中国法医学杂志
Chinese Journal of Forensic Medicine 중국법의학잡지
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两无关个体单亲亲子鉴定不排除1例
1案例资料2004年4月5日,黄埔分局送来在某医院提取的两名涉嫌被拐卖男童(均约6个月大)的口腔拭子,要求进行DNA检验,以确定是否有血缘关系.
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利用Y-STR检验直接侦破强奸杀人案1例
1案例资料易某某(女,8岁半),2006年1月27日失踪.3天后被人发现死于该村一废旧房屋内,死者下身赤裸,阴道口扩张,且多处撕裂,阴道口及臀部有大量分泌物,案件性质确定为强奸杀人.提取死者的阴道擦拭物等生物检材和排查出的12名重点犯罪嫌疑人血样,进行DNA检验.
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特殊载体上人体细胞DNA检验2例
1案例资料案例1 侯某(女,中学生),2002年12月15日晚5时,在放学回家途中遭1名男子强奸.
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DNA检验和家系分析直接侦破命案1例
1简要案情文某(女,6岁半),2006年1月13日下午,在本村玩耍至下午6时家人找其吃饭时发现失踪.2006年2月6日下午,在本村文某某的柴草屋里发现尸体.尸体俯卧于地上,上面压着砖块和稻草,裤子脱至双脚踝关节上方.
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"4.10"爆炸案受害人的DNA分析
1案例资料2006年4月10日凌晨2时27分,山西省忻州原平市某公司职工医院1栋二层家属楼车库内发生爆炸.清理现场时发现32具尸体,其中男性16具,女性16具,年龄大约74岁,小出生95天.除1具尸体(小女孩)头颅缺损外,余31具尸体容貌尚可辨认,现场还清理出尸块12块.
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"6.8"特大爆炸案现场重建中的DNA分析
1简要案情2005年6月8日凌晨2时45分,河北省沙河市某铁矿矿工宿舍发生爆炸,造成9人失踪,8人受伤送医院治疗,医院抢救无效死亡1人.
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DNA亲缘关系分析在凶杀案件中应用1例
1案例资料2005年9月6日,新疆某县母女俩被杀死在家中.现场勘验时在卧室一长条桌抽屉上发现1枚残缺汗液指纹上粘附微量可疑斑迹,分析极可能为作案人所留,遂将其提取并进行DNA检验,确定为男性个体所留,将其与多名重点嫌疑人的血迹进行STR基因型比对,结果现场指纹上斑迹的STR分型与嫌疑人中阿某(维吾尔族,男,57岁)虽可排除同一,但相似度大大高于无关人群,因此推测作案人有可能与阿某具有亲缘关系.
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指甲末端微量物证的DNA检验
1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性).
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3个miniSTR基因座在高度降解检材中的应用及其遗传多态性
目的 研究D1S1677、D4S2364、D10S1248 3个miniSTR基因座在DNA高度降解检材中的法医学应用价值并调查河北地区汉族人群3个基因座的遗传多态性.方法 对所有样本的3个基因座进行PCR扩增;PCR产物在ABI3100 Avant基因分析仪上电泳分离;GeneScan 3.7及Genotyper3.7软件分析结果.结果 3个miniSTR基因座均获得了清晰的基因型分型结果,扩增片段均小于125bp,分别检出7,5,8个等位基因和12,10,16种基因型,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.3个基因座在河北汉族人群的非父排除率和个人识别力分别为0.3530、0.3637、0.4901和0.7954、0.8113、0.8913.结论 3个miniSTR基因座在DNA高度降解检材的法医学分析中具有较高应用价值,并且在河北地区汉族人群中具有较好的遗传多态性.
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混合血迹中不同个体成份逐一分离识别的研究
目的 研究法庭科学混合血迹物证中不同个体成份逐一分离、识别的问题,建立适合混合血迹个体识别的分析技术.方法 采用PCR-SSCP及测序技术,选择mtDNA D-loop区的HVI 16030～16481区域452 bp片段作为分析目标,对中国汉族两无关个体、三无关个体混合血迹进行分析.结果 100份两个体混合血迹样品mtDNA 452bp的PCR产物经SSCP电泳分离,结果有95份样品完全分离开,分离成功率达95%;30份三个体混合血迹样品452 bp片段经SSCP电泳分离,结果有26份样品有1～3个个体完全分离开,分离成功率达84%.对其中3份两个体混合血样、2份三个体混合血样SSCP电泳分离后的谱带进行回收、测序分析,两个体混合血样每一份均可准确获得其中单一个体序列及以另一个体主要成份(峰值比达4∶1以上)的序列结果;三个体混合血迹中不同个体成份可以达到初步分离,1份可准确确定单一个体序列.对两个体不同比例混合样品SSCP分析,结果可以检测到较少成份的低比例为20∶80.结论 本研究建立的PCR-SSCP及测序分析混合血迹综合技术,是对混合血迹中不同个体成份逐一分离、识别的一种有效技术手段.
