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葡萄糖酸钙口服液对预防机采血小板献血不良反应的作用
目的 探究葡萄糖酸钙口服液对预防机采血小板献血不良反应的作用.方法 选取2015年1月-2016年2月献血志愿者172例为对照组,采血期间均不实施任何干预措施,其中采1个治疗单位为86例,采2个治疗单位为86例;选取2016年3月-2016年10月献血志愿者172例为观察组,采血前口服葡萄糖酸钙,其中采1个治疗单位为86例,采2个治疗单位为86例;且对两组志愿者的不良反应发生率及不良反应发生类型进行观察及评估.结果 观察组献血志愿者采集1个治疗单位及2个治疗单位的不良反应发生率(2.33%,3.49%)低于对照组(23.26%,30.23%)(P<0.05).观察组不良反应发生率(枸橼酸盐反应2例、疲劳2例、紧张1例)低于对照组(枸橼酸盐反应15例、疲劳15例、紧张16例)(P<0.05).结论 机采血小板献血主要不良反应在于枸橼酸盐中毒,若是于采血前口服葡萄糖酸钙口服液,则能有效减少不良反应发生风险,故此在临床上值得应用及推广.
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葡萄糖酸钙口服液在预防机采血小板献血不良反应中的应用
目的:观察葡萄糖酸钙口服液预防机采血小板献血不良反应的效果。方法:选择惠州市中心血站2012年7月—2013年6月248例机采血小板献血者作为对照组,采血期间不做任何处理,其中140例1次采1个治疗单位,108例1次采2个治疗单位;选择2013年7月—2014年6月288例采血前口服葡萄糖酸钙口服液的机采血小板献血者作为观察组,其中152例1次采1个治疗单位,136例1次采2个治疗单位。比较2组献血者不良反应发生情况。结果:观察组采集1个治疗单位、2个治疗单位献血者不良反应发生率及总不良反应发生率分别为2.63%(4/152)、3.68%(5/136)和3.13%(9/288),明显的低于对照组的22.14%(31/140)、35.19%(38/108)和27.82%(69/248),差异有统计学意义(P<0.05);观察组献血者枸橼酸盐反应发生率(55.56%,5/9)明显低于对照组(81.16%,56/69),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:献血不良反应主要以枸橼酸盐反应为主,在进行血小板采集前服用葡萄糖酸钙口服液,可以明显预防或减少机采血小板不良反应发生,值得临床推广应用。
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品牌营销,跟风还是创新?
朋友张冬是一家规模不大的制药企业老总,不久前的一天他告诉我,他要在原有产品的基础上,准备品牌跟风上一个葡萄糖酸钙口服液.我想他是借用人家三精葡萄糖酸钙的这棵大树,进行品牌跟风策略,想倚着"三精"来个"大树下面好乘凉".不过,目前许多医药保健品的品牌跟风行为尤其严重,对于张总这种品牌跟风行为只不过是众多医药保健品企业厂商中的一个缩影,也不乏为一种使自己产品迅速占领市场,取得销量的短、平、快的终南捷径.
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葡萄糖酸钙口服液的制备与质量控制
我院制剂中心试制了葡萄糖酸钙口服液,用于小儿、老年人、孕妇等缺钙患者补钙,因是无糖型的,尤其适用于糖尿病患者及肥胖型患者的补钙.1处方组成葡萄糖酸钙100g,乳酸3.6 g,乳酸钙2.08 g,硼酸9 g,硼砂7 g,甜菊甙0.5 g,糖精钠适量,香精适量,纯化水适量,全量1000ml.
