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β-趋化性细胞因子RANTES的研究进展
受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted, RANTES), 是趋化性细胞因子CC亚族成员.由于能够诱导白细胞向炎症部位浸润,RANTES初被认为是一种典型的趋化性细胞因子.近年来逐渐发现了RANTES一些新的生物学特性.RANTES是有效的白细胞激活剂,参与很多炎性反应.RANTES不但能够抑制HIV病毒的复制,在一定环境下也能增强复制.以上特性严格依赖于RANTES的自身聚合作用以及与糖胺多糖的结合.
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沙眼衣原体小鼠肺炎株呼吸道感染诱导肺组织中性粒细胞浸润及活化
目的:探讨小鼠沙眼衣原体肺炎感染中中性粒细胞( polymorphonuclear neutrophils, PMN)的募集、活化及诱导其趋化的免疫学机制。方法 C57BL/6(C57)小鼠鼻腔吸入3×103 IFU(in-clusion-forming units)沙眼衣原体小鼠肺炎株(Chlamydia muridarum,Cm)建立小鼠沙眼衣原体肺炎模型。取感染后不同时间点小鼠肺组织进行组织病理学染色;通过检测肺组织内髓过氧化物酶( myelo-peroxidase,MPO)的含量,检测 PMN 在肺组织聚集;分离小鼠肺组织单个核细胞,Giemsaˊs 染色计数肺组织炎症细胞种类;流式细胞术检测 CD11b+ Gr1+ PMN 细胞百分率及 CD11b+ PMN 活性水平;应用RT-PCR 技术检测 Cm 感染后肺组织内与 PMN 募集相关的趋化性细胞因子(MIP-2、LIX、KC、MCP-1)的表达,探讨小鼠 Cm 呼吸道感染过程中 PMN 趋化机制。结果一定剂量的 Cm 呼吸道吸入诱导C57小鼠衣原体肺炎,与对照组(感染第0天)比较,肺组织内有大量炎性细胞浸润,主要包括 PMN、单核细胞、淋巴细胞,其中 PMN 在肺内的聚集早于单核细胞;Cm 感染诱导小鼠肺组织 MPO 含量升高,在感染第7天达到高峰,第14天虽然有所下降,但仍明显高于对照组;流式结果显示,Cm 感染后, CD11b+Gr1+细胞百分比、PMN 总数均显著高于对照组,同时 PMN CD11b 分子的表达在感染后也显著升高,说明 Cm 感染能诱导小鼠肺组织内 PMN 大量聚集并活化。RT-PCR 结果显示,Cm 感染后小鼠肺组织内与 PMN 募集相关的趋化性细胞因子(MIP-2、LIX、KC、MCP-1)的含量明显升高,提示 Cm 感染上调 PMN 相关趋化性细胞因子的表达,从而吸引大量 PMN 在肺部聚集参与炎症反应。结论一定剂量的 Cm 可以诱导感染小鼠肺组织内 PMN 相关趋化性细胞因子的分泌,从而使 PMN 在肺组织内大量浸润并活化,在抵抗衣原体感染中发挥重要作用。
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RANTES 与糖尿病及其血管并发症
近来认为炎症因子和糖尿病及其并发症的发生发展密切相关.其中,C-C 亚族趋化因子的作用日益受到关注.调节激活正常T 细胞表达和分泌的细胞趋化因子(regulate up-on activation normal T cell expressed and secreted ,RANTES)属趋化性细胞因子C-C 亚族家族成员,本文就其与糖尿病及其血管并发症的关系做一综述.
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支气管哮喘患者血清巨噬细胞炎症蛋白1α的变化
巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)是支气管哮喘气道炎症过程中嗜酸细胞(EOS) 、肥大细胞及肺泡巨噬细胞等释放的一种化学介质,为69个氨基酸组成的多肽,属趋化性细胞因子.有研究表明,哮喘患者支气管肺泡灌洗液中及儿童哮喘患者的鼻吸出物中MIP-1α浓度明显增加[1,2].为此,我们观察了哮喘患者血清MIP-1α的变化及与外周血EOS计数、气流阻塞的关系.对象与方法哮喘发作组42例,男21例,女21例,年龄16~67岁,平均年龄(40±12)岁,为2001年1月~4月本院门、急诊哮喘患者.诊断均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组的诊断标准[3].受检前3个月未应用糖皮质激素,受检前8 h内未用β2激动剂.其中轻、中度发作28例,重度发作14例.均嘱吸入二丙酸倍氯米松(每日400~600 μg) 及按需吸入沙丁胺醇气雾剂;重度发作组患者静脉滴注甲基泼尼松龙(每日80~160 mg),治疗后5~7天复查.哮喘缓解组24例,男13例,女11例,年龄18~65岁.正常对照组:健康体检者28名,男、女各14名,平均年龄(38±10)岁.
