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基于微波消解-ICP-OES法测定紫石英中矿物质元素含量
目的:建立中药紫石英中矿物质元素的含量测定方法.方法:利用微波消解技术对样品进行前期处理,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定紫石英样品中矿物质元素砷、镉、铜、铅的含量.结果:方法的线性相关系数为0.9983~0.9999,检出限为0.0001598~0.02421 μg/L,精密度RSD在0.81%~1.71%之间,重复性RSD为3.19%~6.90%,回收率为83.01%~91.02%,RSD为3.65%~6.33%.结论:微波消解-ICP-OES法测定紫石英中矿物质元素的含量,重复性好,准确度高,且测定过程简单,可快速地测定紫石英样品中矿物质元素的含量.
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微波消解技术测定化妆品中总汞方法探讨
目前,我国化妆品卫生标准中分析试样的前处理一般用干灰化法和湿式消解法,其主要缺点是不易消化完全,费时,误差较大.微波消解技术是一种比较先进的样品预处理技术,已在卫生检验领域得到广泛应用.其原理是:水和酸的分子是有极性的,这些分子在微波电场作用下,使分子产生高速的碰撞和摩擦而产生高热.
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常压微波制样--原子荧光法测定生物样品中的铋
铋的测定方法主要有化学法和石墨炉原子吸收分光光度法.化学法的灵敏度低且操作复杂,石墨炉原子吸收分光光度法灵敏度高,但样品的基体背景干扰大,而且仪器设备昂贵.近年来原子荧光法的应用越来越多,该方法不仅灵敏度高且仪器设备价廉,测定速度快,基体干扰小.我们还采用了先进的微波消解技术代替以往的电热板消解方法.具有省时、省力,节省化学试剂,不污染环境的特点.本实验建立了原子荧光法测定人和动物血清、心、肝、脑、肾中铋的含量方法,具有灵敏度高,线性范围广、干扰小、准确度和精确度高等优点.现介绍如下.
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鱼中砷的测定方法比较
目的 比较鱼中砷检测方法的稳定性及灵敏度.方法 参照国家标准GB/T 5009.11-2014《食品中总砷及无机砷的测定》,使用岛津AA-6800型原子吸收分光光度计、AFS-8330双道原子荧光光度计,采用微波消解技术的前处理方法分别测定鱼中的砷并进行比较.结果 原子荧光光度计测定砷的结果平行进样RSD< 2%,标准曲线时相关系数能达到0.999以上.原子吸收分光光度计测定砷的结果平行进样RSD <3%,标准曲线时相关系数能达到0.99以上.结论 原子荧光光度计相对于原子吸收分光光度计在对低浓度的样品检测中数值更加准确.
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保健食品中汞的微波消化法检测
保健食品中汞的测定,样品消化一般采用在酸介质中回流消化或浸提法,两者消化周期长,所耗试剂量大,且由于汞易挥发,消化过程均有不同程度的损失.本文采用省时、省试剂、回收率高的微波消解技术对样品前处理,同时用冷原子测汞仪进行测定,方法准确度、精密度、均得到满意结果.
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微波消解技术在测定食品蛋白质含量中的应用
凯氏定氮法[1]是测定食品中蛋白质含量的法定方法,测定结果稳定、准确,但样品的消化费事费时,试剂消耗量大,且消化时排放的SO2直接危害分析人员身体健康.使用全自动凯氏定氮仪省时省力、准确可靠[2],但仪器价格昂贵,且需专门试剂,目前尚难普及.微波消解技术近年来发展迅速,已经成为无机元素分析样品预处理的一种非常有效的手段,也有文献报道用于废水中总氮[3]和食品中蛋白质[4]的测定.本文用微波消解法代替凯氏定氮法中的消化方式,实验证明,测定结果与法定方法无显著性差异,且具有操作简便,消化速度快,试剂用量少,空气污染小等优势,适用于大批量蛋白质含量的测定.
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微波消解技术在油脚中磷脂测定中的应用
磷脂作为保健食品已经风靡欧美以及世界各地.它具有预防心血管、脑血管等疾病的作用.对儿童智力开发和生长发育也有很大的促进作用.它具有一定的营养、药用价值的保健食品.
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微波消解与氢化物发生联用测砷方法的改进
由于常规消解技术(湿法消解,干法灰化)消耗试剂多,成分损失大,故具有多方面优点的微波消解技术正得到越来越多的应用.
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微波消解技术测定食品中微量元素
微波消解技术是一种崭新、高效的样品消解方法.因其具有节能、快速、污染少及分解完全的优点,目前已成为食品分析不可缺少的方法之一,具有广阔的应用前景.
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黔产夜关门的显微特征与其微量元素测定
目的:对夜关门的显微特征及其微量元素含量进行测定,为其开发和研究提供理论依据.方法:采用显微鉴别的方法,对夜关门的根、茎、叶、种子的组织结构进行鉴别,同时利用微波消解技术-电感耦合发射光谱(ICP-OES)法对其Ca、K、Mg、Zn、Sn、Cu、Pb、As、Hg、Cd、Mn、Fe、Ag、A1、Ba、Ga 、Mo 、Ge、Co 、Sb、Ni、Cr等元素进行含量测定.结果:鉴定出黔产夜关门的显微特征,且夜关门中含有丰富的微量元素,元素含量由高到低依次为K、Ca、Mg、Ag、Fe、A1、Mn、Zn等元素,精密度试验的RSD为0.244%~2.681%,回收率89.9% ~ 107.0%.结论:黔产夜关门符合截叶铁扫帚的显微特征,重金属元素及微量元素的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,为黔产夜关门的综合开发利用及质量控制提供了科学依据.
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定蜂胶样品中的砷和汞
1前言近年来,作为保健品的蜂胶的出口需求量也越来越大,其卫生标准要求也越来越苛刻,而作为其质量主要控制指标的砷、汞含量的测定尤为重要,这就迫切需要建立一种实用的分析方法.传统的样品处理方法皆因样品损失多,空白高等缺点已不能很好地适应这一要求.1975年,Abu-Samra AA首先提出了在湿法灰化中用家用微波炉敞口消解生物样品[1,2],敞口微波消样在应用过程中易腐蚀仪器、污染样品,还可造成易挥发元素的损失.而随之出现的密封微波消解技术将微波加热与聚四氟乙烯(PTEE)压力罐结合起来,使样品在压力罐中高温高压的环境下被消化,与传统的样品预处理方法相比,密封微波溶样具有称样量少、溶样速度快、溶样效果好、操作简单、使用安全、易控制、避免挥发损失、同批可消化多个样品以及溶样重现性好等特点.
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食品理化检验中样品前处理的方法探讨
目的 分析食品理化检验中样品前处理的方法及效果.方法 在食品理化检验样品前处理中应用微波消解技术.结果 HNO3加入量选择1ml,30%H2O2加入量0.3ml,样品能够完全消解,压力比较稳定;检测猪肉微量元素标准物质结果显示检测平均值都处于标示值范围中.结论 食品理化检验中样品前处理中应用微波消解技术简便、获取结果迅速.