东南大学学报（医学版）杂志
Journal of Southeast University(Medical Science Edition) 동남대학학보（의학판）
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CD1a和E-cadherin分子在尖锐湿疣皮损中的表达
目的:研究CD1a和E-cadherin分子在尖锐湿疣(CA)皮损中的表达情况及相互关系,探讨CA皮损局部免疫微环境的变化.方法:采用免疫组化法检测38例CA患者皮损和12名正常人包皮中CD1a和E-cadherin分子的表达.结果:CA皮损中CD1a和E-cadherin分子表达水平较正常包皮显著降低,CD1a和E-cadherin分子的表达呈正相关.结论:CA患者皮损CD1a和E-cadherin分子表达降低可能导致人乳头瘤病毒(HPV)抗原递呈障碍,在HPV逃逸机体免疫监视的过程中可能发挥重要作用.
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Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的体外活性分析及其对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的研究
目的:进一步验证Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的生物活性,并观察其对糖尿病(DM)大鼠GHRH-GH-IGF-1轴的影响.方法:(1)取正常大鼠垂体6个,每个垂体分为3份后在体外孵育,将垂体随机分成4组,分别加入0.01、0.1、1.0 mg·L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH和2.0 mg·L-1hGHRH,测定加药前、后GH含量改变.(2)将DM大鼠随机分为GHRH类似物组、GHRH组和DM对照组,分别给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH 1 mg·L-1、hGHRH(1-44)OH 2 mg·L-1和0.9%生理盐水,另取正常大鼠作为正常对照,测定DM 3组和正常对照组血GH、IGF-1和胰岛素含量.结果:(1)Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH体外活性结果示,0.1、1.0 mg·L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH与hGHRH组3组之间比较,均P＜0.05.(2)DM 3组和正常对照组血胰岛素含量结果示,正常对照组与DM 3组之间比较,均P＜0.01.血IGF-1含量4组之间比较均P＞0.05.血GH含量DM对照组与正常对照组之间比较,P＜0.05.GHRH组与DM对照、正常对照组3组之间比较,均P＜0.05.结论:Pro-Pro-hGH-RH(1-44)OH是一种具有强大促GH分泌活性的GHRH类似物,这种活性存在剂量依赖性,当四氧嘧啶DM大鼠给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH后,能显著增加DM大鼠垂体的敏感性.
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糖基化终产物对人肾系膜细胞MMP-2表达的影响
目的:观察糖基化终产物(advanced glycosylation end products,AGEs)对人肾系膜细胞(human renal mesangial cell,HRMC)基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase,MMP-2)表达的影响.方法:运用糖基化修饰的牛血清白蛋白(AGE-BSA)干预体外培养的HRMC,Western blot检测系膜细胞MMP-2蛋白表达.结果:HRMC的MMP-2蛋白表达水平随AGE-BSA浓度增加和干预时间延长而降低(P＜0.01).结论:MMP-2可能参与AGEs所致的糖尿病肾病的发生发展.
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急性冠脉综合征患者血浆B型钠尿肽的变化及其临床意义
目的:观察急性冠脉综合征(ACS)患者不同情况下血浆B型钠尿肽(BNP)水平,探讨BNP在ACS发病过程中的意义.方法:用免疫荧光快速检测法检测35例ACS患者经皮冠脉介入治疗(PCI)术前、术后24 h血浆BNP水平,并与20例正常对照组血浆BNP水平进行对比.观察和分析ACS患者PCI前血浆BNP水平与心功能及冠状动脉评分(Gensini积分)间的关系.结果:ACS患者入院时血浆BNP水平高于正常对照组(P＜0.001),而介入治疗后BNP水平却明显下降(P=0.027);PCI术前、术后血浆BNP水平急性心肌梗死组均较不稳定心绞痛组高;血浆BNP水平,PCI前LVEF＜50%的明显高于LVEF≥50%患者(P＜0.001),且血浆BNP水平与LVEF呈高度负相关(r=-0.88,P＜0.001),但与Gensini积分无明显相关性(r=0.12,P＞0.05).结论:ACS患者血浆BNP水平明显增高,与患者心力衰竭严重程度相关,介入治疗可使ACS患者血浆BNP水平下降.
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厄贝沙坦对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏CTGF、p27kip1表达的影响
目的:观察厄贝沙坦(Irb)对大鼠糖尿病模型肾脏结缔组织生长因子(CTGF)、p27kip1表达的影响.方法:将SD大鼠分为健康对照组(C组)、糖尿病肾病组(DN组)和糖尿病肾病Irb治疗组(DNI组),DN组和DNI组大鼠制成糖尿病模型,DNI组予以50 mg·kg-1伊贝沙坦灌胃.各组大鼠再分为4个亚组,分别于成模后1、2、4、8周时处死,观察各组大鼠的血糖、体重、24 h尿白蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)、肾重、肾脏肥大指数、肾小球面积(AG)和体积(VG)、肾小管面积(AT)、肾小球基底膜(GBM)厚度、肾小管基底膜(TBM)厚度的改变,通过免疫组化观察肾CTGF和p27kip1的表达.结果:DN组和DNI组大鼠血糖较C组明显升高且维持在一个较高水平(P＜0.01).C组体重增长迅速,DN组和DNI组大鼠体重增长缓慢(P＜0.01).DN组大鼠的24 h尿白蛋白、Ccr、肾重、肾脏肥大指数、AT和VG在糖尿病早期即呈时间依赖性增加(P＜0.01或P＜0.05).免疫组化半定量分析显示,各期DN组大鼠肾小球和肾小管的CTGF、p27kip1表达均高于C组(P＜0.01或P＜0.05).8周时DN组大鼠GBM和TBM均较C组明显增厚(P＜0.01),而Irb可显著抑制上述参数的增加.CTGF与p27kip1的表达、24h尿白蛋白、AT、AG、VG呈显著正相关关系(P＜0.05).结论:早期应用Irb可抑制糖尿病大鼠早期肾脏肥大和CT-GF与p27kip1的表达,此为早期使用该药预防DN肾脏肥大的发生提供了新的理论依据.
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中药降氮汤对5/6肾切除大鼠肾小球结缔组织生长因子表达的影响
目的:研究中药降氮汤对5/6肾切除肾小球硬化大鼠肾小球结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其防治肾小球硬化的作用机制.方法:采用5/6肾切除肾小球硬化大鼠模型,设立假手术组、模型组、氯沙坦组和中药降氮汤组.检测各组大鼠术后12周末血清尿素氮、肌酐及胆固醇水平.光镜及电镜观察第12周肾组织病理变化,并应用免疫组化法检测肾小球内CTGF的表达水平.结果:中药降氮汤组和氯沙坦组较模型组血清尿素氮、肌酐、胆固醇水平明显下降(P＜0.01),两治疗组间比较无显著性差异(P＞0.05).肾脏病理学检查显示,两治疗组肾小球增生硬化程度明显减轻.免疫组化显示两治疗组肾小球内CTGF表达较模型组明显减少(P＜0.01),两治疗组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:中药降氮汤可显著抑制5/6肾切除肾小球硬化大鼠肾小球CTGF的过度表达,其防治肾小球硬化的作用机制与抑制CTGF的过度表达有关.
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阿霉素纳米粒对颅内移植G422小鼠的化疗实验研究
目的:观察阿霉素纳米粒对颅内移植G422胶质母细胞瘤小鼠化疗后的生存期变化及病理改变,评估阿霉素纳米粒对胶质母细胞瘤的化疗效果.方法:将G422胶质母细胞瘤细胞移植入86只昆明小鼠脑白质中建模,然后随机分为6组,分别是大剂量阿霉素纳米粒(3×2.5 mg·kg-1)、中剂量阿霉素纳米粒(3×1.5 mg·kg-1)、小剂量阿霉素纳米粒(3×1.0 mg·kg-1)、空白纳米粒(3 ×2.5 mg·kg-1)、阿霉素生理盐水(3×2.5 mg·kg-1)和不予任何治疗的控制组.移植后第2、5、8天由尾静脉给药.肿瘤移植后第10天进行流式细胞仪、组织病理学检查.结果:与同等剂量的阿霉素生理盐水组相比,大剂量阿霉素纳米粒组生存期显著延长.各个剂量的阿霉素纳米粒组化疗效果与剂量呈正相关.组织病理学检查证实大剂量阿霉素纳米粒组肿瘤体积小,肿瘤边缘清楚,未发现肿瘤细胞浸润,而阿霉素生理盐水组的脑肿瘤边缘不清楚,肿瘤呈浸润性生长.结论:阿霉素纳米粒可以作为治疗人类胶质母细胞瘤潜在的化疗药物.
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注入式义眼台技术的动物实验观察
目的:观察应用骨水泥注入巩膜腔形成义眼台对兔眼组织的影响.方法:依据处死的时间将15只新西兰大白兔分作5组,每兔一眼做实验用眼,另眼为对照,手术时用手指挤压和碘伏棉签清除兔眼内容物和色素组织后注入骨水泥,进行肉眼观察、测量眼球重量并进行统计学处理,而后行病理组织学检查.结果:术后实验和对照眼球重量无明显差异,组织学显示术后早期组反应呈现为炎性坏死反应,大量炎性细胞浸润;而后呈现为炎性坏死反应向纤维组织增生过度;术后3个月呈现为眼角膜血管化,围绕义眼台形成纤维膜,炎性反应基本消失.结论:聚甲基丙烯酸甲酯义眼台有良好的生物相容性,比重适当,注入式义眼台技术手术操作相对简单,术后义眼活动度良好,具有应用价值.
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磁共振扩散加权成像评价肝癌介入术后疗效的临床及动物实验研究
目的:应用磁共振扩散加权成像技术评价肝脏肿瘤介入手术疗效.方法:临床影像学诊断肝癌并行介入化疗栓塞术患者6例,VX2肿瘤造模新西兰大白兔2只.所有受检者及实验兔均先行常规T1WI、T2WI扫描,然后受检者在屏气下、实验兔在麻醉下进行2个不同扩散敏感因子b值的DWI扫描.结果:扩散扫描取不同b值时,介入手术术后与术前病灶表观扩散系数(ADC)的比值在110%以上时预后较好,低于110%时预后较差;病灶ADC值与肝脏ADC值的比值术后为术前的110%以上时预后较好,低于110%时预后较差.结论:磁共振扩散加权成像技术对评价肝脏肿瘤介入手术疗效似有指导价值.
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低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞的生物学效应
目的:研究低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞VEC-304的作用,为超声治疗的临床应用提供实验依据.方法:将细胞分为空白对照(A)组;单纯微泡剂(B)组;单纯超声(C)组,因给予不同时间的超声辐照又分为C1组(60 s)、C2组(90 s)、C3组(120 s)和C4组(150 s);超声联合微泡剂(D)组,因加入微泡剂后立即给予不同时间的超声辐照又分为D1组(60 s)、D2组(90 s)、D3组(120 s)和D4组(150 s).MTT法观察细胞增殖的抑制作用,分光光度法检测细胞培养液中活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡.结果:超声联合微泡剂能够显著抑制细胞增殖;C3、D3组培养液中ROS活力显著高于A、B两组(P＜0.01),SOD活力显著低于A、B两组(P＜0.01),且D3组效应比C3组更为明显;C3、D3组细胞凋亡率明显高于A、B组(P＜0.01),D3组高于C3组(P＜0.05).结论:低频超声联合微泡剂可能是通过增加细胞外ROS的活力来诱导对细胞的损伤和凋亡.
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胰腺癌组织中BRAF表达的初步研究
目的:了解BRAF基因在正常胰腺和胰腺癌组织中的表达水平.方法:6例胰腺癌标本取自胰腺癌手术患者,3例正常胰腺组织取自外伤性胰腺损伤需切除部分胰腺者.用Trizol法抽提每份组织的总RNA,分别进行紫外分光光度计测定、琼脂糖凝胶电泳及Lab on chip检测,对总RNA进行质控;应用实时定量PCR技术检测正常胰腺和胰腺癌组织BRAF的mRNA水平;应用Western blot检测BRAF的蛋白表达水平.结果:BRAF mRNA水平在正常胰腺组织中为0.001 016 7±0.000 25,胰腺癌组织中为0.002 606 2±0.00109,上调2.56倍;Western blot显示,正常胰腺组织BRAF蛋白表达为6.70±2.50,胰腺癌组织为21.23±5.60,上调3.17倍.结论:胰腺癌组织中BRAF mRNA和蛋白表达水平均明显上调,其可能的调控机制及生物学效应还有待进一步研究.
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创建特色专业,培养医学影像学高素质人才
目的:紧跟学科发展和社会需求,以学科建设为基础,以专业建设为重点,以能力培养为主线,通过课程体系的改革优化、教学手段的更新,培养基础宽厚、临床实践能力强的医学影像学高素质人才.方法:更新教育理念,遵循医学教育规律,注重传授专业理论基础与新技术、新进展和前沿知识相结合,理论教学与素质教育相结合,科研能力的培养与临床、教学实践相结合,特别突出对学生基本技能、临床思维能力、科研能力的培养.结果:在教学实践中,整合优化课程体系,更新教学内容,在国内较早开设了介入放射学、CT诊断学、MRI诊断学等课程,并形成了以放射诊断学为核心、以多媒体教学为主要教学手段、配有全套系列教材的医学影像学课程体系,建立了医学影像学电子教学片库,制作了全套多媒体演示型课件和部分网络课程.结论:本成果经多年实践证实,医学影像学专业建设和高素质人才的培养适应了影像设备迅猛发展、影像学科建设和培养新世纪医学影像学专业人才的需要.本研究2004年通过国家级教学成果奖鉴定,达国内领先水平.
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黏蛋白MUC2、MUC5AC在大肠腺癌中的表达及其临床意义
目的:探讨黏蛋白MUC2、MUC5AC在大肠腺癌中的表达情况及其临床意义.方法:采用S-P免疫组织化学法对20例正常大肠黏膜和64例大肠腺癌组织中MUC2、MUC5AC蛋白的表达情况进行检测.结果:64例大肠腺癌中MUC2、MUC5AC蛋白的阳性表达率分别为59.4%和60.9%,与正常大肠黏膜标本相比较,两者差异具有统计学意义;MUC2、MUC5AC蛋白的阳性表达均与大肠腺癌的Dukes分期和淋巴结转移有关.结论:MUC2蛋白表达下调或MUC5AC蛋白表达上调可能参与了大肠腺癌的发生、发展过程,与肿瘤的浸润转移有关.
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复方薤白胶囊对野百合碱诱导肺动脉高压大鼠ET、TNFα含量的影响
目的:探讨复方薤白胶囊对野百合碱(MCT)诱导的肺动脉高压大鼠血浆中内皮素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNFα)含量的影响.方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组、复方薤白胶囊高剂量组和复方薤白胶囊低剂量组.采用MCT进行一次性腹腔注射(按60mg·kg-1)造模,22 d后测定平均肺动脉压、平均右心室压以及血浆中ET、TNFα的含量,并观察肺小动脉及右心室病理变化.结果:模型组平均肺动脉压、右心室压以及血浆中ET、TNFα含量明显高于正常对照组(P＜0.01).其余各组平均肺动脉压、右心室压以及血浆中ET、TNFα含量明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01),且复方薤白胶囊高、低剂量组优于卡托普利组.结论:复方薤白胶囊能有效降低MCT诱导肺动脉高压大鼠的肺动脉压,可能的机制是抑制TNFα、ET产生,减轻MCT引起的炎性细胞浸润,改善肺小动脉及右心室重构.提示复方薤白胶囊将是防治肺动脉高压很有前途的中药,值得进一步研究.
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fMRI在脑肿瘤诊断中的应用价值初探
目的:探讨fMRI在脑肿瘤诊断、鉴别诊断及肿瘤浸润边界划定中的价值.方法:脑肿瘤35例,均行MR平扫、增强、DWI及MRS.在肿瘤强化区、瘤周区、正常参照区,DWI测量各区域信号值,计算相对表观扩散系数(rADC)值;1H-MRS行MVS采集NAA、Cho、Cr、Lac等波峰,计算不同区域各代谢物比值均值,比较统计学差异.结果:DWI示肿瘤强化区rADC值在脑膜瘤与星形细胞瘤、转移瘤间有显著性差异(P＜0.05);瘤周区rADC值在星形细胞瘤与脑膜瘤、转移瘤间有统计学差异(P＜0.05).多体素1H-MRS示肿瘤强化区各代谢物比值均值与正常参照区比较有显著性差异(P＜0.05);瘤周区,星形细胞瘤、转移瘤和脑膜瘤间多组代谢物比值具统计学差异(P＜0.05).结论:fMRI与常规MRI相结合有助于脑肿瘤的鉴别诊断以及确定病灶浸润范围.
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和A1298C多态与胃癌的遗传易感性
目的:探讨代谢叶酸的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态与胃癌风险的关系.方法:以聚合酶链反应和限制性片段长度多态方法分析170例胃癌病人和性别、年龄配对的140例正常对照者的MTHFR基因C677T和A1298C基因型及其与胃癌风险的相关性.结果:在正常对照中,MTHFR基因677CC、CT、TT基因型频率分别为47.9%、40%和12.1%,而在胃癌病人中分别为35.9%、45.9%和18.2%.在病例组中677(CT+TT)变异型基因者占64.1%,显著高于对照组中的52.1%,差异具有显著意义(x2=4.54,P＜0.05).与677CC基因型者相比,变异型基因者和TT型基因者发生胃癌的危险性分别高1.67倍(OR为1.67,95%CI为1.06～2.64)和2.67倍(OR为2.67,95%CI为1.382～5.341).A1298C基因型在病例和对照中的分布差异无显著性意义.但进一步分析发现,1298变异基因型与677变异基因型之间有协同作用.携带MTHFR 677TT/1298AC基因型个体发生胃癌的风险是携带MTHFR 677CC/1298AA基因型个体的3.684倍(95%CI为0.829～25.776).结论:MTHFR单核苷酸多态是胃癌的遗传易感性因素.
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CpG ODN对哮喘气道MMP-9表达的影响
目的:探讨非甲基化胞嘧啶-鸟嘌呤的寡核苷酸链(CpG ODN)对哮喘气道重塑和气道基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法:以卵蛋白致敏激发的小鼠慢性哮喘模型为对象,观察对照组、哮喘组、CpG ODN组及地塞米松组之间支气管壁厚度改变及气道MMP-9表达.结果:(1)CpG ODN组和地塞米松组的支气管壁厚度大于对照组而小于哮喘组(P＜0.05),而CpG ODN组和地塞米松组间则无显著差异(P＞0.05);(2)CpG ODN组和地塞米松组MMP-9表达高于对照组(P＜0.05)而小于哮喘组(P＜0.05),CpG ODN组和地塞米松组间则无显著差异(P＞0.05).结论:慢性哮喘小鼠气道壁明显增厚,而早期行CpG ODN干预则可抑制肺内MMP-9的表达而减轻气道重塑.
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利用基因芯片技术检测BRAF基因在胰腺癌组织中的表达
目的:研究BRAF基因在正常胰腺与胰腺癌组织中表达的情况.方法:收集正常胰腺组织3例以及胰腺癌手术切除标本6例,后者均经病理学检查证实;用TRizol法对组织进行总RNA抽提,采用无RNA酶的DNA酶Ⅰ等方法进行纯化;通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳以及Lab-on-chip对总RNA进行质控;利用寡核苷酸芯片技术检测正常胰腺和胰腺癌组织中BRAF基因的表达,并且应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术加以验证.结果:总RNA的OD260nm/OD280nm之值在1.8～2.0之间;琼脂糖凝胶电泳18 s和28 s电泳条带清晰,且28 s和18 s亮度之比≥2;Lab-on-chip检测显示18 s和28 s双峰比例及位置均正常,无降解杂峰出现.芯片杂交扫描图像信号清晰,具有较低的整体背景和较高的信噪比;Ratio分析表明,BRAF基因在胰腺癌组织中表达上调(Cy3/Cy5＞2.0).RT-PCR验证了胰腺癌组织中BRAF mRNA表达上调.结论:BRAF基因在胰腺癌组织中表达上调,其在胰腺癌发生发展过程中的作用机制还有待于进一步探讨.
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影像技术引导下的经皮乳腺穿刺活检术
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一.乳腺癌的预后与其是否早期发现、早期诊断关系密切.乳腺钼靶摄片普查表明,正常人群有2%～4%为不可触及性乳腺病变(nonpalpable breast lesion,NPBL),其中20%～30%为恶性病变[1],这些病变通常需要进行病理学检查以明确诊断.对于临床上可触及的乳腺病变,通常的方法是进行外科手术活检,但外科手术活检引起的创伤较大,且术后瘢痕常会影响乳房美观.同时对于NPBL,外科手术活检的难度很大,虽然医学影像技术能明确显示其解剖位置,但常常因乳房缺少确切的参照标志而无法为外科手术活检提供准确的定位.
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| 1985 | 01 02 |
| 1984 | 01 02 |
| 1983 | 01 |
