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食品安全法
2009年对于食品行业来说,重要的一件大事非食品安全法的实施莫属.在社会各界的广泛关注之下,在多方共同努力之下,这部历经四次审议的国家基本法规,终于2009年6月1日实施.对于这部法律的实施,中国农业大学食品科学与营养工程学院院长罗云波在接受本刊记者采访时说:"食品安全法是在广泛总结以往食品安全经验和教训的基础上,经过多方努力完成的.
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转变政府投资方式调整公立医院结构——从体制上解决看病贵问题的新思路
当前,看病贵成为社会关注的突出问题之一.为缓解看病贵问题,有关部门及各级医疗机构采取了一系列措施,治理医药贿赂、实行单病种质量控制与限价、药品集中招标采购、连续多次全国药品降价、建立惠民病房等,这些办法的实施一定程度上缓解了看病贵问题.但要从根本上有效解决看病贵痼疾,必须从体制改革入手,转变政府投资方式,调整公立医院结构.
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医学科技创新与医院管理创新的关系
医学科技的发展不断促进医院管理观念、管理方法和管理组织机构的不断发展,而创新型管理观念的培养、方法的实施与组织的构建反过来极大地促进了医学科技的创新,两者之间是一种内在的、相辅相成的、相互促进的关系,而促进它们之问良性循环发展的是现代医院管理的重要目标.
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探讨临床护理路径在实施过程中存在的问题及对策
临床路径作为一种新的管理理念和规范诊疗护理有效手段,我院护理部于2011初按照卫生部<临床路径管理指导原则(试行)>的要求,施行了卫生部发布的首批8种疾病的临床路径.经过近1年的实践,暴露出较多问题,现将发现的问题及相应的解决对策分析探讨如下.存在的问题思想上认识不足:有部分医生在观念上排斥临床路径的实施,更有一些医生甚至根本不愿意参加培训、不愿意花时间去了解临床路径是怎么回事.同时,医生们不是都对临床路径实施的目的了解得非常清晰.很多医生不知道实施临床路径的目的是什么,也不知道该管理方法的实施是为了解决临床工作中的哪些问题[1].
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侵权责任法实施后在健康体检中的应对措施
伴随着侵权责任法的实施,人们的维权意识日益得到强化,涉及侵权责任的医疗纠纷正在逐渐增多,患者就医的维权问题越来越受到社会的重视[1-2].体检中心在健康体检中,有责任去维护客人的权益,更好为客人服务,但工作中也面临很多新问题和新情况[3].本文就在健康体检中如何维护客人的权益,结合目前本中心的实际工作进行探讨,以便于体检部门对在日常工作中如何更好地遵守侵权责任法进行深入研究.
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重度脑卒中偏瘫早期的下肢支具治疗
在脑卒中的康复治疗中,因为早期偏瘫后肢体障碍有可能出现自然恢复,一般都把支具疗法放在治疗的后期,作为残损的功能补充.近来日本学者宽原美提出早期使用支具有利于运动疗法的实施[1];近藤克则也指出脑卒中偏瘫患者从急性期开始,就产生快速肌萎缩,早期站立是有效的预防措施[2].我们在重度偏瘫患者的早期运动治疗过程中,用下肢长腿支具控制膝、踝关节,实现了早期站立,提高了患者的日常生活能力,现报告如下.
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膝踝矫形器对脑卒中偏瘫患者步行周期的影响
脑卒中偏瘫治疗后期,一般采用矫形器疗法补充残损功能.使用矫形器治疗脑卒中偏瘫,国内外都有不少的研究报告.1997年日本学者宽原美等提出早期使用下肢矫形器有利于运动疗法的实施[1~3].他的研究基点在于使用下肢矫形器实现早期站立活动,能预防快速肌萎缩.1998年我们在这种思想的启示下将膝踝矫形器(knee ankle foot orthoses,KAFO)用于重度偏瘫的早期治疗亦获得了较好的治疗效果[5],但是关于膝踝矫形器对脑卒中偏瘫步行周期影响的研究报告并不多见.我们收集了18例资料完整的该类病例.
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儿童糖尿病的运动和血糖控制
目前,儿童糖尿病患者越来越多,给患儿及其家庭带来沉重的经济和精神负担.运动和血糖控制是治疗糖尿病的有效方法,对糖尿病患儿来讲,这两个方法的实施需要注意以下事项.
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自体血液回收技术的临床应用
随着我国献血法的实施,血液保护成为人们日益关注的问题.我院自1995年开始应用进口Cell Saver 5型红细胞浓缩清洗回收装置,1998年开始应用国产ZITI-2000型自体血液回收装置(简称洗血球机),回收术中出血共1467例,取得一定经验,现报告如下.
