中国法医学杂志
Chinese Journal of Forensic Medicine 중국법의학잡지
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同一案件尸体腐败程度不同的法医学分析1例
1 案例资料1.1 简要案情某年10月31日14时在某小区一套三室一厅的两个朝南的主、附卧室内发现3具尸体.曹某,女,24岁,尸体裸体仰卧位于主卧室床上,两条被子覆盖着,腐败血水浸湿床褥.曹某之子,1岁6个月,尸体仰卧位放置于附卧室立柜底层木板上.赵某,女,31岁,尸体下身裸体呈右侧卧位屈曲状在附卧室床下斗内,床斗底板已脱落至水泥地板上,掀开床板见尸体无明显腐败.
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腌制2年的生物检材STR检验1例
腌制过的生物检材在DNA检案中比较少见.作者遇到一例腌制2年多的尸块,并对不同部位检材(深层肌肉组织、部分肋软骨、指甲)进行sTR检验,终通过检验指甲成功得到无名尸体的STR分型,并进行了亲缘关系鉴定.现报道如下.
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灭多威检验模拟试验1例
灭多威,俗称万灵,又名乙肟威,是一种高毒杀虫剂,属于氨基甲酸酯杀虫剂的一种[1].该类杀虫剂无体内蓄积中毒作用,杀虫效力强,易分解消失,无残毒.民间因灭多威投毒、自杀、误服案/事件时有发生.
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道路交通损伤致双下肢截肢的法医学鉴定1例
1案例资料1.1简要案情肖某,女,9岁,学生.2007年5月3日17时许,被车碾压致双下肢受伤.检查:神志模糊,嗜睡,结膜苍白,口唇发绀.
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外伤性肾假性囊肿鉴定1例
外伤性肾假性囊肿(pararenal pseudoeyst)法医学鉴定文献较少,本文报道1例并结合有关文献进行讨论.1案例资料1.1简要案情某男,44岁,被人用拳头和健身球击伤双侧腰部13h住院,伤后出现洗肉水样血尿,体检右侧背部第11、12胸椎脊柱旁线见3.7cm×2.1cm皮下出血,双肾肋脊点压痛,双肾区叩痛.人院诊断:双肾挫(裂)伤;双肾包膜下血肿.
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外伤致左肱动脉双侧囊瘤型假性动脉瘤1例
血管损伤形成假性动脉瘤在临床法医检案中较少见,且其发生与外伤时间不确定,易被忽视,给检案工作带来一些困难.现报告1例左肱动脉假性动脉瘤案例供大家参考.
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开水烫伤致鼓膜多发性穿孔1例
1案例王某,男,38岁.某日下午因纠纷被他人用开水浇烫左面部、颈部、胸部等处,即感疼痛,到医院就诊.检查:前颈部、上胸部、右前臂局部皮肤发红,触痛(+),临床诊断:多处烫伤.
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3例神经损伤致踝关节功能障碍的伤残评定
下肢神经损伤在道路交通事故损伤中并不少见.对其遗留的踝关节运动障碍进行伤残评定,在GB18667-2002(道路交通事故受伤人员伤残评定>,下称"新道标"实施后,带来了不少困惑.本文作者结合如下案例进行相关探讨.
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误服稀料中毒死亡1例
稀料是一种易挥发,有芳香气味的无色透明有机溶剂,通常是用于印刷、油漆等的稀释剂,俗称香蕉水,其主要成分是苯类及二甲基甲酰胺.
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Ebstein畸形伴房缺室缺1例
1案例资料某女,31岁.某年7月8日乘坐的小轿车发生追尾,车辆时速60km/h.同车2人无损伤,该女出现意识障碍,呼吸心跳停止.10min后人院检查:意识丧失,无心跳、呼吸,口唇及面色紫绀,会阴部血液浸透外裤.抢救无效死亡.