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抗结核药物联合口服转移因子治疗肺结核临床观察
应用免疫调解剂转移因子对1997年3月~1999年3月本院收治的初治肺结核病人35例进行治疗,现报道如下.1 临床资料①一般资料:通过X线、痰菌、治疗观察确诊为活动性结核病的初治病例70例为观察对象,年龄16~72岁.按入院先后顺序随机分组.治疗组35例中男31例,女4例,痰菌阳性16例,有空洞者11例;对照组35例中男29例,女6例,痰菌阳性者13例,有空洞者14例.上述两组病人一个月内均未用免疫调解剂.健康组20人,同批抽血检测.②方法:治疗组和对照组同时采用标准化疗方案2 HRSP/4 HRE,疗程均为3个月,治疗组同时给予口服转移因子(3 mg/支),隔日1支,口服.对照组口服葡萄糖酸钙口服液(10ml/支),隔日1支,疗程为3个月,满疗程后随访3个月以上以判定后疗效.观察免疫指标、病灶范围、痰菌变化.同时以健康人20例免疫指标作对照,停药后定期复查1年,观察复发情况.外周血T细胞亚群检测试剂由军事医学科学院基础医学研究所提供.③疗效判定:依据1982年全国结核病防治学术会议拟定的肺结核化疗法考核标准判定疗效.④结果:用药前肺结核患者与健康组比较,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均明显降低,用药后治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值均有明显升高(P<0.05).治疗组与观察组临床疗效相比差异均具有显著性(P<0.01).
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中药健骨灵治疗老年性骨质疏松症实验研究-力学性能测试
1实验材料1.1实验动物用Wister雌鼠60只,鼠龄14个月,体重280±25g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.1.2实验用药健骨灵由淫羊藿、鹿角霜、蛇床子、黄芪、补骨脂、骨碎补、阿胶、芡实等16味中药组成.阿法D3由以色列梯瓦制药工业有限公司生产,批号:002239.生理盐水由黑龙江省牡丹江温春制药厂生产,批号:980103.葡萄糖酸钙口服液由哈尔滨制药三厂生产,批号:971105.
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葡萄糖酸钙口服液处方工艺的改进
目的:葡萄糖酸钙口服溶液用于预防和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充.中国药典2010年版二部收载了葡萄糖酸钙口服溶液处方及质量标准,其处方组成为:葡萄糖酸钙100 g,乳酸5 g,氢氧化钙0.5 g,蔗糖200 g,香精适量,水加至1 000mL.因本品系葡萄糖酸钙的过饱和溶液,我们按照此处方生产的成品放置1个月左右,约5% 的样品析出白色结晶,严重影响了药品质量,笔者就处方中的乳酸调整为7.5g,使氢氧化钙溶解完全,因乳酸对氢氧化钙有助溶作用,防止过多的氢氧化钙不溶解,并且将原辅料溶解的先后顺序进行调整,对工艺加热温度进行严格控制,进一步降低葡萄糖酸钙口服溶液白色结晶的析出,提高药品质量.结论:增加乳酸量充分溶解 氢氧化钙,防止结晶析出,工艺操作中将溶解的先后顺序进行了调整,工艺加热温度进行了严格控制,保证了葡萄糖酸钙口服溶液在效期时间内符合质量标准.
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成骨不全伴左下颌骨局部缺失一例
1 临床资料 患者男,41岁.因“腰背疼痛24年,左下颌骨缺失4年”于2008年6月27日至上海交通大学附属第六人民医院就诊.患者10岁时从楼梯上摔下,致左腿胫骨骨折,经石膏固定,未行手术.当时实验室检查结果显示血钙正常(具体不详),血磷低.短期服用磷酸氢钠片,数年后复查血磷正常.16岁以前双下肢常抽搐,其后未治疗,不再抽搐.17岁时因从高处跳下,逐渐出现腰部疼痛,2个月后摄X线片示,脊柱多发压缩性骨折、骨质疏松.遂卧床70余天,服用鱼肝油、三七片、葡萄糖酸钙口服液等,逐渐好转.25岁时无明显诱因下再次出现脊柱疼痛,于当地医院住院,多次查血钙为1.6~2.3 mmol/L(正常参考值为2.10~2.55 mmol/L),血磷不详.
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首要教学原理指导下的微课教学设计
以"葡萄糖酸钙口服液中钙含量测定"的微课设计为例,针对以问题为中心、激活旧知、示证新知、尝试应用、融会贯通等部分具体操作中应该注意的问题,展示首要教学原理指导下的微课教学设计思路,提出首要教学原理指导下的微课设计尤其适合于实验型微课的设计,为微课教学设计及课程改革提供新思路.
