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EP硝基呋喃类代谢物ELISA检测试剂盒:检测更快速、更准确
硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类广谱抗生素,曾被许多国家用作杀菌剂、驱虫剂及动物生长促进剂.但随着相关学科的发展,硝基呋喃类药物被发现在动物体内极不稳定,几个小时后便会迅速代谢分解,而大部分代谢产物会与动物组织中的蛋白质迅速结合,并稳定存在几个星期,对动物及人体造成了极大的危害.因此,美国、欧盟、中国、日本等国家在20世纪90年代初便相继做出了禁止使用硝基呋喃类药物(呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林和呋喃唑酮)的规定.
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X射线物理基础
1 原子结构原子是自然界中可以独立稳定存在的小结构,其组成部分包括原子核(包括质子和中子)和电子.在稳定状态以及一般的化学反应中,原子是发生反应的小单元,而在放射学的研究中,我们还将涉及到质子、中子和电子之间的相互作用(见表1).1.1 质子和中子质子和中子是原子核的两种组成单元,二者质量相似,但在携带的电荷方面有所不同.质子携带一个单位的正电荷,中子无电荷.
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高效液相色谱-电化学检测法测定尿中8-羟基脱氧鸟苷含量
活性氧引起的DNA氧化损伤与衰老和一些疾病有关.DNA 中碱基鸟嘌呤C8位易受羟自由基攻击,形成碱基修饰产物8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG).8-OHdG是DNA氧化损伤的特异产物,是公认的内源性及外源性因素对DNA氧化损伤的生物标志物[1].当机体修复机制正常时,8-OHdG可在酶的作用下从DNA链上切除并重新掺入正常的鸟嘌呤碱基,而切下的8-OHdG则经尿液排出体外.8-OHdG在体内稳定存在,一旦形成不再被机体进一步代谢,尿中8-OHdG含量与细胞内DNA氧化损伤有关,且尿样标本易得,可实现无创伤检测,测定尿中8-OHdG含量可作为DNA氧化损伤的标志物[2,3] .
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干扰素新剂型--安福隆水针剂
重组干扰素α-2b注射液(商品名:安福隆水针剂)是由天津华立达生物工程有限公司自主开发研制的干扰素新剂型,于2000年4月10日获SDA正式批准上市.这标志着该公司从事基因工程制药的研发人员已彻底攻克了蛋白质类药物干扰素在水溶液中难以长期稳定存在这一技术难关.同时由于新的水针剂型在保持了安福隆粉针全部优良品质的基础上,更加稳定、安全、方便、经济,因此在临床应用上具有更大的优势.
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水体中轮状病毒实时荧光RT-PCR法检测
轮状病毒(Rotavitus,RV)是引起婴幼儿肠胃炎(腹泻)的主要病原体,全球每年约60万5岁以下儿童因轮状病毒感染引起急性腹泻而死亡,其中80%以上发生在发展中国家[1].轮状病毒随粪便排出体外后,容易进入水体并稳定存在[2],较低数量的病毒即可引发感染,所以轮状病毒污染的水体对公众健康构成严重威胁.为了有效防状病毒疫情,对常见水体进行轮状病毒监测和来源分析,本文拟通过实时荧光定量PCR技术和测序来快速检测水体中的轮状病毒.
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Hardy—Winberg平衡检验在双等位基因与疾病关联性研究中的正确应用
问题的提出在医学遗传学领域的基因关联性疾病研究中,首先需要对所研究基因进行Hardy-Weinberg平衡检验(HWE,Hardy-Weinberg equilibrium)[1,2],若该基因符合HWE,可推断该基因是群体中稳定存在的基因,具有群体代表性,进而方可对该基因与某疾病的关联性做进一步研究.