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无电流斑电击死兔骨骼肌il-6mRNA表达研究
目的 探讨生前电击与死后电击的鉴别方法及电流通路的推断方法.方法 15只新西兰兔,随机分为3组,每组5只,即电击死组、死后电击组、对照组.电击死组,用220V交流电的两极分别连接实验动物的左后肢与右前肢,通电致死.死后电击组,从耳缘静脉注射50ml空气致死,于死后即刻用220V交流电的两极分别连接实验动物的左后肢与右前肢通电3rain.对照组直接从耳缘静脉注射50ral空气致死,不进行电击.用荧光RT.PCR技术检测骨骼肌白介素6信使核糖核酸(il-6mRNA)表达水平,所得结果进行统计学分析.结果 电击死兔骨骼肌il-6mRNA水平远高于死后即刻电击者(P<0.05);电击死兔对称肢体中通电肢体骨骼肌il-6mRNA水平远高于非通电肢体(P<0.05).结论 骨骼肌il-6mRNA表达变化町用于生前电击与死后电击的鉴别;机体对称部位骨骼肌il-rmRNA表达差异有助于推断电流通路.
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亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析
目的 探讨IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点.方法 应用IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案,对其中1～2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y-STR基因座检测.结果 在认定亲子关系的676例中,观察1304次减数分裂,ldentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个皋闪座确定19例突变,其中D18S51基因座4例,D2S1338基凶座3例,D8S1179、D16S539、vWA、D7s820、D13S317基因座各2例,D5S818和TH01基因座各1例,D21S11、FGA、D3S1358、D19S433、TPOX、CSF1P0基因座未见突变;一步突变的17例,二步突变的为1例,四步突变的1例;1个基因座发生突变的18例,2个基因座同时发生基因突变的为1例;突变来自父亲与来自母亲的比例为13:2,4例来源不能确定.结论 用IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1～2个基因座发生突变,须增加对其它遗传标记的检测.
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人血、尿中富马酸喹硫平的气相色谱分析
目的 建立人血、尿中富马酸喹硫平的气相色谱分析方法.方法 用乙醚提取血、尿中的富马酸喹硫平,直接对其进行定性、定量分析.以正常人血、尿为空白样本,分别添加标准富马酸喹硫平,确定检材的前处理方法、色谱分析条件、工作曲线、线性范围、方法的精密度、回收率等,并对1例大剂量服用富马酸喹硫平中毒死者的体液浓度进行测定.结果 该方法分析血、尿中富马酸喹硫平的线性范围分别为8.0～800.Oμg/ml和20.0～800.0μg/ml;低检测限分别为0.04μ/ml和0.10μ/ml(S/N≥3),日内、日间精密度均小于4%,回收率在97.08%～101.42%之间.结论 该分析方法操作便捷、实用、准确度高,适用于富马酸喹硫平的临床血药浓度快速监测和法医毒物鉴定.
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创伤性脑损伤大鼠水通道蛋白4表达变化及法医学意义
目的 观察大鼠颅脑损伤后不同时间内水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的变化,探讨AQP4在脑损伤经过时间推断中的意义.方法 利用液压冲击法制作不同程度大鼠颅脑损伤模型,在伤后不同时间(0.5、2、6、12、24、48、72h),应用RT-PCR法检测脑组织AQP4 mRNA表达,同时以非损伤组做对照.结果 不同程度颅脑损伤后0.5h脑组织AQP4 mRNA表达均开始上调(P<0.01),6、12h依次增高,24h达到高峰,差异均有统计学意义(P<0.01),72h时仍维持较高水平(P<0.01);0.5h时轻度、中度、重度脑损伤时AQP4 mRNA的表达差异两两之间无统计学意义(P>0.05),2、6、12、24、48、72h轻度、中度、重度脑损伤时AQP4 mRNA的表达差异两两之间有统计学意义(P<0.01).结论 颅脑损伤后AQP4 mRNA呈现出时序性变化,其变化规律可望成为法医学推断早期脑损伤时间的指标之一.