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谈谈对儿童急症手术的麻醉
临床研究证实,计划麻醉方法的实施,不仅可以对患者的情况有一个全面的了解,从而为患者选择适当的麻醉,同时也对麻醉过程中可能出现的问题有一个评估,以便制定出防范策略,大大增加了麻醉安全性与计划性[1]。一般而言,择期手术患者临床麻醉并不困难,但儿童急症手术多因发病快等因素,遇到问题常常缺乏预案,为麻醉过程带来了风险,使其预后不理想。本文总结了小儿急症手术的麻醉要点,现论述如下。
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"推动力"考量--七城市药店店员调查
随着药品分类管理办法的实施和社会医疗保障制度的执行,药品流通领域无论从规模到销售方式都发生了根本性的变化.政府积极推行规范化的药店管理模式,使药品零售业在利好政策推动下得到了长足的发展.数据显示,我国的药品零售在整个药品销售领域中所占比例已由过去的5%上升到10-15%,一些经济较为发达的区域甚至达到30-50%,预示着中国非处方药零售市场发展潜力巨大.
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《食品安全法》孕育机遇
药店要经营保健食品,尤其应该加强对保健食品相关政策和专业知识的研究和领会.自6月1日始,备受关注的<食品安全法>将正式实施.<食品安全法>中提出"对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管",同时提出,将对违反相关规定保健食品的生产和经营企业进行"罚款、停产停业甚至吊销许可证的处罚".作为保健食品销售渠道之一的零售药店.对此法的实施不得不加以重视.
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信息化助力药学服务
我们对行业有个共识:提升门店的药学服务能力是医药零售行业产业升级的主要方向之一.特别是现在,医药分家,处方药逐步下沉到门店,经营风险逐渐增大,临床拉动销售的效应减弱,再加上新广告法的实施,广告拉动销售的效应也会逐渐减弱.因此,通过提升门店药学服务能力来增加顾客的依附度从而拉动销售,追求药品销售和药学服务并举,降低门店经营的风险乃是当务之急.
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变革时代信息为先
毋庸置疑,我国的OTC市场目前正处于群雄逐鹿,硝烟四起的快速发展时期.随着市场的不断开放,新药品管理法的实施,WTO对医药流通领域所带来的游戏规则的改变等等,都使得我们每个医药经理人每天必须面对许多错综复杂的问题.在这样的时期,谁都希望能抓住机遇,抢占先机,在新一轮市场重新洗牌的时候成为领头羊.套用一句时髦的话,就是先找到新的"奶酪".
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原料药药学审评中经常遇到的问题
新的药品管理法的实施促使新药的申报和审评工作更加科学、严谨.为了适应这一变化,药品管理部门不断地举办各种培训,努力将审评的理念灌输到新药研发中,指导药品研发者按照一定的要求进行药品的研发,但是仍有一些厂家对新药的研究理解不到位.由于笔者为药品审评人员,因此结合平时的审评工作,介绍一些原料药药学申报资料之间的关系以及在药品审评中所遇到的一些问题,希望能对药品研发、药品的审报工作有所帮助.
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ICH光稳定性试验指导原则简介
人用药品注册技术规范国际协调会(ICH)关于光稳定性试验指导原则的协调,目前已完成第4阶段,欧、美、日三方的药政管理当局将陆续在本国法规中采纳该指导原则的要求.随着我国新的新药审批办法的实施,与之相配套的一系列指导原则也将进行修订,因此,ICH光稳定性试验指导原则对我国的稳定性指导原则的修订,具有一定的参考价值.
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几种OTC严重不良反应及中毒的临床分析
随着药品分类管理办法的实施,OTC品种逐渐增多,消费者自我诊断、自我药疗、自我保健的比重越来越大,但OTC引起的不良反应也随之增多.本文对我市5家医院呈报的2年来由OTC引起的不良反应报告进行分析,以提示临床和消费者重视合理用药.
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仿制药申报资料存在问题浅谈
我国新的<仿制药品审批办法>规定:申报的仿制药均由国家药品监督管理局收审,药品审评中心进行技术审评,国家药品监督管理局核发批准文号.该办法的实施,使我国仿制药品注册管理,上了一个新台阶.但仍存在不少问题,应予重视.
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提防OTC中成药的不良反应
药品分类管理办法的实施,对确保人民用药安全有效具有十分重要的意义,随着"自我药疗"意识的深入人心,药品OTC管理确实给求医问药者带来极大的方便.然而,药品不是普通的商品,中成药也不是保健品,如果使用不当也会出现不良反应.因此合理使用OTC中成药无疑是合理用药的重要内容
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全膝关节置换术中失血的处理
全膝关节置换术(TKA)是失血量大的手术之一,失血也是影响患者术后恢复的重要因素.随着献血法的实施,自身输血和药物治疗等替代疗法发展很快,但骨科医师对输血往往是凭习惯而不是临床指征,给患者增加了很多额外的痛苦.本文对减少TKA的失血、自身输血和药物治疗等方法进行总结.