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卵巢癌患者血清中RANTES的浓度水平及其临床意义
目的 评价受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)在卵巢癌患者血清中的浓度水平及其临床意义.方法 收集我院43例恶性卵巢癌(按FIGO分期,Ⅰ期17例,Ⅱ期6例,Ⅲ期14例,Ⅳ期6例)、10例良性卵巢囊肿和15例正常健康妇女血清.采集手术前患者血清标本,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清RANTES浓度.结果 恶性卵巢癌妇女血清中RANTES浓度水平中位数为55 ng/ml,显著高于良性卵巢囊肿的37 ng/ml和正常健康妇女组的35 ng/ml(P<0.01).23例Ⅰ期和Ⅱ期患者血清RANTES浓度水平明显低于Ⅲ期和Ⅳ期患者(P<0.05),RANTES浓度水平随病情严重程度而升高,而且存在肿瘤残余的患者RANTES高于无肿瘤残余者(P<0.05).结论 卵巢癌患者血清RANTES浓度与疾病的严重程度相关,可作为鉴别恶性卵巢癌与良性囊肿的有用的指标.
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细胞因子与流行性乙型脑炎
流行性乙型脑炎患者脑脊液和血液中存在细胞因子水平的变化;细胞因子在乙脑的发生发展中起着重要的作用,与乙脑关系密切的细胞因子有白细胞介素、趋化性细胞因子、肿瘤坏死因子和干扰素等.
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全氟化碳对肿瘤坏死因子攻击下肺泡上皮细胞产生IL-8水平的影响
全氟化碳(perfluorocarbon ,PFC)是碳氢化合物中的氢原子被氟原子取代后形成的一类化合物,常温下PFC为无色无味的透明液体,挥发速度略快于水,理化性质极为稳定,与水、血液、脂类及其他介质不相溶.PFC具有气体溶解度高,携带和释放快(对O2、CO2的溶解和释放时间分别为血红蛋白的1/3和1/7)、表面张力低、比重高、挥发性适中、组织相容性好、在体内基本不吸收不代谢等特点,是目前较为理想的液态呼吸介质,已经被应用于完全液体通气(TLV)和部分液体通气(PLV)用来治疗急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)[1].目前PFC的确切治疗机制尚不清楚,大多认为与其特殊的理化性质和抗炎效应有关.IL-8是肺泡II型上皮细胞(ATII细胞)分泌的重要炎性分子,作为趋化性细胞因子超家族的一员,它对多形核白细胞(PMN)具有强力的趋化作用和激活作用.本文将观察PFC在体外是否可以保护肿瘤坏死因子α(TNF-α)对ATII细胞的攻击,减少其炎性分子IL-8的释放.
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趋化性细胞因子与器官炎症损伤关系研究进展
趋化性细胞因子(ch-K)是体内有趋化细胞作用的多肽类物质,其作用机制是通过特殊的信号传递系统,激活白细胞表面的粘附分子(CAM),后者与血管内皮细胞的相互作用促使白细胞游向炎症区域,使白细胞、吞噬细胞、单核细胞脱颗粒并释放某些酶产物发挥其效应.现对Ch-K的结构,生物性特点综述如下.
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趋化性细胞因子与支气管哮喘气道内嗜酸粒细胞的募集与活化
支气管哮喘是一种以气道嗜酸粒细胞等炎症细胞浸润和气道高反应性为特征的慢性炎症性疾病,气道嗜酸粒细胞浸润是支气管哮喘主要的病理特征.趋化性细胞因子具有对中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞的趋化和激活活性.本文就趋化性细胞因子的生物学特性及其在支气管哮喘气道内嗜酸粒细胞募集与活化中的作用作简单综述.
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051 嗜酸粒细胞趋化性细胞因子与支气管哮喘
新近发现的嗜酸粒细胞趋化性细胞因子(包括eotaxins、RANTES、MCPs、MIP-1、MDC和IL-8)和其受体(主要是CCR3)在支气管哮喘(哮喘)嗜酸粒细胞炎症反应中具有重要的作用.针对嗜酸粒细胞趋化性细胞因子/受体的新的哮喘治疗方法值得探索.
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受激活调节正常T细胞表达和分泌因子的生物学效应
受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)由正常T细胞表达和分泌,细胞活化后生成反而减少的趋化性细胞因子,其来源广泛,是趋化性细胞因子CC亚族成员(CCL5).在RANTES的自身聚合作用以及与糖胺多糖的结合下,RANTES有激活多种白细胞,促进炎症细胞在炎症部位浸润的作用.近年来发现,RANTES不但能抑制HIV的复制,一定情况下也可增强其复制.其特异性受体属7次跨膜G蛋白耦联受体(GPCR类),包括CCR1、CCR3、CCR4和CCR5.现就RANTES的来源、化学结构、作用机制和生物学效应作一综述.
关键词: 趋化性细胞因子 受激活调节正常T细胞表达和分泌因子 炎症 生物学效应 -
生物制剂在类风湿关节炎治疗中的应用
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的发病机制相当复杂,涉及一系列免疫反应:抗原进入关节腔后诱导巨噬细胞和树突状细胞等抗原呈递细胞释放细胞因子和趋化性细胞因子,并上调粘附分子在外周血免疫细胞和滑膜上皮细胞上的表达,招募炎症细胞向关节腔内聚集.抗原、主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ分子和T细胞受体结合形成的三分子复合物(MHCⅡ-Ag-TcR)激活T细胞,加上粘附分子和协同刺激分子表达的上调,导致细胞因子进一步释放.这些促炎症细胞因子刺激滑膜纤维母细胞、巨噬细胞、软骨细胞增生,又反过来产生基质金属蛋白酶,终导致软骨和骨的降解.
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趋化性细胞因子及一氧化氮与呼吸道感染关系分析
目的:本研究旨在探讨趋化性细胞因子及一氧化氮水平变化与呼吸道感染的关系。方法:选取2012年8月至2013年8月期间我院呼吸内科收治的细菌性呼吸道感染患者40例作为观察组,同期健康研究对象30例作为观察组,比较观察组在入院时、入院后第3天、入院后第7天、出院时的细胞因子( TNF-α)、一氧化氮( NO)及白细胞介素( IL-6、IL-17、IL-10)水平差异,并分别同对照组进行比较。结果:观察组患者在入院时、入院后第3天、入院后第7天、出院时的TNF-α、NO、IL-6、IL-17、IL-10水平比较差异均具有统计学意义( F=10.849,P<0.05),随着治疗时间的延长,患者呼吸道感染症状逐渐好转直至出院,可以发现上述各指标均随时间的延长而逐渐下降;观察组入院后第3天、入院后第7天、出院时的TNF-α、NO、IL-6、IL-17、IL-10水平分别与入院时比较差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论:通过测定呼吸道感染患者的细胞因子水平及NO水平,可以判断患者的病情转归程度。
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复发性生殖器疱疹患者外周血趋化性细胞因子及其受体的研究
目的:在单细胞水平上研究复发性生殖器疱疹(RGH)外周血T淋巴细胞上CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达,并通过观察血清趋化性细胞因子的改变,探讨趋化性细胞因子及其受体在RGH发病机理中的作用.方法:采用ELISA法检测20例RGH患者及30例正常人血清中白细胞介素8(IL-8)、γ干扰素诱导的蛋白10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白12(MIP-12)活化后可调节的正常T细胞表达和分泌的因子(RANTES),巨噬细胞来源的趋化性细胞因子(MDC)等水平变化;同时用双色荧光标记的流式细胞术分析20例RGH患者外周血淋巴细胞表面趋化因子受体CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达情况.结果:RGH患者血清RANTES水平低于正常对照组(P<0.05);外周血CXCR1+T淋巴细胞百分率高于正常对照组(P<0.05).结论:病毒反复感染机体后,抑制机体的免疫细胞产生RANTES并通过T淋巴细胞CXCR1+的高表达可能在RGH抗病毒感染的免疫机理中起重要作用.
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井穴刺血疗法对急性脑梗塞患者血清IL-8水平的影响
近年来的研究结果表明,炎性反应参与脑缺血损伤,缺血诱导的炎症反应是脑缺血继发性损伤的重要病理生理机制[1-3],诱导中性粒细胞减少可缩小脑梗塞体积,减轻神经功能缺损[4].用除去白细胞的血液进行再灌注,可以防止水肿产生和减轻再灌注损伤,白细胞可增加血管通透性,从而引发水肿,水肿组织的含水量与白细胞的密度呈正相关,激活的中性粒细胞可通过氧自由基或释放溶酶体酶,而损伤、破坏组织[5].IL-8作为一种急性炎症的趋化性细胞因子,在脑缺血疾病时升高,第3、4d达到高峰,第7d基本恢复正常,提示脑缺血炎症期或再灌注损伤的存在,可作为脑缺血炎症期或再灌注损伤观察指标之一[6].本文采用针刺配合药物治疗急性脑梗塞,并对其血清IL-8进行治疗前后对比观察,探讨其抗炎机制,为针刺治疗急性脑梗塞提供科学依据.
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CD4+CD25+Tr细胞趋化性细胞因子受体表达的生物学意义研究
CD4+CD25+调节性T(Tr)细胞在维持外周自身耐受从而防止自身免疫病的发生、抑制严重的炎症性疾病和下调肿瘤免疫应答中发挥着重要的作用.然而关于它们的免疫抑制机制的分子基础和迁移特性仍不明确.对CD4+CD25+Tr细胞上趋化性细胞因子受体表达的研究将有助于我们更好地了解这群细胞的作用机制.了解CD4+CD25+Tr细胞、趋化性细胞因子、趋化性细胞因子受体和表达于CD4,+CD25+Tr细胞上的趋化性细胞因子受体以及它们与不同的抗原提呈细胞(APCs)之间的作用的新研究进展十分必要.
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034 趋化性细胞因子及其受体对造血调节作用的研究现状
趋化性细胞因子是一类通过受体介导参与体内白细胞迁移、活化和分布,从而调节免疫应答的一类细胞因子。近年来发现趋化性细胞因子与造血调控密切相关。本文着重综述了近几年来国内外对几种与造血调节有关的趋化性细胞因子的研究进展。
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趋化性细胞因子CCL28的功能与表达
CCL28是新近发现的趋化性细胞因子家族CC类中的成员.多种粘膜组织的上皮细胞可以产生CCL28.其受体为CCR10和CCR3.通过与相应受体结合,CC128可介导血循环中的CD4+T细胞、CD8+T细胞、IgA抗体分泌细胞(ASC)等免疫活性细胞归巢迁徙至相关组织;另外,CCL28还具有明显的广谱抗微生物活性.因而,在粘膜免疫及某些肿瘤的免疫中,CCL28发挥着重要作用.CCL28的表达受到多种内外因素的影响.对其表达调节机制的阐明,必将为相关疾病的防治研究提供新的思路.
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小胶质细胞的免疫功能
小胶质细胞是常驻中枢神经系统单核吞噬细胞家族的成员之一.他们与巨噬细胞有许多相同的功能和表形特征,参与脑内的固有免疫反应,而且能早于外周白细胞的渗透成为CNS抵御病原体入侵的第一防线.小胶质细胞也能作为抗原提呈细胞,刺激T细胞活化、增殖.小胶质细胞可以产生多种细胞因子和趋化性细胞因子启动或促进炎症反应在CNS内的进程,也能够表达许多细胞因子受体和趋化性细胞因子受体,这些受体的平衡在诱导和调节小胶质细胞的免疫功能上起到决定性作用.而且,小胶质细胞也能受到神经元的调控,以阻止过度的免疫反应对神经元的损害.
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趋化性细胞因子与慢性病毒性肝炎关系的研究进展
趋化性细胞因子是一类与炎症反应密切相关的小分子蛋白质,在机体抗病毒免疫反应中起重要作用.趋化性细胞因子与慢性病毒性肝炎的发展、预后等有着密切的关系.本文就已知的与慢性病毒性肝炎有关的几种趋化性细胞因子及其作用机制等作一综述.