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微波及超声波处理对葵花粕蛋白提取率的影响
本文研究了超声波、微波及90℃加热处理结合碱提酸沉法提取葵花粕蛋白对蛋白提取率、乳化性和乳化稳定性影响.结果表明:葵花粕经微波、超声波处理后,蛋白质提取率较常规碱提酸沉法分别提高了2.55%和1.15%,而90℃加热处理后葵花粕蛋白提取率较常规碱提酸沉法降低了1.94%.经测定超声波、微波及90℃加热处理葵花粕与直接用碱提酸沉法提取的葵花粕蛋白的乳化性和乳化稳定性无明显差异.
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241例术中超声波快速石蜡切片质量分析
收集2003-06-2004-03间我院241例术中超声波快速石蜡切片进行回顾性分析,探讨提高超声波快速石蜡制片质量的方法.
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采用超声波法制作牙骨龈组织联合切片的体会
我们在制作牙骨龈组织联合切片的实际工作中,体会到采用超声波处理牙骨龈组织制作常规石蜡切片的过程中,注意在关键环节上的处理,可获得令人满意的效果.
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超声波处理对灵芝孢子粉多糖提取的影响
灵芝孢子通常指赤芝的孢子,是灵芝的精华,也是近年抗癌及增强机体免疫功能的热门药物之一[1].
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糕点中脱氢乙酸的高效液相色谱C8柱测定
脱氢乙酸作为防腐剂,被用于果汁、腐乳和酱菜中保鲜,超量脱氢乙酸对人体有害.国家卫生标准检验方法中只使用气相色谱法检测脱氢乙酸(GB/T5009.121-2003),前处理复杂,使用大量有机试剂萃取,易污染环境.本文采用反相C 8柱,使用高效液相色谱仪检测,前处理仅需清水超声波处理,方法简单,结果准确.现报告如下.
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人呼吸道合胞病毒的稳定性
目的 观察人呼吸道合胞病毒(HRSV)在不同温度保存、冻融和超声波处理的稳定性.方法 将HRSV A2株接种于KMB17,细胞上适应培养后,收获病毒液,分别置于37、22、4和-20℃条件下保存不同时间,或经冻融和超声波处理后,用微量细胞病变法检测HRSV的感染性滴度,观察其稳定性.结果 HRSV在37℃保存,病毒感染性滴度下降很快,第4天时,降至约1.50 lgCCID50/ml,5 d后降至1.00 lgCCID50/ml以下,几乎检测不到;在22℃保存,病毒感染性滴度下降相对缓慢,第14 天时比原始滴度降低约3.20 lgCCID50/ml;在4℃和-20℃下保存较稳定,分别保存5周和3个月后,病毒感染性滴度下降<0.60 lgCID50/ml.冻融1、2、3次,病毒感染性滴度分别下降1.37、2.55和3.61 lgcCID50/ml,冻融4次后,病毒几乎无感染性.超声波处理后,病毒感染性滴度下降很快,处理1次病毒滴度即下降至原始滴度的50%左右,处理2次后,病毒几乎无感染性.结论 HRSV不宜在37℃和22℃存放,可短暂保存于4℃,在-20℃可保存较长时问;冻融和超声波处理均对病毒感染性滴度有明显影响.
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透射电镜样品超声波和微波处理快速制备方法的研究
目的:透射电镜样品制备时间比较长,而临床病理诊断要求提高电镜样品制备速度,以满足临床电镜病理诊断的需要.方法:通过超声波和真空对样品在固定过程和浸透过程进行处理,以提高样品制备速度.结果:实验表明利用超声波和微波处理的样品仅用24h左右,而且样品固定充分,浸透均匀,样品硬度适中,半薄和超薄切片质量比较好.结论:电镜下图像清晰,能够反映细胞的超微结构,可以满足临床电镜病理诊断的需要.
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一种快捷的 Warthin- Starry染色方法
临床上常用 Warthin- Starry染色方法来检测胃粘膜活检标本中的幽门螺杆菌,但该染色方法耗时较长,我们利用超声波组织处理仪改良此染色方法,缩短染色时间,结果可靠,快速方便.材料和方法 : 超声波处理仪为国产 PHT- 400型病理样品快速超声处理仪,水浴锅温度设置为 70℃.试剂配制醋酸缓冲液 (pH 3.6): 无水醋酸钠 1.64 g, 醋酸 2.5 ml, 蒸馏水 200 ml; 1% 硝酸银溶液 : 硝酸银 0.5 g, 醋酸缓冲液 50 ml; 2% 对苯二酚溶液 : 1, 4- 对苯二酚 200 mg, 醋酸缓冲液 10 ml; 2% 明胶溶液 : 明胶 1 g, 醋酸缓冲液 50 ml, 加温溶解 ; 显色液 : 2% 明胶溶液 20 ml, 2% 对苯二酚溶液 3.5 ml, 1% 硝酸银溶液 1.5 ml, 显色前混合.操作方法 : (1) 胃粘膜活检标本及手术切除标本,常规石蜡切片 4 μ m, 90℃烤片 10~ 15 min; (2)切片脱蜡至水化,醋酸缓冲液洗 ; (3)加入硝酸银溶液,超声波处理 10 min, 70℃ ;(4)倒掉硝酸银溶液,加入显色液,超声波处理 2~ 3 min, 70℃ ; (5) 60℃水快速洗 ;(6)醋酸缓冲液洗 ;(7)常规脱水,透明,封片 .
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HPLC法测定三子散中栀中苷的含量
目的:建立了三子散中栀子苷的HPLC含量测定方法,研究了三子散中栀子苷的含量.方法:运用超声波处理三子散样品并采用HPLC法测定栀中苷的含量.结果:栀子苷峰面积积分值与进样量的回归方程为:Y=1550.73x+43.68,r=0.9996,线性范围为0.1227 μg/ml~2.442μg/ml.测得三子散中栀子苷含量平均为2.86%.结论:运用HPLC法测定三子散中栀子苷的含量具有简便、快速、准确、灵敏、重现性好等优点,为三子散质量评价提供了依据.
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棓丙脂制剂处方和冻干工艺的改进
目的 探讨棓丙脂制剂处方和工艺的改进方法,以解决棓丙脂制剂溶液稳定性差的问题.方法 用不同比例羟丙基-B-环糊精(HP-β-CD)包合和采用超声处理的方法,使溶液和冻干粉针剂达到良好的物理性质.结果 当棓丙脂和HP-β-cD的比例为1:5时提高了溶解度,溶液稳定性良好.500W超声波处理后冻干,冻干后样品复溶,其溶液清澈透明,无结晶析出.结论 棓丙脂制剂的新处方和冻干工艺解决了原工艺存在的严重缺陷.