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抗苗勒管激素在女性生殖领域的研究进展
抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)为二聚体糖蛋白,是转化生长因子β(TGF-β)超家族成员之一,人类AMH基因位于19号染色体,主要通过其Ⅱ型受体(AMHRⅡ)发挥生物学效应[1].初发现AMH是由睾丸支持细胞产生的,其生理功能是抑制雄性苗勒管的发育,参与睾丸的分化和发育.在雌性个体的早期卵巢中仅存在微量的AMH mRNA,因此胚胎的苗勒管分化为输卵管、子宫和阴道上段[2].
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肾细胞癌中VEGF的表达与MVD关系的研究进展
现就VEGF、MVD的生物学行为与肾细胞癌(RCC)的关系作简要的综述.血管内皮生长因子(VEGF)与肾细胞癌的生物学行为关系VEGF也称血管渗透因子,人类VEGF基因定位于染色体6P2l-3,全长14kb,包括8个外显子和7个内含子.VEGF基因编码分子量为45kD左右的同源二聚体糖蛋白,纯化后的VEGF表现为一种具有肝素活性的同源二聚体多肽,相对分子量为34 000~37 000.在正常胚胎发育时,有广泛表达,在正常成年人的组织呈低水平表达,但在肿瘤形成的病理过程中,有广泛表达.
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血清抗苗勒管激素方法学比较及女性正常参考区间建立
抗苗勒管激素( anti-Müllerian hormone , AMH )是近10年来在生殖健康领域受关注的激素指标,它是由2个相对分子质量72000的二聚体单体组成,通过二硫键连接的同源二聚体糖蛋白,属于转化生长因子-β( TGF-β)超家族成员,女性AMH的合成来源于卵泡发育早期阶段的卵泡颗粒细胞,是卵泡成熟调控的至关重要的激素[1]。 AMH可以反映卵巢窦状卵泡和窦前卵泡的数量(卵巢储备),评估卵巢功能。测定血清AMH水平在评价性腺功能状态和相关疾病中有着重要意义。虽然常规激素检测项目(促卵泡激素、促黄体生成激素、雌二醇等)在临床上已广泛应用,但这些激素均随月经周期变化而变化,而AMH在不同生理周期中表达稳定,因此检测更为方便,在临床上的应用前景更为广泛。
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血管内皮生长因子与肺疾病
血管内皮生长因子(VEGF)属于血小板源生长因子家族,是由两个相同多肽链通过二硫键形成的同源二聚体糖蛋白.多种细胞可分泌VEGF,特异性作用于内皮细胞,调节内皮细胞有丝分裂,增加血管通透性和血管紧张性,还可促进胚胎期血管形成并影响多种作用于血管的分子的产生,它在多种肺疾病的发生发展中起重要作用.
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整合素β3在子宫内膜异位症中的表达与分析
整合素是一类细胞黏附分子,它们是异二聚体糖蛋白,由非共价联系的α和β亚单位组成[1],在正常月经周期中,整合素在子宫内膜上皮细胞表面呈现时间及空间上的特异性表达.据报道α1,α4,β3整合素亚单位在腺上皮和腔上皮表达呈周期性,这三种整合素亚单位作为子宫内膜容受性的标志.β3亚单位出现在黄体中期以后子宫内膜腺上皮,直至分泌期末,近几年研究表明β3亚单位的变化,在内异症的发生发展和不孕中起着重要作用.
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抗hCG疫苗在肿瘤免疫治疗中的价值
人绒毛膜促性腺激素(hCG)是妊娠妇女合体滋养细胞合成并分泌的一种由a和β亚基组成的异源二聚体糖蛋白,因其化学结构、物理性质和生物活性基团基本清楚,近20多年来一直是避孕疫苗发展的首选靶标[1,2].
