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复合磷酸氢钾注射液与复方维生素注射液存在配伍禁忌
2009年10月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与复方维生素注射液混合后,注射器内出现黄色絮状物沉淀.遂模拟临床配药程序进行下列实验:用5 ml注射器先后抽取2 ml复合磷酸氢钾注射液及2 ml复方维生素注射液,结果注射器内立即出现黄色絮状沉淀物,随时间延长黄色絮状沉淀物逐渐融合,3 h后注射器壁上附着一层黄色油样物质,其内为透明药液.
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改良法胸腹水沉淀物标本采集及护理
取胸腹水做脱落细胞检查以明确病因是目前临床上常用的肿瘤诊断方法之一,但往往肿瘤阳性检出率较低.2004年1月~2007年6月,我们取胸腹水沉淀物做病理切片检查,显著提高了肿瘤阳性检出率.现报告如下.
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眼压高、葡萄膜炎伴孔源性视网膜脱离
病历摘要患者男,38岁,司机.因左眼视物模糊2周,于2008年7月11日入院就诊.患者眼部无疼痛,无闪光感或飞蚊症,未戴过眼镜,无青光眼家族史,无系统用药史.本次入院前5a左眼曾被石块击伤.裸眼视力右眼为0.8、左眼为0.2(小孔视力0 3).无相对性传入性瞳孔障碍.裂隙灯检查:未发现角膜后沉淀物(KP),无房水闪辉.
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复方硫磺洗剂配制方法的改进
复方硫磺洗剂混悬度差,长时间放置沉淀物硫结块,用时很难分散均匀,且与皮肤偶和性差,影响应用.究其原因,主要是由于硫溶解性所决定的,硫的溶解度差,使过饱和的硫在溶液中以微粒的形式存在,于粘稠度低的溶液中,其沉降度大,混悬效果不佳.笔者选择药物敷料卡波姆(Carbomer)934p作为助悬剂,改进了复方硫磺洗剂的处方,从而克服了上述原始方存在的混悬效果不佳问题.
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对《车间空气监测检验方法》中检验SO2气体的所用方法的更正
车间空气中刺激性气体SO2含量的检测,是依照由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所主编的<车间空气监测检验方法>(第3版)中"盐酸副玫瑰苯胺比色法[1]"来进行的.此法亦是<卫生防疫工作规范>(劳卫分册),检验SO2气体的规定操作方法[2].为此,用该法对新组建的黄河化工集团山泉分公司硫酸生产线进行检测.但是当用碘量法对配制出标准曲线的SO2标准贮备液进行标定时,无论是空白"A"瓶还是待测贮备液"B"瓶,均产生红色沉淀物,使实验无法进行,为了能找出原因,现分析如下:
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注射用奥美拉唑与10%果糖注射液及10%葡萄糖注射液存在配伍禁忌
注射用奥美拉唑(商品名奥西康,国药准字H20059053,江苏奥赛康药业有限公司,规格40mg/瓶),应用时将奥美拉唑40mg加在0.9%氯化钠溶液100mL中静脉滴注.静脉输液中一个通道输奥美拉唑,另一通道输其他液体,当其他液体输毕更换10%葡萄糖溶液(国药准字H43022024,湖南科伦制药有限公司,规格500mL/瓶)或10%果糖(商品名护川,国药准字H20070285,安徽双鹤药业有限责任公司,为无色透明液体,规格250mL/瓶),有少量奥美拉唑会混入其中,30min后10%葡萄糖溶液或10%果糖呈浅茶色,即更换液体.于治疗室继续观察,随着时间的延长逐渐变深,直至输液器过滤器处出现沉淀物.
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CT 诊断膀胱钙乳一例
患者女,81岁.因头晕、左侧肢体无力、左髋部疼痛2月余入院.查体:神志清,颅神经检查(一);颈软;右侧肢体活动好,左侧肢体肌力Ⅲ级.左髋关节屈伸功能明显受限,左下肢包括臀部肌群萎缩.肾功能检查未见异常.入院时尿常规(平卧排尿):外观清,镜下见少量草酸钙结晶,少量上皮细胞,未见管型;作双髋关节CT检查后尿常规(翻动身体后排尿):外观微浊,管底有少量沉淀物,镜下见大量草酸钙结晶,少量上皮细胞.
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汤剂药液中沉淀物的形成原因初探
汤剂是中医临床上应用早、为广泛的剂型之一,其质量的优劣直接关系到临床疗效的发挥和患者的生命健康.但是,汤剂在煎煮及服用过程中,经常会产生一些絮状物及沉淀,影响临床治疗效果.为了减少汤剂中沉淀物的形成,降低对临床疗效的影响,笔者试对其形成原因进行探讨和分析.