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用PCR-DGGE技术检测人外周血mtDNA HVⅠ单倍型及异质性
目的 建立简单、有效的mtDNA单倍型检测及异质性筛查技术,并获取其相应的汉族人群频率分布.方法 用PCR-DGGE技术对200例武汉汉族无关个体外周血mtDNA HV Ⅰ 15997～16174nt和16208～16401 nt区域进行分型检测.结果 200例汉族无关个体中,15997～16174nt和16208～16401nt区域分别检出20种和22种单倍型,其单倍型多样性(HD值)分别为0.8159和0.8844;mtDNA HV Ⅰ组合单倍型共90种,其HD值达0.9803.两区域分别有4名和2名个体观察到异质性,其发生率为3%.结论 PCR-DGGE是一种简单、灵敏、高效的mtDNA多态性及异质性检测技术,可应用于法医学实践.
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DYS391、DYS393基因座X染色体扩增对法医鉴定影响的探讨
目的 探讨提高DYS391和DYS393基因座特异性扩增方法及两基因座的X染色体扩增产物对法医学鉴定结论的影响.方法 DYS391和DYS393基因座采用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染进行分析.结果 稀释模板DNA浓度和提高退火温度对提高此两Y染色体基因座特异性扩增并不明显.DYS391和DYS393的X染色体扩增产物对法医学鉴定结论有误导可能性.结论 在法医学鉴定尤其是性别鉴定中应谨慎应用DYS391和DYS393基因座.
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染色毛干mtDNA不同提取方法的研究
目的 为染色毛发线粒体DNA选择佳的提取方法.方法 在5个染发个体中各取5根头发,采用Chelex-100法、有机法、磁珠法、H2O2结合Chelex-100法及Chelex-100结合Microcon100法等5种不同的提取方法提取染色毛发mtDNA,利用2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物.结果 Chelex-100结合Microcon100方法提取染色毛发扩增mtDNA效果较好,其余方法无扩增产物.毛发的不同部位对扩增结果无影响.结论 染色毛发采用恰当的提取方法可以提取到mtDNA模板,为法医日常检案提供帮助.
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显微操作法提取混合斑中精子细胞方法的探讨
目的 尝试建立一种提取混合斑中精子细胞的检测方法.方法 在人为控制条件下,制备精液-阴道液混合斑,分别使用显微操作法与差异裂解法分离精子细胞,提取DNA,进行STR基因型检测.结果 采用显微操作法检测成功率11/12,差异裂解法成功率1/12,两者有显著性差异.结论 显微操作法可有效获取精子细胞,排除女性物质和其它杂质的干扰,STR分型成功率优于差异裂解法.
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6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建
目的 为在310基因分析仪上进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件.方法 以pGEM载体作为靶DNA,设计引物扩增获得500～80bp的13个长度不等DNA片段,以这些片段纯化物作为模板DNA,分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的Matrix标准物,用4种Matrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的Matrix文件.结果 扩增所得的13个非标记片段,长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp,在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带,6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰.混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标,显示出良好的线性关系.结论 建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析Matrix,为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础.
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线粒体16srRNA和ND4基因在种属鉴定中的应用研究
目的 构建一种用于种属鉴定的线粒体DNA(mtDNA)16srRNA和ND4基因荧光标记复合扩增检测体系.方法 利用引物设计软件(Primer 5)对两个mtDNA序列ND4基因和16srRNA基因设计两对引物,每对引物中的一条在5'端标记荧光素(6-FAM).按传统复合扩增技术建立复合扩增体系,用ABI PRISM 310基因分析仪对产物进行分析.结果 人类DNA扩增产物出现两个峰,片段大小分别为110bp的人类特异片段和149bp的人与动物共有片段,而动物DNA扩增产物出现一个峰,片段大小为149bp.对30个实验室存放5～15年的陈旧人血痕也能明确判断其种属来源.结论 该体系可以明确区分人源性生物检材与其它常见动物样本,对实验室长期存放的陈旧检材也具有较好的检测能力.
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DYF155S1基因座的法医学应用研究
目的 探讨Y染色体小卫星DYF155S1基因座在法医学中的应用价值.方法 采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP技术.结果 同一个体不同组织所获得的分型结果一致;本方法能作出正确分型的低基因组DNA量为0.3 ng;在女性成份为男性成份100倍的混合DNA样本(总DNA量多少为110 ng)中能正确检出DYF155S1基因型;调查130个父系家庭的男性成员样品(减数分裂336次),总共发现DYF155S1基因座有3次突变,突变率为0.9%.对强奸案混合斑的分析,可直接检出DYF155S1基因型.但是,本方法只能区分哺乳类雄性动物与非哺乳类动物.结论 采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值.
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激光捕获显微分离技术及其法医学研究进展
激光捕获显微分离技术(laser capture microdissection,LCM)是一项显微捕获分离单个细胞和多个细胞的自动化新技术,本文综述了其在法医学领域的研究新进展.经过研究和实践,它将在法医学实践中解决混合和微量物证的DNA检验难题中发挥重要作用.
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应用DifferexTM法提取混合斑中精子DNA
对混合斑中精子的检验,采用传统的Chelex-100两步消化法存在消化时间长、离心洗涤次数不易控制等缺点,一旦操作不当,就会因此而引起DNA混合、损失,导致PCR反应失败.本文应用DifferexTM系统法,解决了部分混合斑检材的精子DNA提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的效果.
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3种提取高度腐败检材DNA的方法比较
本文对3种DNA提取方法在高度腐败检材DNA提取中的应用进行了比较,供法医学实践参考.
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应用硅珠法提取陈旧骨骼DNA
骨骼相对于人体其他的组织脏器腐败降解慢,是进行高度腐败及白骨化样本DNA检验的唯一检材.但骨骼DNA的提取比较困难,本文运用传统的硅珠法提取骨骼DNA取得了很好的效果.
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异基因骨髓移植后基因型分析
近十年来,采用外周血干细胞、脐血干细胞以及骨髓移植术治疗各种血液恶性疾病病例逐年增加[1].本文对2001～2005年受理鉴定的73例异基因骨髓移植患者的DNA分型资料进行分析.讨论骨髓移植后STR标记变化对个人识别和亲权鉴定可能出现的影响.
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北京地区汉族人群SE33基因座遗传多态性
SE33基因座是短串联重复序列STR基因座,位于人类6号染色体长臂,核心序列为AAAG,片段大小在203～333之间.本文对北京地区汉族人群206例无关个体的血样进行SE33基因座多态性调查,现报道如下.
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甘肃地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性
本文对甘肃地区汉族无关个体15个STR和Amel基因座遗传多态性进行调查,现报道如下.
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福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性
本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下.
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山西汉族人群DYS460基因座遗传多态性
本文对山西地区汉族群体的DYS460基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下.
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河北汉族人群X染色体3个STR基因座遗传多态性
本文调查了X染色体3个STR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,现报道如下.
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安徽汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性
本文采用Promega公司PowerPlex(R)Y系统,对安徽地区255名汉族无关男性个体11个Y-STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下.
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越南北方人群15个STR基因座遗传多态性
应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对越南北方人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,获得了相关的群体遗传学参数,为法医学个体识别、亲权鉴定、DNA数据信息共享,以及人类群体遗传学研究提供基础数据.
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浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性
本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:
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深圳地区法庭科学DNA数据库在侦查破案中的应用
法庭科学DNA数据库是近十年发展起来的一项新技术,它将DNA分析技术,计算机自动识别技术及网络传输技术相结合,由计算机对可数码化的DNA信息自动比对分析,通过网络技术,实现异地查询检查比对、跨区域协作的目标.
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南京地区法庭科学DNA数据库建设现状、问题及对策
法庭科学DNA数据库是将DNA检验技术、计算机自动识别技术及网络传输技术相结合的产物,可以由计算机对数字化的DNA信息进行处理,实现嫌疑人与现场检材、现场检材与现场检材自动比对,起到直接认定或者排除嫌疑人以及串并案件的功效.还可以实现异地查询、跨地区协作的功能,进一步拓展了DNA检验技术打击犯罪的空间.
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中国法庭科学DNA数据库
本文综述了中国法庭科学DNA数据库的建立和发展过程、DNA数据库结构、内容、特点、作用以及存在的问题、发展方向、展望,目的是为如何进一步建设好具有中国特色的DNA数据库提供借鉴.
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中国法医学会物证专业委员会法医DNA分析的若干建议
中国法医学会法医物证学专业委员会与国际法医遗传学会中文专委会于2006年10月在成都召开学术会议.我们的讨论强调有必要将国际法医遗传学会的信息及时传递到中国.因此,按照国际法医遗传学会的指南,我们推荐混合斑分析,法医DNA数据库及新遗传标记选择标准供同行参考.
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香港特别行政区的DNA数据库
香港特区的DNA数据库成立于2001年,法例上此数据库直属于香港警务处长,由香港政府化验师代行管理及维护.被定罪人士其罪行高刑期为监禁7年或以上及任何罪案之疑犯均可被套取其口腔拭子样本,利用美国Applied Biosystems的试剂进行DNA分型测试.所确立之DNA图谱将上载到由美国FBI(联邦调查局)在2000年免费为香港政府化验所提供的,名为CODIS(Combined DNA Index System)的计算机系统;在罪案现场所收集到的不明来历的DNA数据样本亦会被上载到CODIS.被定罪人士及疑犯的DNA图谱会定期与罪案现场的DNA数据在CODIS内进行较对以便协助警方调查.本文介绍香港DNA数据库的操作,其中包括统计数据的讨论.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 06 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
