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急性有机磷农药中毒患者外周血淋巴细胞CD分子的变化及意义
分化群(cluster of differentiation,CD)是应用单克隆抗体对白细胞分化抗原分群鉴定后的统一名称.CD分子在许多心、肺等疾病的发生、发展及治疗中都有重要意义,但有关急性有机磷农药中毒(AOPP)患者外周血淋巴细胞CD分子的变化介绍不多.为此,我们对AOPP外周血T淋巴细胞(简称T细胞)、B淋巴细胞(简称B细胞)的主要CD分子进行了检测,以期了解AOPP患者机体免疫功能发生的变化,为临床治疗提供科学依据.
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CD4淋巴细胞计数在HIV感染中的地位和重要性
CD4淋巴细胞属于T细胞中的一种,现通常将免疫细胞分为免疫活性细胞、辅佐细胞和其它细胞三类,而免疫活性细胞又包括T细胞及B细胞两类.1983年起,经国际会议商定,以分化群(cluster of differentiation CD)抗原统一命名T细胞,目前已发现的CD抗原有100多个,CD4即为其中之一,目前多用流式细胞仪以CD4单克隆抗体进行检测.由于人类免疫缺陷病毒(HIV)主要攻击CD4细胞,而该细胞在免疫功能又有极重要的作用,所以CD4细胞的检测在HIV感染的各方面均有重要意义.
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单克隆抗体CD系统及其在慢性
CD 是 Clusters of differentiation的缩写,国内译为"分化簇”或"抗原分化群”.1980年左右由于单克隆抗体(单抗)技术的迅速发展,出现了许多抗白细胞的单抗.这些单抗分别对白细胞某种分化抗原具有特异性的结合能力,但不同实验室制备的单抗,名称繁多.为了统一命名,1982年国际白细胞分化抗原研究小组对当时的139种抗白细胞单抗进行鉴定,将CD作为白细胞分化抗原的总称,把识别同一类抗原的单抗归为一类,并确定表达某一类分化抗原的靶细胞,抗原的分子质量,到1996年第6届会议时,已命名到CD166[1].CD系统的出现对鉴别各种白细胞系列、划分细胞的分化阶段、比较正常细胞和恶性细胞的不同表型作出了重要贡献,成为研究细胞免疫表型的基础.
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脑血管病急性期患者外周血淋巴细胞分化群的测定与意义
近来较多的研究资料表明,免疫机制参与了脑血管疾病的发生和发展[1].本文采用流式细胞术(FCM),观察了52例脑梗塞和36例脑出血急性期患者外周血淋巴细胞亚群的变化情况,并对其意义进行了分析探讨.
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免疫复合物抑制B淋巴细胞内Toll样受体9激活的JNK和p38通路
目的 考察B淋巴细胞内免疫复合物(IC)对Toll样受体9(TLR9)激动剂CpG寡脱氧核苷酸(ODN)诱导的CD40和CD80高表达信号通路的抑制作用.方法 给小鼠腹腔注射CpG ODN和IC后,用免疫磁珠法分选小鼠脾脏CD19+B淋巴细胞,流式细胞术检测B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达.免疫磁珠法分选野生型和免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱb(FcγRⅡb)缺陷小鼠脾脏B淋巴细胞,体外用CpG ODN和(或)IC刺激后,蛋白质印迹法检测细胞内相关蛋白激酶的磷酸化水平.用JNK抑制剂(SP600125,50μmol/L)和p38抑制剂(SB203580,20 mg/L)处理后,流式细胞术检测CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达.结果 体内实验结果显示,IC抑制CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达(P均<0.05).IC抑制B淋巴细胞内CpG ODN诱导的JNK和p38磷酸化水平,但不能抑制FcγRⅡb缺陷小鼠B淋巴细胞JNK和p38的磷酸化水平.SP600125和SB203580处理后,CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达均下调(P均<0.01).结论 B淋巴细胞内IC通过抑制JNK和p38通路抑制TLR9激动剂CpG ODN诱导的CD40和CD80表达.
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幼年特发性关节炎患儿免疫学指标检测的意义
目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)患儿体液和细胞免疫部分指的标变化及其临床意义.方法检测218例JIA患儿的免疫球蛋白(Ig)IgG、IgA、IgM,补体C3、C4,类风湿因子(RF),抗核抗体(ANA),抗双链DNA抗体(ds-DNA)及分化群(CD)CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值;对各亚型JIA与正常对照组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+测定值进行比较.结果各亚型JIA近半数患儿IgG、IgA、IgM及C3升高,RF阳性率5.2%,ANA滴度升高率11.1%,与附着点相关的关节炎(ERA)和少关节型人类白细胞抗原(HLA)-B27阳性率分别达100%、20%.各亚型JIA CD4+、CD8+水平与正常对照组比较有显著性差异,CD4+/CD8+值无显著性差异.结论 JIA患儿存在明显的体液及细胞免疫功能紊乱.
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急性冠状动脉综合征病人同型半胱氨酸和黏附分子的改变
目的 探讨急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)病人体内血浆同型半胱氨酸(homoeysteine,Hcy)、分化群(cluster of differentiation antigen,CD)11b/CD18、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和白细胞计数的改变.方法 选择ACS 75例、稳定型心绞痛(stabe angina pectoris,SAP)35例,健康人35名为对照组,用酶联免疫法测定血浆Hcy,采用直接免疫荧光法用流式细胞仪测定CD 11b与CD18表达,比较CRP、白细胞计数、血糖、血脂和血压改变.结果 ①ACS组和SAP组的血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇均高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇则低于对照组;而在ACS组和SAP组差异无统计学意义;ACS组收缩压和舒张压均高于对照组;②ACS组血浆Hcy(19±11)μmol/L、CD11b和CD18表达分别为(6.0±2.3)MC(平均荧光强度单位)和(27.7±4.3)MC,白细胞计数为(9.4±2.4)×109/L均高于SAP组(P＜0.05).CRp为3.75(0.5～7)mg/L,与SAP组比较,差异无统计学意义;SAP与对照组比较,仅Hcy轻度升高和CRP升高,余差异无统计学意义.结论 ACS和SAP有血脂、血糖、血压改变,同时Hcy、白细胞计数及CD、CRP升高,表明炎性因素可能参与冠心病的发生.
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急性髓系白血病的免疫分型特点
目的:探讨急性髓系白血病(AML)免疫分型的特点.方法:采用流式细胞术对208例AML患者进行白血病免疫分型检测.结果:①表达率高的AML抗原为CD33(99.5%)、CD117(98.6%)、CD123(97.6%)、CD13(92.3%)及MPO(90.9%).②伴淋系抗原表达者以CD7(47.1%)高,其次为:CD2(13.9%)、CD4(13.5%)及CD19(4.3%).③AML微分化型(M0)和急性巨核细胞白血病(MT)表达2个以上的髓系抗原,AML其他各型均能表达3个以上的髓系抗原;CD19仅表达于急性粒细胞自血病部分分化型M2b型(M2b);CD2和CD9仅表达于急性早幼粒细胞白血病(M3);CD4和CD14仅表达于急性粒单核细胞白血病(M4)和急性单核细胞白血病(M5).结论:①CD33、CD117、CD123、CD13及MPO为髓系敏感的抗原.②CD2、CD4、CD9、CD14及CD19在AML诊断上具有重要意义.
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高效抗逆转录病毒治疗下人类免疫缺陷病毒感染或艾滋病患者的临床特点——附255例报告
目的:总结高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)下人类免疫缺陷病毒(human immnunodeficiency virus,HIV)感染或艾滋病患者的临床特点.方法:总结分析255例德国HIV感染或艾滋病患者在HAART下的临床特点,并对其外周血CD4+T细胞计数与血浆中HIV-1 RNA载量之间的相关性进行分析.结果与结论:255例患者主要传播途径为性传播(57%)、静脉注射毒品(24%).临床表现主要有发热(27%)、淋巴结肿大(20%).相关合并症主要有白假丝酵母菌感染(19%)、乙型病毒性肝炎(21%)、丙型病毒性肝炎(26%).至今仍生存242例(95%),死亡13例(5%),死因主要为肝炎肝硬化(失代偿期)和肝、肾功能衰竭.检测189例患者的外周血CD4+T细胞绝对数和血浆HIV-1 RNA载量,其CD4+T细胞绝对数与HIV-1 RNA载量的对数水平(lg)存在负相关(r=-0.435,P＜0.001).建议对HAART治疗下的HIV感染或艾滋病患者予以检测外周血CD4+T细胞数,有助于临床上对其病情变化和抗病毒治疗疗效进行评估.
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CD105的研究现状
1 CD105的发现及鉴定1985年Quackenbush等应用单克隆抗体(mAb)44G4检出位于组织血管内皮细胞(EC)上的膜抗原Endoglin.1988年加拿大的Cougos等对该膜抗原应用mAb44G4进行了进一步的研究,认为Endoglin是人类血管内皮细胞膜上的一种糖蛋白,分布在除骨髓以外的所有组织内皮细胞.1993年在第五届有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议上,人们将来自不同实验室的用来测定Endoglin的单克隆抗体归为一个分化群(cluster of differncetiation,CD),编号为105.一般人们将单克隆抗体mAb及其所识别的膜抗原都用同一个CD序号.因此将Endoglin称为CD105.
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流式细胞术检测肝炎肝硬化患者外周血单核细胞表型的表达
[目的]以健康人和慢性乙型肝炎患者作为对照,通过流式细胞术及细胞因子染色方法阐述不同分期的肝硬化患者外周血单核细胞的表型特点.[方法]采用流式细胞术检测外周血单核细胞表型(CD16,CD80及HLADR).[结果]肝硬化患者外周血单核细胞及其亚型(CD14+CD16+单核细胞)频率均增加,HLA-DR表达水平降低.[结论]肝硬化患者病情越重,则单核细胞及CD14+CD16+单核细胞频率越高,活化程度越低.