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血吸虫毛蚴孵化法的改进
在寄生虫学实验教学中,进行血吸虫毛蚴孵化时,常采用捣碎机捣碎肝组织,过滤、沉淀,然后进行孵化,由于肝组织中脂肪、筋膜等所形成的絮状物漂浮于水面以及水体混浊,常影响实验结果的观察.为解决上述问题,我们对传统的毛蚴孵化法进行了改进,具体方法如下:①取约50g虫卵成熟度较高的肝组织;②采用研磨法进行组织研磨;③加1.2%盐水过滤;④加1.2%盐水沉淀2次,每次30min,倒去上清液;⑤将沉淀物倒入长颈圆底烧瓶中,加入预温的去氯水至瓶颈交界处,在此处塞入一层棉花,然后再加温水(25℃~30℃)至瓶口,光照1~2 h后用肉眼观察结果,可见水面下有白色点状物(毛蚴)作直线来往游动.
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注射用头孢哌酮钠与盐酸甲氧氯普胺存在配伍禁忌
我科2012年6月在用药过程中,发现先锋必(注射用头孢哌酮钠)与胃复安(盐酸甲氧氯普胺注射液)二者配伍时出现乳白色浑浊伴沉淀物形成.我们查阅了药物说明书并检索了静脉注射药物配伍禁忌表,无上述2种药物配伍禁忌说明.为了避免对患者造成不良后果和药物的浪费,确保临床用药安全,现报道如下.
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注射用盐酸头孢甲肟与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌
笔者在为1例患者更换液体后输液管及茂菲氏滴管内药液出现白色絮状物.为了近一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌,我们对该2种药物进行了配伍实验观察.1 实验方法将注射用盐酸头孢甲肟及注射用甲磺酸帕珠沙星分别用生理盐水100 ml稀释后,用10 ml注射器抽取注射用盐酸头饱甲肟稀释液5 ml,再抽注射用甲磺酸帕珠沙星稀释液5 ml,注射器内立即出现白色絮状沉淀物,放置24 h后无改变,实验结果表明:注射用盐酸头孢甲肟与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌.
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氟罗沙星与氯化钠注射液的配伍禁忌
在临床护理工作中,我们发现患者在静脉滴注氯化钠液体后,继续滴注氟罗沙星时,输液管内出现白色混浊沉淀物,立即更换输液管,并观察患者病情的变化,患者未发生不良反应.对此,我们进行了实验观察,按照临床的实际配置方法,将0.2g氟罗沙星溶入0.9%的氯化钠注射液100ml中,就会立即产生大量乳白色浑浊,静置2h后观察,变成了白色絮状沉淀.这就说明两者存在配伍禁忌.
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注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌
长春西汀(哈尔滨三联药业有限公司生产,国药准字H20031107)为白色或类白色冻干块状物,规格:10mg/瓶.肌苷氯化钠(福州福药制药有限公司生产)为无色或几乎无色的透明液体,规格:100ml/包,含肌苷0.6g与氯化钠0.9g.在临床工作中,观察到注射用长春西汀10mg加入肌苷氯化钠注射液100ml时,肌苷氯化钠注射液体呈现乳白色浑浊并有细沙样沉淀物.经核查<400种注射液配伍变化快速检索表>未标注注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌,药物说明书也均未说明两者存在配伍禁忌,现报道如下.
