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灵芝对肝癌有抑制作用
研究工作者通过试验近发现,有"仙草"之称的灵芝对肝癌生长有较强的抑制作用.由生物技术专家、北京理工大学杨新林教授,江苏无锡三联高科技开发有限公司徐建兰教授等组成的课题组,日前在此间举行的肿瘤防治前沿技术国际学术研讨会上公布了他们的这一研究成果.
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左旋肉毒碱对肝功能储备和肝癌生长的影响
目的探讨脂肪代谢促进剂左旋肉毒碱对肝功能储备和肝癌生长的影响.方法临床确诊的原发性肝癌合并肝硬化患者26例,按入院先后次序交替地分为对照组和治疗组.对照组11例,接受基础护肝治疗.治疗组15例,接受左旋肉毒碱和与对照组相同的基础护肝治疗.两组患者均在治疗前和治疗后30天做肝脏CT检查,计算肿瘤月增长率;在治疗前、治疗后15和30天,测定血清白蛋白、总胆红素、谷丙转氨酶、凝血酶原时间.结果两组患者的肿瘤月增长率差异无显著性;治疗组的血清白蛋白、谷丙转氨酶、凝血酶原时间的恢复状况显著优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论左旋肉毒碱可以显著改善肝功能储备,具有显著的护肝作用.左旋肉毒碱对肝癌的生长既无促进作用也无抑制作用.
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大鼠肝细胞癌形成过程中MMP-2mRNA的表达及应用BB-94的影响
目的:观察肝癌形成过程中MMP-2mRNA表达的动态变化,探索明胶酶在肝癌生长浸润中的作用.应用明胶酶抑制剂Batimastat(BB-94)进行治疗,观察其对明胶酶mRNA表达的影响.方法:应用RT-PCR法对大鼠肝癌形成过程中各期MMP-2mRNA表达情况进行观察,并与Batimastat治疗组和正常对照组进行统计分析.结果:诱癌过程中早期肝硬化期MMP-2mRNA表达成缓慢增高趋势,至癌变期表达明显较增高,并呈-平台.诱癌不同时期应用BB-94对MMP-2mRNA相对表达值无影响.结论:诱癌过程中MMP-2mRNA表达持续升高.BB-94治疗对MMP-2mRNA的表达没有影响.
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MUC1基因免疫抑制H22肝癌生长的实验研究
目的:观察MUC1基因免疫对H22肝癌生长的特异性抑制作用.方法:采用股四头肌肌肉注射法将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1-MUC1免疫Balb/c小鼠,每次100μg,3wk/次,共3次.后一次基因免疫后3 wk,接种表达MUC1的H22肝癌细胞.2 wk后观察、记录肿瘤的生长情况.于肿瘤细胞接种后43d,处死全部动物,称肿瘤的质量.荷瘤小鼠的瘤组织常规HE染色.结果:肿瘤细胞接种后43d,MUC1预防组,质粒pcDNA3.1对照组及生理盐水阴性对照组H22肝癌大小分别为547±59 mm3,1185±84mm3和1220±95 mm3(P<0.01);平均瘤质量分别为1.87±0.96 g,4.19±1.34 g和4.23±1.32 g(P<0.01);pcDNA3.1对照组和生理盐水阴性对照组100%可见瘤体形成,肿瘤生长,而MUC1基因疫苗预防组仅见50%(5/10)的小鼠有瘤体形成,与对照组相比,MUC1预防组H22肝癌生长受到明显抑制(P<0.01);MUCI预防组小鼠免疫保护有显著差异(P<0.05).病理学检查结果显示,与pcDNA3.1对照组相比,MUC1 DNA疫苗预防组鼠H22肝癌组织大量坏死.结论:MUC1基因免疫显著抑制H22肝癌生长.
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p16基因对大鼠肝癌生长抑制作用的研究
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肝癌门静脉癌栓临床研究进展和展望
肝癌生长到一定程度很容易侵犯门静脉形成门静脉癌栓,癌栓不仅发生率高,而且也是影响肝癌预后的一个主要因素.近年来,肝癌病人的总体疗效虽有一定的提高,但由于合并门静脉癌栓,手术切除率低,术后复发率高,总体疗效仍很不满意.随着影像技术的进步和循证医学的发展,对门静脉癌栓的研究得到了临床医生更多关注,获得了不少新认识和新观点,改变着过去对其疗效评判不一、治疗消极无奈的状况.本文就这方面的进展和展望作一简述.
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温阳散结中药对裸鼠移植性肝癌生长及微血管密度的影响
本实验将传代的人BEL-7402肝癌细胞接种于裸鼠腋下,观察温阳散结中药不同浓度及不同给药途径对裸鼠肿瘤生长影响.并采用免疫组织化学染色方法,对肿瘤间质内微血管标记后定量计数,探讨中医药在抑制肝癌微血管方面的作用.
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不同入肝血流阻断方式对小鼠肝癌生长和转移的影响
目的 探讨不同血流阻断方式对肝癌生长和转移的影响.方法 选择昆明小鼠24只,随机分为正常对照组(suspended operation,SO)、肝门阻断组(occlusion of the portal triad,OPT)、保留肝动脉持续阻断门静脉组(occlusion of portal vein,OPV)各8只.采用门静脉注射肿瘤的方法建立肝癌模型,建模后3d采用阻断范围为左外叶和中叶、阻断时间为60min的入肝血流阻断方式,复流后5d分别对三组动物测定肝脏置换区域(HRA)、增殖性细胞核抗原(PCNA)在肝癌组织中的阳性表达率.结果 门静脉注射小鼠肝癌细胞8d后,对照组阻断叶HRA(%)值为7.658±2.552,OPT组升高到35.612±4.234,OPV组升高到9.02±3.006(P<0.01);对照组非阻断叶HRA(%)值为8.107±2.003,OPT组升高到8.698±3.021,OPV组升高到8.607±2.304(P<0.01).对照组中阻断叶与非阻断叶肿瘤生长比率为1,OPT组值为2.82,OPV组值为1.1.对照组中肿瘤细胞PCNA阳性表达率为30%,OPT组为78%,OPV组为45%.结论 保留肝动脉持续阻断门静脉可减缓肝癌的生长和转移.
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改良法大鼠原发性肝癌模型的建立
我国肝癌患者的特点是大多在肝硬化基础上发生[1].通过建立类似人肝癌的动物模型可以探讨肝癌生长的发生及发展规律,寻找对肝癌生长、发展有抑制作用的药物,探索治疗肝癌的有效方法.二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DENA)因其诱癌变过程与人类肝癌发生过程十分相似,且诱癌成功率近100%,方法简单、易行,因此被广泛用于制作肝癌大鼠模型.其缺点是诱癌过程中大鼠死亡率偏高(20%~40%),诱癌成功后的大鼠一般状况差,对外科手术、化疗等肿瘤治疗手段耐受力差[2,3].本实验采用DENA改良法诱发大鼠原发性肝癌模型,以适应外科治疗手段的实验研究.
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肝癌伴门静脉癌栓行门静脉支架结合经动脉化疗栓塞术的护理
原发性肝癌生长到一定程度很容易侵犯门静脉,门静脉癌栓的形成加速了肝脏的损坏,继而发生门静脉高压、并发食管胃底静脉曲张出血、肝功能衰竭、恶性腹水、肝肾综合症等,是影响肝癌致死的常见因素.但介入门静脉支架植入结合经动脉化疗栓塞可起到提高患者生活质量、延长生存期的作用.从2002年11月起,我院对27例肝癌合并门脉癌栓的患者进行了门静脉支架联合TACE治疗,效果较好.现对术中护理总结如下.
