中国医学科学院学报杂志
Acta Academiae Medicinae Sinicae 중국의학과학원학보
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院,北京协和医学院
- 影响因子: 1.49
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-503X
- 国内刊号: 11-2237/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性视神经炎的大剂量强的松治疗
目的分析本院应用口服大剂量强的松治疗急性视神经炎的疗效.方法回顾性分析12例(14只眼)急性视神经炎患者临床资料.入选指征:(1)突然视力严重减退,发病至就诊时间在15日以内;(2)相对性瞳孔传入障碍(relative afferentpupillary defect,RAPD)阳性;(3)符合视神经炎的视野缺损或图形视觉诱发电位(PVEP)P100潜伏期延长或引不出波型;(4)眼底表现为视乳头正常或轻度水肿、出血,但无其它视网膜病变.治疗方案:初次量为80~160 mg晨顿服,每3日减少20mg,至40 mg改为隔日服,逐渐减量至停药.结果治疗后视力迅速增加,稳步提高.治疗后4日时视力≥0.2,占71.4%;15日时视力≥0.6,占85.7%;6个月时视力均≥0.7,其中85.7%视力>1.0.9例随诊1年以上,其中7例视力≥1.0.瞳孔、视乳头、视野、PVEP均有显著改善或恢复正常.结论口服强的松自160 mg开始、逐渐减量、疗程3个月,是适宜的急性视神经炎治疗方案;同时强调PVEP的P100潜伏期延长是衡量脱髓鞘病变程度的敏感而可靠的指征.
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2 743名普通人群髌骨软化症患病率的调查
目的为了解髌骨软化症在人群中的患病情况.方法采用随机整群抽样的方法对2 743名不同年龄、性别及职业的普通人群进行患病率的调查.结果髌骨软化症在普通人群中的患病率为36.2%,女性患病率高于男性(P<0.01);各年龄组中以30~39岁为高(55.85%),患病率与年龄呈正态分布,不同职业人群患病率亦不同,其中战士患病率高(47.5%).结论本研究是国内首次对较大数量的人群进行普查,可能比较接近自然患病情况.本项调查填补了国人髌骨软化症患病率的空白.
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剑突下心包开窗术治疗大量心包积液
目的选择一种安全、有效、创伤小的方法,用于诊疗大量心包积液和心包填塞.方法回顾性分析本院心胸外科4年期间(1993年6月~1997年12月)收治的30例大量心包积液或心包填塞患者诊疗过程.所有患者均在心脏彩色超声确诊后,施行经剑突下心包开窗引流术、心包活检术.结果引流后患者症状立即改善,83%的患者可平卧或下床活动.术中心包积液引流量为200~2 000 ml,术后引流量0~2 000 ml,引流时间2~30 d,平均拔管时间为5.6 d.拔管后96.7%的患者术后超声证实,积液消失或仅有极少量心包积液.术后发生各种并发症6例,手术晚期死亡2例.根据术后病理诊断所有患者均得到确切诊疗.结论剑突下心包开窗术是一种简便、安全、有效的治疗大量心包积液或心包填塞的首选方法.
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听力正常青年人畸变产物耳声发射
目的了解我国听力正常青年人畸变产物耳声发射(distortion productotoacoustic emissions,DPOAE)的特点.方法用Celesta-503耳声发射分析仪对24名听力正常青年人进行畸变产物耳声发射"听力图”和输入/输出曲线测试.结果两个原始音频率f1和f2的几何平均值f0为500~8 000 Hz时,DPOAE检出率为100%;平均"听力图”在f0为1 000 Hz和6 000 Hz处各有一高峰,在f0为3 000 Hz处有一低谷;在f0为3 000 Hz时,两个原始音在强度L1=L2+10dB SPL时的DPOAE幅值大于L1=L2时的DPOAE幅值(P<0.05),平均DPOAE阈值为25~40dB SPL;随着f0上升,DPOAE阈值则下降;在对应于DPOAE"听力图”峰频率附近,输入/输出曲线斜率值较大;左右耳间DPOAE差异无显著意义.结论本试验较系统地反映了我国听力正常青年人的DPOAE特征,为DPOAE的临床应用提供了参考资料.
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长效支气管扩张剂作用机制探讨
目的旨在比较长效支气管扩张剂福莫特罗(FOR)、沙美特罗(SLM)与短效支气管扩张剂芬诺特罗(FEN)、沙丁胺醇(SAL)及异丙肾上腺素(ISO)的内在活性(inttinsic activity,IA),受体亲和力及其在细胞膜的信号放大作用.方法采用酶解法制备牛支气管平滑肌细胞膜,以32P-ATP为底物,测定各激动剂作用于β2受体,激活腺苷酸环化酶生成cAMP的IA及其生成半数大量cAMP所需浓度(EC50),并计算出各激动剂的相对效应pEC5o;以放射性标记配体法测定各激动剂与β2受体亲和力.结果ISO、FOR、SLM、FEN和SAL的IA分别为1.00、1.00、0.76、0.81和0.83,上述各激动剂的亲和力分别为6.69、8.02、8.43、5.84和5.84 mol/L,pEC50分别为7.68、9.10、8.70、6.79和6.78 mol/L.结论FOR与ISO一样,为高效激动剂,其亲和力比ISO高约20倍,其他激动剂为部分激动剂.各激动剂作用于细胞膜均可产生信号放大作用,以FOR为著.FOR的高IA和高亲和力及其在细胞膜的信号放大作用可能是其长效作用的机制之一.
