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西沙比利治疗腰突症大推拿后病人便秘
1 临床资料西沙比利是一种新型全胃肠促动力药,是苯酰胺类化合物.与其他胃动力药不同之处是西沙比利通过选择性地增加肠肌层神经从节后处乙酰胆碱的释放(增加释放时间和数量)而影响胃肠的运动,从而增强食管、胃和十二指肠的收缩与蠕动加强胃和十二指肠的排空并可促进小肠和大肠的蠕动,恢复或增强结肠的固有动力.
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血管内超声消融治疗下肢动脉硬化闭塞症36例分析
我院于1999年2月至2001年12月,对36例下肢动脉硬化闭塞症患者进行了血管内超声消融治疗,报告如下.临床资料1.一般资料:本组36例,男23例,女13例.年龄53~80岁,平均年龄67岁.经血管造影证实,髂总动脉闭塞11例,髂外动脉闭塞3例,股总动脉闭塞13例,股浅动脉闭塞9例.2.手术方法:12例采用穿刺方法,24例采用动脉切开方法插入闭塞的动脉.为防止发生血管穿孔,应在导引导丝的指引下和血管造影监测下缓慢推进消融导管.当超声导管尖端抵达斑块和血栓处,通过超声发射器向导管尖端释放高能低频超声能量,1次释放时间为30~60 s,间歇30 s,超声消融总时间4~12 min.释放能量期间轻柔地前后移动消融导管,以增加消融效果.血管内超声消融设备为美国Acolysis产品.导管总长度为120~140 cm,消融探头直径为1.6~2.2 mm,超声频率为45 kHz,释放能量为(24~45) Watts.超声消融过程中数次抽吸局部动脉血,高倍镜下测量斑块大直径.术中应用尿激酶(30~50)万单位,肝素3 000 单位,术后按(600~800) U/h持续静脉滴注肝素2周.
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全氟化碳对肿瘤坏死因子攻击下肺泡上皮细胞产生IL-8水平的影响
全氟化碳(perfluorocarbon ,PFC)是碳氢化合物中的氢原子被氟原子取代后形成的一类化合物,常温下PFC为无色无味的透明液体,挥发速度略快于水,理化性质极为稳定,与水、血液、脂类及其他介质不相溶.PFC具有气体溶解度高,携带和释放快(对O2、CO2的溶解和释放时间分别为血红蛋白的1/3和1/7)、表面张力低、比重高、挥发性适中、组织相容性好、在体内基本不吸收不代谢等特点,是目前较为理想的液态呼吸介质,已经被应用于完全液体通气(TLV)和部分液体通气(PLV)用来治疗急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)[1].目前PFC的确切治疗机制尚不清楚,大多认为与其特殊的理化性质和抗炎效应有关.IL-8是肺泡II型上皮细胞(ATII细胞)分泌的重要炎性分子,作为趋化性细胞因子超家族的一员,它对多形核白细胞(PMN)具有强力的趋化作用和激活作用.本文将观察PFC在体外是否可以保护肿瘤坏死因子α(TNF-α)对ATII细胞的攻击,减少其炎性分子IL-8的释放.
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脾内免疫法制备抗α2-抗纤溶酶单克隆抗体
α2-抗纤溶酶(α2-Antiplasmin, α2-AP)是由肝脏合成分泌的,含有452个氨基酸的单链糖蛋白,分子量为70 000.α2-AP属于丝氨酸酶抑制物家族成员之一,在人血浆中α2-AP是主要的纤溶酶抑制物,在控制纤溶中起关键作用[1].为此制备α2-AP单克隆抗体,建立ELISA方法用于纤溶系统的监测,为进一步提高抗原的免疫原性,减少抗原用量,延长抗原释放时间,用大分子惰性物质如硝酸纤维素膜(NC膜)作为抗原载体进行脾内包埋免疫.
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丽蝇蛹集金小蜂的释放方法研究
目的 探讨丽蝇蛹集金小蜂的野外释放方法.方法 采用纱网、培养皿、广口瓶和散放4种释放方法 ,分别于晴天、阴天和雨天3种气候条件下,释放寄生后不同时间的棕尾别麻蝇蛹,观察丽蝇蛹集金小蜂的羽化率、蝇蛹的失踪率等指标.结果 纱网释放被寄生棕尾别麻蝇是丽蝇蛹集金小蜂的佳释放方法 ,寄生蜂的羽化率可达70%以上,蝇蛹的失踪率为0,释放天气好选择在晴天或阴天,释放的棕尾别麻蝇蛹以寄生后4~10 d为佳.结论 纱网释放是好的释放方法 ;释放时的天气好要选择在晴天或阴天;释放时,以寄生后4~10 d的棕尾别麻蝇蛹为佳,在蝇蛹寄生后时间越长,丽蝇蛹集金小蜂的羽化率越高.
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符合普通话语境的宽动态范围压缩算法低频释放时间研究
目的:探讨在普通话语境下WDRC(宽动态范围压缩算法)低频释放时间对助听器佩戴者言语识别率的影响.方法:将低频释放时间设置为50、100、200、400、800ms五个组,分别在3种掩蔽噪声下进行实验,共形成15组实验条件.以听力障碍者作为实验对象,以普通话言语仿真声作为测试音,通过仿真平台输出,在特定的噪声条件下测试言语识别率.结果:WDRC低频释放时间设置为400ms时,听障者言语识别率佳;BabbleNoise(多说话人噪声)对听力障碍者的噪声下言语识别率有显著影响.结论:在普通话语境下低频区间时间常数与噪声类型都会影响听力障碍者的普通话言语识别率.
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胃内滞留漂浮型缓释制剂技术研究进展及其在中药制剂中的应用
胃内滞留漂浮型缓释制剂是根据流体动力学平衡控制系统(The Hydronamically Balanced Controlled Drug Delivery System,HBS)原理设计制备,口服后可以漂浮于胃液之上持续释放药物的一种特殊制剂.这种制剂由于自身密度小于胃内容物密度,通常在胃液中呈漂浮状态滞留5~6 h,达到延长药物在胃内的释放时间,改善药物吸收,提高生物利用度的目的.
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塞透派勒链治疗骨与软组织感染
塞透派勒(Septopal)链珠中含有聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及庆大霉素[1],PMMA作为庆大霉素的载体可使其抗菌素释放时间延长,且达到杀菌的浓度.庆大霉素与聚甲基丙烯酸甲酯合用治疗骨与软组织感染,这样使用除有广谱抗菌作用外,还有使病原体原发性抗药率降低、稳定性好、水溶性强及使抗生素释放时间延长等优点.
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有孔橡胶膏剂含膏量测定的再讨论
笔者曾在<中国药品标准>上看到一篇题为<有孔橡胶膏剂含膏量测定的讨论>[1]的文章,该文作者认为,由于生产工艺不同,应扣除孔面积后再进行多孔橡胶膏含膏量的计算,而对于微孔橡胶膏含膏量的计算则不应扣除孔面积.笔者认为,对于多孔橡胶膏含膏量的计算也不应扣除孔面积.因为经过批准上市的药品应当是进行了动物试验及临床试验,在该生产规格下具有一定疗效的产品.对橡胶膏来说,当其生产规格固定后,1片的含膏量就应该起到一定的治疗作用,药物释放时间应该符合规定,但现行药典并未规定不同橡胶膏剂的孔径大小及孔的多少.
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吸入全氟化碳治疗急性肺损伤研究进展
常温下全氟化碳(PFC)为无色无味的透明液体,挥发速度略快于水,其理化性质极为稳定,与水、血液、脂类及其他介质不相溶.PFC具有气体溶解度高,携带和释放快(对O2、CO2的溶解和释放时间分别为血红蛋白的1/3和1/7)、表面张力低、比重高、挥发性适中、组织相容性好、在体内基本不吸收不代谢等特点,是目前较为理想的液态呼吸介质,已经广泛应用于完全液体通气(TLV)及部分液体通气(PLV)[1].
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肺心病与糖代谢
慢性肺原性心脏病(Chronic pulmonaryheart disease,CPHD)在急性发作期常合并呼吸衰竭和心功能不全,引起缺氧和(或)高碳酸血症,导致多脏器功能紊乱,糖代谢紊乱就是其中之一,本文就肺心病的糖代谢改变进行综述.1 肺心病与糖代谢1.1 临床表现分类1.1.1 血糖升高型较多见,以餐后2h血糖升高为主,空腹血糖可在正常范围内,缺氧越重,这种改变越明显,胰岛素释放高峰和释放时间均明显延迟,可存在胰岛素抵抗现象[1-4].
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聚乳酸乙醇酸共聚物在药物制剂研究中的应用
在制备控释制剂所用的载体材料中,可生物降解的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛的应用.而生物可降解材料聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA),因其良好的生物兼容性、生物可降解性及机械强度,在生物医学领域中的应用得到了很大的发展[1].该辅料大大改进了药物的输送方法,延长了药物释放时间,使药物达到了可控释放,因而提高了药效,保证了机体的安全.
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阿维菌素长效注射液体外释药的研究
阿维菌素类化合物是一种新型、高效、广谱、安全的抗寄生虫类抗生素,对多种体内外寄生虫有良好的驱杀效果,且与其它抗寄生虫药物无交叉耐药性,已在国内外科到广泛应用[1,2],但该药目前多用普通制剂,需多次给药才能达到较好的防治效果,因此开发长效缓、控释制剂是医药发展的客观需要[3].本文分别以蓖麻油及豆油为辅料,制得阿维菌素长效注射液[4,5],以期通过体外释放度试验筛选得到释放时间较长、释放较稳定的制剂[6,7].