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非神经乙酰胆碱系统及烟碱型乙酰胆碱受体在免疫活性细胞的表达和作用
长期以来,认为是副交感的末端释放乙酰胆碱作用于免疫细胞的乙酰胆碱受体( Acetylcholine receptor AChRs)。但乙酰胆碱迅速被血液中乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸盐,没有证据表明免疫细胞直接受到的神经支配,胆碱能神经末端不可能释放足够的乙酰胆碱作用到免疫细胞表达的AChRs。尽管很早就在公牛的血液中发现乙酰胆碱( Acetylcholine ACh ),由于缺乏敏感和有效的检测手段,加之ACh的不稳定性,不能确切证明不同种属的动物血液中存在 ACh。 Kawashima [1]等使用敏感和特异的放射免疫技术,明确证实ACh存在于一系列哺乳动物,包括人的血液细胞中,且定位于单核淋巴细胞。放射同位素标记研究,在淋巴细胞、胸腺细胞等免疫活性细胞上,存在着烟碱型乙酰胆碱受体( nicotinic acetylcholine receptors nAChRs)[2]。越来越多的证据表明,血液中免疫细胞释放ACh ,并且表达不同亚型nAChRs。兴奋烟碱受体可以导致免疫活性细胞功能和生化改变。免疫细胞存在非神经乙酰胆碱能系统,并且调节免疫功能。本文综述免疫细胞表达 ACh,乙酰胆碱酯酶( Acetylcholinesterase AChE ),不同亚型的烟碱型乙酰胆碱受体,以及如何它们在免疫调节方面发挥作用。
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融合蛋白hCGβ-hC3d3增强人免疫活性细胞对hCGβ抗原的免疫原性
目的:探讨分子佐剂hC3d3与hCGβ的融合蛋白hCGβ-hC3d3作用于人外周血单个核细胞(PBMC)对hCGβ抗原的免疫原性的影响.方法:对人PBMC进行细胞分离纯化,分别用1、10、100 nmol/L的hCGβ、hCGβ-hC3d3及PWM等抗原体外作用于B细胞、B+T细胞、PBMC和Raji细胞8~12天,用3H-TdR掺入法了解不同抗原刺激后各组细胞增殖情况;用ELISA检测培养上清中总免疫球蛋白(Ig)水平;而ELISPOT可测定各种抗原刺激后Ig分泌细胞数量.结果:用不同浓度hCGβ、hCGβ-hC3d3及PWM作用于B细胞、B+T细胞、PBMC、Raji细胞8~12天后,3H-TdR掺入法分析显示:与hCGβ处理组相比,融合蛋白hCGβ-hC3d3能使各组细胞增殖明显升高,且呈浓度依赖性;100 nmol/L hCGβ-hC3d3与前3组细胞共培养上清中总Ig的含量分别为hCGβ刺激组的4倍、10倍和10.85倍,且呈浓度依赖性.ELISPOT结果与培养上清液检测结果类似,经与hCGβ-hC3d3共培养后Ig生成细胞较hCGβ组明显增加.结论:融合蛋白hCGβ-hC3d3明显增强人免疫活性细胞抗hCGβ的免疫原性.
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激活的人外周T淋巴细胞表达水通道蛋白AQP3
目的:探讨水通道蛋白(Aquaporin,AQP)在人外周T淋巴细胞的表达和生理学意义.方法:利用逆转录PCR和免疫印迹技术检测AQP0~9 mRNA和蛋白在静止的和经活化的T淋巴细胞的表达.结果:静止的淋巴细胞无AQP0-9表达,而活化的T淋巴细胞表达AQP3 mRNA和蛋白.结论:T淋巴细胞激活过程可能需要AQP3转运水和甘油的功能.
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异基因骨髓源间充质干细胞对BXSB小鼠T、B细胞的影响
目的:探讨异基因骨髓源间充质干细胞(Bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs )对BXSB小鼠T、B细胞增殖、活化及功能成熟等方面的影响.方法:采用3H-TdR掺入法、FACS法、ELISA等方法检测BMSCs对 BXSB 小鼠 T、B 细胞的影响.结果:BALB/c 小鼠的 BMSCs 在不影响 BXSB小鼠T细胞诱导活化的基础上抑制其诱导增殖;可降低由ConA 诱导的 CD4+IL-4+细胞的数量,而提高由ConA诱导的 CD4+IFN-γ+细胞数量.对于B细胞,BALB/c小鼠的BMSCs可以抑制其增殖、活化及IgG的分泌.另外,BALB/c小鼠的 BMSCs 可以抑制BXSB小鼠B细胞上CD40L的异位表达.结论:异基因BMSCs对自身免疫病小鼠的T、B细胞有一定的调节作用.
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NO、cAMP在哮喘豚鼠发病机理中的作用
一氧化氮(NO)可通过环核苷酸水平变化而产生多种生理效应[1],同时NO又可作为一种免疫调节因子影响机体免疫功能[2],免疫活性细胞的激活及其释放炎性介质与哮喘密切相关[3].本文通过对过敏性哮喘豚鼠肺泡灌洗液(BALF)中NO,嗜酸性粒细胞(EC)及肺组织cAMP,过氧化脂质(LPO)等测定,以说明NO,cAMP在哮喘豚鼠发病中的作用.
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CIK细胞对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用的实验研究
本文通过建立S180(克洛氏肉瘤)荷瘤鼠模型,同时设LAK细胞对照组,对CIK细胞的体内抗肿瘤作用作一讨论,以期研究出一种用于过继免疫疗法的新型免疫活性细胞,为肿瘤生物治疗提供一种新的方法.
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重度子痫前期患者胎盘组织趋化因子及其受体的表达和意义
妊娠免疫耐受是正常妊娠时母体形成的一种特殊类型的外周免疫耐受,保护作为半同种移植物的胎儿不被母体免疫系统排斥而成功妊娠,这有赖于免疫活性细胞的分化及功能调整.
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Th1和Th2类细胞因子在化疗前后卵巢癌中的表达及临床意义
机体的免疫状态,尤其是细胞免疫与卵巢癌的发生发展密切相关,而细胞免疫中T细胞是一类重要的免疫活性细胞.其中CD4+分泌的Th1 、Th2类细胞因子不仅直接介导细胞免疫功能,而且对机体免疫应答的调节起着至关重要的作用.本研究对卵巢上皮癌患者外周血Th1中的IL-2,IFN-γ和Th2中的IL-4,IL-10进行检测,以了解化疗前后卵巢癌中Th1/Th2漂移情况.
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调节性T细胞在变应性鼻炎中的研究进展
变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)是特应性个体接触致敏原后由 IgE介导的介质(主要为组胺)释放,并由多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的,鼻黏膜慢性炎症反应性疾病.目前变应性鼻炎的发病机制占主导地位的是Th1/Th2失衡学说.但越来越多的证据显示:Th1/Th2失衡学说并不能完全解释变应性鼻炎的一些实验和临床表现.而调节性T细胞(T regular cells,Treg)与Th17细胞的发现完善了变应性鼻炎的研究,分析哮喘病人的血清[1],发现,哮喘病人存在Treg/Th17失衡.目前以明确Treg细胞具有免疫抑制作用,但是关于其发挥功能的具体信号通路尚不明确.本文将针对调节性T细胞在变应性鼻炎中的相关研究进展做一综述.
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自体干细胞治疗病毒性肝炎的疗效
作者依据病毒性肝炎的特点,采用非特异性免疫治疗方法,采集自体干细胞,经体外培养,生物定向诱导,生成全新的免疫活性细胞,回植于患者体内,观察对病毒性肝炎的治疗效果,现将结果简要报道如下.
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胃癌的过继性免疫治疗研究进展
胃癌是目前世界上发病率及致死率较高的恶性肿瘤之一,在东亚地区尤其显著.针对胃癌的治疗手段仍是传统的手术联合化疗、放疗为主,尽管靶向药物治疗提供了新的选择,但其对晚期胃癌的疗效仍然有限.胃癌的免疫治疗作为独特的治疗手段,在近十多年发展较为活跃,特别是过继性免疫治疗手段不断有创新.过继性免疫治疗主要依赖回输具有抗肿瘤活性的细胞,目前回输的细胞由具有非特异性抗肿瘤作用向具有特异性抗肿瘤作用演变,特别是嵌合性抗原T细胞治疗的出现,为进展期胃癌患者提供了有一种潜在的选择.本文对胃癌过继性免疫治疗中采用的不同免疫活性细胞的作用机制、临床应用等进行总结,并针对其不足提出利用基因工程技术增强治疗靶向性、降低免疫逃逸的研究方向.
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人类免疫缺陷病毒1型与细胞间的相互作用
自从发现人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体后,人们对HIV-1与人体相互作用的过程进行了深入研究.通过研究发现了HIV-1与机体相互作用的多种机制,例如HIV-1主要侵犯人体以CD4+T细胞为主的表达其结合表位(如CCR5和CXCR4)的免疫活性细胞[1].目前研究者在正常机体内发现多种物质与HIV-1致病有关.例如APOBEC蛋白(人体内主要为APOBEC3G),当HIV-1侵入机体后,该蛋白表达减少,这一过程在HIV-1的致病过程中发挥重要作用.通过对这些蛋白或分子的研究,进一步揭示了HIV-1的致病机制,为治疗HIV感染/AIDS提供了新思路.同时不同的HIV-1感染细胞模型的构建为AIDS的研究提供了多种工具.
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生物治疗在肺癌多学科治疗中的应用
生物治疗的大特点是它能调动免疫活性细胞,提高人体对肿瘤细胞的杀伤能力,不良反应少,受到医患欢迎.然而,这并不意味着可以取代目前的常规治疗.现将近年来的肺癌的生物治疗进展归纳于下.
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神经-免疫调节在肠易激综合征腹痛发生机制中的研究进展
肠易激综合征(IBS)是常见的消化系统疾病,主要表现为腹痛和腹部不适,排便后症状减轻或消失,其中腹痛严重影响患者的生活质量.目前IBS腹痛的发生机制尚不清楚,近年来研究提示支配肠道的神经系统与肠道局部免疫活性细胞可相互作用,释放多种神经递质和炎性因子,参与肠道高敏感的发生.
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自体细胞因子诱导杀伤细胞过继性免疫治疗对慢性HBV感染患者肝功能的影响
过继性免疫治疗足将体外激活的免疫活性细胞或细胞因子进行免疫性转移,输给肿瘤或病毒感染者,由免疫活性细胞杀伤溶解肿瘤或病毒感染细胞,直接或间接介导机体的抗肿瘤或抗病毒效应.
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慢性乙型肝炎患者肝细胞损伤及预后的相关影响因素分析
本研究对2012年5月至2015年5月我院收治的90例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行统计分析,探讨慢性乙型肝炎患者HBV DNA载量、凝血指标、外周血免疫活性细胞与肝细胞损伤程度的相关性,现报道如下。
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乙型肝炎患者外周血免疫活性细胞与临床、病理关系
乙型肝炎病毒(HBV)并不直接造成肝细胞损伤,慢性乙型肝炎活动与病毒复制及机体免疫状态有密切关系.机体针对HBV抗原的免疫反应尤其是细胞免疫应答是病毒清除及肝细胞损伤的主要原因,这其中包括T淋巴细胞、NK细胞、细胞因子等,机体免疫功能及病毒复制的能力决定了HBV感染发生、发展和转归.因此了解机体免疫状态与病毒复制及肝脏病理损伤的关系有着重要的意义.
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绝经后骨质疏松症发病的骨免疫学机制
绝经后骨质疏松症与免疫关系密切,可被认为是一种炎症性疾病.本文就免疫学机制参与绝经后骨质疏松症的发病作一综述.
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嗜酸粒细胞与消化道疾病
胃肠道是接触和抵御各种抗原的一线屏障,为活跃的免疫器官.由食品、药物过敏、病原微生物感染等引发的免疫功能改变及自身免疫功能异常介导多种消化道疾病的发生.嗜酸粒细胞作为胃肠黏膜的免疫活性细胞,是免疫应答的重要组成部分,与多种消化道疾病的发生、发展密切相关,在消化道疾病中的作用倍受关注.
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过氧化物酶体增殖物活化受体γ及其配体与肾脏疾病
1 过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisome proli-ferators activated receptor γ,PPARγ)概述PPARs是一类由配体激活的核转录因子,属核激素受体超家族成员.两栖类、啮齿类动物及人类的PPARs均存在3种亚型,即PPARα、PPARβ和PPARδ(亦称PPARγ).人PPARγ基因位于染色体3q25上,可在多种免疫活性细胞、内皮细胞、血管平滑细胞和肿瘤细胞中表达,其高表达可发挥重要的抗炎、抗增生和抗肿瘤作用.在肾脏组织中,PPARγ在肾小球系膜细胞和上皮细胞、近端和远端小管、髓质集合管和血管内膜(或血管中层)中均有广泛表达,但内髓集合管表达水平高[1].