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764-3对慢性缺氧性肺动脉高压大鼠肺血管壁胶原沉积的防治作用
目的观察764-3对慢性缺氧性肺动脉高压大鼠肺血管壁胶原沉积的防治作用,并探讨其可能的作用机制.方法将雄性Wistar大鼠随机分为10组.缺氧大鼠置于50.7 kPa低压氧舱内2或4周.给764-3大鼠按20 mg/kg皮下注射,1次/d.给β-氨基丙腈(BAPN)大鼠按150 mg/kg腹腔注射,2次/d.观察终点行血流动力学、形态及生化指标测定.结果缺氧大鼠肺外肺动脉(EPA)羟脯氨酸(HYP)含量显著增高(P<0.001),肺腺泡内肌型动脉(IAMA)中膜平滑肌细胞(SMC)肥大、呈分泌型改变,细胞间胶原量明显增加(P<0.001).764-3能显著降低EPA的HYP含量(P<0.05~0.001),IAMA中膜SMC结构逆转,胞体多细长,细胞间胶原明显减少(P<0.001);其抑制中膜胶原沉积的作用弱于BAPN(P<0.05).结论进一步证实在慢性缺氧性肺动脉高压发生、发展过程中,胶原过度沉积起着非常重要作用,而肺动脉高压的恢复与胶原及结构变型的逆转有关.764-3对缺氧性肺动脉高压肺动脉壁胶原的抑制作用较BAPN温和,可望用于慢性肺动脉高压的防治.
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同位素示踪沉淀法测定神经生长因子血药浓度
目的建立测定小鼠血浆神经生长因子(NGF)浓度的同位素示踪沉淀法.方法采用放射性同位素(125I)标记示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法测定NGF的浓度.结果本方法的低检测浓度为2.0 ng/ml,日内、日间变异系数(CV)均小于10%,血浆中NGF在12.5~400 ng/ml浓度范围内均呈良好的相关性,相关系数r=0.9990,血浆中NGF的平均回收率为95.21%.结论同位素标记示踪法与TCA法结合测定血浆NGF,方法稳定、可靠,灵敏度较高,适于NGF血药浓度的测定.
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抗甲状腺药致粒细胞缺乏症18例回顾性分析
目的分析常规白细胞计数对预测抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的意义及抗甲状腺药物致粒细胞缺乏症的危险因子.方法回顾性分析18例抗甲状腺药致粒细胞缺乏(粒缺)的临床资料.结果和结论粒缺乏多数发生在服药后2~12周.且与抗甲状腺药物剂量有关.有些患者的粒缺发生是突然的,每1~2周白细胞和粒细胞计数也不能预测某些粒缺的发生.抗甲状腺药物治疗维持剂量时,不需作常规白细胞检查.粒、巨噬细胞集落刺激因子治疗对粒细胞恢复是有效的,糖皮质激素治疗对粒缺的恢复似乎无明显效应.
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白细胞介素-6基因的克隆、表达及纯化的研究
目的进行重组人白细胞介素-6(rhIL-6)的批量生产研究.方法将克隆的人IL-6基因置于pET30a载体的T7启动子下游,在宿主大肠杆菌中进行表达.结果工程菌表达量占菌体总蛋白的50%以上,纯品纯度大于95%,rhIL-6的分子量为21 000,等电点为6.7.用依赖IL-6的小鼠杂交瘤细胞系7TD1以MTT比色法测定表达蛋白生物活性表明,rhIL-6的ED50为0.35 ng/ml.结论上述结果表明rhIL-6已基本达到中试生产的要求.
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人乳头瘤病毒16型早期基因E7的克隆及其在原核细胞中的表达
目的进一步研究与宫颈癌密切相关的人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7基因的生物学活性.方法采用PCR法从中国妇女宫颈癌标本中扩增HPV16早期基因E7,测序分析其DNA的序列.结果克隆的HPV16E7基因与标准型进行比较表明,前者无核苷酸突变.将此基因装入原核表达载体,能在E.Coli中高效表达出谷胱甘肽S-转移酶(GST)-E7蛋白.Western印迹分析表明,此融合蛋白能与E7抗体特异地结合.结论克隆的HPV16E7基因及其表达的蛋白可为今后分子流行病学调查及疫苗研制提供有用的资料.
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我国献血者丙型肝炎病毒感染状况的调查分析(论著摘要)
本研究组于1993~1994年在我国四川、新疆和广东三省部分地区对20 280名献血者进行了丙型肝炎病毒(HCV)感染状况调查,被调查者包括献全血者和献血浆者,均是第1次作抗HCV检测.因此,本组的调查资料可反映1993~1994年我国献血者中HCV感染状况.
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应用RACE技术获取小鼠乳腺癌转移相关基因 G15γ5′端未知序列(论著摘要)
G15γ5′是本组以往用mRNA差异显示法从γ干扰素预处理的小鼠腺癌细胞系MA891中分离出的cDNA片段,推测其代表的基因可能与肿瘤转移有关.为进一步研究其功能,采用cDNA未端快速扩增技术(RACE),以获取该片段5′端未知序列.用IFN-γ(200 U/ml)处理MA891细胞48 h,提取总RNA并用DNaseI纯化.根据G15γ5′端序列,设计合成3个基因特异性引物GSP1,GSP2和GSP3.以GSP1为引物合成cDNA第1链,用末端转移酶在cDNA第1链的3′端进行同聚物加尾,对加尾后的cDNA先后用GSP2和GSP3与锚定引物进行初级及巢式PCR扩增,终得到一552 bp的扩增产物并将其克隆至pCRTM Ⅱ载体,经Northern印迹分析及序列分析证实,所得片段确实是G15γ5′的5′端延续.
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两种不同剂量的艾司洛尔预防全麻气管内插管引起的心血管反应的效果比较(论著摘要)
由于全麻气管内插管对交感神经的兴奋作用,可诱发或加重心肌缺血等并发症,对存在心脑血管并发症的患者甚至可引起严重意外.盐酸艾司洛尔(esmolo1)是一种新的β-受体阻断剂,对心脏的作用具有选择性强、起效快、超短半衰期等药理特性.研究表明,艾司洛尔能有效缓解气管内插管引起的心血管反应.本研究比较了两种不同剂量的艾司洛尔预防气管插管引起的心血管反应的临床效果.
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一个家族遗传性睑缘皮肤色素增多家系(病例报告)
患者,男性,25岁.检查眼部时发现其双眼围绕睑缘的皮肤呈现浅褐色色素加深,仅局限于浅表皮肤内,且呈双侧对称(甚似双眼睑缘涂以浅棕色眼影状).此色素加深区始于睑缘灰线,向外延至睑缘外皮肤约3~4 mm宽处终止,以外眦部为宽,边缘整齐.眼前节及眼底均正常.
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卡波济肉瘤5例报告
卡波济肉瘤(Kaposi′s sarcoma.KS)又名多发性特发性出血性肉瘤(multipe idio-pathichemorrhagic sarcoma).1972年Kaposi′s首先报告了6例[1].该病较少见,但近年由于艾滋病迅速蔓延,其发病率明显上升,我国已陆续报告27例[2,3].尤其目前免疫功能异常疾病、器官移植、淋巴瘤、白血病及自身免疫性疾病等增多,以及激素及/或免疫抑制剂的应用都可能使该病增多.本文报告本院近20年确诊的5例经典型KS.
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用FISH法检测肺癌印片标本中性染色体数目的异常(简报)
遗传物质的不稳定性是人类恶性肿瘤的特征之一,它既可表现在核苷酸水平上微卫星序列的不稳定,也可表现在染色体水平上的数目和结构异常.研究表明,在人类各种肿瘤中均有相关染色体数目的变化(增多或减少),其中包括性染色体数目的改变,据报道在非何杰金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、前列腺癌、卵巢颗粒细胞瘤、直肠癌等肿瘤中都有性染色体数目异常的现象,说明性染色体数目的异常在人类许多肿瘤中是一种较常见的现象.然而在肺癌中尚未见有类似的报道,本工作采用本室建立的双色荧光原位杂交(FISH)技术检测16例肺癌印片标本中X染色体和Y染色体数目的变化.
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空间学习记忆增强海马B-50 mRNA的表达(简报)
B-50(GAP-43)蛋白是一种神经生长相关蛋白,对于神经发育、外周神经损伤后再生及突触可塑性等过程有重要意义.本组曾报道损伤大鼠尾壳核后B-50 mRNA呈高表达.为探讨生理条件下经过学习记忆练习后与学习记忆相关脑区中B-50 mRNA的表达是否有变化,本实验将雌性成年Wistar大鼠分为实验组、假训组和安静对照组,实验组和假训组训练前禁水,按本组建立的方法,于Y迷宫中对实验组进行饮水奖励空间变换作业训练,假训组亦放入相同的迷宫内任其自由活动,但禁水.每日训练结束后只给动物自由饮水半小时.对照组不禁水亦不置入迷宫内.当实验组的正确反应率达80%以上并保持1周时,将3组动物同时断头取前脑作成15μm厚的冰冻切片,以地高辛配基标记的B-50 cDNA探针(大鼠B-50 cDNA为荷兰RudolfMagnus研究所Verhaagen博士惠赠)进行原位杂交,检测B-50 mRNA的表达情况.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |