中国医学科学院学报杂志
Acta Academiae Medicinae Sinicae 중국의학과학원학보
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医学科学院,北京协和医学院
- 影响因子: 1.49
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-503X
- 国内刊号: 11-2237/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
O-(2-[18F]氟代乙基)-L-酪氨酸的合成及临床实验
目的氨基酸类显像剂O-(2-[18F]氟代乙基)-L-酪氨酸(18F-FET)用于脑肿瘤显像的诊断价值.方法通过两步反应合成18F-FET并配成注射液,进行小鼠异常毒性实验、细菌和细菌内毒素检查实验,并对脑瘤患者进行与2-[18F]氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)的对比显像.结果18F-FET注射液放化纯度大于95%,室温下放置6 h稳定;注射液细菌及细菌内毒素符合中国药典标准;正常脑组织中18F-FET摄取明显低于肿瘤组织,肿瘤组织摄取高于18F-FDG,且显像清晰.结论18F-FET制备简便,体外稳定,毒性小,用于人体非常安全;非肿瘤组织摄取低,获得的图像清晰且优于18F-FDG,是一个较好的脑肿瘤显像剂.
-
两种超滤技术对婴幼儿心脏手术后肺功能影响的对比研究
目的对比研究体外循环(CPB)中的常规超滤方法和改良超滤方法对婴幼儿心脏手术后肺功能的影响.方法随机选择30例7kg以下行心脏手术的婴幼儿患者,根据手术中应用常规超滤方法或改良超滤方法的不同,分成常规超滤组(CUF组,n=15)和改良超滤组(MUF组,n=15).分别记录两组患儿术中超滤液量、库血预充量、超滤前后血细胞比容、术后监测呼吸功能(氧合指数、肺泡-动脉氧分压差、气道峰压)、呼吸机辅助通气时间和ICU监护时间.结果MUF组库血用量显著低于CUF组(P<0.01),且滤出水量明显多于CUF组(P<0.01);两组间超滤前后血细胞比容无明显差异;MUF组呼吸机辅助通气时间(27.1±2.6)h和ICU监护时间(2.5±0.9)d,均短于CUF组呼吸机辅助通气时间(32.2±1.4)h和ICU监护时间(3.8±2.2)d(P<0.05).两组术后气道峰压差异无显著性(P>0.05),而术后12和24 h的肺泡-动脉血氧分压差MUF组显著低于CUF组(P<0.05),氧合指数MUF组显著高于CUF组(P<0.05).结论改良性超滤方法可明显改善小体重患儿心脏手术后的肺功能.
-
培养的钙化大鼠心肌细胞牛磺酸转运障碍
目的探讨离体培养钙化幼鼠心肌细胞牛磺酸(Tau)跨膜转运功能及牛磺酸转运体(TAUT)和半胱亚磺酸脱羧酶(CSD)mRNA含量的改变及意义.方法以β-磷酸甘油培养心肌细胞;氨基酸分析仪测定细胞牛磺酸含量;3H标记的牛磺酸测定心肌细胞牛磺酸转运;竞争性定量RT-PCR测定心肌细胞TAUT和CSD mRNA水平.结果与非钙化大鼠心肌细胞相比,钙化心肌细胞牛磺酸含量减少27%(P<0.05),细胞3H-牛磺酸摄人程度降低,大转运速率(Vmax)减少39%(P<0.01),Km值两组间差异无显著性(P>0.05);钙化心肌细胞TAUT mRNA含量减少45%(P<0.01),而CSD mRNA增加25%(P<0.05).结论钙化心肌细胞牛磺酸转运功能障碍,TAUT表达减少,而CSD表达增加.