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儿童补钙的十大误区
近年来,我国小儿佝偻病发生率已有较大幅度地下降,现在已较少看到重型佝偻病孩子的骨骼畸形了.但据调查,在0~3岁儿童中,潜在的、轻型的佝偻病还占有较高比例,发病率仍约为10%~25%.经常有家长问儿科医生:我的孩子一直在吃葡萄糖酸钙口服液,为什么还是缺钙,还会患上佝偻病呢?
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非霍奇金淋巴瘤并发Bartter综合征1例
患者,女,37岁。因腹痛、呕吐,胃镜检查诊断十二指肠壶腹溃疡,经手术病理确诊为T细胞型非霍奇金淋巴瘤,给予多次化疗后,行自体外周血干细胞移植。半年后病情复发,出现腹水、腹腔淋巴结肿大,给予“DIAP”方案化疗后,再次缓解,腹水、腹腔肿大淋巴结消失。于化疗结束后15 d,突发全身麻木、上肢“助产士手”样抽搐,院外自服“葡萄糖酸钙口服液”治疗4 d,效果差。入院查电解质:Na 136.2 mmol/L、K 3.25 mmol/L、Cl 85.6 mmol/L、Ca 1.35 mmol/L、Mg 0.49 mmol/L、CO2CP 39 mmol/L。血气分析:pH7.621,HCO3-47.7 mmol/L,BEb 23.9 mmol/L,BEECF 26.2 mmol/L,SB 43.6 mmol/L。尿pH值7,比重1.010。经给予补钙、氯化钾、精氨酸等治疗,抽搐症状很快消失、代谢性碱中毒减轻,但电解质紊乱无改善,后多次复查电解质:Na 136.0~138.9 mmol/L、K 2.6~3.68 mmol/L、Cl 98~108 mmol/L、Ca 1.09~1.51 mmol/L、Mg 0.32~0.49 mmol/L、CO2CP 28~33 mmol/L。尿pH值、比重同前。住院期间观察患者无多饮、夜尿增多,血压波动在80~110/50~70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。血激素检查:血管紧张素Ⅰ25.46μg/L(正常参考值0.05~0.79μg/L)、血管紧张素Ⅱ118.67μg/L (正常参考值28.2~52.2μg/L)。血浆醛固酮:卧位65.6 ng/L(正常参考值59.5~174 ng/L),立位308.4 ng/L(正常参考值62.5~295.7 ng/L);诊断Bartter综合征。
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维生素C静脉点滴致过敏性反应1例
1 病例介绍 患儿,女,5岁,因心率不齐,心动过速来我院治疗,给予支持疗法,维生素C 20g/20ml,加入5%葡萄糖100 ml中静脉滴注.10分钟后,患儿出现异常反应,烦躁不安、哭闹、腹痛.查体发现腹部及腰部出现宽约10cm左右的丘疹带,瘙痒,其它部位未见丘诊.考虑过敏反应,立即停止输液.给予口服10%葡萄糖酸钙口服液10 ml,息斯敏3mg,地塞米松片3mg,15分钟后症状缓解.
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氨茶碱注射液静脉点滴致过敏反应1例
1 病例介绍患者,女,36岁,因上呼吸道感染来我院门诊治疗,给予静脉滴注氨茶碱注射液0.25g,加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注.10分钟后,患者出现面色潮红、烦躁不安、心慌、心悸、继而,颜面部、躯干、四肢出现红色珍红疹,瘙痒.考虑过敏反应,立即停止输液.给予静脉推注地塞米松注射液10mg,口服10%葡萄糖酸钙口服液10ml,扑尔敏片5mg,20分钟后症状缓解.
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我院门诊口服钙制剂临床应用分析
目的 评估口服钙制剂的临床应用情况.方法 对医院2007年11月至2008年1月口服钙制剂的门诊处方进行统计分析.结果 口服钙制剂的临床应用广泛,女性与中老年人使用尤多,补钙现象普遍.结论 钙制剂有过度使用的趋势,补钙需谨慎.
