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盐酸川芎嗪注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌
盐酸川芎嗪注射液是河南辅仁怀庆堂制药有限公司制造的一种无色的澄明液体,规格为每支40mg,用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脉管炎等.
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缺血性脑血管疾病患者中颈部血管超声的临床价值
目的:总结在对患有缺血性脑血管疾病的病患进行检查时,采用颈部血管超声的效果.方法:通过随机选取的方式对我院患有该症的病患进行选取,选取的数量为61名,将这61名病患命名为研究组,同时选取来我院进行检查的人员61名,将这61名人员命名为对比组,选取的时间为2016年3月—2017年4月.给予研究组和对比组人员进行颈部血管超声检查,对两个小组的检测指标进行统计并具体分析,总结超声检查的评估价值.结果:研究组颈动脉出现斑块的概率为70.49%,而对比组颈动脉出现斑块的概率为19.67%,对比组的概率明显比研究组低,差异明显(P<0.05);研究组斑块出现在分叉处的概率为48.48%,对比组斑块出现在分叉处的概率为47.62%,两个小组之间并没有明显差异(P>0.05),而同组内比较可以看出,斑块出现概率大的部位为颈动脉分叉处,出现概率小的部位为颈外动脉近段,差异明显(P<0.05).结论:通过颈动脉超声能够全面得知病患的斑块状况,能够及时对该症展开治疗,对预后具有极高的价值,应予以推广.
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中药鼻溶栓剂治疗中风及缺血性血管疾病60例
第三批全国中医药专家学术经验继承工作指导老师卢芳教授采用鼻腔栓剂治疗中风及缺血性血管疾病,经临床观察疗效显著,现报告如下.
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聚合物静电纺纤维促进组织血管修复的研究进展
近十年,由于不健康饮食习惯及人口的老龄化,缺血性血管疾病的发病率有逐年增高的趋势。动脉缺血引发的脑部、心脏和外周血管疾病成为威胁人类健康的头号杀手,引起了医生和科研人员的广泛关注和重视。目前临床治疗缺血性疾病的方法主要包括血管搭桥手术、腔内介入和药物治疗。这些方法虽然可以在一定程度上缓解缺血病症,却仍存在许多不足之处,如术后再闭塞以致需要二次手术、介入材料的生物相容性及机械性能不足以及药物治疗效果不够稳定持久等问题。因此,需要探究更加有效的方法来促进缺血组织血管化,大程度恢复组织血液供应。
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同型半胱氨酸与缺血性动脉硬化关系的研究进展
同型半胱氨酸(Hcy)是体内蛋氨酸代谢的中间产物,近年来的研究认为,先天性或获得性Hcy代谢异常导致的Hcy增高为独立于传统致病因素之外引起缺血性动脉硬化的一种危险因素.本文就Hcy的代谢,致病机制以及与缺血性血管疾病关系的研究进展作一综述.
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参芎葡萄糖注射液致过敏反应1例
参芎葡萄糖注射液为由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的复方制剂,其功效为活血化瘀、通脉养心,临床上主要用于闭塞性脑血管病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病等.不良反应方面,未发现参芎葡萄糖注射液有明显的毒副作用,偶见有皮疹.我院1例患者使用此药后四肢出现药疹及全身瘙痒、头昏等症状,现报道如下.
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凝血纤溶系统与缺血性血管疾病的纤维蛋白溶降治疗
第四节凝血纤溶系统与缺血性血管疾病的纤维蛋白溶降治疗正常人体凝血和纤溶处于动态平衡,平衡的破坏将导致血栓的形成或出血(图1).纤溶系统的主要功能是清除沉积于血管壁的纤维蛋白,溶解血凝块.纤溶指纤维蛋白溶(降)解.纤维蛋白的溶(降)解主要靠纤溶酶.纤溶酶原被激活成纤溶酶,纤溶酶使纤维蛋白转变成为纤维蛋白多肽(FDP)并阻止纤维蛋白单体进一步合成多聚体,终由肾脏排除.
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降纤制剂-巴曲酶注射液
目前,降纤治疗已经成为缺血性血管疾病的主要治疗方法之一.巴曲酶注射液作为降纤制剂,是一种经生物工程提纯、精制的丝氨酸蛋白酶,是类凝血酶的酶制剂.