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005 尿中足细胞可作为鉴别突发性局灶性肾小球硬化和微小病变性肾病综合症一种标志
[英]/Nakamura T…∥Am J Nephrol-2000;20.-175~179儿童尿沉淀物中有足突细胞提示肾小球足突细胞严重损伤。局灶性肾小球硬化(FGS)和微小病变性肾病综合症(MCNS)肾脏疾病特征是大量尿蛋白尿。现在研究的目的是确定突发性FGS或MCNS患者尿能否被测定出足突细胞和免疫抑制治疗是否同这些细胞有关。
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口腔链球菌摄取生物素与口内白色念珠菌生长的关系
为了探讨口腔细菌生态平衡机制,本文检测了4株口腔链球菌(S. salivarius, S. sanguis, S.mutans和S. mitior)和白色念珠菌生长对生物素的依赖性.结果显示白色念珠菌和口腔链球菌的生长绝对依赖生物素,前者大半数生长需要生物素约10 pmol/L,其大生长率所需生物素约为100 pmol/L;而后者大半数生长需生物素为5~25 pmol/L.正常人血清和唾液中生物素含量约为212~294 pmol/L.生物素饥饿状态下的白色念珠菌和口腔链球菌,以及唾液离心沉淀物(绝大多数为细菌)摄取生物素具温度依赖性,而代谢抑制剂(叠氮化合物、氰化物和醋酸碘)和某些抗生素(杆菌肽、短杆菌肽、万古霉素和二性霉素)具选择性抑制效应,提示生物素的摄取和跨膜转运是一依赖能量的主动过程.用唾液沉淀物和口腔链球菌吸收培养基中的生物素或与白色念珠菌共培养,显著抑制白色念珠菌的生长.这些实验提供证据显示口腔优势菌可能通过竞争生物素等营养成份,抑制白色念珠菌生长,以维持口腔微生物之生态平衡.进一步实验显示处于饥饿状态的白色念珠菌摄取生物素具可饱和性和特异性.从饱和曲线算出主动摄取生物素的半数大初速率(1/2 Vmax)所需生物浓度,即Km值为(0.79±0.11) μmol/L(平均数±标准差,n=8);叠氮钠(5 mmol/L)处理后,其Km值增到(2.39±0.64) μmol/L(平均数±标准差,n=3).生物素之结构同源分子,如脱硫生物素、生物胞素、甲基酯生物素和对硝基苯酯生物素等竞争性抑制其主动摄取生物素,但是2-亚氨基生物素却完全无抑制作用.在生物素摄取充足的白色念珠菌(在含20 nmol/L生物素培养基中生长),生物素主要通过简单的弥散方式进入菌体内.由于血清中的生物素含量在pmol/L到几个nmol/L之间,白色念珠菌在体内可能主要通过主动摄取生物素机制满足其营养代谢需求.这些实验研究结果可能为发展抗白色念珠菌感染新举措提供某种理论基础.
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胸腹腔积液石蜡制片方法的改进
我院在实践中摸索出一种简易的胸腹腔积液细胞沉淀物用琼脂包埋法,配合与普通胸腹腔积液涂片对照,现介绍如下.
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阿尔茨海默病非转基因动物模型研究
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病.主要病理特征是大脑萎缩、老年斑(senile plaques)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)、脑血管沉淀物、颗粒空泡变性为特征.为了探讨AD的病因及发病机制和治疗药物的开发,相继探索建立了一些AD动物模型.其中较有代表性的有转基因模型、毁损模型、自身免疫模型、衰老模型等.下面就AD非转基因模型的制作方法、优缺点及其使用范围作一简要综述.
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不同透析膜对胰岛素、β2-微球蛋白清除的临床观察及意义
慢性肾功能衰竭患者80%存在高血压、糖耐量减低、胰岛素释放异常和高胰岛素血症.而高胰岛素血症与高血压的发生有着非常密切的关系.长期血液透析患者可发生透析性淀粉样变,病变组织沉淀物为β2-MG.因此,β2-MG被认为是一种尿毒症毒素.为此,本研究以血仿膜和聚砜膜为血液透析器,观察两种膜对胰岛素β2-MG的清除能力,指导临床合理使用不同膜性质的透析器,以提高血液透析效果.
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183份瓶装饮用纯净水微生物检验分析
瓶装饮用纯净水因其不允许添加任何防腐剂和抑菌剂 ,产品易受细菌污染、增殖,造成产品中细菌超标或严重超标,有的还出现肉眼可看见的沉淀物(菌丝生长团)。防止和控制细菌污染 ,保证产品的卫生质量 ,已成为企业极为关注的问题。本文对 1999年 1~ 10月广西 34家企业的瓶装饮用纯净水样品 (容量为 18.9LPC瓶装 )微生物检测结果进行分析并探讨控制污染的措施。 1 材料与方法 1.1 样品来源样品来自广西 34家饮用纯净水生产企业,共 183份。 1.2 检测依据和评价方法依据《瓶装饮用纯净水卫生标准 GB17323- 1998》和《瓶装饮用纯净水 GB17324- 1998》进行操作及评价。
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胸腔积液沉淀物在恶性胸腔积液诊断中的效果研究
目的:观察并探究胸腔积液沉淀物在恶性胸腔积液诊断中的效果及价值.方法:选取159例恶性胸腔积液患者为观察对象,采取中心静脉导管行胸腔闭式引流,对引流沉淀物进行病理学检查.同时展开行腔积液脱落细胞学检查,对比两种检查方式的结果差异,以此来分析胸腔积液沉淀物在恶性胸腔积液诊断中的效果及价值.结果:胸腔积液引流沉淀物组织病理学检查结果阳性率92.5%,较胸腔积液脱落细胞学检查结果阳性率(60.4%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:胸腔积液引流沉淀物在恶性胸腔积液的诊断中具有较高的诊断价值,值得深入研究后作为胸腔积液诊断标准使用.