-
表皮生长因子介导的基因转移载体蛋白的制备
目的制备一种表皮生长因子(EGF)受体介导的、完全非病毒基因转移载体.方法通过PCR分别扩增出人类组蛋白第一功能域(H1)基因的编码序列和EGF的受体结合结构域(C环)基因的编码序列:将它们以EcoR I位点连接后作为模板,PCR扩增出融合蛋白HIEGFc的基因.在对此融合基因进行克隆、测序之后,构建原核表达载体PLYI-H1EGFc,并转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达.将表达出的融合蛋白利用SDS-PAGE电泳凝胶切割法进行纯化.结果表达出的目的蛋白与设计的融合蛋白分子量相符;经SDS-PAGE扫描,纯化后的目的蛋白纯度达94.02%.结论表达并纯化了融合蛋白HIEGFc.
-
二氟甲基鸟氨酸对人肺癌细胞生长特性的影响及其相关基因ALT-04ag表达调控
目的研究抑制多胺生物合成对人肺癌细胞生长特性的影响及该影响与肺癌相关基因ALT-04ag表达调控的关系.方法以细胞形态观察、生长曲线、流式细胞分析、DNA电泳图谱等方法,研究鸟氨酸脱羧酶(ODC)不可逆抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)对人肺鳞癌细胞L78生长特性的影响;根据人肺癌相关抗原ALT-04ag基因片段序列设计引物进行RT-PCR及用抗相关抗原单抗ALT-04进行免疫组化,分别检测ALT-04ag相关基因的mRNA及蛋白表达.结果5 mmol/L DFMO作用人肺鳞癌细胞L78 5 d,引起ALT-04ag基因mRNA和蛋白表达下调,并能明显抑制细胞生长、诱导细胞凋亡.同时加入外源性腐胺(Pu)可阻止上述基因及细胞形态的变化.结论抑制多胺生物合成引起的L78细胞生长抑制和细胞凋亡的诱导与肺癌相关抗原基因表达的下调有关.
-
人和猪源性红细胞降压因子作用的比较
目的比较人和猪两种不同来源的内源性降压因子(erythrocyte-derived depressing factor,EDDF)的降压作用及其作用机制.方法选用自发性高血压大鼠(SHR,n=5)和两肾一夹肾性高血压大鼠(2K-1C,n=7),分别观察猪和人源性EDDF的急性和慢性降压作用.用尾动脉脉压法比较EDDF对2K-1C和SHR大鼠的口服降压作用;用离体大鼠动脉环灌流法观察EDDF对两种高血压模型大鼠胸主动脉的舒张作用;用MTT法和流式细胞仪分别测定两种EDDF对2K-1C高血压大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及细胞周期的影响.结果两种来源的EDDF:(1)静脉给药均可显著降低大鼠的血压(P<0.05),口服后亦有明显降压效果;(2)对血管均有明显的呈内皮依赖性的舒张作用(P均<0.05);(3)均可明显抑制2K-1C大鼠VSMCs的增殖(P分别<0.01与0.05);并明显增加2K-1C大鼠VSMCs G1期的细胞数目(P<0.01),显著减少S期细胞数(P<0.01).结论人和猪源性EDDF的降压效果、舒血管作用和抑制VSMCs增殖与调节细胞周期等方面的作用均无明显差异.
-
北京地区尖锐湿疣患者皮损中人乳头瘤病毒的检测和分型
目的分析北京地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的型别和发病特点,比较普通患者和抵抗力弱的患者的发病差异.方法采用PCR和RFLP方法分析HPV型别,对于难以通过酶切鉴定的PCR产物,构建重组测序质粒,检索GenBank进一步分型鉴定.结果普通患者HPV6型为主要感染型别,其次是HPV11型.HPV6型患者年龄较HPV11和HPV6+HPV11型更低;而高龄患者和免疫抑制患者则以HPV11+HPV6的混合感染和HPV11感染为主.部分患者还检测出HPV16和HPV53感染.结论HPV6是尖锐湿疣的主要致病型别,但患者年龄比其他型别更低,而抵抗力弱的患者则多与HPV11的感染有关.一般存在于正常生殖道组织的HPV53也可致尖锐湿疣的发生.
-
原发性高血压与心脏β2、α1及AT1受体自身抗体的关系
目的探讨抗G-蛋白偶联型β2、α1及AT1受体的自身抗体在原发性高血压病程中的分布情况.方法应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,以细胞外第二环表位肽段的合成肽作为抗原,检测50例高血压心脏病、40例单纯高血压和40例正常人血清中抗G-蛋白偶联家族中β2、α1和AT1受体的自身抗体.结果高血压心脏病患者血清中抗G-蛋白偶联型β2、α1和AT1受体自身抗体的阳性率明显高于单纯高血压和正常组(P<0.05);高血压心脏病自身抗体阳性的平均几何滴度与单纯性高血压比较无明显差异(P>0.05),但两组阳性抗体的平均几何滴度均明显高于正常组.高血压心脏病抗β2受体自身抗体阳性患者中,81.0%同时具有α1受体的自身抗体,76.2%同时具有AT1受体的自身抗体,52.4%存在上述3种受体的自身抗体.结论抗G-蛋白偶联型β2、α1及AT1受体的自身抗体参与原发性高血压的病理生理过程,可能与心肌和血管重构有关.
-
经静脉电子束CT冠状动脉造影图像质量影响因素
目的探寻造成电子束CT冠状动脉造影图像不可评估的原因,比较舒张早期和晚期心电门控扫描对图像质量的影响.方法对100例疑诊冠心病患者行电子束CT血管造影检查(EBA).采用静脉法增强扫描心脏冠状动脉,心电门控采集CT断层图像,并用"容积再现法"(VRT)技术重建冠状动脉三维图像.对冠状动脉节段的图像质量和伪影作统计分析.结果7例(7%)患者因心跳和呼吸运动伪影而检查失败.冠状动脉左主干(LM)图像质量好,左回旋支(LCX)差(P<0.001).各支冠状动脉由近段向远段图像质量依次降低(P<0.001).40%RR间期心电图门控扫描优于80%RR间期门控.不可评估的冠状动脉节段分布在3%左主干,2%、24%和64%左前降支(LAD)近、中、远段,8%、22%和45%左回旋支的近、中、远段,以及5%、12%和20%右冠状动脉(RCA)近、中、远段(P<0.05).结论静脉法电子束CT冠状动脉造影的主要限度是图像空间分辨率低和各种伪影.理想的心电门控扫描可以提高图像质量.
-
反义TR和p21双基因共表达对人主动脉平滑肌细胞增殖与凋亡的作用
目的观察携带反义凝血酶受体(ATR)或/和p21的单、双基因重组腺病毒伴随病毒(rAAV)载体对人主动脉平滑肌细胞(ASMC)增殖与凋亡的影响.方法以携带ATR或/和p21的单、双基因rAAV感染人ASMC.半定量RT-PCR检测各基因的整合与表达;MTT法测定感染不同时间点的细胞存活率;流式细胞术检测细胞周期与凋亡细胞数目的变化;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色检测凋亡细胞的比率.结果单、双基因在ASMC中均获得整合,且双基因发生了共表达;病毒感染4 d时,ATR组、p21组和AP双基因组的细胞存活率与对照组相比分别降低了16.7%、21.6%和29.4%;三组的G0/G1期细胞数分别为(61.8±2.9)%、(82.5±4.0)%和(80.4±6.1)%;凋亡细胞数为(4.8±0.5)%、(5.7±0.1)%和(9.2±0.9)%;AO/EB染色显示的凋亡细胞比率分别为:对照组(1.5±0.8)%、ATR组(7.2±3.3)%、p21组(10.7±5.6)%、AP组(18.3±2.7)%.结论(1)双基因共表达对抑制细胞增殖和诱导凋亡的作用均较单基因具有较强的生物学效应.(2)为再狭窄的基因治疗提示了更优化的途径.
