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丙型肝炎病毒非结构蛋白4B研究进展
丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白4B(NS4B)是至今为止功能尚不明确的HCV非结构蛋白,近年来的研究表明其定位于内质网膜,与细胞内膜结构的功能有关.在体外实验中,它和NS4A一起可以抑制宿主细胞的翻译;在一定程度上可以减弱机体对抗病毒药物干扰素-α(INF-α)的反应,同时使病毒可以逃避宿主对病毒的免疫;在HCV病毒的致瘤性方面亦有重要作用.可以与NS3、NS4A、NS5A、NS5B等相互作用,对其它非结构蛋白的功能起协同、促进甚或是下调作用.
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COX-2与胰腺疾病
环氧化酶(COX)又称PGH2合成酶,前列腺素合酶、是前列腺素(PGs)合成初始步骤中的关键限速酶.COX有2种同工酶:COX-1,即结构型或组成型环氧化酶,COX-2,即诱生型环氧化酶[1].COX-2存在于内质网膜和核周围.COX-2作为酶的诱导形式,首先被发现在炎症细胞和组织损伤时的内皮细胞、巨噬细胞、滑液纤维细胞、软骨细胞及成纤维细胞中表达,炎性物质如脂多糖(LPS),促肿瘤剂如佛波脂,癌基因如ras、V-src、丝裂原,多种生长和细胞因子如白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、转化生长因子(TGF)等促进其急剧表达增加.COX-2的mRNA受刺激后表达水平30 min内迅速增加,并保持6~8 h[2].Robertson等[3]的研究发现与大多数细胞不同,胰岛B细胞主要表达COX-2而不是COX-1.
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Ⅳ型膜蛋白插入内质网膜的转运机制研究
Ⅳ型膜蛋白是一种特殊的尾部锚定的膜蛋白,如囊泡运输相关的Syb2、负责蛋白转运的SRP受体和See61、调节细胞凋亡的Bcl-2等,在细胞中发挥了重要的作用.同大部分膜蛋白的翻译同步转运机制相比,Ⅳ型膜蛋白插入内质网膜的过程属于翻译后转运机制.Ⅳ型膜蛋白从核糖体中翻译结束并释放后,经过一系列的多分子协同作用转运到内质网膜上,再由内质网上的通道蛋白或整合酶整合转运进入内质网.近年来,基于体外翻译与重组实验的不断创新,鉴定出了一些非常重要的转运分子,如TRC复合物的40KD亚基,为了解这类特殊膜蛋白的合成转运机制提供了大量可靠的证据,但仍然有许多关键的内容与机制需要进一步的探索与发现.
关键词: Ⅳ型膜蛋白 尾部锚定膜(TA)蛋白 翻译后转运机制 插入 内质网膜 -
Bcl-2基因及其在子宫内膜增生、癌变中的表达及意义
1 Bcl-2基因及其产物Bcl-2基因是从小鼠B细胞淋巴瘤中分离出的一种原癌基因,位于18q21,由3个外显子组成,其产物为分子量26kD的蛋白质.Bcl-2基因的重排是染色体t(14∶18)易位的结果,易位使得18号染色体上的Bcl-2基因与14号染色体上的免疫球蛋白重链(IgH)基因并列,形成头尾结构,这一错误融合的Bcl-2/IgH基因引起Bcl-2蛋白的过度表达.Bcl-2蛋白主要定位于线粒体的外周膜、核周膜及内质网膜,是一种与细胞器特别相关联的稳定蛋白,其主要生物学功能为延长细胞寿命并增加细胞对多种凋亡刺激因素的抗性,可延迟或阻止多种因素引起的凋亡.
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联合检测降钙素原与C反应蛋白水平的临床意义
降钙素原(PCT)是由116个氨基酸组成的无激素活性的降钙素(calcitonin, CT)前体物.正常情况下PCT mRNA在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸的前PCT进入内质网膜, 经糖基化和特异酶的作用, 生成PCT.产生PCT的主要部位在肝脏, 其他如单核细胞、脾、肺或小肠的神经内分泌细胞也可以产生.内毒素可刺激降钙素原的释放[1].PCT来自定位于第11号染色体上(11P15,4)的单拷贝基因,该基因由2800个碱基对组成,含6个外显子和5个内含子,基因全长Mr约7600.转录后在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成降钙素原前体(proprocalcitonin),包括N端84个氨基酸、活性降钙素(CT,32肽)和降钙蛋白(katacalcin,21肽)三部分,分别由2肽(2Lys2A rg2)及4肽(2Gly2Lys2Lys2A rg2)连接.降钙素原前体在内源多肽酶作用下剪掉nPro2CT端单一序列,生成116个氨基酸的PCT.PCT在血液中的半衰期为25~30 h,体内外稳定性较好,易于检测.在全身感染后4 h即可检测到,6 h急剧上升,并在6~24 h维持在该水平[2].C -反应蛋白(CRP)是由肝细胞所合成的一种急性时相蛋白[3].
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环孢素A的抗丙型肝炎病毒作用(续)
二、环孢素A(CsA)抗丙型肝炎病毒(HCV)作用的体外研究由于缺乏有效的HCV繁殖和感染的细胞培养系统,有关HCV基因组复制的研究进展受阻,直到现在依然无法在体外有效繁殖感染性的HCV病毒颗粒.Lohmann等建立了一种HCV亚基因复制子细胞培养系统,HCV的亚基因组RNA可在Huh-7细胞中自行复制.几个研究机构应用此系统的研究表明,HCV的基因复制发生在较为特异的亚细胞复制复合体(RC)中,RC由细胞内膜系统构成,包括内质网膜[11].