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趋化因子在肝癌中的作用
原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)主要包括肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、肝内胆管细胞癌(intrahepatic cholangiocarcinoma ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型,其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显的不同[1];由于其中 HCC 占到90%以上,故本文所指的“肝癌”主要是指 HCC。肝细胞癌(HCC)是世界上常见的肿瘤之一,由于起病隐匿,早期没有症状或症状不明显,进展迅速,确诊时大多数患者已经达到局部晚期或发生远处转移,治疗困难,预后很差。近年来趋化因子及其受体在肝脏疾病尤其是肝癌领域中的研究已经受到广泛关注。它们属于细胞因子超家族中的一种,具有众多成员。趋化因子与特异性受体相互结合,从而诱导多种淋巴细胞的定向迁移,在胚胎发育、血管生成、炎症、肿瘤、获得性免疫缺陷综合征等机体多种生理和病理过程中发挥重要作用。现就趋化因子及其受体在肝癌生长、侵袭及转移中的作用综述如下。
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过氧化物酶体增殖物活化受体γ短发夹状核糖核酸抗肝癌增殖
过氧化物酶体增殖物活化受体γ(peroxisome proliferators activated receptor γ,PPARγ)在肝癌中过表达或处于较高的活性状态[1].RNA干扰能高效阻断目的基因表达,可作用于肿瘤发生、发展过程中基因异常高表达的环节[2].本研究构建靶向PPARγ基因的短发夹状RNA干扰表达载体(pshPPARγ),转染HCCLM3细胞,挑选阳性克隆构建裸鼠肝癌模型,观察PPARγ基因静默对肝癌生长的影响.
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血管生成抑制素基因对裸鼠人肝癌移植瘤的治疗作用
肿瘤血管的快速生成是原发性肝癌生长和转移的前提,肿瘤血管一直作为抗肿瘤的研究对象而倍受关注[1].本研究旨在观察血管生成抑制素(As)基因对人原发性肝癌裸小鼠皮下移植瘤的治疗作用.
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FAM联合化疗和α-干扰素联用抑制肝癌生长的研究
我们利用人肝细胞癌裸鼠移植瘤模型,研究α-干扰素与FAM 5-氟脲嘧啶(5-Fu)+丝列霉素(MMC)+阿霉素(ADM),联合化疗方案应用对肝癌生长的影响.
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新型氧化石墨烯纳米粒子运载Stat3-siRNA质粒靶向治疗肝癌实验研究
目的:探讨新型氧化石墨烯纳米粒子运载Stat3-siRNA质粒靶向治疗肝癌的作用。方法:Western blot和半定量RT-PCR检测H22细胞中Stat3的蛋白以及下游基因表达水平。 HE染色观察GO-PEI-PEG-FA的安全性;TUNEL法检测原位肝癌的凋亡情况。结果:经叶酸修饰石墨烯基因载体成功将Stat3-siRNA质粒转染进细胞内;实验组Stat3的mRNA和蛋白表达明显下调;PCNA阳性表达明显下调;原位肝癌的凋亡上调。结论:经叶酸修饰氧化石墨烯纳米粒子是安全并且有效的靶向基因运载工具,可携带Stat3特异性siRNA质粒靶向进入肝癌细胞内,从而发挥抑制肝癌生长的作用。
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肝细胞癌侵入肝管内生长至阻塞性黄疸3例
当肝细胞癌病人出现黄疸时,多由于癌瘤压迫肝门胆管所致,由癌组织在肝管内侵润生长造成梗阻却少见.我院从1982年5月~2001年7月曾经收治肝癌生长到肝管引起梗阻病3例,均经手术和病理证实,现分析报道如下.
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基因芯片在肝癌研究中的应用进展
肝癌是一种常见的恶性肿瘤,居我国癌症死亡的第2位.它的发生发展是一个复杂的多阶段、多因素、多基因参与的过程.面对错综复杂的基因分析,一次只能研究少量基因且操作复杂费时的传统方法已显局限.新近发展的基因表达分析平台--基因芯片技术能克服传统方法的缺点,已成为肝癌发生发展中的基因表达及表达程度方面研究的强有力工具,用它可以随意获取肝癌生长各期与肝癌相关基因的表达模式,确定肝癌发生发展中基因突变位点;同时,根据基因型将肝癌分类,寻找新的药物作用靶点以及进行药物筛选,在肝癌发生的分子机制研究和临床诊断治疗中都具有非常重要的应用价值.本文综述了基因芯片技术及其在肝癌研究中的应用进展.
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环境与肝癌
我国是个肝癌高发的国家肝癌曾被称作"癌中之王"或"癌症的堡垒",这不仅因为肝癌生长于人体大而又十分重要的实质脏器--肝脏中,而且还由于肝癌起病隐匿、发展迅速、死亡率高,从而成为危害人民健康和生命的主要癌症.全球每年约有125万人死于肝癌,绝大多数患者为亚非地区,有的地区年发病率可高达500/10万.