢、基因表达、DNA复制和修复等细胞过程中均发挥着重要的作用.铁在生物体内受到多种因素的调节以维持在一个相对稳定的范围内,其中2000年发现的铁调节激素--hepcidin(海帕西啶)就是重要的一种[1-2].
关键词： 海帕西啶(hepcidin) 铁代谢 -
氨甲酰化LDL的检测与临床意义
慢性肾病是心血管疾病的独立致病因素,肾衰患者持续血透可加速动脉粥样硬化.肾病患者因心血管疾病致死的概率是普通人群的10～20倍.
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用参考方法验证多台血液分析仪的校准结果
目的 用参考方法对多台血液分析仪校准结果子以验证和确认.方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床和实验室标准协会(CLSI)的推荐方法建立检测WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的参考方法并检测121份标本,对以新鲜全血校准后的5台血液分析仪(Sysmex XE-2100、SE-9500、SF-3000、KX-21和ABX-M60)的检测结果进行验证.结果 以新鲜全血校准5台血细胞分析仪后的5项参数检测结果与靶值间进行单因素方差分析(ANOVA)及6者间两两配对t检验的结果均无统计学差异(P＞0.05);同时,校准后的五台血液分析仪的5项参数检测结果与参考方法结果间具有良好的相关性(r≥0.95,P＜0.05)和可比性(ANOVA,P＞0.05);以参考方法作为金标准分析5台血液分析仪5项参数的检测性能,ROC曲线下的面积(AUC)均≥0.97.结论 以新鲜全血校准同一实验室多台不同型号的血液分析仪具有结果可靠、方法可行、实用、简便和经济等特点.
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浅谈医学检验分析前质量保证
医学检验分析前阶段又称检验前过程(pre-examination process).此阶段从临床医生申请检验开始,包括检验项目的要求、生理学因素影响、患者的准备、原始样本的采集、运送到实验室并在实验室内部的传递,至检验分析过程开始时结束.
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D、L-甘油醛对27项常规生化项目检测的影响
目的 研究新型血糖保护剂D、L-甘油醛对27项常规生化检测的影响及其机制,初探用血糖管检测常规生化的可行性.方法 病人血清30份,每份配成含甘油醛高低浓度(终甘油醛含量为5 mmol/L、2 mmol/L)的血清及1份加有同体积水的血清为对照.在3台生化分析仪上分别用不同的试剂、方法检测27项常规生化.用肌酐检测的3种方法:苦味酸速率法及2种酶法(酶紫外法及酶偶联Trinder显色法)来讨论此种影响的机理.结果 甘油醛含量为5 mmol/L,对Ure、TP、Alb、Glu、ALP、D-Bil、apoA Ⅰ、apoB、K+检测与对照组没有差异(P＞0.05).而对Cr、UA、ALT、γGT、ChE、T-Bil、CK、HDL-C、CK-MB、LDH、HBDH、Ch、TC、Na+、Cl-、Ca2+、iP检测有显著性差异(P＜0.05).甘油醛含量为2 mmol/L,对T-Bil、UA、TG、Cr测定仍有显著性差异.结论 甘油醛具有还原性,对Cr、UA、ALT、γGT、ChE、T-Bil、CK、CK-MB、LDH、HBDH、TC、TG、Na+、Cl-、Ca2+、iP检测有干扰.干扰与甘油醛的含量有关,含量愈低干扰愈小.干扰与检测方法有关,选择适当的检测方法可避免干扰,初步达到用血糖管同时检测生化项目的目的.
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浅谈护理工作对检验分析前质量的影响及对策
据报道,检验分析前期错误中有65%出自临床护理工作[1].针对这一现状,我院护理部与检验科合作,就护理工作对检验分析前质量的影响因素进行了广泛调查与分析,并采取相应对策,现总结如下.
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临床化学自动分析的携带污染与解除
临床化学自动分析中的携带污染是指测定项目的试剂或样品的残留部分对后续项目测定结果的影响.由于生化分析仪共用部分清洗不彻底,其使用过程中存在着携带污染,影响了检验结果的准确性,甚至可以造成较大的测定误差.
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Dia Sys公司抗链球菌溶血素O与类风湿因子试剂性能评价
我们对德赛公司生产的抗链球菌O溶血素(ASO)和类风湿因子(RF)免疫透射比浊定量试剂盒的性能进行了评估,报告如下.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 05 |
