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血红素加氧酶-1系统和心脏移植
血红素加氧酶(血红素氧化酶,heme oxygenase,HO)是血红素降解的起始酶和限速酶,催化血红素降解为胆色素、CO和自由铁,在体内以HO-1、HO-2、HO-3三种形式存在,HO-1为诱导型,另外两种为组成型.血红素是HO-1的主要作用底物,各种非血红素因素包括重金属、细胞因子、激素、内毒素、热休克、化学物质及氧化刺激等均可诱导HO-1大量表达.
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COX-2与胰腺疾病
环氧化酶(COX)又称PGH2合成酶,前列腺素合酶、是前列腺素(PGs)合成初始步骤中的关键限速酶.COX有2种同工酶:COX-1,即结构型或组成型环氧化酶,COX-2,即诱生型环氧化酶[1].COX-2存在于内质网膜和核周围.COX-2作为酶的诱导形式,首先被发现在炎症细胞和组织损伤时的内皮细胞、巨噬细胞、滑液纤维细胞、软骨细胞及成纤维细胞中表达,炎性物质如脂多糖(LPS),促肿瘤剂如佛波脂,癌基因如ras、V-src、丝裂原,多种生长和细胞因子如白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转化生长因子(TGF)等促进其急剧表达增加.COX-2的mRNA受刺激后表达水平30 min内迅速增加,并保持6~8 h[2].Robertson等[3]的研究发现与大多数细胞不同,胰岛B细胞主要表达COX-2而不是COX-1.
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Snapin蛋白研究进展
细胞的分泌功能是一个涉及许多蛋白质、脂质分子等物质并有多个细胞器参与的复杂过程,通过囊泡胞吐过程来完成,真核细胞内生物大分子的分泌通过组成型和调节性囊泡运输两种方式进行,其中组成型囊泡运输涉及了一系列细胞器与细胞膜之间的囊泡融合,囊泡与细胞膜的融合涉及到了几个蛋白家族包括:SNAREs,Rab蛋白和Sec1/Munc-18相关蛋白等.SNARE(可溶性N-乙基-马来酰胺敏感因子结合蛋白受体)蛋白是介导囊泡与细胞膜或其他细胞器融合的主要蛋白分子, 参与囊泡内蛋白质与膜转运、调节性和非调节性囊泡胞吐活动的激活和融合过程.囊泡融合是通过几种辅助蛋白与SNAREs相互作用完成的,Snapin就是SNAREs的辅助蛋白之一.
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核转录因子κB在急性髓细胞性白血病患者中调控多药耐药基因转录的研究
近年来,发现核转录因子κB(NF-κB)在多种肿瘤细胞中都是组成型活化的,并与肿瘤的耐药有密切关系[1-3].MDR1基因编码产物的P-糖蛋白(P-glycoprotein ,P-gp)为能量依赖性的运输泵,它能将细胞内的药物泵出细胞外[4],因此P-gp的过表达能使细胞内药物浓度降低,是引起化疗失败的重要因素之一.荧光染料Rho123可作为底物被P-gp泵出细胞外,造成细胞内荧光分布减少,常被用来检测P-gp离子泵的功能.近的研究发现NF-κB可以结合于MDR1基因的第一个内含子区域,并且在大肠癌细胞系中通过表达NF-κB抑制蛋白(IκBα)来特异性抑制NF-κB,减少MDR1的表达[1].
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不同hsf1基因型对小鼠心肌组成型αBC表达的影响
目的:了解热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)基因对小鼠心肌组成型(B晶体蛋白(αB-Crystallin,αBC)表达的影响.方法:用Western Blot和免疫组织化学方法,测定组成型αBC在HSF1基因野生型(hsf1+ / +)和HSF1基因敲除型(hsf1- / -)小鼠心肌中的表达.结果:αBC在hsf1- / - 和 hsf1+ / +小鼠心肌表达量分别为68.42%±4.16% 和100%±7.58%(心肌可溶性组分,P<0.05),20.53%±1.01%和37.55%±1.91%(心肌不可溶性组分,P<0.05);免疫组化显示αBC在hsf1- / -心肌细胞内的表达信号较hsf1+ / +明显减弱.结论:hsf1基因是介导组成型αBC基因表达重要的、但不是唯一的因子.
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COX-2非选择性NSAID
环氧合酶(COX)是花生四烯酸转化为前列腺素类化合物(前列腺素和血栓素)的第一步反应的酶催化剂.该酶至少有2种同工型:组成型COX-1和诱导型COX-2.诱导型主要在病理生理学条件下表达,受细胞因子和生长因子的增量调节,其诱导作用能增加介质的产生,使炎症加重.例如类风湿性关节炎病人滑膜组织中COX免疫反应的表达增加与炎症反应加重有关.
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阴沟肠杆菌AmpC β-内酰胺酶由诱导型转变为组成型的机制
目的 研究质粒传播和ampD基因突变两种机制对阴沟肠杆菌AmpC β-内酰胺酶由诱导型转变为组成型的影响作用和比率.方法 收集医院感染患者标本,将诱导型阴沟肠杆菌和其转变后的组成型阴沟肠杆菌分为一组.对每组细菌的质粒ampC基因和染色质ampD基因进行扩增、测序和序列比对.结果 195例感染拟似诱导型阴沟肠杆菌患者中,25例(12.82%)的菌株转变为组成型.其中,10组菌株的阳性转变为单纯的质粒传播所致,10组为单纯的ampD基因突变所致,1组既有质粒传播又存在ampD基因突变,另外4组则两者全无.12株转变的组成型阴沟肠杆菌ampD基因存在有意义的突变位点,其中7株存在移码突变,另外5株为点突变.结论 阴沟肠杆菌由诱导型转变为组成型已经达到较高的比率,质粒传播和染色质突变均为引起这种转变的重要原因.质粒介导的AmpC酶已经跨种、跨区域传播,染色质ampD基因的突变率也远远高于其自然突变率,这两种机制均应在临床医疗中得到足够的重视.
关键词: AmpC β-内酰胺酶 组成型 质粒传播 染色质突变 ampD基因 -
环氧合酶在炎症疼痛性疾病中的作用
环氧合酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合成酶,是PG合成初始步骤中的关键性限速酶.20世纪90年代初,Xie和Simmons等发现COX存在两种同工酶,即COX-1(组成型)和COX-2(诱导型)[1].国内、外学者普遍认为COX-1为要素酶或管家酶,它产生的PG参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠黏膜完整性、调节血小板功能和肾血流;而COX-2是经刺激迅速产生的诱导酶,具有催化合成PG参与炎症反应的功能特点.
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长链非编码RNA与前列腺癌
功能基因组学的飞速发展将越来越多的目光引向了对非编码转录产物功能的研究.在某些情况下或者是至少在一种特定的细胞类型中,人类的常染色体中几乎每一对核苷酸对都会发生转录现象[1].转录产物中能够稳定存在的信使RNA(messenger RNA,mRNA)不超过2%,其余绝大部分为非编码 RNA(noncoding RNA,ncRNA)[2].关于ncRNA的分类,目前有两种较常用的方法,一种是依据ncRNA的表达特点及功能,将其划分为组成型ncRNA( constitutive ncRNA)和调节型ncRNA( regulatory ncRNA);另一种是依据ncRNA的分子大小也就是所含碱基数量的多少,划分为长链ncRNA(long non-coding RNA,IncRNA;碱基数>200)和小分子ncRNA(碱基数≤200).
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肿瘤抑制因子CYLD与泛素化及相关疾病研究进展
泛素化是泛素分子在一系列酶作用下,对靶蛋白进行特异性修饰的过程,维持细胞对受组成型调节和环境刺激产生的蛋白质水平.去泛素化则相反,将泛素分子在蛋白质上移除,对其进行负向调节.细胞内蛋白质泛素化和去泛素化调节的动态平衡参与多种细胞病理生理过程.肿瘤抑制因子Cylindromatosis (CYLD)是一种在体内广泛分布的去泛素酶,通过去泛素化信号分子,从而调控细胞内蛋白质泛素化和去泛素化的动态平衡.本文就近年来CYLD与泛素化及相关疾病的研究进展作一综述.
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肾透明细胞癌中CD44V6的表达及临床意义
CD44是分布广泛的细胞表面跨膜糖蛋白,在淋巴细胞和上皮细胞中均能检测到.CD44属细胞表面粘连分子,主要参与细胞与细胞及基质间的特异性粘连和淋巴细胞的激活过程.CD44按外显子的表达方式可分为组成型CD44S和变异型 CD44V,目前多认为CD44V在癌的转移中起作用,并影响肿瘤的预后.我们采用免疫组化S-P法检测肾透明细胞癌中CD44V6的表达,探讨其与肾癌的病理分级、临床分期、转移及预后的关系.
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粘附分子CD44的研究进展与肝外胆管癌
CD44自1989年被发现后,近年来研究越来越多。它属粘附分子家族,是一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,在许多细胞均有分布,包括淋巴细胞、单核细胞、红细胞、上皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞及肿瘤细胞[1]。已发现至少由两种CD44s分子和14种分子量不同的CD44v分子组成,执行不同的生物学功能,并在肿瘤细胞的生长、浸润和转移中起重要作用。本文对CD44基因的定位、分子结构、生物学功能及与胆管癌的关系综述如下。1 CD44基因的定位、结构及CD44蛋白 CD44基因在人类定位于第11号染色体短臂14-13[2]上。基因组cDNA长50kb,由至少20个外显子和其间的内含子组成。外显子包括10个组成型外显子和10个变异性拼接外显子,每个外显子长度70bp~210bp不等,内含子长度300bp~420bp。CD44外显子按其转录片段是否参与选择性拼接分为2种类型,一种是组成型外显子(C-exon),另一种是选择性拼接外显子,又称变异体外显子(V-exon)。组成型外显子通常固定表达,编码合成361个氨基酸的肽链。
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炎症中诱导型氧化氮合酶与环加氧酶2相互作用及胰岛素抗炎效应
应激反应、缺血缺氧、炎症感染是烧伤后全身反应的主要环节,诱导型氧化氮合酶(iNOS)及环加氧酶2(COX-2)是介导炎性反应的重要递质.氧化氮合酶(NOS)分两种类型,即组成型NOS(cNOS)和iNOS(又称NOSⅡ).cNOS又分为神经元NOS(nNOS,NOS Ⅰ)及内皮NOS(eNOS,NOSⅢ),它们的生成量通常以pmol为单位,iNOS的生成量通常以nmol为单位.