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miR-155在T细胞分化中的作用
微小RNA ( microRNA,miRNA)是一类非编码小分子RNA,稳定存在于人体各种体液中,通过转录后的水平精细调控基因时序性表达,参与细胞的分化、增殖和凋亡等过程。近年来体液中的miRNA作为一种新型的疾病诊断指标已有大量的研究报道,并显示出良好的应用前景[1,2]。 miR-155作为miRNA的重要成员之一,广泛参与T细胞的活化、增殖、分化过程。成熟的miR-155主要参与机体适应性免疫应答及免疫耐受,在自身免疫性疾病、感染及肿瘤等病理过程中存在异常表达[3-5]。所以,研究miR-155在T细胞分化中的作用及其具体机制具有极其重要的意义,能够为自身免疫性疾病、感染、肿瘤等的治疗提供新的方案。 T细胞在胸腺中发育成熟,当机体受到外界抗原刺激时,T细胞可以通过向Th1、Th2、Th17、Treg、Tfh细胞等不同方向分化,来调节人体免疫,参与机体免疫应答。包括 miR-155在内的多种miRNA都可以调节T细胞的分化,影响各分化类型T细胞的功能及其相关细胞因子的分泌,进而参与人体多种病理生理过程。本文围绕miR-155在各类T细胞分化过程中的作用及其具体机制进行了综述。
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酪蛋白磷酸肽促钙吸收的作用及研究概况
1992年我国营养调查显示,某些矿物质和微量元素摄入不足,尤以钙缺乏为明显。酪蛋白磷酸肽(casein phosphopeptide,CPP)是牛乳酪蛋白水解而得的一种多肽,能促进钙的吸收和利用。它的发现为提高钙的吸收效率开辟一条新的途径[1]。1 来源与结构 Nato早用酪蛋白喂养大鼠,在肠内容物中发现CPP。Nicholas等[2,3]用胰酶或胰蛋白酶水解酪蛋白,精制、纯化制备CCP。不同条件下制备的CPP都含有相同的核心结构:-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu-(Ser:丝氨酸,Glu:谷氨酸,P:磷酸基)。此结构中磷酸丝氨酸残基[-Ser(P)-]成簇存在,在肠道pH弱碱性环境下带负电荷,可阻止消化酶的进一步作用,使CPP不会被进一步水解而在肠道中稳定存在。同时,-Ser(P)-对CPP的功能发挥起重要作用。冯凤琴等[4]研究了CPP的纯度、CPP中氮与磷摩尔比值(N∶P)与其功能的关系,发现N∶P越小,CPP的肽链越短,磷酸基密度越大,CPP纯度越高,促进钙吸收和利用的作用越强。
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长链非编码RNA与前列腺癌
功能基因组学的飞速发展将越来越多的目光引向了对非编码转录产物功能的研究.在某些情况下或者是至少在一种特定的细胞类型中,人类的常染色体中几乎每一对核苷酸对都会发生转录现象[1].转录产物中能够稳定存在的信使RNA(messenger RNA,mRNA)不超过2%,其余绝大部分为非编码 RNA(noncoding RNA,ncRNA)[2].关于ncRNA的分类,目前有两种较常用的方法,一种是依据ncRNA的表达特点及功能,将其划分为组成型ncRNA( constitutive ncRNA)和调节型ncRNA( regulatory ncRNA);另一种是依据ncRNA的分子大小也就是所含碱基数量的多少,划分为长链ncRNA(long non-coding RNA,IncRNA;碱基数>200)和小分子ncRNA(碱基数≤200).
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组织工程技术在骨缺损修复中的应用进展
组织工程技术是材料工程学与生命科学结合而产生的一项新技术,即是将生物材料、种子细胞及细胞因子相结合,修复受损组织的技术.近年来在骨缺损修复领域得到了广泛的关注与应用,改变了传统的以损伤修复创伤的治疗模式,并表现出明显优势.动物实验表明,组织工程修复骨缺损明显优于其它各种传统的治疗方法;尤其是转基因技术运用于组织工程后,显著提高了受损骨组织的修复效率.临床实验证实组织工程骨在受损部位能稳定存在,且发挥正常生理功能.因此,组织工程技术已成为骨缺损修复的一种新治疗手段,显示出广阔的应用前景.