-
雨蛙素联合脂多糖致小鼠重症急性胰腺炎模型
目的建立一种快速、简便、无创伤性的小鼠重症急性胰腺炎模型.方法运用雨蛙素联合脂多糖小鼠腹腔内给药;血淀粉酶和胰腺含水量测定;胰腺和胰外器官病理学检查.结果雨蛙素联合脂多糖组血淀粉酶和胰腺含水量均增高,胰腺间质水肿、实质出血坏死、炎症细胞浸润,胃、回肠、脾和肺均受到不同程度的损害;雨蛙素组胰腺无明显出血坏死,胰外器官正常.讨论雨蛙素联合脂多糖致小鼠重症急性胰腺炎模型具有人类重症急性胰腺炎的病理改变,为非创伤性,操作简单,成模快速稳定,重复性好.
-
应用PCR-SSP技术对云南拉祜族人HLA-DRB1进行基因分型
目的了解云南拉祜族健康人HLA-DRB1基因的遗传多态性.方法应用PCR-SSP技术对110名无亲缘关系的云南拉祜族健康人进行HLA-DRB1基因分型.结果鉴定了拉祜族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,包括DRB1位点目前已知的全部血清学特异性,经检验DRB1位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.75).结论提供了一套比较完整准确的云南拉祜族群体DRB1等位基因的基因频率,对群体遗传和疾病关联研究具有参考意义.
-
文化程度对男性吸烟行为的群体效应和个体效应:中国心血管病流行病学多中心协作研究
目的探讨文化程度在中国男性吸烟行为发生过程中的群体效应及个体效应.方法通过标准化问卷对我国不同地区15个人群,共计7 415名35~59岁男性调查其文化程度和吸烟行为状况.将研究人群分为两类:Ⅰ类人群大专以上学历平均占25.8%,Ⅱ类人群大专以上学历占2.0%.分析文化程度在人群内和两类人群间对吸烟行为的影响.结果 (1)在Ⅰ类人群中,曾吸烟率、现吸烟率、深吸烟率、因病戒烟者所占比例和吸烟量分别为66.2%、56.4%、34.4%、47.8%、17.2支/d,均显著低于Ⅱ类人群的75.8%、64.4%、40.3%、58.4%、20.4支/d.(2)同Ⅰ类人群大专以上学历组相比,Ⅰ类男性高中学历组吸烟危险为1.8(95%CI:1.5~2.1),初中及以下学历组为2.0(95%CI:1.7~2.5);Ⅱ类男性大专以上学历组吸烟危险为1.4(95%CI:0.9~2.1),高中学历组为1.7(95%CI:1.4~2.1),初中及以下学历组为2.4(95%CI:2.1~2.8).结论个体文化程度和群体文化水平共同影响吸烟行为发生.发展教育对控烟工作具有积极意义,提高群体受教育水平和通过健康促进创造群体抗烟环境应是今后控烟工作的重要手段.
-
念珠菌生物膜的结构、影响因素及其对抗真菌药的敏感性
目的建立念珠菌生物膜模型,探讨其形成的特点、超微结构,唾液及血清对生物膜活性的影响及其对抗真菌药物的敏感性.方法采用96孔微量培养皿,甲基四氮盐(XTT)减低的方法,评价念珠菌生物膜的体外生长动力学,唾液及血清对白念珠菌生物膜活性的影响及生物膜对抗真菌药物敏感性;共焦激光扫描显微镜观察念珠菌生物膜超微结构.结果念珠菌生物膜活性随培养时间延长而增强,血清具有明显增加白念珠菌生物膜活性的作用.念珠菌生物膜对常规抗真菌药物明显耐药.结论生物膜中粘附念珠菌与悬浮菌在形态学上有很大的差异,白念珠菌对常规的系统性抗真菌药物二性霉素B、氟康唑及伊曲康唑明显耐药.
