中国法医学杂志
Chinese Journal of Forensic Medicine 중국법의학잡지
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过敏性休克诊断的法医学研究进展
过敏性休克的诊断一直是法医学死亡原因鉴定工作的重点和难点之一.因为尸检中缺乏特异性的病理学改变,案情调查时过敏性休克的发生过程和病情进展及既往过敏史不详,且患者常患有冠心病、肺炎、哮喘、皮肤过敏等疾病,死亡时间长导致血清过敏指标的降解等因素,是检案工作中常常遇到的问题.本文拟对过敏性休克的鉴定现状和诊断指标,包括病理形态学改变、特殊染色、免疫组化、血清学检查等实验方法在过敏性休克中的应用进行综述,以期能为过敏性休克的诊断和研究提供参考.
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Cx45、Cx40及TNF-α在梗死心肌中表达及作用
目的 检测缝隙连接蛋白Cx45、Cx40及TNF-α 在梗死心肌中的表达情况,探讨三者的作用及相关性.方法 应用免疫组织化学染色(S-P免疫组化染色法)及qRT-PCR检测缝隙连接蛋白Cx45、Cx40及TNF-α 分别在30例早期心肌缺血猝死组、30例晚期心肌梗死猝死组及20例正常心肌组中的表达情况,并分析三者的作用及相关性.结果 免疫组化结果:在两个猝死组中,Cx45表达高于正常心肌组,Cx40表达较正常心肌组明显减少,TNF-α呈高表达,三者在三组中的表达存在显著差异,有统计学意义(P<0.05).qRT-PCR结果显示:Cx45、Cx40及TNF-α 三者的mRNΑ 表达与各自蛋白本身表达相一致,在三组中表达存在显著差异,差异性有统计学意义(P<0.01).Cx45、Cx40、TNF-α 在三组心肌中存在相关性.结论 缝隙连接蛋白Cx45、Cx40及TNF-α 将可能成为心源性猝死死因的辅助诊断指标.
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应用CT三维重组技术判定胸骨性别的研究
目的 建立利用三维重组形态学指标判定胸骨性别来源的方法,并对其判定效果进行评价,考察虚拟骨骼的法医学应用价值.方法 应用胸部螺旋CT扫描图像,通过多层面重组法获取胸骨的二维影像,结合容积再现技术得出的三维模型,分别测量胸骨的全长、柄长、体长、柄大宽、体大宽、柄大厚、体大厚、体上端厚等8项指标,并计算出3个比值指标;筛选出其中有性别差异的指标,建立性别判别方程并评价其判别效果.结果 11个指标的性别差异均具有统计学意义(P<0.05),但以胸骨全长、胸骨体长、体大厚及柄大宽的判别效果较好.所建方程组中,全指标、长度指标判别方程及逐步判别方程的判别率较高,88.6%的判定率与近期国外有关性别判定研究的报道结果基本一致.结论 应用多层螺旋CT三维重组技术判定国人胸骨性别具有较高的可行性和准确性,该技术有望应用于胸骨年龄推断及其它虚拟骨骼的研究.
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应用锁骨薄层CT容积重建影像推算四川汉族身高
目的 探讨锁骨薄层CT三维容积重建影像(CT-VRT)在身高推算中的应用价值,以期更新我国西南地区身高推算数据,为鉴定实践提供技术支撑.方法 应用300例锁骨薄层CT-VRT影像,测量并计算左侧锁骨长(LCL)、右侧锁骨长(RCL)、双侧锁骨均长(ACL),分析身高与LCL、RCL、ACL相关性及性别差异,建立身高推算线性回归方程,并对所建模型进行回代检验.结果 男性、女性ACL和身高的相关系数分别为0.534、0.707;LCL和身高的相关系数分别为0.484、0.680;RCL和身高的相关系数分别为0.523、0.695.分别建立ACL、LCL、RCL男女性身高推算线性回归模型.回代检验示ACL方程男性身高推算平均绝对误差(MAD)为4.48cm,女性MAD为3.51cm;LCL方程男性身高推算MAD为4.60cm,女性MAD为3.64cm;RCL方程男性身高推算MAD为4.49cm,女性MAD为3.59cm.结论 建立的推算身高的回归方程具有统计学意义,模型预测精度较高,表明利用薄层CT-VRT影像测量的锁骨可运用于四川汉族人群身高推算研究.但模型R2较小,因此在应用ACL进行身高推算时好结合其他指标.
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妇科肿瘤和乳腺癌组织常染色体和X染色体STR的突变分析
目的 探讨妇科肿瘤组织和乳腺癌组织的法医学常用STR基因座突变类型和规律,以及显微切割技术在肿瘤组织法医学鉴定中的应用.方法 应用PowerPlex 21 System和Argus X-12试剂盒对62例乳腺癌患者,62例妇科恶性肿瘤患者,10例良性妇科肿瘤患者外周血、肿瘤组织和癌旁组织DNA样本进行复合扩增,获得STR分型,并选取存在突变的部分肿瘤组织进行显微切割.结果 妇科恶性肿瘤患者外周血的STR分型与癌旁组织一致;46.77%的妇科恶性肿瘤组织中观察到4种STR突变类型,显著高于良性肿瘤的STR突变率(P<0.01)和乳腺癌的STR突变率(P=0.009).显微切割获得的间质细胞的STR分型与癌旁组织一致.结论 本研究所检测的STR基因座在妇科恶性肿瘤组织中的稳定性较差,不适用于该系统肿瘤组织的法医学鉴定;显微切割技术可准确分离间质细胞,能够代表肿瘤来源个体的正常DNA分型,是解决此类案件法医学鉴定的一种有效方法.
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自行车运行方式法医学分析1例
1 案例资料1.1 简要案情2016 年 03 月 24 日 19 时 35 分,陈某驾驶机动车(简称甲车)与谭某及其自行车(简称乙车)碰撞,造成谭某当场死亡.为明确事故双方责任,现对谭某的交通方式(骑或推)进行鉴定.
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肾毒性药物致急性肾衰医疗纠纷责任分析1例
1 案例资料病史资料 患者肖某,男,40 岁.因咳嗽 2 天,加重伴头痛发热腹泻 1 天于 2013 年 10 月 12 日至镇卫生院治疗,医生诊断为感冒,分别给予头孢曲松钠、丁胺卡那、甲硝唑、青霉素、庆大霉素、克林霉素、磷霉素、哌拉西林等静脉交叉注射 4 天,发热不退并出现腹痛腹胀不适. 后于 2013 年 10 月15 日下午至市人民医院治疗,诊断为"肠痉挛",给予头孢拉丁,丁胺卡那,甲硝唑等治疗处方,让其回家输液治疗.患者遵医嘱输液 3 天,头痛发热未减轻,且出现面部、眼睑浮肿,腹胀,小便混浊,小便困难等不适.于 10 月 18 日住院治疗.10月 19 日化验检查:血尿素氮 33.69mmoL/L,血肌酐1028umoL/L,尿蛋白 1.08g/L,出血热抗体 IgG(+), IgM(-),入院诊断为:急性肾损.2013 年 10 月20 日转入省立医院住院治疗后好转出院.出院诊断:"急性间质性肾炎、急性肾功能衰竭,考虑急性肾衰与之前使用多种抗生素药物有关".
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强行注射HIV血液致他人感染的法医学鉴定分析1例
在《人体损伤程度鉴定标准》中,关于 HIV 感染的损伤程度评定无明确条款规定,相关文献亦少有报道.本文将对作者在法医临床鉴定工作中遇到的 1 例 HIV 感染损伤程度鉴定进行分析,探讨其损伤程度评定标准及依据.
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单侧全跟骨缺损的伤残等级评定1例
1 案例资料案例摘要 李某因车祸致头部、右腿损伤,现对其进行伤残等级评定.病历资料 2014 年 6 月 6 日因"车祸致头、右小腿外伤半小时"入住某市人民医院.查体:下唇见一约4cm 的挫裂伤、出血,口腔有血性液体.右膝长约 4cm伤口、出血,边缘损伤严重.右小腿中下段皮肤广泛撕脱,皮瓣逆向剥脱,伤口边缘损伤严重,内有沙石及碎玻璃,胫骨下段粉碎骨折,骨折端外露,胫距关节脱位,跗骨多发骨折伴缺损,腓长短肌腱、大隐静脉、胫后动脉及腓浅神经断裂,足背动脉可扪及,肢端感觉较差.头部 CT:外伤性蛛网膜下腔出血.X 片示:右腓骨下段骨折,右侧胫距关节脱位,右侧跗骨多发骨折伴缺损.入院后在全麻下行右腓骨下段、跗骨骨折内固定术,术后右踝部广泛坏死、发黑、跗骨坏死,给予坏死皮肤切除、坏死骨清除术.于 2014 年 7 月 3 日在硬膜外麻醉下行右踝部带蒂皮瓣移植术,手术皮瓣成活,外侧存在3×3cm 空洞,深达骨头,术后行局部换药等治疗.出院时患者右足所植皮瓣成活,外侧空洞处肉芽好,无脓性分泌物.2014 年 6 月 6 日 X 片示:右腓骨上端骨皮质不连续.2014 年 9 月 21日、2014 年 9 月 22 日、2014 年9 月 30 日 X 片示:右胫腓骨下端骨折,距骨骨折,跟骨缺如,跖骨多发性骨折,右踝关节脱位、克氏针内固定术后.2015 年 1月2日 X 片示:右胫腓骨下端骨折,距骨骨折,跟骨缺如,跖骨多发性骨折.
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利用小蓬草生长规律推断死亡时间1例
1案例资料1.1简要案情2013年6月18日,村民金某在荒地翻地时挖到一具白骨.1.2现场勘验现场位于县级公路道南侧18m 的荒地中,埋尸的掩土厚10cm;尸骨右侧可见几株烧死残留小蓬草茎,顶端?叶片烧死脱落,根部尚活,呈绿色,残茎较嫩,长5~7cm,直径约0.3cm(图1)?现场周围荒地中有较密集的小蓬草生长,茎长50~90cm,直径约0.6~1.0cm,未出现花蕾.
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我国视损伤残疾评定标准问题研究
视损伤评价是制定视损伤残疾标准、统一标准适用的基础.由于基本问题缺乏界定与研究,导致我国残疾标准制定困难、理解适用混乱,影响了鉴定意见的科学性.应解决视功能含义、确定视残疾与个体残疾的关系、拣选检验指标、开展视残疾生存质量调查和一体评价视损伤等主要问题,加强残疾理论与法学、临床医学等其他学科的交叉研究,建立适合我国社会发展需求的残疾评价体系,促进残疾评定的科学化和标准化.
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身高推断的法医人类学研究进展
身高属于个体识别的重要指标之一,历来是法医人类学研究的重点和热点.近几年国内外对于身高推断的研究又有新进展.笔者主要对近六年来国内外学术界发表的相关文献进行查阅,并精选具有代表性的文献进行综述,发现主要有以下新的研究进展和趋势:(1)随着人类平均身高的不断增长,原有身高推断方程有不断更新修正的需要;(2)性别、年龄、人种、地域等因素对身高推断影响大,设计实验研究方案时应考虑加入上述因素;(3)医学影像学技术,特别是CT技术成为近年来法医人类学身高推断研究的新方法.
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DNA条形码技术在法庭科学种属鉴定中的应用
DNA条形码(DNA Barcoding)技术提出10余年,目前已成为国内外食品安全和动物保护等相关领域种属鉴定的新热点,该技术可实现生物样本的快速、准确识别和种属鉴定,为司法实践提供所需的科学证据.本文综述了DNA条形码技术的原理、发展及应用前景.
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D1S1656基因座三带型等位基因分析1例
1 材料与方法1.1 样本来源本研究样本为实验室某 DNA 建库人员口腔拭子以及其父母双亲的口腔拭子.1.2 DNA 检验1.2.1 STR 基因座检测使用打孔器在建库人员口腔拭子FTA卡(Whatman 公司,英国)上取直径为 1.2mm 的样品,分别采用 GlobalFiler?(Life technologies,美国)试剂盒和 PowerPlex? 21 System(Promega,美国)试剂盒在 9700 型扩增仪上按照说明书操作进行直接扩增,扩增产物经 3500XL 遗传分析仪电泳,使用GeneMapper ID-X 软件进行数据分析.
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论法医鉴定人出庭示证与质证——1例故意杀人与正当防卫争议案件出庭体会
随着新刑诉法的颁布实施,司法理念的不断进步,刑事技术鉴定人员作为专家证人出庭质证支持公诉的案例明显增多,具有专门知识的人出庭质证支持公诉将是今后法庭审判的一种趋势.笔者参与了一起涉及故意杀人与正当防卫激烈交锋与争议的刑事案件的法庭质证,对刑事技术证据的使用有一些体会,希望能与同行探讨.
