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念珠菌性阴道炎联合用药治疗60例疗效分析
我院于2011年7月至12月应用伊曲康唑和硝酸咪康唑栓,对60例念珠菌性阴道炎患者进行治疗,现报告如下.1 资料与方法1.1一般资料:60例念珠菌性阴道炎患者的年龄22~58岁,白带真菌学涂片镜检均为阳性.
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银离子吸附剂治疗妊娠期念珠菌性阴道炎80例临床观察
念珠菌性阴道炎也称外阴阴道假丝酵母菌病,病原体80%~90%为白假丝酵母菌,白假丝酵母菌为条件致病菌.30%孕妇阴道中有此菌寄生,由于瘙痒难忍,严重影响孕妇的身心健康,因其造成阴道口周围红肿,影响会阴侧切口的愈合,还可能造成新生儿鹅口疮.
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氟康唑治疗念珠菌性阴道炎115例临床观察
念珠菌性阴道炎是一种妇科门诊常见病及多发病,大多由白色念珠菌感染引起,近年来发病率在世界各地均有上升趋势,如果治疗不彻底,易反复发作.我院2006年10月至2007年10月应用氟康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎115例,效果满意.现报告如下.
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保妇康栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎60例疗效分析
妊娠期的特殊生理变化使念珠菌性阴道炎的发病率明显升高,易复发.在临床治疗中更重要注意药物对胎儿的影响,我院门诊应用保妇康栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎60例,取得了良好的临床效果.现报告如下.
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伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎268例临床观察
念珠菌性阴道炎是妇科常见病、多发病,治疗以抗真菌药物为主,伊曲康唑是新一代三唑类广谱口服抗真菌药物,本文通过268例临床观察,结果报告如下:1 资料与方法1.1 临床资料 我院门诊诊断念珠菌性阴道炎者268例,年龄19~48岁,均为非妊娠期和哺乳期妇女,无唑类抗真菌药物过敏史,无糖尿病及肝、肾、血液系统疾病.
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不育妇女阴道分泌物检查分析(附241例报告)
细菌性阴道病(bacterial vaginosis, BV)、滴虫性阴道炎和念珠菌性阴道炎是妇女常见病.我们对不育症妇女与正常育龄妇女阴道分泌物检查进行对照分析.
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抗真菌类药物治疗念珠菌性阴道炎的用药分析
目的 分析抗真菌类药物治疗念珠菌性阴道炎患者的效果.方法 选取2015年6月至2016年4月我院接收的念珠菌性阴道炎患者80例,随机分为对照组和试验组,各40例.对照组采用常规药物治疗,试验组采用抗真菌类药物治疗,比较分析治疗后的情况.结果 经两种不同方法治疗后,试验组患者总有效率为92.5%,高于对照组患者的72.5%(P<0.05).结论 采用抗真菌类药物治疗念珠菌性阴道炎,安全性高,大大提高了该疾病患者的治愈率,值得推广应用.
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克霉唑外用药膜治疗念珠菌性阴道炎104例临床分析
目的评价克霉唑外用药膜治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法对208例患念珠菌性阴道炎的已婚生育期妇女(含妊娠7个月以上孕妇),随机分成观察组和对照组进行用药,并对其结果进行比较.结果克霉唑外用药膜治疗念珠菌性阴道炎的总有效率高.结论克霉唑外用药膜治疗念珠菌性阴道炎疗效显著.
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氟康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎患者的临床效果及对生命质量的影响
目的 探讨氟康唑单独应用以及联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎患者的临床效果及对生命质量的影响.方法 选取2013年4月至2015年5月收治的老年念珠菌性阴道炎患者50例,随机将其分为对照组和试验组,各25例.对照组单独采用氟康唑进行治疗,而试验组采用氟康唑联合克霉唑栓治疗.观察并比较两组治疗效果和症状改善时间.结果 试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);试验组阴道瘙痒、疼痛、灼烧感、白带异常以及异常分泌物改善时间均少于对照组(P<0.05).结论 氟康唑联合克霉唑栓治疗老年念珠菌性阴道炎患者的效果优于氟康唑单独治疗,可以有效改善患者的临床症状,提高患者的生命质量.
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微生态制剂治疗念珠菌性阴道炎50例临床疗效观察
目的:探讨微生态制剂在念珠菌性阴道炎中的治疗效果.方法 将我院2012年1月至3月收治的100例念珠菌性阴道炎随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用氟康唑治疗,治疗组在对照组的基础上采用微生态制剂乳酸菌胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及复发率.结果 治疗组治愈40例,有效7例,总有效率为94.0%显著高于对照组740%(P<0.05).两组患者均随访12个月,治疗组的复发率显著低于对照组(P<0.05).结论 微生态制剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效较好,可有效预防复发,且无毒副作用.
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微生态制剂治疗念珠菌性阴道炎50例临床疗效观察
目的:探讨微生态制剂在念珠菌性阴道炎中的治疗效果.方法 将我院2012年1月至3月收治的100例念珠菌性阴道炎随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用氟康唑治疗,治疗组在对照组的基础上采用微生态制剂乳酸菌胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及复发率.结果 治疗组治愈40例,有效7例,总有效率为94.0%显著高于对照组740%(P<0.05).两组患者均随访12个月,治疗组的复发率显著低于对照组(P<0.05).结论 微生态制剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效较好,可有效预防复发,且无毒副作用.
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复发性念珠菌性阴道炎门诊治疗的效果和复发率观察
目的:本文将探讨,复发性念珠菌性阴道炎,进行门诊治疗后的效果.以及对此病的复发率,进行观察.方法:本次研究选择了,174例患有念珠菌性阴道炎的女性病人,将其分为2组.疗程结束之后,调察本次治疗的疗效,并进行三轮复查,计算病情复发率.结果:观察组病人的治疗见效率为95.50%,明显高于对照组病人的90.80%.对照组病人的治疗后复发率为45.97%,明显高于观察组病人42.52% 的复发率,其差异具有统计学意义,P<0.05.结论:综上所述,复发性念珠菌性阴道炎门诊治疗中的效果有待提高,仍需研究更加行之有效的治疗方法.
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氟康唑联合克霉唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效评价
目的 :评价氟康唑联合克霉唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:选择2017年2月~2017年12月,医院妇科门诊收治的复发性念珠菌性阴道炎患者120例,按照诊断时间顺序分为对照组(n=60)、观察组(n=60),对照组克霉唑治疗,阴道炎阴道用药,每晚一次,观察组在对照组基础上联合氟康唑,顿服,同时常规医嘱.结果:观察组退出3例,对照组2例.治疗后,观察组于对照组阴道健康、阴道炎症、pH低于治疗前,观察组阴道健康、阴道炎症低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组1个月后尿培养转阴率、阴道分泌物白细胞减少率、良反应发生率高于对照组,观察组6个月复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组乳酸杆菌数目改善率差异无统计学意义(P>0.05).结论:氟康唑联合克霉唑治疗复发性念珠菌性阴道炎,可以增进临床疗效.
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念珠菌性阴道炎的临床护理方法及效果
目的:探讨分析念珠菌性阴道炎的临床护理方法及效果。方法选取2013年7月至2014年7月收治的84例念珠菌性阴道炎患者当作研究对象,将其随机均分为对照组(42例)和观察组(42例)。对对照组的42例患者实施常规治疗及护理,对观察组患者则实施综合护理,并对两组患者的临床疗效和复发情况进行对比分析。结果观察组患者的治愈率(90.48%)高于对照组的(69.05%)(P <0.05);观察组患者的复发率(2.38%)低于对照组的(19.05%)(P <0.05)。结论在对念珠菌性阴道炎患者的治疗过程中,综合护理能提高对该病患者的治愈率,同时能有效地降低该病的复发率,护理效果较好,应当推广使用。
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念珠菌性阴道炎的护理体会
目的:探讨念珠菌性阴道炎的护理情况。方法选取2012年1月至2014年12月在妇科门诊进行治疗的89例患者作为研究对象,对其进行护理干预,分析其护理效果。结果经过治疗后89例患者中,83例(93.26%)患者身体不适症状消失,且无复发情况,其余6例(6.74%)患者的情况好转,身体不适症状有所缓解,阴道清洁度有所改善,治疗有效率为100.00%。结论综合性护理干预措施是念珠菌性阴道炎治疗的好帮手,不但提升了治疗的质量,而且为临床医学的发展指明了方向。
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达克宁栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床治疗效果观察
目的 探讨达克宁栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效,为临床治疗选择合理药物提供理论依据.方法 选取在我院接受治疗的72例妊娠期合并念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,随机分为试验组与对照组,各36例.对照组给予制霉菌素治疗,试验组给予达克宁栓治疗,分析比较两组患者的治疗效果.结果 试验组患者的治疗总有效率为97.22%,对照组的患者治疗总有效率为83.33%,试验组的治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用达克宁栓治疗妊娠期念珠菌阴道炎能明显提高治疗效果,缓解阴道疼痛等症状,且不影响腹中胎儿的正常发育,值得临床推广使用.
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谈健康教育在念珠菌性阴道炎治疗中的作用
念珠菌性阴道炎是临床常见的一种阴道炎,主要症状有外阴瘙痒、疼痛,严重时坐卧不宁,痛苦异常,影响患者正常的工作和生活[1].达克宁栓是治疗念珠菌性阴道炎的常用阴道用药,其疗效和安全性早已得到公认.但由于阴道局部用药疗程长、患者治疗的依从性差,常中断治疗,影响疗效.为提高患者用药的依从性,巩固疗效,本中心对73例念珠菌性阴道炎患者在局部药物治疗的同时进行健康指导,取得了满意效果,现报告如下.
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女性下生殖道常见感染的诊治与进展
概述 女性下生殖道常见感染包括细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎,这是在世界范围内常见的三种外阴阴道炎.由于外阴前与尿道比邻,后与肛门临近,易受污染;外阴阴道又是性交、分娩及各种手术操作的必经之道,因此易受损伤和各种病原体的感染.
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基层适宜的阴道分泌物检验技术
阴道分泌物检查的主要目的是诊断女性有无念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎及细菌性阴道病.国家免费孕前优生健康检查项目中,阴道分泌物检查的内容包括念珠菌、滴虫、pH值、线索细胞、嗅试验、清洁度等.淋球菌、沙眼衣原体主要感染部位为宫颈,其检测取宫颈分泌物进行,故不包含在本文介绍范围.
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纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性及粘膜刺激性研究
目的观察纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性反应及粘膜刺激性.方法SD大鼠随机分为3组,阴道注射给予溶解于5%羧甲基的纳米硝酸益康唑(药物组),5%CMC溶解的明胶微球(赋形剂组)及5%CMC.药物剂量为有效剂量的10倍.观察大鼠的体重变化,急性毒性反应.并通过肉眼和病理检查确定对粘膜的刺激性.结果给药后第1天和第14天3组大鼠的平均体重没有显著性差异.3组大鼠的皮肤、眼、粘膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化.阴道粘膜完整无损.药物组和赋形剂组粘膜下轻度充血.结论纳米硝酸益康唑10倍用药未引起急性毒性反应.粘膜刺激性轻微.作为局部用药安全无毒.