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巴曲酶注射液——安全有效的降纤药物
巴曲酶注射液作为缺血性血管疾病的治疗药物应用于日本和中国的临床已有十余年的时间,临床应用充分证实巴曲酶注射液是安全有效的.
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HPLC法测定中药化瘀通脉注射液中丹参素的含量
化瘀通脉注射液具有活血化瘀,行气止痛之功,临床治疗冠心病、心绞痛、缺血性血管疾病、高血脂症疗效满意.方中主药丹参中的水溶性成分丹参素、原儿茶醛均经药理证明具有抗心肌缺血等生理活性,为治疗冠心病的有效成分.为能有效评价该制剂的内在质量,确保临床疗效,我们对丹参素进行了含量测定,方法简便、快速,数据可靠.
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脑供血不足的病理生理与临床
脑血管性疾病是危害人类健康的主要疾病之一,在脑血管性疾病当中又以缺血性血管疾病为常见,深入了解缺血性脑血管疾病的病理生理基础过程及其临床表现是正确预防和治疗脑血管性疾病的前提.根据脑缺血发生的原因不同可以分为脑血栓形成,脑栓塞及血液动力学障碍引起的脑缺血.根据脑缺血的严重程度可分为完全性脑缺血和不完全性脑缺血(脑供血不足).
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盐酸川芎嗪与头孢曲松钠存在配伍禁忌
盐酸川芎嗪注射液具有扩张小动脉、抗血小板凝集、改善微循环作用.临床上用于闭塞性脑血管疾病治疗,如脑血栓形成、脑栓塞等;还可用于其他缺血性血管疾病,如冠心病、脉管炎等.
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磁敏感加权成像在脑梗死出血性转化及预后中的应用价值
脑梗死是脑部常见的缺血性血管疾病,随着我国人口老龄化的加重,脑梗死的发病率呈持续上升趋势,脑梗死的发病率已占到脑血管疾病的75%.可分为栓塞性脑梗死和血栓性脑梗死.栓塞性脑梗死约占脑梗死的30%~50%[1].脑梗死出血性转化(hemorrhagic transformation,HT)是指缺血性脑卒中梗死区内继发性出血.脑梗死后可以引起少量红细胞渗出,发生出血性改变,也可以大量出血,在梗死区内出现血肿[2].出血性脑梗死的发生率约18%~42%[1].多见于栓塞性脑梗死[3,4]和大面积脑梗死[5,6],其发生率与梗死面积成正比,梗死面积越大,发生概率越高,梗死面积大于同侧半球1/2的大面积梗死几乎都会合并出血.心源性梗死时出血性转化达71%,95%的出血性梗死为心源性卒中.脑栓塞发病3 d内自发出血约占20%,1周内占46%,2周占38%,3周占15%,绝大多数发生在脑栓塞后2周内.有研究表明脑梗死出血性转变是脑梗死治疗后转归的一种表现,属于闭塞的脑血管再通后出现的一种现象.但是国外学者研究发现HT不一定由血管再通引起[7],可能与侧支循环的存在有关[8].HT大多无症状,仅有11%~25%的病例临床可出现症状.严重者可导致病情急剧恶化,甚至导致患者死亡.由于脑梗死溶栓治疗是临床治疗脑梗死比较常见的方法[9,10],而溶栓治疗危险的合并症就是继发性脑出血.因此HT的检查在脑梗死临床治疗方案的制定及转归中起着非常重要的作用.
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血管内皮生长因子:从血管形成到神经元保护
血管内皮生长因子(vascular endotjelial growth factor,VEGF)是一类多功能的生长因子.它具有促进内皮细胞增殖、诱导血管形成的作用,因而被应用于缺血性血管疾病(如缺血性心肌病和下肢缺血)的治疗,并成为近年来心血管病研究的热点之一.新近研究发现,VEGF及其受体在中枢神经组织中也有广泛分布,这引发了人们对VEGF神经元保护作用的研究兴趣.本文就VEGF在这两方面的研究进展作一综述.