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冠心病生物标记物血清microRNA的研究进展
microRNA(miRNA)是一类长度约21~24个核苷酸的内源性单链非编码小分子RNA,在基因转录后水平发挥细胞生长调控作用。miRNA不仅在细胞分化、生长、凋亡及机体的正常发育中发挥重要作用,还参与包括冠心病、心律失常、心力衰竭等多种心血管疾病的发生、发展过程[1-2]。研究表明miRNA可在血清中稳定存在,与组织标本来源的miRNA相比,血清miRNA具有采样方便、稳定性好、灵敏度高、可连续监测等优势,成为近年冠心病早期诊断标记物的研究热点之一。本文就血清miR原NA作为冠心病诊断标记物的研究进展作一综述。
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MicroRNA 在肺癌诊治中的研究进展
肺癌是呼吸系统常见恶性肿瘤之一,占肺实质恶性肿瘤的90-95%,目前在我国已跃居恶性肿瘤死亡原因的第一位,其中80%以上为非小细胞肺癌,其5年生存率常小于15%,主要原因与肺癌缺少早发现、早诊断的有效方法是分不开的,大部分患者被发现时,已经处于肿瘤晚期,丧失了治疗的机会。因此对于肺癌早期诊断标志物的寻找仍然是肿瘤研究中的热点与难点之一。 MicroRNA( miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码 RNA,其大小长约20~25个核苷酸。研究表明 miRNA 参与了大多数细胞的生物学调控,比如细胞的分化、增殖、凋亡、迁徙和转移等,尤其在恶性肿瘤的产生、转移等过程中占据了重要的位置。此外,研究发现 miRNA 具有不被 RNA 酶降解的特性,无论在强酸还是强碱的环境下都能不被降解,可以在血液中稳定存在,使得越来越多的学者将 miR-NA 作为肿瘤的诊断、治疗以及预后的分子标志物来进行研究。近年来 MiRNA 与肺癌,尤其是非小细胞肺癌的相关性研究逐步受到国内外学者的重视,本文就 miRNA 在肺癌诊治中的研究进展作一综述。
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木香、砂仁混合挥发油包合工艺研究
常规工艺中挥发油是直接喷洒在制剂中,但由于挥发油化学性质很不稳定,影响药物的疗效。由于本方所含挥发油具有重要的药理作用,应稳定存在于制剂中,故本实验采用了β- CD包合,使挥发油稳定性增强,且提高了制剂的药效。
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不喝牛奶行不行
中国人传统上并没有喝牛奶的习惯,"喝牛奶补充营养"大概也只是近些年来"与国际接轨"的结果.只是一次又一次的牛奶安全事件让人们胆颤心惊,以至于经常有人问:牛奶,非喝不可吗?尤其是孩子,不喝牛奶行不行?牛奶的小秘密牛奶是脂肪在水中分散成小颗粒形成的,这些小颗粒因被蛋白质所包裹才能够稳定存在.而蛋白质则起到了两面派的作用.光照到这些小颗粒上,发生散射,就使牛奶呈现出乳白色.牛奶中的脂肪含量大概在4%左右,蛋白质总量大概在3.6%,另外还有4%的乳糖,以及其他维生素、矿物质等等.
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microRNA 与糖尿病肾病关系的研究进展
糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一种由多种因素导致的慢性代谢性疾病。临床上将糖尿病分为1型和2型,中国以2型糖尿病(T2DM)为主。T2DM 患者的胰岛β细胞功能随时间推移而进行性减退,并在进展同时伴随多种危险因素发生。DM 患者被确诊时可能就已存在微小血管病变,糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是 DM 引起的危害性大的一种并发症。微血管病变导致的肾小球硬化,是本症的特点。DN 进行性发展,后发展成为肾功能衰竭,需透析或肾移植治疗,给患者带来巨大的身体痛苦及经济压力。因此,早期诊断并及时准确评估疾病发展有重要意义。microRNA (miRNA)是一类内源性的小 RNA 分子,可在转录后水平调控基因表达,与生物体的生长、发育、代谢及疾病的发生密切相关。近年的研究表明,miRNA 不仅与 DM 的发生密切相关[1],而且在 DN 的发生发展中扮演着重要角色[2-3]。研究发现,miRNA 在血液中稳定存在,并且可以根据健康或疾病状态的变化特异性地检测,可作为生物标志物反映机体生理或病理变化[4]。本文就 miRNA 与 DN 关系的研究进展作一综述。
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Wnt 信号通路在脊柱损伤继发骨质疏松中的作用
骨质疏松是一个世界性的健康问题。骨质疏松发生的原因有原发和继发两大类型。常见病因有年龄增长、女性绝经、营养不良尤其是钙缺乏、甲状腺功能亢进、皮质醇增多等,在诸多继发性骨质疏松发病原因中,脊柱损伤继发骨质疏松越来越多地引起研究者的关注。脊髓损伤后继发性骨质疏松临床表现特殊,单一的制动理论无法解释这样严重的骨量丢失,骨结构退变和骨生物力学性能的下降[1]。目前越来越多的研究集中在骨骼的神经调节通路上[2]。Wnt 信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络,其功能常见于胚胎发育和癌症,但也参与成年动物的正常生理过程[3]。经典 Wnt通路包括 Dishevelled 受体家族蛋白质的激活及终细胞核内β-连环素蛋白(β- catenin)水平的变化。Dishevelled 是细胞膜相关 Wnt 受体复合物的关键成分,它与 Wnt 结合后被激活,抑制下游蛋白质复合物,包括 axin、GSK -3与腺瘤样结肠息肉( adenomatous polyposis coli,APC)蛋白。axin/GSK -3/ APC 复合体可促进细胞内信号分子β- catenin 的降解。当β- catenin 降解复合物被抑制后,胞浆内的β-catenin 得以稳定存在,部分β- catenin 进入细胞核与 T 细胞因子(TCF)/增强淋巴因子(LEF)转录因子家族作用并促进特定基因的表达。近些年来,人们开始关注 Wnt 信号通路骨质疏松发病中发挥的作用[4]。本文主要对脊柱损伤后继发骨质疏松的发病机制中,Wnt 信号通路如何表达与发挥作用作一综述。
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微泡造影剂在中枢系统的研究进展
从1969年美国的Gramiak提出超声对比显影的概念至今,有关超声造影剂的研究已有30多年的历史.早期的微泡造影剂由于微泡较大,不能通过肺微循环,在血液中稳定存在时间较短,不良反应明显等缺点,使这一领域研究进展缓慢.近年来微泡造影剂研制的飞速发展,不但推动了超声显像技术的发展,为其在超声声场中生物学效应的研究和可携带药物微泡声学造影剂的研制,更为超声治疗学开辟了新的方向.
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心血管疾病标志物的新秀:循环microRNA
心血管疾病是西方国家患病率和病死率第一位的疾病。现在已有证据证实microRNAs(miRNA)是调节包括心血管疾病在内的许多疾病的关键调节因子。近发现,通过不同的载体,miRNA可以传输至细胞外,这一发现再次激起了国内外学者的研究热情,通过检测循环中的miRNA可以提供疾病诊断及治疗的信息。与传统的生物标志物相比,循环miRNA有显著的优越性,这种存在于细胞外的miRNA已被证明能在循环血液中稳定存在,因此检测循环血液中的miRNA成为可能。尽管部分miRNA精确的细胞来源还不十分确定,但前期的研究已经证明了miRNA能作用于受体细胞,并调节靶基因的转录并影响蛋白的合成。许多miRNA的表达是细胞或组织特异性的,而它们的表达水平也与相应组织或细胞的病理或生理过程有关,异常的表达反应了机体的病理状态。因此循环miRNA作为一种新的疾病标志物得到了越来越多的重视。在正常人和肿瘤等疾病患者体内循环miRNA的表达谱存在明显的差异,因次,循环miRNA很可能成为诊断疾病的非侵入的、准确的新型生物标志物,有广阔的前景。本综述将首先讨论循环miRNA,作为存在于细胞外的核酸,在循环血液中是如何稳定存在并发挥调节作用的。其次总结循环miRNA作为新型标志物在心血管及相关领域的新进展,包括:心肌梗死[1],心力衰竭[2],动脉粥样硬化[3]和高血压[4]等。
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新型诊断标志物循环miRNA的研究进展与应用
循环 miRNA 是一类在血清、血浆等体液中稳定存在的 miRNA 分子,具有差异表达明显、检测灵敏、取材方便等特点。循环 miRNA 可作为一种新型诊断标志物分子,在癌症预测、产前诊断、损伤及感染检测等多个方面有临床应用前景。本文即对循环miRNA 的来源和功能、诊断标志物潜能及临床应用前景等方面的研究进展作一综述,并对目前应用中存在的相关问题进行探讨。
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感染乙型肝炎病毒动物模型的建立与应用
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是引起急慢性肝炎、肝硬化、原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的重要诱因之一[1]。肝细胞内持续HBV感染以核内共价闭合环状DNA (covalently closed circular DNA,cccDNA)的持续存在为特征,HBV cccDNA是病毒转录和复制的原始模板,并能长期稳定存在于被感染肝细胞的核中,其长期存在与乙型肝炎慢性化有重要关系[2-3]。建立合适的HBV感染的动物模型很困难,这也制约着HBV导致的人类病毒性肝炎的发病机制、预后及HBV清除等方面的研究。目前,HBV相关性终末期肝病是我国肝移植的主要适应证。若肝移植术后不采用任何有效的预防措施,HBV再感染率较高[4]。建立合适、稳定的HBV动物模型,有利于促进对肝移植后乙型肝炎的复发机制、抑制HBV再感染药物及扩大肝移植供肝范围等研究。随着细胞培养、基因工程及其他相关技术的发展,有关HBV感染的细胞模型及动物模型均已相继建立。本文就HBV动物模型其建立方法及应用进行综述。