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卫药春秋
十一、设计新工艺在国家倡导的中药科学化的指引下, 1950年3月,由在津的广州中医药界发起,创立了隆顺榕中药提炼部,开始研究与试制煎剂代用品,提炼中药有效成分,应用于临床.由于提取制剂含量准确,对人的吸收快,服用方便,疗效显著,迅速得到发展.
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心律平的临床应用
心律平1977年在西德应用于临床,1979年我国试制成功,是IC类广谱抗心律失常药物,广泛用于临床,除具有膜抑制作用外,还具有β受体阻断作用于钙拈抗作用.临床常用于室性、窦性、室上性心动过速、房颤、早搏、预激综合征等的治疗.
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野生盐地碱蓬汁中9种微量元素的测定
盐地碱蓬(Suaeda salsa(L.)Pall)又名碱蓬、盐蒿、黄须菜(下称碱蓬),系藜科碱蓬属.在我国主要分布于苏、浙、鲁、晋、冀、、陕、内蒙7省和东北地区[1],资源丰富,采集容易,是人们经常食用的野菜,但对其营养价值缺乏了解.目前,碱蓬已加工出口,利用菜汁试制饮料.本文对东营地区野生碱蓬汁中的9种微量元素进行了测定.结果如下.
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盐酸丁卡因胶浆的制备及应用
医师给患者在做胃镜检查时,因插入导管和镜头给患者造成恶心、呕吐等痛苦感,致使导管不能顺利插入胃中,为使导管能顺利插入胃中且病人无痛感,笔者试制了一种具有局部麻醉作用快且有止痛及润滑作用的胃镜检查胶浆,较以往的喉头喷雾麻醉效果更好,经我院一年来的使用,效果良好,使用方便,现将处方及制法介绍如下.
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阿尼西坦栓剂的制备及其溶出速度的研究
阿尼西坦(又称茴拉西坦)为γ-内酰胺类脑功能改善药,栓剂通过直肠给药,约50%~70%的药物可避免首过效应,极大地提高了药物的生物利用度,而且也可减少对肝脏的毒性.本实验通过热熔法试制了阿尼西坦的栓剂,并分别加入了不同的吸收促进剂以考察吸收促进剂对药物的体外释放速率的影响,为更深入研究阿尼西坦的栓剂提供一定的基础.
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磺胺米隆凝胶的制备与质量控制
磺胺米隆抗菌谱广,对多种革兰阴性及革兰阳性菌都有效,对绿脓杆菌有较强的作用且不受脓液、坏死组织、对氨基苯甲酸等的影响,能迅速渗入创面及焦痂,临床上多用于烧伤感染及化脓性创面的局部应用[1].目前在临床上应用的制剂,多为软膏剂、溶液制剂,笔者试制了磺胺米隆的凝胶制剂,认为该制剂具有制备方便、处方合理、质量可控及应用方便等特点,介绍如下.
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葡萄糖酸钙口服液的制备与质量控制
我院制剂中心试制了葡萄糖酸钙口服液,用于小儿、老年人、孕妇等缺钙患者补钙,因是无糖型的,尤其适用于糖尿病患者及肥胖型患者的补钙.1处方组成葡萄糖酸钙100g,乳酸3.6 g,乳酸钙2.08 g,硼酸9 g,硼砂7 g,甜菊甙0.5 g,糖精钠适量,香精适量,纯化水适量,全量1000ml.
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复方替硝唑漱口液的制备及临床疗效观察
牙周病是人类普遍的疾病之一,我们试制了复方替硝唑漱口液,通过临床观察,对牙周病疗效确切.
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洛索洛芬钠凝胶剂的制备与质量控制
洛索洛芬钠具有优良的解热、镇痛及抗炎作用,可广泛应用于类风湿关节炎、骨关节炎等疾病的临床治疗.笔者试制了洛索洛芬钠凝胶剂,取得了较好的临床效果,现将其制备及质量控制报告如下.
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自制盆腔牵开器的临床应用
为方便盆腔内的手术,我们自1999年4月试制了一种盆腔牵开器,经临床应用效果满意.介绍如下.
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复方替硝唑阴道栓的制备与疗效
替硝唑、酮康唑是广谱的抗厌氧菌、抗霉菌药物,在临床已广泛应用.霉菌、厌氧菌性阴道炎是妇科的一种常见疾病,口服抗厌氧菌、抗霉菌药物治疗,效果常不够满意.我院根据临床需要,试制了复方替硝唑阴道栓,用于治疗霉菌厌氧菌性阴道炎,收到了满意的效果,现将处方和制备方法及疗效介绍如下.
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液体鼠疫菌FI抗原致敏血球的实验观察
鼠疫菌FI抗原(简称FI抗原),具有很强的特异性.鼠疫FI抗原致敏血球(简称FI血球)是鼠疫FI抗体间接血球凝集检测药盒(简称血凝正向药盒)的关键试剂.鼠疫间接血凝试验(IHA)在国内外已经成为鼠疫检测、诊断和科研的主要血清学方法之一,它具有敏感性高,特异性强,简便快捷的特点.本文报道了初步试制FI抗原的效价,并且与标准冻干的FI抗原做比较,将其致敏到红血球表面上,生产出与标准冻干FI抗原敏感性一致的高质量液体鼠疫FI抗原致敏血球.
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改进型大肠菌群快速检测纸片的效果观察
纸片法快速检测大肠菌群,作为食具大肠菌群检验的法定标准检验方法之一[1],已被各级卫生监督检测机构及餐饮业单位自身监测所广泛采用.由于现行的商品大肠菌群快速检测纸片(常规型纸片)的基质中,以TTC和溴甲酚紫组成指示系统,而TTC对热和光线不稳定[2],再加上溴甲酚紫在酸性条件下所显示黄色不够醒目,因而使纸片的保存及对实验结果的判断存在一定的困难.因此,我们采用Andrade指示剂取代TTC和溴甲酚紫指示系统,试制成改良型大肠菌群快速检测纸片,并与常规型纸片检测效果作对比实验观察,现将结果报告如下.
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头孢哌酮实验和临床研究
头孢哌酮(Cefoperazone)为日本富山化学公司1977年研制成功的第三代头孢菌素,1979年19届国际抗菌药物和化疗会议发表了头孢哌酮的实验和临床研究结果.我国于1983年试制成功,由我所完成一系列实验研究,1984年在上海地区进行临床验证.并通过鉴定.现报道如下.
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强力宁治疗慢性病毒性肝炎疗效初步观察
强力宁(Potenlin).系甘草酸单铵与左旋氨基酸混合组成.1980年由抗州市第六人民医院试制成功,现由浙江海宁制药厂生产.五年来,经九个医院应用治疗慢性病毒肝炎(慢肝),取得较好疗效,兹总结如下.
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乙醇代谢相关酶寡核苷酸基因芯片的制备及应用
20世纪90年代,基因芯片技术在美国率先开展.我国基因芯片技术还处于刚起步阶段,本研究尝试制备寡核苷酸基因芯片检测单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP),并初步应用于酒精性肝病的研究.
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海奥免冲洗沐浴产品对密闭环境空气组分的影响分析
我军对潜艇舱室空气组分容许浓度有着严格的要求和限制,例如舱室气体中甲醛浓度要求≤0.1mg/m3,甲醇浓度要求≤5.0mg/m3等[1-2].海奥免冲洗沐浴系列产品包括海奥免冲洗沐浴液、免冲洗洗发液、免冲洗沐浴湿巾和免冲洗洗发帽4种,主要用于潜艇等水供应困难、环境密闭且恶劣、挥发性有机物多的相对密闭环境[3-4],所以需要对产品挥发物种类和含量进行较为严格的限定.笔者根据国家相关标准(GJB 11A-98)规定建立了针对免冲洗洗发和沐浴系列产品挥发物测试和评价体系,并据此对所试制的产品常见挥发物含量进行了测定和分析.
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超临界流体技术试制阿莫西林缓释微粒
幽门螺杆菌对阿莫西林(1)极敏感.但1体内半衰期较短(约1.1h),经尿路排泄较快,影响了疗效[1],因此有必要将其制成缓释微粒.常用制备方法有液中干燥法、溶剂蒸发法等,也有采用超临界流体技术的报道.如Reverchon等[2]用超临界流体抗溶剂(SAS)法制得0.25~1.2um的1微粒(不具缓释效果),York等[3]用超临界流体增强溶液分散(solution enhanced dispersion by supercritical fluids,SEDS)技术制得对乙酰氨基酚、吲哚美辛等乙基纤维素(EC)微囊.
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麻地滴鼻剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的系数倍率法测定
麻地滴鼻剂是我院正在试制的制剂,组分为地塞米松磷酸钠(1)和盐酸麻黄碱(2),主要用于治疗急慢性和过敏性鼻炎[1].为控制其质量,我们采用系数倍率法[2,3],不经分离同时测定麻地滴鼻剂中1和2的含量,方法简便,结果满意.
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改良型多功能食管支架置入器的临床应用
自1998年5月至2003年7月,我们采用钛镍记忆合金支架治疗食管、贲门恶性狭窄172例.同时,与厂家联合试制了既能行支架置入,又能代替大孔道双腔胃镜作用的多功能食管支架置入器.经此置入器成功的调整和取出支架39例,效果满意,现报告如下.