-
雌激素对绝经妇女心血管的作用
心血管病一直是绝经妇女致残和致死的主要病因.评价激素替代治疗(HRT)是否对心脏有保护作用的随机临床试验有的已经完成,有的正在进行中.然而,对HRT能否预防治疗心血管病尚存在争论.3年以来,所进行的HRT一级、二级预防试验以及对于动脉粥样硬化解剖学方面作用的临床研究结果显示,雌激素替代治疗并不能减少已有冠心病妇女的心血管事件,也不能减慢她们的动脉粥样硬化进展.相比之下,已有资料提示HRT作为一级预防,对无冠心病临床表现的妇女可能有作用.
-
冠心病患者纤维蛋白原及其相关基因Fgβ-448和Fgβ-455的多态性
纤维蛋白原(Fg)是凝血纤溶系统的重要组成成分,血浆Fg水平升高是冠心病的独立危险因素.Fg基因的一些常见变异,如Fgβ-448G/A、Fgβ-455G/A等被认为和血浆Fg水平明显相关,携带其罕见基因型的个体血浆Fg水平较高,但也有人持相反意见.
-
PF4对MO7e细胞系的趋化作用及其作用机制
血小板四因子(PF4)是由4个相同的亚基组成的同源四聚体,是CXC趋化因子家族成员.已经证实PF4具有多种生物学作用,如抑制血管新生、放疗和化疗保护、调节造血、抑制巨核细胞集落形成、参与止血血栓、免疫反应等.
-
户尘螨过敏原指纹图谱研究
户尘螨是重要吸入物过敏原,目前户尘螨过敏反应的发病率日益增加.户尘螨过敏可表现为过敏性鼻炎、过敏性哮喘、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤搔痒等.螨的浸出液可用于户尘螨过敏反应的诊断和治疗,为了对螨浸出液中的螨过敏原进行鉴定和标准化,本实验初步建立了一种指纹图谱方法.
-
嗜铬细胞瘤合并儿茶酚胺心肌病的围术期麻醉管理
目的总结嗜铬细胞瘤合并儿茶酚胺心肌病患者的围术期麻醉管理经验.方法描述3例嗜铬细胞瘤合并儿茶酚胺心肌病患者的临床特点及围术期麻醉管理,并结合文献报道进行讨论.结果3例嗜铬细胞瘤合并儿茶酚胺心肌病患者的临床表现为左心室肥厚、充血性心力衰竭以及急性心肌梗死发作.在全麻下切除嗜铬细胞瘤后,均表现为持续性低血压;术后为维持血流动力学指标稳定,均使用了大剂量的儿茶酚胺类药物.3例患者均痊愈出院.结论心功能不全是导致切除嗜铬细胞瘤后持续性低血压的重要因素.术前仔细评估心脏功能对于术中麻醉管理具有重要的意义.
-
胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊治
目的对本院收治的4例胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)进行分析,结合文献复习,旨在总结经验和体会,提高对本病的认识.方法对本院绒癌病房1985年1月~2000年12月收治的PSTT进行回顾性分析.结果PSTT占同期总体滋养细胞疾病的3.1‰,与绒毛膜癌的比例为1:138.患者平均年龄31岁,两例继发于葡萄胎,分别有宫旁和肺转移.就诊时人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)184~2277 mIU/ml.所有病例均接受全子宫及一侧或双侧附件切除和多程化疗,全部病例至今无病生存,随诊时间29~84个月.结论PSTT是一种罕见的具有独特病理学特征的妊娠滋养细胞肿瘤,准确的病理诊断对指导治疗至关重要.肿瘤消长与β-hCG往往不平行,给诊断和监测带来困难.手术在其治疗中占有重要地位,多药联合化疗也可起到一定作用.
-
脑膜瘤患者手术前后血清表皮生长因子受体的测定
目的探讨脑膜瘤患者手术前后外周血表皮生长因子受体(EGFR)表达含量的临床意义.方法采用ELISA分析53例脑膜瘤患者(42例肿瘤完全切除和11例肿瘤次全切除)手术前后的血清EGFR含量.28例正常献血者为对照组.结果53例脑膜瘤患者手术前血清EGFR含量(352.93±66.18)fmol/ml明显高于对照组(159.11±40.50)fmol/ml(P<0.0001);手术后(220.74±70.63)fmol/ml明显低于术前组(P<0.001).其中42例肿瘤完全切除患者中38例的EGFR(191.20±32.13)fmol/ml和4例伴有瘤周水肿患者的EGFR(248.75±10.31)fmol/ml明显低于术前组(P<0.001);11例肿瘤次全切除患者的EGFR(322.14±89.53)fmol/ml与术前组比较无显著性差异(P>0.5).结论92.16%脑膜瘤患者随着肿瘤切除程度的增高而血清EGFR含量越发降低.提示人脑膜瘤细胞可能自主产生EGFR,血清EGFR测定对脑膜瘤患者手术后追踪可能具有临床意义.
-
应用前臂皮瓣游离移植一期修复口腔颌面软组织缺损
目的探讨前臂皮瓣游离移植修复口腔颌面软组织缺损的特点及技巧、手术适应证、术中和术后注意事项.方法应用显微外科技术,以前臂皮瓣游离移植方法对4例口腔癌术后软组织缺损行一期修复.结果术后观察4~18个月,皮瓣存活,口腔功能恢复良好,外形满意.结论前臂皮瓣游离移植是修复口腔颌面软组织缺损的理想方法.
-
从克隆选择学说到危险模式
自20世纪50年代以来,许多学者就人体内复杂的免疫系统如何在免疫应答与免疫耐受之间维持动态平衡问题提出了一系列模式,本文对这些模式的基本观点做一简要回顾,借此反映半个世纪以来免疫学发展的历程.
-
细胞毒T细胞
细胞毒T细胞(CTL)分为CD8+CTLs、CD4+CTLs和CD4-CD8-CTLs几个亚群,它来源于淋巴样造血干细胞的T细胞库,在胸腺中发育成熟,并在周围淋巴组织中活化.效应CTL对靶细胞实行杀伤的途径主要有两条:FasL-Fas介导的细胞凋亡作用和颗粒胞吐途径介导的溶细胞作用.由于CTL在抗肿瘤和抗病毒中效应显著,因而受到广泛重视.
-
Toll样受体与固有免疫的进化
固有免疫是在进化中形成的免疫机制,在对抗微生物的入侵方面,固有免疫的策略是通过模式识别受体(PRR)识别微生物的病原相关分子模式(PAMP).Toll样受体是近年来在多种生物体内发现的一类介导固有免疫的细胞膜受体家族,它通过活化一系列与免疫相关的基因表达而发挥作用,在进化中表现高度的保守性,但其功能却随着动物进化中免疫机能的复杂化而多样化.对Toll样受体研究的深入可以加深我们对固有免疫的发生与进化的认识.
-
颗粒酶杀细胞的机制
颗粒酶是活化的细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞的效应分子,主要介导细胞凋亡.其分子生物学特征从一定程度上揭示了它的作用.其细胞毒作用是与导致靶细胞凋亡的其他因素相关的,穿孔素是否介导了颗粒酶的进入值得探讨,caspases及其底物作为颗粒酶的潜在底物倍受关注.
-
B细胞活化辅助受体
B细胞活化辅助受体通过补体系统将获得性免疫与固有性免疫联系起来.其中的CD21作为补体的受体,CD19辅助BCR转导信号.CD21也表达于滤泡树突状细胞,介导抗原的长期保留,这对维持记忆B细胞是必不可少的.B细胞活化辅助受体在对自身抗原的阴性选择中也起作用.
-
紫外分光光度法测量皮肤及血液中盐酸罂粟碱含量
目的探讨以紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量及外用罂粟碱后局部皮肤组织中的药物含量.方法将pH=10的磷酸缓冲液加入含盐酸罂粟碱的血液或研碎的皮肤组织中,以氯仿-己烷(2:3)混合液萃取其中的盐酸罂粟碱,经振荡离心后,取部分有机相经60℃水浴蒸干,以1 mol/L的盐酸溶解蒸干物,经孔径0.2μm的滤膜过滤,以紫外分光光度法测量其中盐酸罂粟碱的浓度.将含2%的盐酸罂粟碱霜外用于实验猪上,定时切取标本以紫外分光光度法测量其皮肤组织中的药物含量.结果萃取物的吸收光谱呈典型的盐酸罂粟碱吸收光谱,无杂峰出现.血液中盐酸罂粟碱萃取率达92%以上,皮肤组织萃取率达87%以上.将2%盐酸罂粟碱霜外用于实验猪皮肤8 h后,皮肤组织中盐酸罂粟碱含量达90μg/g以上,远高于罂粟碱有效药物浓度.结论紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量是一种简便、经济、可靠的方法,有较好的重复性和较高的灵敏度.外用罂粟碱霜可渗透到皮肤中并达到有效药物浓度.
-
展望从天然产物创新药物研究
展望从天然产物创新药物的研究.创新药物研究关键切入点和前提是发现活性先导物,从天然产物中发现生物活性先导物必须更新观念,用创新思维改革传统天然产物研究模式,采用高效快速分离和高通量活性筛选的组合天然产物化学研究路线.我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性,因而是发现特异生物活性先导物,进而创制新药的佳来源.对具已知结构和生物活性的天然化合物进行结构修饰或类似物合成是创新药物研究的另一重要途径.研究代表性常用中药及其复方的药效物质和作用机理对实现中药现代化是至关重要的.
-
高血压研究四十年
为探讨我国高血压的发病情况,研究高血压的防治和发病机制,中国医学科学院阜外医院高血压研究室与流行病学研究室,基础医学研究所生理学系及药物研究所药理学研究室自1959年始陆续开展了全国高血压流行病学调查和人群防治试点、高血压治疗研究、高血压发病机制研究和中药降压作用研究.研究结果表明:(1)我国高血压的患病率逐年增高,自1959年的5.11%,上升至1979年的7.73%和1991年的11.26%.但患者的知晓率仅26.3%,治疗率仅12.1%,控制率仅2.8%.体重超重和经常饮酒是我国高血压的危险因素,高钠、低钾、低钙及低蛋白饮食是血压升高的因素.我国人群中血压升高是冠心病和脑卒中发病的重要危险因素.(2)建立了我国高血压诊断和分期标准.发现在我国高血压患者中继发性高血压仅占1.1%.率先提出了大动脉炎的概念并发现大动脉炎是肾性高血压的主要原因.对患者进行身心教育调动其主观能动性,加以低剂量的复方降压制剂有效地促进了群防群治工作的开展.大样本多中心随机对照临床实验证实,对高血压性脑卒中和心肌梗死的治疗可明显降低其再发和死亡危险.(3)对实验性高血压大鼠阻力动脉平滑肌收缩机制研究证明,血管平滑肌细胞Ca2+转运、利用、代谢及其调控因素均发生一系列变化,并具有遗传因素,这是血液循环外周阻力增高导致高血压的主要原因.同时还发现一种新的红细胞降压因子,其不但作用较为全面,还具有保护血管的功能.(4)药物研究表明,萝芙木总碱及川芎嗪具有较好的降压作用.葛根总黄酮对减轻高血压患者心脑血管症状和损伤具有良好作用.川芎嗪对高血压动物也有明显的舒血管作用.
-
第12届中国国际肠外肠内营养研讨会在北京召开
-
《中国医学影像技术》杂志2003年征订启事
-
《展望21世纪的生命科学》出版发行
关键词: 生命科学
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |