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走近OTC走进药厂
打开一盒六味地黄丸,拆开一板牛黄解毒片,你是否会好奇,这一粒粒小药丸,一个个小药片,是如何生产出来,后到我们手中的呢?本刊记者特别奔赴同仁堂科技股份有限公司亦庄分厂,带您一同走进制药厂家.中成药制剂包括固体剂和液体剂,常见的固体剂有散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂等.同仁堂科技股份有限公司制药厂亦庄分厂,负责的就是图中红线的部分.药品前处理,包括药材处理(比如去核)、粉碎等,都在其他分厂进行.
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按摩鱼际肌治疗便秘
便秘是临床和日常生活中的常见病症之一,目前处理便秘多采用口服通便药物、肛塞开塞露、灌肠、腹部环形按摩、按压天枢穴等方法[1].下面介绍一种按摩大鱼际肌促进排便法.
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按压天枢穴治疗便秘
便秘是临床和日常生活中的常见病症,目前处理便秘多采用口服通便药物、肛入开塞露、灌肠以及腹部环行按摩等方法[1].下面介绍一种指压天枢穴促进排便法.
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Xpert Meb/RIF检测方法的探讨
随着分子生物学诊断技术的不断发展, GeneXpert在多个国家和地区进行了验证评估, Xpert Meb/RIF检测技术作为一种利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术,逐渐受到临床的广泛关注。该方法通过核酸提取、扩增和检测,将前处理后的待检标本放入密闭的反应盒中,通过上述三位一体操作程序自动给出实验结果,整个过程只需2h就可得出痰标本是否菌阳、带菌量多少、是否利福平耐药的结果[1],而传统的方法得出利福平耐药结果需要3个月的时间,增加了检测的快速性。我院接受了全球基金项目为我院配备的一台GeneXpert检测仪,目前已检测30例痰标本,现将30例痰标本涂片镜检,固体培养和 GeneXpert 检测分枝杆菌3种方法将以对比总结。
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石墨炉原子吸收法测定尿锰的方法探讨
尿锰是慢性锰中毒的重要诊断指标之一,目前尿锰测定国家标准方法是高碘酸钾集锰法.该法存在样品取量大,前处理复杂繁琐、耗时、回收率低等缺点,所以迫切需要建立一种快速、准确和简便的测定人体内尿锰含量的方法,为锰吸收或锰中毒相关疾病的诊断与治疗提供科学、准确的依据.本文通过对石墨炉原子吸收法测定尿液中锰含量的方法进行改进,达到了快速、准确和简便的目的.
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微波消解技术测定化妆品中总汞方法探讨
目前,我国化妆品卫生标准中分析试样的前处理一般用干灰化法和湿式消解法,其主要缺点是不易消化完全,费时,误差较大.微波消解技术是一种比较先进的样品预处理技术,已在卫生检验领域得到广泛应用.其原理是:水和酸的分子是有极性的,这些分子在微波电场作用下,使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热.
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痰细菌培养标本的前处理
痰培养是目前呼吸系统疾病患者细菌感染的重要检测手段之一.我院初步尝试采用胰蛋白酶溶液与玻璃碎片研磨相结合的方法对痰液进行前处理后,再接种培养.使细菌培养阳性率有了明显提高,取得了满意的效果,现报告如下.
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亚铁氰化钾还原法测定过氧化苯甲酰
过氧化苯甲酰的测定目前没有国家标准方法,卫生部推荐采用高效液相色谱法、气相色谱法,其前处理共同之处是将过氧化苯甲酰经碘化钾还原为苯甲酸,进行色谱测定.碘化钾作还原剂被氧化成碘,碘具有氧化性,不利于反应向正方向进行,且碘会腐蚀检测器,影响仪器使用寿命.本实验采用亚铁氰化钾作还原剂,亚铁氰化钾对仪器无任何不利因素,而且色谱分离效果好.精密度和回收率高.现报告如下.
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浸提消解法前处理测定茶叶中7种元素的研究
GB/T5009.12.13-1996茶叶中铅、铜测定的火焰原子吸收法前处理为干灰化法[1],该法费电、费时,且重现性不理想,回收率偏低.化学法测茶叶铅、铜前处理为硝酸-高氯酸法,耗时长,用酸量大,产生大量的二氧化氮污染环境,且时刻需人看管,并有爆炸的危险.
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茶叶铅铜含量分析中样品消化的改进
茶叶铅、铜含量分析中样品的前处理,按GB/T*!5009.57-1996方法有湿式消化和干式消化法.
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含油食品过氧化值快速测定
过氧化值是油脂酸败敏感的指标之一,而样品的前处理,即油脂的抽提直接影响着该指标测定的准确性.为适合基层实验室的需要,本文设置了不同的实验条件,探讨分析油脂抽提过程中可能影响的因素,提出了一个不用减压抽提设备,又能达到既快速简便,又准确可靠的方法,以满足基层检验室日常监测的需要.现报告如下.
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肉和肉制品中铝含量ICP-OES法测定前处理方法建立
目的 研究肉和肉制品中铝含量测定的前处理方法,建立一个佳的样品前处理方法应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对铝元素进行准确测定.方法 用湿法消解法、微波消解法和干灰化法3种常用的前处理方法对近60份肉类样品进行前处理方法选择实验,并且对优方法的实验条件进行优化.结果 干灰化法适宜肉类样品的检测,灰化温度由350℃起逐渐升温至500℃,恒温4h,必要时需再加适量硝酸2次消化.方法检出限为0.6mg/kg,相对标准偏差为8.8%,加标回收率在86.0%~105%.结论 研究方法较国标方法准确度和回收率高,精密度好,更适合于肉类等复杂基质中铝元素测定.
关键词: 光感耦合等离子发射光谱ICP-OES 肉制品 铝 前处理 -
油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱法测定
目前对丙烯酰胺的检测方法主要分为气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-串连质谱法(LC-MS-MS),2种方法质谱定性准确,但2者对仪器的要求都较高,并不适合普通实验室推广应用,气质法尚需要衍生化.本方法前处理简单,采用标准物质保留时间及加外标验证完全可以对丙烯酰胺定性.检测限与精密度都满足痕量分析要求,该方法快速、简便、低成本,适合于多种实际样品的分析.
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改进灰化法测定食品中砷含量
测定食品中总砷含量样品的前处理按GB/T5009.11-1996,5[1]方法有湿消化法和灰化法,其中湿消化法虽然消化完全,砷损失少,但每次只能处理几个样品,而且消化过程易爆沸;而灰化法加助灰化剂后要求浸泡4 h,虽然可以一次处理大批样品,但需一天半时间才能将样品处理完.为提高工作效率,本文针对国标灰化法存在的缺点进行了改进,研究样品加助灰化剂后不用浸泡4 h的灰化改进法,该法测定结果令人满意.
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水果中有机磷农药毛细管柱气相色谱法测定
有机磷农药具有杀虫效力强、作用迅速等特点被广泛应用于农业.在水果的生长过程中,需要使用有机磷农药进行病虫害的防治,不可避免地带来不同程度的农药残留,同时也给人们的健康造成危害.目前,国内测定有机磷农药的气相色谱法中大都存在着有机溶剂用量大、前处理烦琐等问题,因此,需要建立一种科学、快速、省时、准确,一次分析多种有机磷农药的测定方法.
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连续流动分析法测定游泳池水中尿素
游泳池水中的尿素是反映水体受人体污染程度的一项重要指标.一般游泳池水中尿素含量为0~10 mg/L[1].连续流动分析法将样品的前处理、分析、结果报告、统计处理全部自动化,简化了操作程序,提高了灵敏度.本法灵敏、准确、精密、杂质干扰少.线性范围为3~900μg/L,检出限为3.0 μg/L,回收率范围为97.5%~103.1%.
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糕点中脱氢乙酸的高效液相色谱C8柱测定
脱氢乙酸作为防腐剂,被用于果汁、腐乳和酱菜中保鲜,超量脱氢乙酸对人体有害.国家卫生标准检验方法中只使用气相色谱法检测脱氢乙酸(GB/T5009.121-2003),前处理复杂,使用大量有机试剂萃取,易污染环境.本文采用反相C 8柱,使用高效液相色谱仪检测,前处理仅需清水超声波处理,方法简单,结果准确.现报告如下.
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盐酸羟胺还原-HPLC法测定面粉中的过氧化苯甲酰
过氧化苯甲酰(Benzoyl Peroxide)是使用较多的面粉处理剂之一,具有漂白和杀菌作用 [1],目前尚无国家标准检验方法.报道的检验方法有化学法、HPLC法、GC法.卫生部 [2]日前推荐使用HPLC法、GC法,其前处理的共同之处是将过氧化苯甲酰经碘化钾还原为苯甲酸,进行色谱分离检测.但采用碘化钾作还原剂,KI分解后产生I2析出,I 2具有氧化性不利于反应向正方向进行,且对HPLC色谱柱的使用寿命有损害.我们借鉴了王荫国[3]等人提出的以盐酸羟胺为还原剂的方法,NH2OH*HCl分解后产生NH4Cl 无任何不利因素,且反应后溶液的pH值恰在中性,适于分析.我们用该法并对流动相比例进行了调整,缩短了保留时间.用该法检测了市场抽检的35份面粉,结果满意.
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蔬菜中15种农药残留量的气相色谱法同时测定
农药包括农药本身、农药的代谢物和降解物以及有毒杂质会对健康构成危害.许多国家以农药残留限量为技术壁垒,限制农副产品出口,保护本国农业生产.因此,食品中农药残留快速检测已势在必行.本文通过凝胶渗透色谱技术对样品进行前处理,采用气相色谱法(电子捕获-氮磷串联检测器),建立了同时测定蔬菜中15种有机磷、氨基甲酸酯以及除草剂等农药残留量的方法.现报告如下.
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毛细管气相色谱法测定鼠药中毒者尿中氟乙酰胺或毒鼠强
氟乙酰胺(Fluoroacetamide,FAM)及霉鼠强(Tetramine,TEM)为国家明令禁止生产、销售和使用的剧毒鼠药.测定鼠药中是否含有氟乙酰胺和毒鼠强的佳方法是气质联用仪和核磁共振法,但仪器价格昂贵,难以推广.紫外分光法和氟离子电极法、气相色谱法可测定氟乙酰胺,但均要经复杂的前处理且为间接测定.我们研究建立了毛细管气相色谱法快速测定鼠药中毒者尿中氟乙酰胺、毒鼠强.该方法使用高效毛细柱分离,直接测定原形,故准确度和灵敏度高,特异性好,操作简便快速,已成功地应用于几起鼠药中毒事件,现介绍如下.