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变应性鼻炎患者气道反应性测定及其临床意义
变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是指特异性个体接触致敏原后,由于IgG介导的递质释放,同时有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症的反应性疾病.而气道反应性增高是支气管哮喘的主要特征之一.
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HBV 感染外周血单个核细胞的研究进展
外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC)是指一群在机体的免疫应答中起至关重要作用的单个核白细胞,主要指 T、B 淋巴细胞、巨噬细胞、NK 细胞(natural killer cell,NK)等免疫活性细胞。HBV 属嗜肝DNA(deoxyribonucleic acid,DNA)病毒,主要侵犯肝脏组织,但在肝外组织和细胞中也发现了 HBV DNA 及其相关抗原。自1983年 Lie-Injo 等[1]首次报道在 HBsAg 阳性肝癌患者的外周血单个核细胞中分离出 HBV DNA 以后,陆续的研究发现在 PBMC 中还存在着多种形式的 HBV,如 HBV DNA、HBV ccc DNA(covalently closed circular DNA,ccc DNA)及其复制中间体 RNA(ribonucleic acid,RNA)[2-5],从而证实了 PBMC 是 HBV 肝外感染的重要靶器官。本文将从HBV 感染 PBMC 的机制和对免疫功能的影响、HBV 感染PBMC 的临床意义两方面就 HBV 感染 PBMC 的研究进展作简要回顾综述。
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诱骗受体3在子宫颈上皮内瘤变及子宫颈癌中的表达及临床意义
宫颈癌的发生、发展和常规治疗的预后与机体的免疫状态相关.宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的发病与肿瘤细胞的免疫应答紊乱有关,宫颈局部免疫活性细胞质和量的异常被认为在CIN和宫颈癌的发生中起着重要的作用[1].宫颈癌患者的细胞免疫抑制使肿瘤细胞逃避机体的免疫监视,导致宫颈癌的恶化[1-2].诱骗受体3 (decoy receptor 3,DcR3)能调控免疫细胞的活性与分化,而且具有抗凋亡的作用,推测其可能参与了肿瘤细胞的侵袭、转移[3].本研究通过观察CIN及宫颈癌患者外周血和宫颈局部组织DcR3的表达,探讨DcR3在系统和宫颈局部抗肿瘤免疫中的作用,为开拓宫颈疾病治疗新途径提供实验和理论依据.
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人类白细胞抗原-G与母胎耐受
妊娠过程中,带有父源性人类白细胞抗原(HLA)的胎儿,直接接触富含免疫活性细胞的母体蜕膜,理应受到母体免疫系统识别,产生以细胞免疫为主的免疫应答而遭到母体的排斥.但事实相反,母体对胎儿形成免疫耐受,大多数胎儿在母体子宫内安然生长近10个月,直至分娩.母胎耐受现象的维持涉及诸多因素,如胎盘HLA的表达、辅助性T淋巴细胞(Th)Th1/Th2平衡、CD95及其配体的相互作用、各种细胞因子和整合素的作用等.其中HLA-G诱导母胎耐受是目前关注的热点[1].
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原发性免疫缺陷病研究进展
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是以免疫系统细胞或其构成成分的数量或质量缺陷,以致易发生各种感染为突出特征的少见疾病.在不同基因调控下,干细胞经历系列的、非连续性发育阶段,终分化为各种成熟的免疫活性细胞.这些调控基因的突变/缺失会导致相应细胞系分化受阻(图1),导致大多数免疫缺陷(有些免疫缺陷并非这一途径障碍,如补体缺陷).迄今为止,已发现150多种不同类型的免疫缺陷[1],且大多数缺陷的遗传基础已清楚[2-3].