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火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸钙口服液的含量
目的 建立测定葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸钙含量的火焰原子吸收光谱法.方法 采用火焰原子吸收光谱法、标准曲线法测定.结果 该法测定钙元素的质量浓度线性范围为2.00 ~ 12.0 μg/mL(r =0.999 2),葡萄糖酸钙的质量浓度线性范围为26.7 ~ 133.5 μg/mL(r=0.998 1),平均回收率为101.38%(n=9).结论 该法简便、准确,重现性好,可用于葡萄糖酸钙口服液的测定.
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超量服用补钙剂致厌食呕吐1例
患儿,男,10岁,因换乳牙迟长而服补钙剂.医嘱为葡萄糖酸钙口服液3支,bid;盖天力3片,qid.当天下午,该患儿口述腹部难受,不想吃饭(平时无厌食、择食情况),无感冒症状,无胃肠炎症状.后查找原因时发现,患儿饭前服用10支葡萄糖酸钙口服液(哈尔滨制药三厂,批号为99050112,lOml:1g),超出一次用量7支.一周后,该患儿下午放学后又一次服盖天力12片(贵州神奇制药厂,按钙计每片25rug).
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接种吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致血小板减少性紫癜1例报告
1病例调查
患儿,男,1岁7月,2011年11月1日出生,足月顺产,发育正常。于2013年4月27日09:30在本县疾病预防控制中心(CDC)预防接种门诊行第四剂吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(DTaP)接种。于左上臂外侧三角肌肌肉注射,注射剂量0.5ml。疫苗为武汉生物制品研究所生产,批号20111148-2,有效期2013年11月17日,接种疫苗前否认发热、腹泻及进食鱼虾等病史。接种疫苗后2小时出现皮肤淤点,分布于躯干及双下肢。以后逐日加重,头顶部及面部也出现较密集淤点。初发3d内在我院门诊观察治疗,予以“葡萄糖酸钙口服液、维生素C片、芦丁片”口服,效果不佳。4d后(2013年5月31日)皮肤淤点明显增多入住我科治疗。入院时主要体征:头顶部、颜面部、躯干部皮肤散在针尖大小淤点,双下肢散在瘀斑,压之不退色。实验室检查血小板(PLT)计数2×109/L,白细胞计数6.4×109/L,红细胞计数4.3×1012/L,凝血功能正常,肝肾功能正常。 -
EDTA法测定葡萄糖酸钙口服液中的钙含量
目的 测定葡萄糖酸钙口服液中的钙含量,并探究控制溶液pH的方法.方法 用KCl-NaOH缓冲溶液控制溶液pH在13左右,用EDTA法测定葡萄糖酸钙口服液中的钙含量.结果 通过EDTA法测得葡萄糖酸钙口服液中的钙含量为8.584mg/ml,相对偏差为4.2%.结论 EDTA法简便易行,可用于测定葡萄糖酸钙口服液中钙含量.
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火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸钙口服液的含量
目的:通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量.方法:借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定,同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作.结果:完成测量工作之后获取以下测量结果:钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0.9992),葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0.9981),平均回收率数值为102.11%(n=9).结论:这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定,其操作简单,具有极高的重现性,同时能够获得准确判断成果.
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火焰原子吸收光谱法测定葡萄糖酸钙口服液的含量
目的:采用火焰原子吸收光谱法对葡萄糖酸钙口服液中的葡萄糖酸钙的含量进行测定。方法主要选用火焰原子吸收光谱法以及标准曲线法对其进行检测。结果在采用上述方法进行检测的过程中,对于钙浓度的测试十分显著,其浓度的线性范围控制在2.0至12.0μg/mL之间,其中r=0.9992,并且检测葡萄糖酸钙中质量浓度的线性范围在26.7至133.5μg/mL之间,其中r=0.9981,测得平均回收率的结果为101.9%。结论在检测葡萄糖酸钙口服液中的含量时可以采用火焰原子吸收光谱法,这种方法具有简便与准确的特点,具有十分明显的重现性,并且在葡萄糖口服液的检测过程中具有显著效果。