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蚓激酶对短暂性脑缺血患者纤维蛋白原及血黏度的影响
随着社会的不断发展进步,人民群众的生活水平日益提高,一些缺血性血管疾病如短暂性脑缺血(TIA)、脑梗死、冠心病等疾病的发病率也在逐渐升高.而缺血性疾病的发生和患者的纤维蛋白原及血黏度水平有着密切的关系[1],本研究观察口服蚓激酶患者的纤维蛋白原及血黏度变化的情况,希望对缺血性疾病的治疗有所参考.
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HELP治疗急性脑梗死的初步疗效观察
目前针对脑梗死的早期治疗主要集中于迅速恢复局部脑血流以及保护神经细胞两大目标上,超早期治疗则以溶栓为主.根据美国国立神经病和卒中研究所的报道显示,尽管接受组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)治疗的患者约有一半能够恢复功能,但较严重脑卒中患者应用t-PA治疗取得明显改善的几率只有8%[1],这些患者的不良转归促使临床寻找更有效的急性脑卒中治疗措施.由肝素介导的体外低密度脂蛋白及纤维蛋白原沉淀系统(heparin-induced extracorporeal low-densitv lipoprotein-apolipoprotein(a)-fibrinogen precipitation,HELP)能有效降低胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、脂蛋白(a)及纤维蛋白原含量,而对血浆的基本成分(如白蛋白、球蛋白、电解质等)无明显影响,目前国外已用于治疗顽固性高脂血症、肾脏疾病、急性胰腺炎、心脏搭桥术后及血管性痴呆等.因该系统可在2 h内迅速降低患者血粘度、纤维蛋白原含量及增加局部器官血流量,而逐步应用于急性缺血性血管疾病(如急性脑梗死、严重肢体缺血性疾病、视网膜血管阻塞、急性听力丧失等)的治疗[2,3].
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缺血性血管疾病的治疗性血管重建
缺血性血管疾病包括冠心病和外周血管闭塞性疾病已成为发达国家及许多发展中国家的主要疾病之一.血管重建(即血管新生、血管生成及动脉生成)是机体在血管闭塞状态下的病理生理性代偿反应.以改善缺血为目的,应用促血管因子、基因治疗和血管祖细胞补充治疗已成为当前缺血性血管疾病治疗的研究热点.
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注射用盐酸川芎嗪与7种药物存在配伍禁忌
注射用盐酸川芎嗪(以下简称川芎嗪),用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、脉管炎等.在临床中常与下列药物联合使用易出现配伍禁忌.
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注射用盐酸川穹嗪与注射用美洛西林钠存在配伍禁忌
川青又名注射用盐酸川穹嗪,120 mg/支,哈尔滨三联药业有限公司生产,为白色疏松块状物,用于缺血性脑血管病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑梗塞及其他缺血性血管疾病。注射用美洛西林钠,1.5 g/支,山东瑞阳制药有限公司生产,为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物,用于泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染。两者的药物说明书上均未说明双方存在配伍禁忌,2011年9月,本院在临床应用注射用盐酸川穹嗪与注射用美洛西林钠时发现药液出现白色絮状物,说明两者有配伍禁忌,现报道如下。
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pEGFP/hVEGF165融合蛋白真核表达载体的构建及在血管内皮细胞中的表达
目的:构建人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)及绿色荧光蛋白报告基因的融合蛋白真核表达质粒,并检测其在血管内皮细胞中的表达.方法:采用PCR扩增VEGF165基因全长,并将其定向克隆入pEGFP-N1的多克隆位点,构建pEGFP/VEGF165重组质粒,经酶切、PCR及序列分析鉴定,脂质体介导转染体外培养的血管内皮细胞,荧光显微镜、RT-PCR及Western免疫印迹等方法检测EGFP/VEGF融合蛋白的表达.结果:PCR、酶切及测序证实目的基因VEGF165正确连接至pEGFP-N1的多克隆位点,pEGFP/VEGF165重组质粒转染血管内皮细胞后,荧光显微镜、RT-PCR及Western免疫印迹检测均显示EGFP/VEGF蛋白在血管内皮细胞中表达.结论:成功构建了携带人VEGF165及EGFP报告基因的融合蛋白真核表达质粒,pEGFP/VEGF165可在血管内皮细胞中表达,此为进一步研究VEGF基因治疗缺血性血管疾病奠定了实验基础.