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肿瘤生物治疗中免疫活性细胞体外增殖活化的研究进展
目的:总结近年来肿瘤生物治疗中免疫活性细胞体外增殖活化的研究进展.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库以肿瘤生物治疗、树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞、细胞培养为关键词,检索2000-01-2008-04相关树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞的文献,对资料进行初选,并查看每篇文献后的引文,以文献内容与肿瘤生物治疗、树突状细胞及细胞因子诱导的杀伤细胞培养方法相关为纳入标准.初选有关数百篇关于树突状细胞及细胞因子诱导的杀伤细胞培养方面的文章,根据纳入标准,精选50篇,后纳入分析31篇文献.结果:树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞是进行肿瘤生物治疗的主要免疫活性细胞,它们增殖活化是成功进行生物治疗的关键.传统体外增殖活化方法发展较为成熟,新活化增殖方法是值得进一步研究的领域.结论:探索价格低廉的细胞因子替代物,对于普及生物治疗,降低成本具有十分重要的意义.
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可调控性鼠转化生长因子β1和抗蛋白脂抗体重组腺病毒载体的构建和表达
转化生长因子β1(TGF-β1)是一种多功能的细胞因子,在调节细胞的生长、分化及免疫活性细胞的功能方面有重要意义.
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CD4淋巴细胞计数在HIV感染中的地位和重要性
CD4淋巴细胞属于T细胞中的一种,现通常将免疫细胞分为免疫活性细胞、辅佐细胞和其它细胞三类,而免疫活性细胞又包括T细胞及B细胞两类.1983年起,经国际会议商定,以分化群(cluster of differentiation CD)抗原统一命名T细胞,目前已发现的CD抗原有100多个,CD4即为其中之一,目前多用流式细胞仪以CD4单克隆抗体进行检测.由于人类免疫缺陷病毒(HIV)主要攻击CD4细胞,而该细胞在免疫功能又有极重要的作用,所以CD4细胞的检测在HIV感染的各方面均有重要意义.
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变应性鼻炎的特异性免疫治疗
变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的介质(主要是组胺)释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病.AR的治疗原则包括变应原回避、药物治疗、免疫治疗以及对患者的宣教.毫无疑问,避免暴露于变应原是AR理想的防治措施,但通常难以做到.以第2代抗组胺药和鼻内皮质类固醇为主的药物治疗是目前临床上常用的对症治疗方法,总体上具有良好的疗效和安全性.特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)过去也称脱敏(desensitization)或减敏(hyposensitization)疗法,即给予患者逐渐增加剂量的变应原提取物(变应原疫苗),使之达到一定剂量,以有效地改善暴露于该变应原而引起的相应症状.很多学者认为,SIT是惟一可能影响变态反应疾病自然进程的对因治疗措施[1-3].
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鼻息肉药物治疗的现状及进展
鼻息肉常与慢性鼻窦炎同时存在,是多种因素共同作用于鼻腔、鼻窦黏膜导致长期慢性炎症的结果.在这一过程中,由免疫活性细胞及其释放的多种细胞因子相互作用形成导致持续性炎性反应的复杂恶性循环网络.
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尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的临床观察
常年性变应性鼻炎是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的以介质释放为开端的,有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病[1].变应性鼻炎的免疫治疗是世界卫生组织推荐使用的惟一对因治疗的手段.尘螨是一种世界性的过敏原,在我国也是引起变应性鼻炎发作的主要致敏原之一.2004年10月至2006年2月,在我院确诊为常年性变应性鼻炎患者应用螨变应原疫苗--阿罗格(Allergovit)进行免疫治疗,观察1年后临床症状、体征、血清细胞因子(白介素4、5)的变化,以了解其治疗效果.现报告如下.
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β-防御素在慢性鼻-鼻窦炎和正常鼻黏膜中的表达
近年来研究表明,鼻黏膜及黏膜下腺体中存在大量的免疫活性细胞并分泌大量的生物活性分子,如各类白介素、溶菌酶、抑菌肽等.研究这些生物活性分子对如何提高鼻腔黏膜的防御功能及慢性鼻-鼻窦炎的防治有重要意义.
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泪道黏膜免疫活性细胞研究
泪道阻塞是一类常见眼病,主要病因是泪道黏膜病变,长久不愈会对眼球产生不良影响.近年随着鼻内镜技术的发展和完善,鼻科医师也逐渐介入泪道疾病的治疗,并且取得了满意疗效.本研究利用免疫组化方法对泪道黏膜中免疫活性细胞的组成进行研究,并与下鼻甲黏膜相比较.
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金黄色葡萄球菌超抗原和慢性鼻黏膜炎症
一、细菌超抗原的概念早在上世纪70年代,金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)以其毒素激活外周血细胞引起的外周血循环衰竭、脱水、发热及多器官衰竭的中毒性休克引起临床学家的重视.虽然上述病理改变与金黄色葡萄球菌产生的凝血酶密切相关,但其含有的具有超抗原性质的细胞性抗原和毒素也是主要原因.近年研究证实,金黄色葡萄球菌超抗原(staphylococcal superantigens)对免疫活性细胞和促炎细胞(Pro-inflammatory cells)有明显的激活作用,因而提示其在慢性炎性疾病病理机制中可能有重要作用.
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变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案(2004年,兰州)
一、定义变应性鼻炎是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的介质(主要是组胺)释放、并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病.
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龋病牙髓中树突状细胞群与T细胞的双标染色观察
体外实验证实从鼠切牙牙髓中分离培养的牙髓树突状细胞群,能辅助经有丝分裂原刺激的T细胞增殖,牙髓树突状细胞群和T细胞的相互作用在牙髓局部免疫应答中起着重要作用.我们采用免疫组化双标技术标记不同龋坏深度牙髓组织中这两类免疫活性细胞,为进一步证实T细胞和牙髓树突状细胞群的相互作用提供形态学依据.
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Kupffer细胞培养上清液对辐射小鼠粒-单系血细胞发生的影响
Kupffer细胞为机体内重要免疫活性细胞,尤其在吞噬清除胃肠道进入门静脉的细菌和异物方面起关键性作用[1].它来源于血液中的单核细胞,是单核吞噬细胞系统家族中的重要成员,占其总量的近50%.我们的研究发现Kupffer细胞除具有以上功能外,尚能通过释放某些活性物质反过来影响其起源细胞的发生过程.现将结果报道于下.
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骨髓移植并发非感染性肺综合征
骨髓移植(BMT)是将别人或自己的骨髓移植到体内,其本质是移植造血干细胞.由于干细胞有不断自我复制和分化为成熟血细胞(红、白细胞、巨核细胞)及免疫活性细胞的能力,故移植后可重建受者的骨髓造血和修复人体淋巴组织与单核细胞的免疫功能.
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造血干细胞移植的临床应用
造血干细胞移植(HSCT)是指将各种来源的正常造血干细胞包括骨髓干细胞、外周血干细胞或脐带血干细胞在患者接受超剂量化疗或放疗后,通过静脉输注植入患者体内,重建患者由于各种原因被摧毁或已衰竭的造血及免疫功能.HSCT的理论基础是造血干细胞具有自我更新及分化成熟为各种血细胞和免疫活性细胞的能力.HSCT不仅重建了患者的造血功能,亦重建了患者的免疫功能[1].
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HLA-G表达调控机制的新研究进展
人类白细胞抗原-G( human leukocyte antigen G,HLA - G)属于非经典的HLA Ⅰ类分子,低多态性及限制性分布于免疫豁免组织是其大特征[1].HLA-G能够直接抑制多种免疫活性细胞的生物学功能,包括抑制NK细胞的杀伤活性,抑制CTL介导的细胞溶解及抑制树突状细胞成熟等;诱导产生抑制性T细胞(suppressor T cells)和致耐受树突状细胞(tolerogenic dendritic cells)等调节性细胞,有效抑制机体的抗肿瘤免疫应答[2,-3].生理情况下,HLA -G的转录产物mRNA在大多数的细胞和组织都有表达,但是翻译成熟的HLA -G仅分布在母胎界面的绒毛外滋养层细胞等少数免疫豁免组织,在胎儿逃避母体免疫识别过程中发挥作用.