中国法医学杂志
Chinese Journal of Forensic Medicine 중국법의학잡지
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幼儿被闷死亡1例
1 案情摘要据死者母亲介绍:某日下班回家,见2岁儿子睡于床上身盖毛巾被,以为孩子正在熟睡,未加注意.但经过一段时间仍未醒,遂上前细看时,发现口唇发紫,已无呼吸、心跳,即报案.因丈夫一直在家,疑夫所为.
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祖孙关系鉴定1例
1 简要案情当事人夫妇的亲生儿子已于1998年5月23日病故,留下一个1992年2月6日出生的孙子,由于男婴的母亲已下落不明.要求鉴定该婴儿与祖父母是否存在血缘关系.
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非典型性外伤性鼓膜穿孔鉴定1例
在损伤评定实践中,外伤性鼓膜穿孔占3.5%[1],典型性外伤性穿孔较易作出鉴定,非典型性穿孔在鉴定时往往争议较大.笔者曾遇1例,现报道如下.
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头面部外伤后急性心肌梗塞1例
1 案例冯某,男,22岁,农民.某日骑摩托车与另摩托车相撞,伤及头面部,口腔内八颗牙齿脱落、折断、昏迷约20min.
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船用信号弹致人死亡1例
1 案例1998年某日晚7时,叶某出于好奇无意中打开了捡来的1枚船用信号弹的发射装置.该信号弹突然冒烟并发射,将30m外徐某怀抱的小孩头部击穿.
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怀疑服用伟哥致心性猝死1例
1 案例许某,男,32岁,台商.1998年10月某日晚与某小姐宿于酒店,次日凌晨该小姐发现许死于床上.尸检除见心脏显著增大,重410g,其余未见明显异常;常规毒化检验阴性.经调查证实,死者当晚服用过伟哥.
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特殊性闭合性胸部损伤1例
1 案例江某,男,25岁.某日9时许在工棚内睡觉时,被人用锤子多次打击胸部后自觉不适,于当日11时被送到某医院门诊.查体温35.8℃,脉搏108次/min,呼吸24次/min,血压8/6kPa.即予以输血、补液,并于15时收入院.
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主动脉夹层动脉瘤破裂死亡1例
1 案情张某,男,34岁,重庆市人.1998年12月30日11时在挂灯饰时突然面色发白,随即不省人事,送医院抢救无效死亡.
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静脉滴注人参致死1例
1 案情张某,女,26岁,1998年5月10日9时,因感冒到私人诊所(未领取行医证)就诊.
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钝性暴力致左心耳破裂死亡1例
1 简要案情某男,30岁,1992年某日夜酒后与他人发生争吵,被他人用啤酒瓶打伤头部昏倒后又被拳打脚踢,送当地医院抢救无效死亡.
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微量检材进行个人认定1例
1 简要案情某日凌晨6时,一货车司机发现前面有人倒在公路上,头部被车辗压碎,逐向交警报案.
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脑萎缩后肢瘫的鉴别认定1例
1 案例1.1 简要案情金某,男,38岁.1994年12月6日晨被张某发现其一氧化碳中毒后呈昏迷状态,即送往本村卫生所救治.
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跌落水沟致颈段脊髓损伤死亡1例
1 案例男孩,7岁.因在某建筑工地玩耍,掉进深约0.5m的水沟内死亡.现场见水沟底部有拆墙后遗留的水泥块.
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修理空调加氟利昂爆炸死亡1例
1 案例1998年5月10日下午7时许,修理工缪某等二人在某酒店修理分体空调时,因加氟利昂发生泄漏燃烧,引起氟利昂罐爆炸,造成一死一伤,缪某当场死亡.
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口服中草药(附子)坠胎致死的法医学鉴定
附子为毛茛科多年生草本植物乌头(Aconitum Chinense Paxton)的块根上所附生的子根(母根为乌头),为圆锥形或球状形的块根.本品味辛、甘,性大热,有毒.
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远离电击部位电流通路上骨骼肌的病理学研究
研究电损伤时骨骼肌中肌红蛋白(Mb)和纤维连接蛋白(Fn)的异常分布情况.采用大鼠模型和人体电击死标本,对电流通路上骨骼肌组织进行肌红蛋白、纤维连接蛋白免疫组化(LSAB)检测.结果显示:电流通路上肌细胞呈现深浅不同竹节样改变,免疫组化法见Mb脱失,Fn呈阳性,呈蟒蛇状纹理.电流通路上骨骼肌竹节样和蟒蛇纹理改变对无典型电流斑法医学鉴定有实用价值.
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短串联重复基因座突变率的分析研究
分析亲子鉴定案例进行中的STR基因座的突变率.采用chelex 100快速抽提DNA,DNA扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色法,参照标准品进行DNA分型.在300例已确定亲生关系的案例中,有11例出现STR基因座变异,其中D11S554基因座6例,D19S253基因座2例,SE33、D12S391、D13S631基因座各1例.结果提示;用STR基因座进行亲子鉴定,必须考虑STR基因座突变因素.
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大鼠急性早期心肌梗死细胞膜PNA受体表达
探测急性心肌缺血早期细胞膜PNA受体的表达特点.应用免疫组化法(S-P法)对32只SD大鼠急性心肌缺血早期不同时间心肌细胞膜凝集素受体的表达进行研究.结果发现:心肌缺血15min时,心肌局部可出现PNA染色阳性,且随着缺血时间的延长,其阳性表达面积明显增加;缺血2h;其表达水平达到高峰,呈弥漫性染色阳性,明显高于对照组;2h后,心肌缺血区域PNA受体的表达开始出现下降趋势.实验结果稳定,敏感性强,可为心肌缺血早期诊断提供客观的依据.
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荧光标记STR分型技术检验腐败组织基因型
探讨腐败组织荧光标记STR分型检测技术的应用价值.应用含12个STR基因座及一个性别基因座的2个荧光标记的复合扩增系统,对40例1~6周的腐败肌肉提取的DNA进行扩增,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,PE377测序仪分析基因型.所检测样本在12个STR基因座均扩增出特异性谱带,并可判定其基因型.荧光标记STR检测技术对腐败组织分型可靠,在实际检案中具有较高的应用价值.
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单亲案的亲权概率的计算及认定标准
确定单亲案的亲权概率计算方法和认定标准.用多基因座DNA分析方法和计算多基因座累积平均非父排除率计算公式.检测8个以上的DNA多态性基因座,在等位基因的遗传不违反孟德尔规律的前提下,父权概率都可达到或超过0.9990的标准;对不存在亲生关系的案例,在用本方法时,都有3个或更多的基因座的等位基因遗传违反孟德尔规律.对单亲案的亲权鉴定,检测的多态性基因座要在8个以上.在肯定亲生关系时,父权概率要达到或超过0.9990;在否定亲生关系时,必须有3个以上或更多的基因座违反孟德尔遗传规律.
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外伤性白内障视力损害与法医学鉴定
依据伤后视力损害程度,对外伤性白内障进行法医学鉴定.72例外伤性白内障,按损伤类型、所施行手术、伤后及手术后视力改变等进行分类、统计及数据处理.伤后低视力9例,盲目58例,不合作5例.术后12例患眼小孔视力达0.4~1.2,低视力29例,盲目26例.说明外伤性白内障手术后视力有明显改善,法医学鉴定应在手术后1~2个月进行为宜.
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青壮年猝死综合征心肌心钠素免疫组化研究
研究青壮年猝死综合征病理形态学诊断依据.应用免疫组化LSAB,观察10例SMDS及10例非心性死亡对照组死者ANP变化情况.结果发现,SMDS中7例ANP呈阴性,3例呈弱阳性;10例非心性死亡ANP呈强阳性.研究表明,SMDS死者心房内ANP数量减少是导致死亡的重要因素,可通过ANP免疫组化观察找到SMDS死亡的形态学依据.
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STR基因座等位基因阶梯制备方法尝试
提高PCR-STR分型技术的准确性.采用荧光标记dNTP掺入法,通过DNA自动测序仪分析不同等位基因片段的长度并确定其命名后,建立并比较扩增产物混合-纯化-重扩增法、琼脂糖凝胶电泳一切割回收纯化DNA-重扩增法、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-切割回收纯化DNA-重扩增法等3种Ladder制备方法.扩增产物混合-纯化-重扩增法相对较简便、快速、经济.Ladder对照使基因分型数据化,判型准确,重复性好,有利于标准化的实现.
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20个STR基因座的种属特异性研究
确定本室常用的20个STR基因座对常见10种动物的种属特异性.20个STR基因座对10种常见动物血或软组织的DNA进行PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色法进行DNA分型,测定各STR基因座的种属特异性.D11S554、SE33基因座对10种动物DNA,D12S391、CSF基因座对狒狒DNA, D19S253基因座对兔、狒狒的DNA,FGA基因座对兔、猴、狒狒的DNA均有PCR扩增产物,其片段长度与人的在同一电泳区内; DYSl9基因座对10种动物的DNA,FES基因座对鸡DNA,PLA基因座对猪DNA, D21S11基因座对蛇、牛、狒狒的DNA有扩增产物,但其片段长度明显与人的不同.DYS389、DYS288、DYS390、D7S809、D13S631,TH01、vWA、AR、CD4、FABP基因座对鸡、猪等动物的DNA均无PCR扩增产物.在20个STR基因座中,10个基因座只对人DNA有扩增产物,有较好的种属特异性,8个基因座对人和部分动物均有扩增产物,但产物的片段大小与人的不同,在进行个人识别时,可以用其分析DNA的种属来源;2个基因座对人和动物均有扩增产物,且片段长度相近,在进行个人识别时,应先作DNA种属来源检查.
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急性心肌梗死心传导系统的免疫组化实验观察
观察急性心肌梗死时心传导系统的形态学改变.取急性心肌梗死死亡者的心传导系统标本6例,运用抗纤维连接蛋白抗体、肌红蛋白抗体、血管内皮生长因子抗体进行免疫组化染色.结果发现,纤维连接蛋白染色有3例呈现强阳性,2例出现阳性,1例出现弱阳性;血管内皮生长因子染色均呈弱阳性;肌红蛋白染色呈脱失改变.提示纤维连接蛋白检测量敏感性强,稳定性好,易于观察,可作为在心肌梗死时了解心传导系统受损害的指标之一.
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冠心病心肌细胞凋亡的研究
探索细胞凋亡在心血管系统的意义,应用TUNEL法、透射电镜技术观察20例冠心病猝死者梗死区心肌细胞凋亡现象.冠心病组梗死区心肌细胞凋亡千分率(557.94±144.10‰)明显高于正常对照组(34.30±20.68‰),P<0.01,并有趋势表明,冠状动脉粥样硬化病变支数越多,梗死区心肌细胞凋亡越明显.电镜下见有的心肌细胞出现胞核体积缩小、染色质边聚、核膜完整的早期凋亡特征;有的则出现染色质更浓密、电子密度明显增加、结构模糊不清、核膜仍完整的中晚期凋亡细胞特征.细胞凋亡在冠心病心肌梗死是一种相当重要的现象.
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纤维连接蛋白诊断心肌梗死的死后稳定性研究
建立狗急性心肌缺血模型,应用免疫组织化学和图像分析技术,对用纤维连接蛋白诊断心肌梗死的稳定性进行研究.心肌缺血组织随死后放置时间延长,纤维连接蛋白阳性反应面积逐渐减少,但放置4周仍呈阳性反应;而正常心肌组织放置不同时间,均未见阳性反应.纤维连接蛋白在心肌梗死死后诊断上具有很好的稳定性,在法医学实践中具有重要实用价值.
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4个STR基因座在广东汉族人群的单倍型分布
调查DYSl9、DYS390和DYS389I/II基因座在广东汉族群体的单倍型分布.PCR扩增后,用不连续PAGE电泳系统分型.在130名无关男性个体中,共检出81种不同的单倍型,其中52种只出现过1次.4个基因座单倍型的遗传多样性、个体识别率和非父排除率分别为0.9989,0.9824,0.9824,结果表明,4个STR基因座的单倍型检测在法医学个体识别和亲权鉴定方面有较高的应用价值.
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人体表面积计算
1848年,Bergmann和Rubner首次设想和提出,不同个体和种属的动物,其体热的产生正比于体表面积,由此开始了对人体表面积的研究.
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精神分裂症患者攻击行为相关因素的研究进展
精神病人的攻击行为给自己及社会造成危害,并常涉及法律问题.大多数研究认为,精神病人攻击行为的发生率高于精神正常人群.
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一种使DNA条带细窄的电泳方法
STR已经成为法医学进行个体识别和亲子鉴定的重要遗传标记.目前STR常通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物达到分型的目的.因此,电泳结果的条带是否清晰,重复性是否良好直接影响到STR分型的准确性.
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识别药毒物时程序升温保留时间的计算方法
在用气相色谱法分析药毒物时,保留时间是识别色谱峰的直接指标.但保留时间随实验条件的改变而改变,难以重现.
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广东汉族人群ABO扩增片段限制性长度多态性调查
1990年,Yamamoto等[1]首次报道了ABO各等位基因核苷酸序列的差异.随后,Lee和Chang等[2]采用PCR-RFLP方法进行ABO基因型检测.
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广东汉族人群D12S391基因座的遗传多态性
短串联重复序列(STR)多态性已经成为法医学鉴定的重要工具.D12S391基因座是核心序列为(AGAT)8-19 (AGAC)6-10 (AGAT)0-1的串联重复序列,位于人类第12号染色体上.
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DYS392基因座多态性及其法医学应用
对广州地区汉族人群DYS19、DYS389 Ⅰ/Ⅱ、DYS390基因座基因多态性分布进行调查,获得了上述基因座各种单倍型频率[1].为进一步充分利用Y-DNA STR的多态信息,提高Y-DNA STR单倍型的个体识别能力,增加检测基因座是一个重要方面.本文作者对另一Y-DNA STR基因座DYS392进行了研究.
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应用程序升温保留时间计算值进行药毒物识别
在气相色谱分析中,保留时间随实验条件的改变而改变,难以重现.恒温保留指数则可在实验室间共用.以恒温保留指数为共用数据,用实验条件下的正构烷烃容量因子校正,可计算程序升温保留时间[1~6].本文将保留时间计算值初步应用于药毒物识别,获得了令人满意的结果.
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判别中国人腕关节性别的研究
本研究试图使用X线片照相技术,使骨骼成像,研究不同性别之间的差异.通过对腕关节X线解剖标志的测量,建立了用X线照相法推断性别的方法.全部过程10min内即可完成,对软组织无任何损伤.
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广东汉族人群D11S554基因座多态性
短串联重复序列(STR) D11S554基因座定位于人类第11号染色体上,是一个复杂的STR基因座.其核心序列为AAAG.1992年由Phromchotikul首先发现并应用[1].
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广西汉人D1S80基因座扩增片段长度多态性
在人类基因组中,存在许多具有高度多态性的可变数目重复序列(VNTR.Variable number of tandem repeat),这类遗传标记已广泛应用于法医学、群体遗传学及器官移植等方面[1].本文作者调查了广西汉族人群D1SS0基因座频率分布资料,报道如下.
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关于在我国制定亲子鉴定的有关规则的倡议
亲子鉴定工作在我国已经开展有近20年的历史.它为加强和建全我国的社会主义法制,促进我国社会的安定团结起到了十分积极的作用.
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法医学本科毕业生质量追踪调查与教学实践
中山医科大学是全国首办法医学本科专业的高等医学院校之一,教育质量是法医学系的生命,人才培养的社会效益是衡量我校法医教育质量的基本标志.
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中山医科大学法医学教学改革的尝试
21世纪的中国教育,要想抓住机遇,适应挑战,提高质量,就必须深化教育改革.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2012 | 01 02 03 04 06 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |