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  • CCR10的表达对非小细胞肺癌细胞在增殖、迁移和侵袭的影响

    作者:侯智亮;王文波

    目的 本研究旨在探讨趋化因子受体10(chemokine receptor 10,CCR10)的表达对NSCLC细胞在增殖、迁移和侵袭方面的影响.方法 应用基因工程技术将CCR10siRNA导入NSCLC细胞中,干扰CCR10的正常表达,进而研究CCR10对NSCLC细胞在增殖、迁移和侵袭等功能方面的影响.结果 转染了CCR10siRNA的人NSCLC腺癌细胞A549的细胞增殖率明显低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组与阴性对照组的细胞增殖率比较,差异无统计学意义(P>0.05).与空白对照组及阴性对照组比较,转染了CCR10siRNA的人NSCLC腺癌细胞A549的细胞迁移率明显低于空白对照组及阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组的细胞迁移率比较,差异无统计学意义(P>0.05).转染了 CCR10siRNA的人NSCLC腺癌细胞A549的细胞侵袭率明显低于空白对照组及阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组及阴性对照组的细胞侵袭率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CCR10促进NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,CCR10可能参与非小细胞肺癌的发生、发展、侵袭及转移过程.

  • 趋化性细胞因子CCL28的功能与表达

    作者:刘雪;姜广水

    CCL28是新近发现的趋化性细胞因子家族CC类中的成员.多种粘膜组织的上皮细胞可以产生CCL28.其受体为CCR10和CCR3.通过与相应受体结合,CC128可介导血循环中的CD4+T细胞、CD8+T细胞、IgA抗体分泌细胞(ASC)等免疫活性细胞归巢迁徙至相关组织;另外,CCL28还具有明显的广谱抗微生物活性.因而,在粘膜免疫及某些肿瘤的免疫中,CCL28发挥着重要作用.CCL28的表达受到多种内外因素的影响.对其表达调节机制的阐明,必将为相关疾病的防治研究提供新的思路.

  • 趋化因子CCL28及其受体CCR10的分子生物学

    作者:丁力;郭葆玉

    CCL28是趋化因子CC家族成员,其受体为CCR10和CCR3.CCL28与CC家族其他成员有同源性,但是它在基因定位、蛋白质结构和表达调控上有其独特性,这决定了它不仅可以与CCR10结合诱导循环IgA浆母细胞的归巢和迁移,而且具有广谱的抗微生物活性.

    关键词: 趋化因子 CCL28 CCR10
  • CCL27、CCR10在鲍温病患者皮损中的表达

    作者:胡志国;陈艳;匡亚玲;张峰;吴秋良

    目的:比较CCL27、CCR10在鲍温病患者皮损及正常皮肤中的表达水平,并分析其与鲍温病发病的联系.方法:采用免疫组化染色SABC法检测14例鲍温病患者组织和7例正常皮肤中CCL27、CCR10的表达.结果:鲍温病患者皮损中,CCL27、CCR10的表达水平明显高于正常皮肤(t=-4.34,P<0.01;t=-12.32,P<0.01),CCL27 、CCR10的表达水平差别明显小于正常皮肤(t=4.20,P<0.01).结论:CCL27、CCR10在鲍温病患者皮损中的高表达可能与鲍温病发病密切相关.

    关键词: CCL27 受体 CCR10 鲍温病
  • CCL27 CCL28及 CCR10在癫痫小鼠急性期表达增高

    作者:钱希颖;金立德;曹霞

    目的:探讨趋化因子 CCL27、CCL28及其受体 CCR10在小鼠癫痫急性期外周血中的表达变化。方法取正常及癫痫小鼠急性期不同时间点(10 min、30 min、1 h、2 h)外周血利用实时荧光定量 PCR(Real-time PCR)法检测毛果云香碱致癫痫发作小鼠急性期外周血中 CCL27、CCL28 mRNA 水平;同期取正常及癫痫急性期不同时间点(10 min、30 min、1 h、2 h)肝素抗凝外周血,提取淋巴细胞层后利用 FACSsort 型流式细胞仪检测外周血淋巴细胞 CCR10蛋白水平的表达变化。结果癫痫小鼠发作急性期外周血中 CCL27、CCL28 mRNA 水平、淋巴细胞中 CCR10蛋白表达水平均在癫痫发作2 h 高于对照组(P <0.05)。结论癫痫发作早期已出现外周血免疫功能紊乱,该病理变化可能与癫痫发病过程中的炎性反应和神经细胞的凋亡相关。

  • LNMTca8113舌癌细胞中CCR10下游分子鉴定

    作者:王卓敏;李迎春;张壮

    目的:在LNMTca8113舌癌细胞中获得与CCR10结合的下游分子并进行鉴定.方法:应用免疫共沉淀的方法,获得LNMTca8113舌癌细胞中CCR10的共沉淀产物,通过SDS-PAGE凝胶电泳分离共沉淀产物,显示差异条带.酶切差异条带,蛋白酶水解,进行液相色谱-质谱联用仪检测,对共沉淀产物的肽段进行鉴定.结果:对CCR10下游分子成功地进行了免疫共沉淀及有效的电泳分离,获得了差异表达条带.液相色谱-质谱(LC-MS)联用仪检测,20min-100min之间有样品被洗脱.质谱图观察,峰值正常,肽段二级质谱匹配图显示匹配率较高.按照筛选标准,通过软件检索,发现可信度高蛋白,包括cytoskeletal 1、5、9、10等多个分子.结论:CCR10下游分子包括多个细胞骨架蛋白,与癌细胞的迁移运动密切相关.CCR10与舌癌细胞淋巴结转移关系密切.

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