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大鼠死后肌肉组织电阻抗幅值和相位角变化推断死后间隔时间的研究
目的 研究大鼠死后皮下肌肉组织电阻抗幅值和相位角的变化规律,探讨生物电阻抗技术推断中晚期PMl的价值.方法 利用四电极阻抗测量系统测量茸20只大鼠死后4种不同环境温度皮下肌肉组织电阻抗幅值和相位角,并用Excel及MATLAB对所得的离散阻抗数据进行处理.结果 (1)所有死亡大鼠皮下肌肉组织的电阻抗幅值都旱现出相似的先升后降的变化趋势,且中、长期的下降部分有一定的线性变化趋势.电阻抗下降段斜率与温度的变化呈正相关关系,且在不同环境温度时,下降段斜率与PMI的相关性都较高,均大于0.97.因此,有可能利用这一线性关系推断中、晚期PMI.(2)所有死亡大鼠皮下肌肉组织的电阻抗相位角没有相似的变化规律,其变化杂乱无章.结论 如果找出电阻抗幅值下降段起点、峰值、斜率这3者之间的确定关系,就可利用下降段的线性关系为推断中晚期PMI提供一定的判断依据.
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抗丁丙诺啡单克隆抗体的制备
目的 建立抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备高特异性的丁丙诺啡单克隆抗体,并对其免疫学特性进行鉴定.方法 在丁丙诺啡的分子上连接活性羧基基团,通过缩合反应将丁丙诺啡半抗原连接于血蓝蛋白(KLH)和小牛血}苛白蛋白(BSA),形成完全抗原.以完全抗原免疫Balh/c小鼠,通过细胞融合,筛选等杂交瘤技术,建立稳定的分泌抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株.通过腹腔注射杂交瘤细胞,诱导小鼠产生含有单抗的腹水.用辛酸·硫酸铵加亲和层析法纯化抗丁丙诺啡单克隆抗体.采用酶联免疫反应和胶体金膜层析实验测定丁丙诺啡单抗的特异性以及免疫反应动力学参数.结果 共获得3株分泌抗丁丙诺啡单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为7E6,6G4和3C2.7E6,6G4抗体灵敏度为10.0ng/ml,3C2抗体灵敏度为20.0ng/ml.7E6,6G4和3C2抗体的亲和常数分别为3.6×10-9mol/L,4.3×10-3mol/L和6.3×10-9mol/L.特异性测试结果表明7E6和6G4抗体与40种药物、毒品无任何交叉反应,而3C2抗体与吗啡有交叉反应.结论 杂交瘤细胞株7E6和6G4产生的抗丁丙诺啡单克隆抗体具有很高的特异性和灵敏度.
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多体素1H-MRS推断不同温度下死亡时间的研究
目的 利用多体素质子磁共振波谱(1H-MRS)技术推断不同温度下的死亡时间.方法 选取24只白兔,分为两组,利用多体素质子磁共振波谱测定死后30rain、1h、2h、4h、6h、8h、12h、16h、24h脑内N-乙酰天门冬氨酸、胆碱复合物、磷酸肌酸和肌酸各代谢物之间峰下面积的比值.结果 死后24h内N-乙酰天门冬氨酸与磷酸肌酸和肌酸的比值随死亡时间的延长而降低,胆碱复合物与磷酸肌酸和肌酸的比值随死亡时间的延长而升高.Naa/Cr、Ch/Cr与PMI进行回归分析:自变量为Naa/Cr的二次多项式方程为:Y=0.0020x2-0.0815x+1.4532(R2=0.971);自变量为Ch/Cr的二次多项式方程为:Y=-0.0024x2+0.0870x+1.1876(R2=0.962).用Naa/Cr的方程推测PMI,当PMI<24h时,平均偏离时间为1.70～50.27mm,用Ch/Cr的方程推测PMI,当PMI<24h时,平均偏离时间为1.12～98.11min.结论 Naa/Cr、CA/Cr的死后变化与时间呈强相关性,可用于死亡时间推断.
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大鼠皮肤挫伤后NF-KB mRNA表达与损伤时间关系
目的 应用实时定量PCR技术检测大鼠皮肤挫伤后NF-～B mRNA时序性表达规律,分析其与损伤时间的关系.方法 制备大鼠皮肤挫伤模型,于伤后0.5,1,6,12,18,24,30h取材,一步法提取总RNA,检测其完整性和浓度,按照0.4μg总RNA量逆转录合成第一链cDNA,以rip32为内参基因进行荧光定量检测,采用JACt法比较其与正常皮肤组织NF-kB mRNA表达的倍数关系.结果 皮肤挫伤组织中NF-KB mRNA伤后0.5h表达显著增强(P<0.05),6h出现高峰,12h降至正常水平,随后略有回升.结论 大鼠皮肤挫伤组织NF-KB mRNA的表达,随着损伤经过时间的延长呈规律性变化.
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印记基因KCNQl的遗传多态性及在亲权鉴定中的应用
目的 为了调查印记基因KCNQl的STR位点在中国汉族人群中的遗传多态性,利用亲源印记等位基因(parentally imprinting allele,PIA)分型法确定孩子的等位基因亲代来源,为亲权鉴定提供新的侯选STR位点.方法 应用Chelex法提取153例佳木斯地区汉族健康无血缘关系个体DNA,用QIAamp Blood l(jt(Qiagen)法提取3个家庭10个个体DNA,PCR扩增,凝胶电泳分型,ABlPRIsMTM3730xL DNA测序仪测序;甲基化敏感性限制性内切酶消化孩子基因组DNA,PCR扩增,确定孩子等位基因的亲代来源.结果 发现在中国佳木斯地区汉族人群中KCNQ1基因的STR有7个等位基因,多态信息含量为0.662,且KCNQI基因的STR位点呈父源印记.结论 印记基因KCNQl的STR位点有很好的多态性.可为亲权鉴定提供新的侯选遗传标记,其亲源特异性甲基化标记有望应用于单亲鉴定中.
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19例基因突变分析
目的 对19例不符合遗传规律的基因突变现象进行分析,并探讨其对亲子鉴定的影响.方法 对使用Profiler Plus+Cofiler试剂盒鉴定的118例,使用IdentifilerTM试剂盒鉴定的552例亲子鉴定案例中出现的19例1～2个STR不符合遗传规律的家庭,使用DNATyperl5TM试剂盒进行复检.结果 原鉴定19个案例中有1个STR基因座不符合遗传规律的17例,有2个STR基因座不符合遗传规律的2例;使用DNATyperl5TM试剂盒进行复检,结果其中3例D8S1179基因座被证实系等位基因丢失,其余16例复检结果仍不符合遗传规律,分析认为系等位基因突变所致.结论 在有1～2个基因座不符合遗传规律时,要综合分析,并增加检测基因座的数量,避免基因座的错误分型和亲子关系的误判.
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35例性心理障碍的法医学鉴定分析
目的 分析性心理障碍患者的医学和心理状况,总结该类案件的法医学鉴定体会.方法 对35例经过调查取证、智力测验、MMPI测验的性心理障碍被鉴定人作回顾性分析.结果 性心理障碍患者的智能多正常,存在不同程度的情绪和人格异常,以抑郁、强迫、焦虑、偏执、癔病、精神衰弱和病态人格为主;责任能力评定与被鉴定人的童年期性取向教育、恋爱经历、夫妻性关系、性心理障碍类型有关.结论 性心理障碍患者发生特定犯罪行为的心理学机制不同于普通犯罪人群,评定责任能力不宜等同于正常犯罪.
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26例栓塞死亡的法医学鉴定分析
栓塞发生后死亡过程迅速,对死亡原因极易产生重大争议.作者通过对26例栓塞案例的系统分析,提出可供参考的经验与体会.
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1例交通事故致阴蒂缺失的法医学鉴定分析
1简要案情叶某,女,27岁.因车祸致多处损伤1h到某市人民医院诊治.专科检查:会阴部见大片撕脱伤,活动性渗血,阴蒂及右侧小阴唇缺失.急诊行右腹股沟、会阴部伤口清创缝合术.
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13例胎儿及婴幼儿白骨化骨骼的STR检验
骨骼是法医学个人识别和亲子鉴定中一种较为常见的生物检材,成人陈旧骨骼的DNA提取因脱钙时间较长而检验周期相对较长,因骨细胞子单位含量低而取材量相对较大[1].作者以13例胎儿及婴幼儿白骨化骨骼为样本,探索针对胎儿及婴幼儿骨骼中钙质较少情况下的检验条件.
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p38MAPK信号转导通路与组织损伤
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen.activated protein kinase,MAPK)是广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,在哺乳动物细胞多种信号转导通路中起蕈要作用.MAPK有4个主要亚族:ERK、p38MAPK、JNK和ERK5.p38信号通路是MAPK通路的一重要分支,它在炎症、细胞应激、凋亡、细胞周期和生长等多种生理和病理过程中起重要作用.本文就p38MAPK的分型、分布、信号通路的组成及其在法医损伤学领域中的应用现状做一综述,旨在进一步对组织损伤程度和伤后时间推断的法医病理学研究提供参考资料.
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GC/ECD法测定生物检材中溴敌隆和大隆
据统计,本省从2006年下半年开始,溴敌隆(Bromadiolone)、大隆(Brodifacoum)抗凝血杀鼠剂开始出现[1],且利用溴敌隆和大隆投毒的案件也呈上升的趋势.由于溴敌隆、大隆均属羟基香豆素类杀鼠剂,是慢性高毒抗凝血杀鼠药[2,3],从开始中毒到死亡的时间均较长.从5起案件的情况调查,中毒症状主要是口、鼻腔出血,大、小便出血,阴道出血[4].死亡时间分别是4d(女)、12d(男)、18d(女)、21d(女);受害人均不知自己中毒,女受害人因阴道出血而误认为来月经,而未治身亡.
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微波萃取和PTV-GC-/MS/MS结合分析血中常见有机磷农药
微波萃取技术是80年代中期开始发展起来的一种新的萃取技术,他具有选择性好、加热效率高、萃取结果不受物质水分含量影响,回收率高、试剂用量少、处理批量大,萃取效率高等优点,微波萃取被誉为"绿色分析化学".
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一步法RT-PCR检测人狂犬病毒初探
目的 探讨一步法逆转录聚合酶链反应(one-step reverse transcfiptase.PCR或一步法RT-PCR)在人狂犬病检测中的应用.方法 4例临床诊断狂犬病死亡患者的冰冻脑组织,用一步法RT-PCR检测病毒,狂犬病毒CVS株感染的鼠脑和急性胰腺炎死者的脑分别作为阳件和阴性对照.结果 4例脑组织中提取的RNA,电泳后得到与狂犬病N基因长度一致的片断.结论 一步法RT-PCR可用于人狂犬病毒的检测,在法医学鉴定中具有重要意义.
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Y-filer试剂盒检测的额外等位基因2例
随着商业化Y-STR试剂盒和自动测序仪的广泛使用,Y染色体STR分型达到了自动化、标准化和规范化,各实验室数据得以共享.本文用Y-filer试剂盒,在DYS458和Y-GATA.H4基因座上检见2例分型标准物外等位基因(off-ladder allele,OL allele),即额外等位基因,现报道如下.
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石家庄地区汉族群体9个STR基因座遗传多态性
本文作者对石家庄地区汉族群体9个STR基因座进行基因频率调查,以期为石家庄地区的法医学个体识别,亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.
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山西汉族人群DYS713和DYS723基因座遗传多态性
本文调查了山西汉族人群DYS713、DYS723基因座遗传多态性,为法医学个人识别、亲子鉴定以及遗传学研究提供参考数据.
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毒药物中毒血液灌流对法医毒物检验的影响
在毒物和药物投毒杀人、自杀案件及意外中毒事故时,司法机关为侦破此类案件常常必须先查出毒药物的种类和名称,再根据其浓度和含量确定案件(事故)的性质.由于治疗学要求提高毒药物中毒的抢救成功率,因而医疗机构早已把血液灌流(hemoperfu-sion,HP)技术应用到了中毒病人的抢救工作中.通过血液透析(hemodialysis,HD)和HP联合使用达到更佳的抢救效果.
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法医毒物动力学
本文作者针对法医毒理学的任务、发展趋势和面临的挑战,提出将法医毒物动力学列为法医毒理学新的分支学科,并阐述了法医毒物动力学的概念、研究目的 和任务、研究对象、研究内容、研究方法、研究方向及亟待解决的问题.内容涉及毒物动力学、死后分布、动态分布、死后再分布、死后弥散、毒物分解动力学、毒物死后产生情况等.法医毒物动力学研究将解决中毒法医学鉴定中的许多问题,如尸体或活体中毒当时机体内毒物浓度的推断、死后腐败产生毒物与生前服毒的区别、生前服毒与死后染毒的鉴别、毒物进入机体时间、途径和方式的确定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 06 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