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上海地区汉族正常人及类风湿关节炎病人HLA-DPB1基因多态性分析
人类MHC-II类DP抗原是由α链和β链组成的异二聚体糖蛋白,其中β链具有高度多态性.α链和β链分别由第6号染色体上的DPA1和DPB1基因编码,DPB1基因第2个外显子核苷酸序列变异大[1],并可以反映各等位基因的多态性差异.近年研究注意到,某些DP等位基因(如DPB1*0401)与白种人类风湿关节炎(RA)等自身免疫性疾病相关[2].王福庆等曾对汉族正常人DP基因作了调查[3],但对汉族类风湿关节炎病人DP基因的研究尚少见报道.本文拟对RA病人DPB1基因进行比较研究,探索中国汉族正常人及类风湿关节炎病人HLA-DPB1基因多态性,了解RA发病的分子机制.
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抗苗勒管激素与多囊卵巢综合征的相关性的研究进展
抗苗勒管激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)是一种二聚体糖蛋白.人类 AMH基因位于19号染色体短臂,含有5个外显子,编码560个氨基酸的蛋白前体,经水解释放的12 kb羧基末端二聚体才具有促进苗勒管退化生物活性并能抑制某些肿瘤的生长与分化.AMH与抑制素(Inhibins)、激活素(Activins)、生长分化因子(GDFS)等共同构成转化生长因子β(TGF-β)超家族.与TGF-β其他成员的广泛表达不同,AMH仅表达于性腺.初发现AMH是由睾丸支持细胞产生的,其生理功能是抑制雄性苗勒管的发育,参与睾丸的分化和发育.
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干扰素受体研究进展
1957年Isaacs与lindenmann发现一种能干扰病毒在宿主细胞增殖的蛋白质--即干扰素(Interferon:IFN)[1],分为Ⅰ型干扰素和Ⅱ型干扰素两大类.Ⅰ型IFN家族包括IFN-α,IFN-β[2].IFN-α和IFN-β的分子有序列同源性,共用相同的细胞表面受体,并且有类似的功能[3].Ⅱ型IFN又称为免疫干扰素或γ-干扰素(IFN-γ),是一种同源二聚体糖蛋白,其亚单位多肽的分子量为21~24KD[4].IFN生物效应的发挥,需要跟相应的信号受体结合[5].根据IFN的分类,干扰素受体(INFR)分为:结合Ⅰ型干扰素的Ⅰ型干扰素受体和结合IFN-γ的Ⅱ型干扰素受体,其特点分述如下:
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肝细胞生长因子与肝损伤的研究进展
肝细胞生长因子是一种具有多种生物学活性的细胞因子;主要由Ito/肝脂肪储存细胞分泌,成熟的HGF是由二硫键相连的一条重链和一条轻链所组成的杂二聚体糖蛋白,通常与肝细胞膜上HGF受体结合,传递促再生信号,对原代培养的肝细胞有很强的丝裂原作用[16].肝再生过程包括再生启动和再生停止,HGF是肝脏再生的启动子,肝再生过程得以精确完成,有赖于机体自分泌的大量细胞因子的作用.研究发现HGF具有抗肝损伤作用,对肝损伤具有保护作用.本文将近年来HGF在肝损伤方面的研究进展综述如下.
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胎盘生长因子在炎症性肠病血管生成和炎性反应中作用的研究进展
胎盘生长因子(placental growth factor ,PlGF)是一种分泌型的同源二聚体糖蛋白,是血管内皮生长因子(VEGF )家族中的一员。多项研究发现, PlG F在肿瘤和炎性疾病等的病理性血管生成中发挥重要的作用;而遗传学研究显示,内源性的PlGF对健康个体的血管生成和生理性血管维持不发挥作用。基于这些研究,血清PlGF不仅可以作为监测炎性反应和血管生成的一种有效标志物,还为肿瘤和炎性反应提供了新的治疗靶点。本文就PlGF的分子与生物学特点及其在肿瘤及炎性疾病,尤其是炎症性肠病血管生成和炎性反应中的作用作一综述。
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激活素A与肝脏
激活素(activin)是转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)的超家族成员,是近年来发现的一组重要细胞因子.它具有广泛的生物学活性,如在动物胚胎中诱导中胚层和前后极性分化,在动物和人体内刺激多种细胞分化等.激活素是由两个β亚基构成的二聚体糖蛋白,目前已知有5种β亚基,其分别为βA、βB、βC、βD及βE.在正常肝脏实质细胞中,5种β亚基的基因均有表达,其中βA和βB亚基的表达是肝脏维持生理功能所必需的,另外3种β亚基在肝脏中的作用尚不很清楚.按照亚基结合方式,可分为激活素A(βAβA)、激活素B(βBβB)和激活素AB(βAβB)[1-3].目前对激活素A的研究较多.
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CD28与器官移植
自从Murry于1954年成功地进行第一例人类肾脏移植以来,迄今临床器官移植已经历了四十余个春秋。器官移植作为治疗各类脏器疾患终末期的手段,其地位已被世界公认。尽管近年来环孢霉素A及FK506在抗排异方面的成功应用,然而以T淋巴细胞为中心介导的排异反应依然影响着器官移植的存活率。CD28作为活化T细胞的共刺激信号(辅助刺激信号)途径中的重要环节,其作用日益受到重视。本文复习了近年来对于CD28的研究,旨在为今后能更好地研究和控制由免疫细胞介导的排异反应提供参考依据。 CD28和B7的结构和功能 成熟的CD28是免疫蛋白超家族成员,为跨膜结构的二聚体糖蛋白,含有单个IgV的结构域,每一条多肽链含有202个氨基酸,分子量为23kd。编码CD28的基因位于2q33-34[1]。胞浆内的41个氨基酸顺序在人、大鼠、小鼠和鸡中有高度的保守性,推断这一功能区在信号传导中担当着重要角色。在人类的外周血中,有95%的CD4+T细胞以及50%的CD8T细胞表达CD28。而作为CD28配体的B7,早是在活化的抗原递呈细胞(APC)上被发现的。
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血管内皮生长因子与缺血性脑卒中的研究进展
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是由两个亚基间通过二硫键连接形成的同源二聚体糖蛋白,是一种多功能的促血管内皮细胞生长因子.目前已证实,VEGF不仅可以促进血管内皮细胞增殖,参与血管生成,增强血管通透性,在中枢神经系统缺血损伤中还具有神经保护等作用,在急性脑梗死中,其对恢复半暗带区供血、促进血管再生及神经保护等具有重要作用.现就VEGF的分子生物学特点以及在缺血性脑血管病中的表达、生物学作用、对缺血性脑血管病的治疗作用等研究进展综述如下.
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血管内皮细胞生长因子及其受体与白血病
血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一种主要作用于血管内皮细胞的生长因子,具有促进血管内皮细胞增殖、分化,增加微血管通透性,诱导血管生成及维持血管正常状态和完整性等多种功能,是由两个相同的分子量为23kb的亚基以反向平行的二硫键结合而形成的多功能二聚体糖蛋白.近年来越来越多的研究表明,与实体肿瘤一样,白血病的发生、发展及预后与血管生成也有密切关系,以血管生成为靶部位的抗血管治疗有可能成为白血病治疗的新策略.VEGF作为重要、关键的血管形成因子,在白血病发病中的作用引起了国内外学者的广泛关注,本文主要就VEGF及其受体的结构特性、功能以及白血病在该领域的进展作一综述.
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血管内皮生长因子在骨折修复中的作用
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是1989年初被证实存在的一类糖蛋白,可由多种哺乳动物及人类的胚胎和成年组织产生,包括骨组织.VEGF基因位于染色体6p21.3,全长14kb,由8个外显子,7个内含子组成,编号产物为34~45kD的同源二聚体糖蛋白,由于其mRNA剪接方式不同,共有5种形成物存在,即VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、VEGF206.其中VEGF165和VEGF121研究多,它们以可溶性蛋白形式存在,能分泌到细胞外.VEGF通过受体flt-1及KDR选择性作用于血管内皮细胞,具有促进静脉、小静脉通透性增加,血管内皮细胞分裂、增殖、细胞钙聚集以及诱导血管生成的作用.对维持血管的正常状态和完整性具有重要意义[1-3].
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血管内皮生长因子与脑梗死关系的研究进展
1血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的结构特点人VEGF基因位于染色体6q 21.3,全长14kb,由8个外显子,7个内显子组成,外显子7个编码长约44个氨基酸片段,内显子6个编码长约24个氨基酸片段.编码产物通过二硫键相连的同源二聚体糖蛋白.VEGF以四种不同的亚型存在,分别为VEGF121、165、189、206,各种细胞分泌VEGF以VEGF165为主.VEGF165一方面可溶,便于肌注或静脉使用,另一方面可与蛋白多糖结合,延长其作用时间,故实验和临床多为VEGF165[1].
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血管内皮生长因子及其受体Flk-1在慢性肾小球肾炎肾组织中的表达及临床意义
血管内皮细胞生长因子(VEGF)具有促进内皮细胞分裂、诱发新生血管形成及很强的增高血管通透性的作用.VEGF是由两条相同的多肽链通过二硫键相连而构成的二聚体糖蛋白,编码VEGF的基因位于6p染色体( 6p21.3).人体内多种细胞均有VEGF受体,受体类型主要包括VEGFR-1(Flt-1)和VEGFR -2( Flk -1),并且主要是Flk -1发挥生物学效应,诱导血管内皮细胞增殖和迁移、毛细血管管腔的形成、增加血管的通透性,刺激血管内皮细胞产生蛋白酶和其他的小分子物质[1-2].本研究通过观察VEGF及其受体Flk-1在慢性肾小球肾炎肾组织中的表达,以探讨其临床意义.
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IL-8与肿瘤的研究进展
白细胞介素8(interleutin-8, IL-8)是一种趋化性细胞因子(chemokine chenmotactic cytokine,CXC),属于 CXC-α亚家族(又称CXCL-8)。在正常人体内,主要是由单核细胞、免疫细胞、上皮细胞等分泌,参与炎症和体内的免疫防御反应;其受体(CXCR)是由59和67 kDa 两个亚单位组成的二聚体糖蛋白,属于 G 蛋白偶联受体超家族,共有两个亚型,分别为CXCR1和CXCR2。对于IL-8生物活性的研究主要涉及炎症和免疫学。目前已经明确IL-8具有:对中性粒细胞具有趋化作用;趋化T 细胞嗜碱性粒细胞和其他的炎症细胞;参与血管的形成;在免疫防御中发挥重要的作用。另外,IL-8在正常细胞[1]和肿瘤细胞的增殖中也有重要作用。尤其是对肿瘤的发生和发展具有重要的促进作用;近期的研究表明IL-8可以促进肿瘤的发生;肿瘤细胞本身也可分泌IL-8,促进肿瘤的生长和转移。因此,IL-8已成为肿瘤微环境之中不可缺少的一种重要的炎症因子。
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血管内皮生长因子与支气管哮喘
血管内皮生长因子(VEGF)主要包括VEGF-A、B、C、D、E、F,其中研究多的和通常所说的是指VEGF2A.VEGF2A是由两条相同多肽链通过二硫键构成的同源二聚体糖蛋白,目前发现VEGF受体分为C-fms-样酪氨酸激酶(VEGFR-1/flt-1)、胎肝激酶-1(VEGFR-2/KDR/ilk-1)和VEGFR-3/fit-4,主要表达在内皮细胞膜表面.VEGF在肺组织中分布广泛,呼吸道的上皮细胞、平滑肌细胞、嗜酸粒细胞(EOS)、中性粒细胞、巨噬细胞等均可分泌VEGF.VEGF与受体结合介导随后的信号转导,引起一系列的生物学效应,如血管新生和血管渗透性升高.PDGF、TNF-α、FGF-4、bFGF、TGF-β、血管生成素-2、胰岛素样生长因子1、角质化细胞生长因子IL-1、IL-6等可诱导VEGF的分泌.