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机械性窒息他杀儿童5例法医病理分析
1 材料与方法1.1 样本来源5 例尸检资料均来自于 2013~2015 年作者所在教研室,基本情况见表 1.
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生物检材中乌头碱的LC-MS/MS快速分析
目的 应用高效液相色谱-质谱法对生物检材中乌头生物碱等有毒成分进行快速分析.方法 取全血样品经乙腈-甲醇(5:1 v/v)提取,使用Agilent Zorbax SB C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液-乙腈(60:40 v/v)为流动相等度洗脱.在多反应监测模式下测定全血样品中乌头生物碱等有毒成分.结果 乌头碱、次乌头碱和中乌头碱的保留时间为0.73 min、0.77 min和0.63 min;用于定量分析的离子对分别为m/z 646.4→586.4(乌头碱)、616.1→556.5(次乌头碱)和632.4→572.1(中乌头碱).乌头碱在0.1~250 ng/mL内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9987,低检出限0.1ng/mL,精密度考查其变异系数(CV)<5.42%(n=6),血液中乌头碱提取回收率不小于90%.结论 本文建立的高效液相色谱-质谱法快速、简便、灵敏,适用于天然药毒物检验.
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建立检测制式长枪上DNA多态性的新方法
目的 建立快速、准确检测制式长枪上基因分型的新方法.方法 联合使用直扩法、硅膜法对48支制式长枪上5个不同部位共240份检材进行DNA检测.结果 联合使用直扩法及硅膜法,在48支制式长枪中检测出DNA完整分型42支,检出率达87.50%.结论 联合使用直扩法、硅膜法,可有效快速、准确地检测出制式长枪上DNA多态性.
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快速PCR仪与普通PCR仪扩增效果的比较研究
目的比较快速PCR仪与普通PCR仪的扩增效果.方法浓度为0.1、0.05、0.025、0.0125、0.0063ng/μL的9947A标准品各取样100例,采用Identifiler Plus试剂盒构建扩增体系,其中50例在普通PCR仪(9700型扩增仪)上进行扩增,50例在快速PCR仪(Speed cycler2扩增仪)上扩增,3500xL型遗传分析仪检测,对比每种浓度组两种扩增仪的检验结果.结果两种PCR仪的检出率均无差异(P>0.05).但当9947A的浓度为0.0125、0.0063ng/μL时,普通PCR仪检验样本的STR基因座检出数(13.7±1.0;11.3±1.5)均高于快速PCR仪(13.1±1.3;9.9±1.9),差异有统计学意义(P=0.029;P<0.001);当9947A的浓度为0.1、0.05、0.025 ng/μL时,普通PCR仪检验样本的图谱峰高(18931±4625;13437±3165;5752±1344)均高于快速PCR仪(16929±4034;11815±4120;4865±1401),差异有统计学意义(P=0.023;P=0.030;P=0.002).结论快速PCR仪可在较短的时间内达到与普通PCR仪相当的检出率,适合于实际案件中的应用;普通PCR仪检验获得的STR分型结果质量可能更高.
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SMCY性别特异融合抗原的克隆表达及其抗体制备
目的 利用蛋白检测的快速性优势,研究不同性别在SMCY抗原氨基酸序列的差异,筛选出特异性氨基酸序列,并克隆表达性别特异融合抗原,制备相应抗体,建立一种快速鉴别法医物证性别的方法.方法 通过对人SMCY和SMCX进行序列分析,发现了三段差异片段,采用搭桥PCR方法获得差异片段全长基因,连接入pET-28a载体进行原核表达,用Ni柱纯化后的性别特异融合抗原免疫制备多克隆抗体,用ELISA法和western blot检测SMCY多抗与抗原的反应特异性,制作胶体金试纸条检测样本.结果 筛选出具有性别特异性的氨基酸序列,获得SMCY性别特异融合抗原,成功制备出多克隆抗体及胶体金试纸条.结论 获得SMCY性别特异融合抗原具有很好的抗原活性,制备的多克隆抗体可以与抗原特异性地结合,用于性别鉴定.
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福尔马林固定组织SNP与STR检测的比较
目的 检测经长期福尔马林固定的组织降解情况,并比较组织中SNP与STR的检出率.方法 本文对24例经福尔马林固定、-20℃保存5年的组织样本,采用Quantifiler?Trio DNA定量试剂盒检测样本DNA的降解系数及浓度,运用55-SNPs SNaPshot复合分型体系和PowerPlex?21试剂盒分别进行SNP与STR检测.结果 大部分样本降解系数在1~8,发生不同程度的降解.与未降解样本相比,SNP分型完全一致,检出率为100%;其中8例样本STR分型存在33个等位基因丢失,降解系数均大于2.6,且75.8%的等位基因片段长度大于300bp.当样本检测出16个STR基因座时,似然率与54个SNP相当.当样本检出大于17个STR时,似然率大于54个SNP.STR基因座片段长度与等位基因检出率之间呈负相关.除2例样本降解系数较小却发生等位基因丢失外,其余样本降解系数与等位基因检出率之间呈负相关.结论 经福尔马林长期固定的组织DNA易降解,检测SNP明显优于STR,但需要更多的SNP以提高个体识别能力.
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用"咖啡环"法估测DNA含量
目的 探讨DNA-溴化乙锭形成的"咖啡环"用于DNA含量的测定.方法 将DNA与溴化乙锭混合,滴加在载玻片等载体上,蒸发后用凝胶成像系统观察、拍照,分析DNA的成环条件、环荧光强度与DNA浓度的相关性,以及"咖啡环"法评价DNA的灵敏度、适用范围等.结果 DNA-溴化乙锭溶液在载玻片、透明聚苯乙烯板等载体表面蒸发后可形成荧光环.在玻片上2μL点样时,DNA检出限可达到2ng/μL.在2ng/μL~1000ng/μL范围内,DNA浓度与环积分光密度拟合Logistic方程(R2=0.999).结论 "咖啡环"法简单、快速,设备要求低,可用于DNA含量的高效、快速测定.
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DART-MS/MS快速检测人血中的3种合成大麻素
目的 使用实时直接分析-串联质谱,建立快速检测人血中的JWH-018、JWH-250和AM-2201的方法.方法 用乙腈-甲醇(4:1)沉淀蛋白的方法对血样进行简单前处理,采用DART 12Dip-it自动进样系统,以正离子、MRM模式进行分析.结果 血液中JWH-018、JWH-250、AM-2201可以得到有效检测,在0.02-5.00μg/mL线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限分别为0.016μg/mL,0.003μg/mL和0.017μg/mL,日内、日间RSD均小于15%.结论 本文所建方法灵敏度高,准确性较好,方法省时省力,可用于实际案例血液中合成大麻素JWH-018、JWH-250、AM-2201的分析.
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磁珠直接吸附法对体态检材游离DNA的提取
目的 采用磁珠直接吸附法对人体尿液、唾液、血液3种体态生物检材中的游离DNA进行提取检验,为法医物证中游离DNA的研究及检验工作提供参考.方法 对3种生物检材采取离心吸取上清液的方法分离游离DNA,然后采用磁珠直接吸附法进行提取纯化,Identifiler-Plus试剂盒进行复合扩增后常规STR检测.结果 在3种检材中均检出了游离DNA,其中血液中游离DNA检出率为100%,唾液为90%,尿液为70%.结论 人体体态生物检材中存在游离DNA,同时磁珠直接吸附法可高效、快捷的提取生物检材中的游离DNA.
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广东惠州客家人23个Y-STR基因座遗传多态性
研究惠州汉族客家人23个Y-STR的单倍型分布.采集567名惠州客家人男性个体血样,用PowerPlex?Y23 System试剂盒扩增23个Y-STR基因座.结果显示该群体中DYS385a/b观察到47种单倍型,其它22个Y-STR基因座观察到4至10个等位基因.惠州汉族客家人群体观察到381种单倍型,单倍型变异度值为0.9967,鉴别能力为0.6720,显示出较高的单倍型变异度和较好的鉴别能力.
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江西汉族人群15个常染色体STR位点的遗传多态性
本文采用AmpFISTR?Identifiler试剂盒对3500例江西九江地区无血缘关系汉族个体检测15个常染色体STR位点的遗传多态性.实验发现15个STR位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,DP值介于0.9671(D2S1338)~0.7873(TPOX),PE值介于0.7326(D2S1338)~0.3022(TPOX),He介于0.8690(D2S1338)~0.6093(TPOX),在法医学个体识别和亲缘鉴定中具有较高的应用价值.
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广西壮族人群17个Y-STR基因座遗传多态性
本文采集652例广西壮族人群男性个体血样,用AmpFLSTR?Yfiler? 试剂盒扩增17个Y-STR基因座.结果显示观察到615种单倍型,除DYS391、DYS438、DYS456、DYS437、DYS392、DYS390六个基因座的GD值在0.410~0.597之间外,其余基因座GD值均高于0.600,HD为0.999797,显示出较高的单倍型变异度和较好的鉴别能力.
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湖南浏阳客家人25个Y-STR基因座遗传多态性
本文对中国湖南省浏阳市客家人聚居区小河乡253名健康无关个体25个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,采用Goldeneye26Y试剂盒使用9700型扩增仪直接扩增DNA,扩增产物用3500XL毛细管电泳仪检测,通过观察25个基因座遗传多样性(GD值)在0.3287~0.9271之间,所使用的扩增系统25个Y-STR基因座有较好的识别能力.
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DYS448基因座分型缺失分析
目的 调查分析DYS448基因座分型缺失,为法医学提供有意义的数据.方法 收集中国汉族5487名无关男性个体血样,其中4479份样本用Y-filerTM试剂盒,1008份样本应用Yfiler PlusTM试剂盒进行复合扩增,所有样本应用AGCU Y-24试剂盒复核;统计DYS448基因座出现基因分型缺失的概率.结果 在5487名无关个体的Y-STR数据中,观察到35个个体的35种单倍型中DYS448基因座分型出现缺失,其中2个样本在其它基因座位同时出现多谱带.结论 DYS448基因座分型缺失率为0.637%,在Y-STR数据库与父系鉴定应用中应予以关注.
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汽车爆炸案件的现场勘查及物证检验鉴定
本文通过分析近10年来我国发生的12起汽车爆炸案件,总结了汽车爆炸案件的特点、现场勘查和物证检验鉴定要点,旨在为今后此类案件的侦查和侦破提供借鉴和参考.
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刑事现场188份接触DNA检材法医学检验分析
目的 分析188份接触DNA检材的提取、送检和检验结果,探讨接触DNA检出率及可能影响接触DNA检验的因素.方法 收集本辖区2016年1月至2016年10月提取并送检的188份接触DNA检材,按照检材载体性质、提取方法、送检时间、检出率等进行分类,采用SPSS13.0软件对数据进行统计分析和 χ2检验.结果 188份接触DNA检材成功进行STR分型的有38份,检出率为20.21%;其中表面质软、粗糙的载体接触DNA检出率58.82%,高于其它载体接触DNA检出率组的差异具有统计学意义;直接原物提取的接触DNA检材检出率42.11%,高于脱落细胞粘取器提取、棉签拭子转移提取的检出率组的差异具有统计学意义;送检时间早的检材检出率高于送检时间晚的检材组且具有统计学意义.结论 接触DNA检材的检出率受载体性质、提取方法、送检时间等因素影响,日常现场勘查时要注重发现检出率高的载体上的接触DNA选择适当的方法提取,并及时送检.
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昆明市103例高坠死亡案件的坠落高度以及案件性质分析
目的 对103例高坠死亡案例进行回顾性分析,研究尸体损伤与坠落高度、坠落高度与水平移行距离、水平移行距离与案件性质之间的关系.方法 收集2001~2015年间昆明市公安局所受理的高坠案例共103例,所得数据均经spss17.0进行统计检验.结果 颅骨骨折在坠落高度为11米以上时的概率较大,四肢骨折在各高度出现的概率均比较大,肋骨骨折在坠落高度为21米以上时的概率较大,尸体的坠落高度与水平移行距离存在正相关关系.坠落高度在11米以上时自杀多见,水平移行距离在1.1m以上时自杀多见.结论 尸体损伤、水平移行距离可作为辅助手段估算坠落高度,水平移行距离可作为判断案件性质的参考数据.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2012 | 01 02 03 04 06 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |